紫外分光光度法测定转移因子透析液中多肽含量

 以凯氏定氮法测定结果为基础,采用紫外分光光度法测定转移因子透析液中的多肽含量?该法的回收率及相对标准偏差分别为99.56%?1.48%(n=6);经与Folin-酚法相比较,确定两种方法测得含量的比值为7.17,RSD为3.77%(n=20)?相关系数为0.93;并推算出当吸收值为15.10时,多肽含量为1.0mg/ml?从而为转移因子透析液中多肽的定量提供了一个快速?简便?准确的方法?     

萱草根中总蒽醌及大黄酚的含量测定

用分光光度法测定萱草，黄花菜和北黄花菜根不游离蒽醌和结合蒽醌的含量，用薄层层析－薄层扫描法测定了其中的大黄酚含量。     

冬凌草中总二萜的含量测定

目的 测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量.方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量.结果 建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异.结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定.     

温胆汤中总糖含量的测定

温胆汤中总糖在浓盐酸的作用下会发生脱水反应,采用紫外分光光度法在284nm处直接测定药液中总糖的吸光度。在0.6～1.8mg/mL(r=0.9996,n=5)的范围内,总糖的浓度与吸光度呈现良好的线性关系。本法明确、简单、可靠,可用于温胆汤中总糖的含量测定。     

木香中总氨基酸的含量测定

目的：建立内蒙古木香中总氨基酸的含量测定方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为563nm。结果：L-谷氨酸在浓度6．160—18．480μg／ml范围内呈良好线性关系。回归方程Y=35．909x-0．1784（r=0．9992）。线性关系良好,平均加样回收率为98．79％,RSD为1．74％（n=6）。该法测得木香中总氨基酸含量为1．73％,与氨基酸自动分析仪所测得的木香中总氨基酸的含量一致。结论：该方法灵敏、简便、快速、准确可靠。     

紫外分光光度法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

应用紫外分光光度法测定双丹口服液中丹皮酚的含量，经选择适宜的提取分离方法，避免了其他成分的干扰。     

酸枣仁中总生物碱含量的紫外分光光度法测定

目的 建立酸枣仁药材中总生物碱含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以莲心碱为对照品,测定酸枣仁中总生物碱含量.结果 莲心碱对照品在6.6～33μg·ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:Y=0.027 7X-0.002 7(r =0.999 7),平均回收率为100.0％,RSD为1.61％(n=9).结论 该研究所建立的测定方法简单、准确,能够用于酸枣仁中总生物碱的含量测定及质量控制.     

紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。     

不同产地续断中总皂苷的含量测定

目的 测定全国不同产地续断药材中总皂苷的含量,为全面评价续断药材质量提供依据.方法 以齐墩果酸为对照品,用紫外-可见分光光度法测定.结果 9个省、市37个药材样品中总皂苷含量在2.20%～19.91%,平均加样回收率为100.32%,RSD为1.78%.不同产地续断药材中总皂苷的含量存在差异,其中湖北鹤峰县野生续断总皂苷含量最高.结论 此方法 准确、可行,可作为续断药材的质量评价方法 .     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

 目的：测定麝香草酚醇溶液的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：麝香草酚在5～30μg·ml^-1（r=0.9999）范围内，吸收度值与其浓度呈良好的线性关系，方法平均回收率为99.93%，RSD为0.23%(n=6)。结论：方法稳定、简便易行、快速、准确, 可作为该制剂的质量控制方法。     

铁包金中不同部位总黄酮含量比较

目的:考察了贵州都匀产铁包金不同部位总黄酮含量的差异.方法:以乙醇作为回流提取溶剂提取铁包金中总黄酮.以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定铁包金中的总黄酮.结果:芦丁标准品溶液浓度在5-30 μg· L-1与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.011 2X+0.041 9(r =0.999 1),平均加样回收率98.56％,精密度试验RSD值为0.279％,重复性试验RSD为0.634％,稳定性试验RSD 1.49％.以此方法测定,铁包金叶和茎部中黄酮含量分别为12.3％,1.42％,叶中总黄酮含量是茎部的的8.7倍.结论:贵州都匀产铁包金叶和茎部中黄酮含量存在较大差异,叶部位具有较大的药用开发价值和应用前景.     

Antinociceptive activity of natural honey in thermal-nociception models in mice

Several honey samples of Pakistani origin have been analysed for their effect on nociception. Among the tested samples, Acacia honey showed most effective dose-dependent antinociceptive activity which was significantly different from the untreated group in tail-flick and paw-withdrawal tests (p < 0.01 and p < 0.003), respectively. The antinociceptive activity of honey reached a maximum at 60 min post-treatment and then gradually decreased, whereas the activity of indomethacin was persistent at 120 min post-treatment. The absence of antinociceptive activity in simulated honey (which contained fructose, glucose, maltose and sucrose representing the major constituents of honey) indicated that the active principle(s) might be present in minor constituents of honey.     

