HPLC法测定蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷含量

目的：测定蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷的含量。方法：供试品用甲醇超声提取30min,滤过,取续滤液作为供试品溶液,经高效液相色谱仪测定峰面积。色谱柱：Inertsil ODS-sp（5um,4.6mm×150mm）;流动相：甲醇：水（36：73）;检测波长：270nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果：蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷与其他组分分离良好。保留时间为17.1min。龙胆苦苷对照品线性范围1.68-8.40μg,r=0.9993。结论：本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量测定。     

胃力胶囊定性定量方法研究

目的：建立胃力胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法鉴别制剂中的半夏、木香、大黄、枳实;采用HPLC法测定龙胆中的龙胆苦苷含量,色谱柱为kromasil C18（5μ250×4．6mm）,流动相为甲醇-水（30：70）,流速1．0mL·min-1,检测波长274mm.结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,能对半夏、木香、大黄、枳实进行专属定性分析;龙胆苦苷浓度在4．175～41．75ug／ml范围内线性良好,（r=0．9999）,平均回收率为99．38％,RSD=0．37％（n=6）。结论：所建立的方法可以准确的进行定性和定量检测,重复性好,可有效地控制胃力胶囊的质量,     

HPLC法同时测定青叶胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量

目的:建立青叶胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的含量测定方法,为控制其质量提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Phenomsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(23∶77);检测波长为243 nm;流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果:3种成分均达到基线分离,獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的线性范围分别为0.33～1.98μg(r=0.9997),0.16～0.96μg(r=0.9999),0.20～1.20μg(r=0.9997),回收率分别为100.2%,99.5%,98.2%。结论:该法快速、准确、稳定,可用于青叶胆药材质量评价。     

藏药材印度獐牙菜质量标准研究

 目的 建立印度獐牙菜药材的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别印度獐牙菜药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷成分;以高效液相色谱法测定该3种成分的含量。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（0.1%冰醋酸）线性梯度洗脱,甲醇体积分数从22%经18 min至32% 并保持5 min,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃,检测波长为243 nm。结果 印度獐牙菜药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷的含量测定线性范围分别为0.06~2.00 μg(r=0.999 7),0.09~2.90 μg(r=0.999 7)和0.05~1.65 μg(r=0.999 8),平均回收率（n=9）分别为103.76 % (RSD=1.34 %),99.43 % (RSD=1.60%)和96.22% (RSD=1.30%)。结论 所建立的印度獐牙菜定性定量测定方法简单准确,能够为印度獐牙菜药材的质量控制提供有效数据。     

超高效液相色谱法测定龙胆药材中的獐芽菜苦苷和龙胆苦苷

目的建立超高效液相色谱（UPLC）法测定龙胆药材中活性成分的方法。方法采用L9（34）正交表安排实验,确定最佳提取条件。色谱柱：Shimadzu C18（3.0 mm×75 mm,1.7μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（V∶V=5.5∶94.5）,流速0.80 ml/min;检测波长235,270 nm;柱温为40℃。结果獐芽菜苦苷、龙胆苦苷分别在0.154 8～1.858 0 mg/ml,0.322～5.152mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.09%,RSD=1.68%（n=6）;103.80%,RSD=1.11%（n=6）。结论采用UPLC法控制龙胆质量,操作简单,结果准确,方法可行。     

灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20︰80）;检测波长：272 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%（n=6）。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。     

小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定

目的:建立小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex luna C_(18)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水溶液(22∶78);流速:1.0mL/min;检测波长239nm;柱温:30℃。结果:獐牙菜苦苷的线性范围0.0488~4.875μg(r=0.9998),平均回收率为99.57%,RSD=3.30%;龙胆苦苷的线性范围0.0215~2.150μg(r=0.9995),平均回收率为97.80%,RSD=2.04%。结论:该方法准确可靠,重复性好,可以作为小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定方法。     

小儿腹痛草中獐芽菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定

【摘 要】目的：建立小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ｌｕｎａ Ｃ１８（４.６ｍｍ×２５０ｍｍ,５μｍ）;流动相：甲醇－水溶液（２２∶７８）;流速：１.０ｍＬ／ｍｉｎ;检测波长２３９ｎｍ;柱温：３０℃。结果：獐牙菜苦苷的线性范围０.０４８８～４.８７５μｇ（ｒ＝０.９９９８）,平均回收率为９９.５７％,ＲＳＤ＝３.３０％;龙胆苦苷的线性范围０.０２１５～２.１５０μｇ（ｒ＝０.９９９５）,平均回收率为９７.８０％,ＲＳＤ＝２.０４％。结论：该方法准确可靠,重复性好,可以作为小儿腹痛草中獐牙菜苦苷与龙胆苦苷的含量测定方法。     

甘肃产8种秦艽的龙胆苦苷含量比较

目的：测定甘肃产秦艽类药材活性成分龙胆苦苷的含量，以评价药材质量。方法：采用高效液相色谱法。结果：龙胆苦苷在0．94μg-4.70μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．3％（RSD＝1．3％）。结论：所测8种样品中龙胆苦苷含量均高于《中国药典》（2000年版）秦艽含量测定项下标准要求。     

