紫杉醇联合卡铂治疗30例晚期卵巢上皮性癌

目的：评价对晚期卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇静脉和卡铂腹腔灌注联合化疗的疗效及毒副反应。方法：晚期卵巢上皮性癌30例行肿瘤细胞减灭术后，采用TC方案化疗，紫杉醇135mg／m^3全身化疗，卡铂350～400mg／m^3腹腔灌注化疗，3～4周1疗程，平均6个疗程，在半年内完成。结果：Ⅲ期总有效率73．08%，Ⅳ期为50．00%。毒副反应主要为骨髓抑制，发生率达73％，但63%为Ⅰ～Ⅱ，胃肠道反应，肝功损害，周围神经炎，肾功损害，心脏毒性发生率分别为57％、17％、20%、13%、3%，大都为Ⅰ～Ⅱ度。所有患者均未因毒副作用中断或退出治疗。结论：TC方案联合化疗效果好，毒副反应轻，适合于对其他化疗反应大、有潜在心、肝、肾功能不良或年老体弱、多次化疗后、恶性度高的患者。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的：分析紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法：选取40例卵巢癌患者,行癌细胞减灭术后,使用紫杉醇联合卡铂化疗方案进行治疗,观察治疗效果及不良反应。结果：完全缓解（CR）16例,部分缓解（PR）14例,总有效率为75．0％。不良反应主要有脱发和骨髓抑制导致的白细胞下降,另外还有面部潮红、水肿、消化道症状、周围神经炎及肌肉关节痛等不良反应,肝肾功能受损则少见。结论：紫杉醇联合卡铂对晚期卵巢癌患者进行化疗,疗效较好,不良反应较少,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的：讨论紫杉醇联合卡铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌疗效和毒副反应。方法：经病理确诊晚期卵巢癌36例,用药方案为紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注第1天,卡铂以AUC=5,第1天,腹腔给药,3周为一疗程,2个疗程以上评价疗效及毒副反应。结果：总有效率（72．2％）,完全缓解6例（16．7％）,部分缓解20例（55．5％）,无效10例（27．8％）。主要的毒副作用为恶心呕吐、肌肉关节痛、白细胞减少等,无治疗相关性死亡患者。结论：紫杉醇联合卡铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌疗效好,毒副反应轻,值得临床推广应用。     

瓜蒌薤白半夏汤加味联合化疗治疗老年肺癌、食管癌26例

目的：研究瓜蒌薤白半夏汤加味联合化疗治疗老年肺癌、食管癌的近期疗效及毒副作用。方法：19例Ⅱ～Ⅳ期肺癌，7例Ⅲ～Ⅳ期食管癌，采用瓜蒌薤白半夏汤联合紫杉醇、低剂量顺铂化疗。结果：肺癌CR PR12例，有效率60％；食管癌CR PR5例，有效率70％。主要毒性反应为骨髓抑制Ⅱ～Ⅲ度，胃肠道反应Ⅰ～Ⅱ度。结论：瓜蒌薤白半夏汤加味联合化疗治疗老年肺癌、食管癌疗效好、安全，值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的84例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：84例晚期非小细胞肺癌的患者,总有效率为53．57％;其中,Ⅲb期61例,RR为57．38％;Ⅳ期23例,RR为43．39％。疾病无进展时间76个月,中位生存期为12．2个月,1年生存率为36．90％（31／84）。发生的所有不良反应经对症治疗后症状均有所缓解,患者均可耐受,未影响继续治疗。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,适合晚期患者推广使用。     

紫杉醇联合奈达铂或卡铂治疗上皮性卵巢癌的临床疗效比较

目的探讨紫杉醇联合奈达铂或卡铂在上皮性卵巢癌化疗中的疗效,为临床上有效安全的化疗方案的选择提供参考依据。方法选取于2011年3月-2013年8月上海交通大学附属第六人民医院收治的卵巢癌患者102例,随机分为治疗组（n=51）和对照组（n=51）,治疗组第1天给予紫杉醇注射液175mg／m2,加入500mL生理盐水中静脉滴注,3h内滴完,第2天给予注射用奈达铂100mg／m2进行静脉滴注。对照组第1天紫杉醇用法用量同治疗组,第2天给予注射用卡铂400mg／m2进行静脉滴注。28d为一个疗程,所有患者化疗146个疗程,平均3个疗程。治疗结束后,比较两组的疗效和毒副作用。结果治疗组和对照组治疗有效率分别为64．71％、60．78％,两组比较差异无统计学意义。治疗过程中两组患者均可发生血红蛋白减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、皮疹、脱发、恶心呕吐、肝功能和神经感觉异常的毒副作用,其中两组患者发生脱发的发生率均为100％,血红蛋白减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、恶心呕吐的发生率均在50％以上。治疗组患者没有发生发热、过敏的毒副作用,神经感觉异常的发生率也低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合奈达铂或卡铂治疗上皮性卵巢癌的临床疗效无差异,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。临床医生可根据患者自身耐受情况、经济条件进行合理选择化疗方案,有利于减少患者化疗痛苦,提高患者依从性。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗晚期胃癌临床观察