Effects of acacia honey on wound healing in various rat models

Honey is a traditional remedy for the treatment of infected wounds, and is becoming more important as microbial resistance to conventional therapeutic agents increases. A study was conducted to assess the wound‐healing activity of Acacia honey using incision, excision, burn and dead‐space wound models in rats. Different formulations of honey were used and rats were treated topically as well as orally. Both the higher and lower doses of honey produced a significant effect on healing (p < 0.05). The area of epithelization was found to increase, followed by an increase in wound contraction, skin‐breaking strength, tissue granulation. The hydroxyproline content also increased in the rats treated with higher doses of honey compared to control, indicating an increase in collagen formation. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

HPLC法测定蜜炙款冬花中4种黄酮类成分

目的建立HPLC法同时测定蜜炙款冬花中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚4种黄酮类成分的方法。方法采用大连依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长240 nm,室温,进样量20μL。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚分别在1.64～164μg/mL(r=0.999 3)、0.84～84μg/mL(r=0.999 0)、0.376～37.6μg/mL(r=0.999 3)、0.256～25.6μg/mL(r=0.999 2)范围内线性关系良好,精密度、重现性、回收率均符合要求。结论该方法快速、简便,重复性好,适用于同时测定蜜炙款冬花中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山柰酚。     

紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量△

目的：探讨西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量的测定方法。方法：以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。结果：最佳检测波长为352urn,芦丁浓度在16-80μg·mL^-1范围内时,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=21．262952x＋0．006124（r=0．9991）,平均回收率为100．92％,RSD为2．10％。结论：采用紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠。     

消毒蜂蜜治疗大泡性角膜病变的临床观察

目的：观察消毒蜂蜜对大泡性角膜病变的疗效。方法：用２０％消毒蜂蜜治疗大泡性角膜病变患者２３例（２３只眼）结果：９例角膜移植术后大泡性角膜病料中有５例大泡消退；１４例白内障摘出术加人工晶体植入术后大泡性角膜病变中有９例大泡消退，全部病例随访２～３个月，有４例复发，结论：用消毒蜜治疗大泡性角膜病变是一简单有效的治疗方法。     

生脉散制剂中总皂苷含量的测定

目的:测定生脉散制剂中的总皂苷含量.方法:比较3种显色方法的优劣,选用高氯酸法作为总皂苷的含量测定方法.结果:以人参皂苷Re为标准品,高氯酸为显色剂,测得生脉散制剂-心得康颗粒剂中的总皂苷含量为6.14%.结论:用高氯酸法测定复方中的总皂苷,方法简便、准确,重复性好,可作为生脉散制剂中总皂苷的质量控制方法.     

黄芪总皂苷含量测定的研究

[目的]建立黄芪中黄芪总皂苷的含量测定方法。[方法]以黄芪甲苷为检测指标,用比色法检测黄芪中总皂苷的含量。[结果]比色法检测波长为556nm,标准曲线相关系数(r=0.9994),加样回收率:99.09%～102.53%,RSD <2%。[结论]测定方法准确度较高,为黄芪及成药中黄芪皂苷含量测定提供了一种切实可行的方法。     

紫外分光光度法测定射干中总异黄酮的含量

目的:建立射干药材中总异黄酮的含量测定方法,为控制药材的内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法对射干药材中的总异黄酮含量测定,测定波长为266nm。结果:射干苷浓度在1~9μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.52%(RSD=1.9%,n=5)。结论:该方法准确,简便,重现性好,可用作测定射干中总异黄酮的含量的方法。     

中药雀舌草中总黄酮提取纯化工艺优化

目的建立中药雀舌草总黄酮含量测定方法,并对其提取纯化工艺进行优化。方法以芹菜素作为对照品,以三乙胺(TEA)为显色剂,在波长400 nm处对样品中的总黄酮含量进行测定,并以总黄酮含量为指标对其提取纯化工艺优化。结果样品总黄酮在浓度30.56~83.14μg/m L范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=0.009 1X-0.016 1,R2=0.999 7;平均回收率为100.1%,RSD为1.95%(n=6)。雀舌草总黄酮纯化工艺为采用AB-8型大孔吸附树脂,上样浓度为0.25 g/m L生药材,上样流速为3 m L/min,径高比为1∶9,90%乙醇洗脱7倍量。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于雀舌草中总黄酮含量控制;提取纯化工艺可用于雀舌草总黄酮的富集。