牛蒡子水解后牛蒡苷元的含量测定

目的：建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法。方法：采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量。Agilentll00液相色谱系统四元泵,色谱柱：Phenomsil PC-8025,（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（50：55）;检测波长：280nm。结果：牛蒡苷元的线性方程Y=905．74X-90．113,r=0．9993,线性范围0．81～4．86μg;平均回收率为100．09％,RSD=2．244％。结论：采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法。     

RP-HPLC法测定迭鞘石斛中香豆素的含量

目的：建立RP-HPLC法测定迭鞘石斛中香豆素含量的方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长274nm。结果：香豆素线性范围为0.1~0.6μg（r=0.9998,n=6）,平均回收率为101.47%（RSD=1.32%,n=3）。结论：该法快速简便、结果可靠、精密度好、灵敏度高、可作为迭鞘石斛中香豆素含量测定的方法及质量控制。     

HPLC法测定痛经贴膏中芍药苷的含量

目的:建立痛经贴膏中白芍苷的含量。方法:色谱柱:YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm,由迪马公司提供),流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长230nm。结果:芍药苷在2.5～40μg的浓度范围内峰线性关系良好(r=0.9999),平均回收率在96.13%(n=6)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于测定痛经贴膏中白芍苷的含量。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定升麻药材中升麻苷H-1含量

目的：从升麻中分离得到升麻苷H-1并建立其定量测定方法。方法：采用硅胶柱色谱从升麻乙醇提取液的水不溶性部位分离得到升麻苷H-1;采用HPLC法,色谱柱：Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（60∶40）,检测波长：210nm,流速：1.0ml/min,柱温：30℃。结果：升麻苷-1在0.358~6.444mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9996）,精密度、稳定性和重现性的RSD均小于2%,平均加样回收率为101.9%,RSD为4.81%。结论：该方法准确、快速、重现性好,可用于测定升麻药材中升麻苷H-1的含量。     

HPLC测定降脂酮中槐角苷的含量

目的：建立降脂酮中槐角苷的含量测定方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,柱温：28℃,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速1ml/min,检测波长为260nm。结果：槐角苷在0.01~0.20μg内峰面积与进样量呈良好的线性关系,Y=20063X＋9.1712（r=0.9998）,平均回收率为99.51%,RSD为0.85%（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

RP-HPLC法测定乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量

目的：建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（78∶22）;检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果：Tenacissoside B在进样量1.01～10.1μg范围内线性关系良好,回归方程为：y=432.41x-13.14,R2=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD为1.78%（n=6）。结论：该方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于乌骨藤药材的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定哈蟆油中雌二醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈蟆油中雌二醇含量的方法。方法:采用HPLC法,样品经丙酮超声提取,蒸干,甲醇定容,色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(55∶45)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长205nm,柱温:30℃。结果:雌二醇在0.001～0.016μg(R=0.9997,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.75%,RSD为1.01%(n=9)。结论:研究所建立的方法适合雌二醇的定量分析,该方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于控制哈蟆油及其制剂中雌二醇的含量。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量。方法:以岛津C₁₈柱（4.6×250mmn,5μm）为色谱柱;甲醇-水（70:30）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为300nn。结果:欧前胡素进样浓度在2.0～20μg/mL^-1范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999（n=5）;平均回收率为97.52%,RSD=0.92%（n=9）。结论:该方法探作简便、准确、灵敏度高、重现性与精密度良好,可用于腰息痛胶囊中欧前胡素的含量测定。     

RP-HPLC法测定杜仲补天素片中芍药苷的含量

目的：建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HypersilODS色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（11：89）为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率（n=6）为98.06%（RSD=1.43%）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。     

HPLC-CAD法测定盐制前后知母中知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元

目的：利用HPLC-电雾式检测器（charged aerosol detector,CAD）联用技术建立知母中知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的测定方法,并比较知母盐制前后两种成分的变化。方法知母皂苷BⅡ以乙腈-水（25∶75）为流动相,进样量为10μL;菝葜皂苷元以甲醇-水（95∶5）为流动相,进样量为20μL;其他色谱条件均采用Thermo C18柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃;Corona参数：氮气压力为241.3 kPa,Filter：High,Range：200 pA。结果知母皂苷BⅡ在0.305-4.880μg线性关系良好,r＝0.9994,平均回收率为99.1%,RSD值为1.2%;菝葜皂苷元在0.490-7.840μg线性关系良好,r＝0.9991,平均回收率为98.0%,RSD值为1.3%。知母中知母皂苷BⅡ为3.16%-5.92%,盐制后为4.15%-7.20%;知母中菝葜皂苷元为0.42%-1.39%,盐制后为0.52%-1.54%。结论 CAD检测器具有较为平稳的基线和较高的灵敏度,更加适用于知母皂苷类及含有较弱或无紫外吸收成分的测定,知母盐制后知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的量均有所升高。