目的评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法回顾性分析36例接受紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨化疗的晚期胃癌患者的临床资料。结果总有效率为61%,中位疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为11.3个月。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ/Ⅳ级白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血及血小板减少发生率分别为14%,19%,3%和0%;非血液学毒性较轻,多为Ⅰ/Ⅱ级。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期胃癌安全、有效。     

紫杉醇治疗晚期肿瘤53例

运用紫杉醇治疗卵巢癌和乳腺癌共53例,并分别设单药治疗组和联合化疗组进行对比,现瘀紫杉醇治疗晚期肿瘤的疗效。结果：单药治疗有效率为卵巢癌36．4％．乳腺癌562％;联合化疗有效率为卵巢癌58．3％,乳腺癌428％。表明紫杉醇对中晚期瘤有一定疗效。     

顺铂联合伊立替康治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的：观察伊立替康联合顺铂的化疗方案对复发性卵巢癌的近期疗效及毒副反应。方法：20例复发性卵巢癌采用顺铂20mg/m^2，第1天静脉给药，伊立替康30mg／m^2于第1、8、15天静脉给药，28d为1周期。每例化疗均持续3周期以上。结果：20例化疗患者PR大于75％（15／20），其中CR10％（2／20），PR65％（13／20）。毒副反应：以血液系统毒性反应为主，白细胞减少为主，Ⅲ至Ⅳ度白细胞减少为40％，血小板减少和血红蛋白减少较轻，无Ⅲ至Ⅳ度血小板减少，腹泻有19例，多数为轻度腹泻，Ⅲ度为20％；过敏性休克一例。结论：以伊立替康加顺铂的联合化疗治疗复发性卵巢癌具有较好的疗效，毒性反应轻，耐受性较好。     

紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合顺铂(PDD)全身化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效性和安全性。方法对33例TNMⅢ～Ⅳ期卵巢癌患者(Ⅲ期20例,Ⅳ期13例)给予PTX 60 mg/m2腹腔注射第1,5,10天,PDD 40 mg/m2静脉注射第1—2天,每21 d为1个周期,共2～4个周期,每2周期评定1次疗效。结果总有效率(RR,CR+PR)为79%,其中CR 61%,PR 18%。中位疾病进展时间(TTP)为22.3个月。2 a生存率为82%。常见毒副反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和肌肉关节痛等。结论 PTX 60 mg/m2腹腔灌注第1,58,天,联合PDD 40 mg/m2静脉滴注第1,2天方案治疗晚期卵巢癌疗效肯定,且毒副反应可以耐受。     

参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌24例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法:将46例患者随机分为2组,治疗组24例采用紫杉醇和卡铂化疗,联合参麦注射液治疗。对照组22例单纯采用紫杉醇和卡铂化疗。结果:近期疗效总有效率治疗组为62.50%,对照组为54.55%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);治疗后外周血白细胞治疗组为(5.25±1.67)×109/L,对照组为(4.29±1.47)×109/L,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组治疗后T细胞亚群除CD8外,CD3、CD4及CD4/CD8比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后Karnofsky评分改善率治疗组(54.17%)高于对照组(27.27%),差异有显著性意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌可以减轻化疗的不良反应,改善机体免疫功能和提高患者生活质量。     

紫杉醇联合顺铂化疗晚期卵巢癌24例效果分析

目的紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效及安全性分析。方法选取2008年6月-2010年6月我院收治的50例晚期卵巢癌患者并分为对照组(单纯紫杉醇化疗)和实验组("紫杉醇+顺铂"化疗),对两组患者治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率(75.0%)明显高于对照组(30.8%)(P<0.05);实验组患者中位生存期为34.6月、3年生存率达到45.8%,高于单纯紫杉醇化疗组(26.8月、30.8%),但不具有统计学差异。实验组患者出现呕吐、恶心等药物不良反应的发生率(25.0%)低于对照组患者(26.9%)(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂化疗晚期卵巢癌效果确切,能有效延长患者生存期,值得临床广泛应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应。方法：32例中晚期食管鳞癌患者,Ⅱ期2例,Ⅲ期8例,Ⅳ期22例。（初治23例：复治9例：其中术后复发4例,食管内支架成形术后3例,应用EP方案化疗无效1例,放疗后原位复发1例）,中位年龄72．4岁。紫杉醇175mg／m2,dl,静脉滴注,3h;顺铂30mg／m2,d2—4;21d为一个周期。每2个周期进行临床疗效和不良反应评定。结果32例中有31例可评价,共完成98个化疗周期。在31例中完全缓解（CR）5例（16．1％）,部分缓解（PR）12例（38．7％）总有效率为（CR＋PR）54．8％。中位疾病进展时间为4．8个月,中位生存时间为9．5个月。Ⅱ-Ⅳ毒性反应,主要表现为粒细胞降低（9／31）29．0％,恶心呕吐19．5％,脱发22．6％。结论：紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌疗效确切、安全、可靠。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效观察

目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床近期疗效与毒副反应。方法：58例随机分为两组,实验组29例用紫杉醇脂质体、卡铂AUC5,对照组29例用普通紫杉醇、卡铂AUC5,21天为一周期,共6个周期。结果：实验组CR12例、PR10例、SD5例、PD2例、有效率（CR＋PR）75．8％,对照组CR10例、PR13例、SD4例、PD2例、有效率（CR＋PR）79．3％,两组有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。变态反应买验组明显少于对照组（P〈0．05）,骨髓抑制、脱发、面部潮红等两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗卵巢癌疗效相当,但紫杉醇脂质体发生变态反应较少。     

中西医治疗子宫内膜癌和卵巢癌临床观察与护理

目的：探讨葛根素及紫杉醇联合顺铂临床应用和科学护理在子宫内膜癌和卵巢癌治疗中的作用。方法：2003年1月-2009年1月收治经病理组织或细胞学诊断的子宫内膜癌和卵巢癌患者54例,随机分为两组。两组患者在科学护理的基础上,均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1天、第8天和第15天静脉滴注多烯紫杉醇75 mg/m2;第1-第3天静脉滴注顺铂30 mg/m2,每21 d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用葛根素注射液400 mg加入0.9%NS 500 mL,静脉滴注,每天1次。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为77.78%;对照组总有效率（CR＋PR）为59.26%。两组比较,差异存在统计学意义（P〈0.05）,治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：以多烯紫杉醇为核心的联合化疗配合科学护理对子宫内膜癌和卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而中药葛根素具有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的良好作用。     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇＋顺铂方案化疗。每例持续2—4个周期,共146个周期。结果：54例化疗者,有效率44．4％,稳定（SD）37％,进展（PD）者占18．5％。毒副反应：肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72．2％．Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31．4％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40．7％,因毒副反应而周期内延期27次。结论：TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量。     

温通法联合化疗对耐药后的肺腺癌患者临床疗效观察

目的：研究温通法联合化疗对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类药物耐药后的脾’肾阳虚型肺腺癌患者的近期疗效,以及对生活质量、毒副反应等的影响。方法：42例入组患者随机分为治疗组（温通类中药联合化疗）20例与对照组（单纯化疗）22例,分别观察客观疗效、生活质量、毒副反应。结果：治疗组的有效率为35％,KPS评分提高率为60％,Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制（白细胞降低）发生率为15％。对照组的有效率为28％,KPS评分提高为36％,Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率为45％。结论：温通法联合化疗对EGFR-TKIS耐药后的脾肾阳虚型肺腺癌患者可提高生活质量与客观疗效。     

紫杉醇联合顺铂并配合整体护理治疗复发性卵巢癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂方案配合整体护理治疗复发性卵巢癌的效果。方法将80例复发性卵巢癌手术患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组采取紫杉醇及顺铂方案治疗,对照组仅采用顺铂单一化疗。2组患者均给予相应的整体护理,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为70%,对照组总有效率为45%,研究组治疗效果明显优于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论采用紫杉醇联合顺铂化疗能明显提高复发性卵巢患者的治疗效果,并且不会增加毒副作用,治疗过程中,对患者实施整体护理,加强临床观察,对提高治疗效果具有重要的意义。     

立奇膏治疗Ⅲ-Ⅳ期褥疮临床疗效观察

目的探索一种对Ⅲ-Ⅳ期褥疮治愈率高、疗程短,且经济有效的药物治疗方法。方法选择Ⅲ-Ⅳ期褥疮患者,根据疾病分期按2：1比例随机分为立奇膏组和对照组,立奇膏组采用自制的中药药膏立奇膏外敷,对照组采用0．02％呋喃西林抑菌液外敷。8周为1个疗程,治疗结束观察两组临床疗效。结果立奇膏组Ⅲ、Ⅳ期褥疮患者的总有效率分别为91．25％、80．00％,对照组分别为67．50％、50．00％;组间比较,Ⅲ、Ⅳ期临床疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论立奇膏治疗Ⅲ-Ⅳ期褥疮疗效良好。     

沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响。方法：对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用完全随机分组的方法,分为试验组：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组：多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺。结果：试验组和对照组有效率（RR）分别为33．3％和30．0％,疾病控制率（DCR）试验组高于对照组（76．7％VS63．3％）,但两组相比,差异无显著性（P〉0．05）。两组中位无进展生存期（PFS）分别为6．3个月和4．9个月,中位生存期分别为11．2个月和9．5个月,试验组优于对照组,但P〉0．05。毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低（P〈0．05）,但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高（P〈0．05）。生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量。