双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察

笔者采用双虎清肝颗粒治疗中医辨证为疫毒热盛、痰湿中阻、气滞血瘀证的慢性乙型肝炎患者，并设对照组，对比观察症状、体征、肝功能、肝纤维化血清学指标的变化，以助于其临床疗效评价。     

双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎46例

目的探讨双虎清肝颗粒在慢性乙型肝炎抗病毒方面的疗效。方法将82例慢性乙肝患者随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=36),治疗前和治疗结束时分别检测肝功能和HBV标志的变化,疗程结束后3~6个月随访1次。结果治疗组ALT,AST的复常率,及HBeAg和HBV-DNA的阴转率均明显高于对照组(P<0.05和P<0.01),停药后3~6个月随访亦显示治疗组的ALT,AST复常率,HBeAg,HBV-DNA的阴转率均优于对照组(P<0.05)。结论双虎清肝颗粒具有抑制HBV、恢复肝功能的作用。临床疗效肯定且停药后短期内不易复发。     

双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎观察

目的:观察双虎清肝颗粒治疗乙型肝炎临床疗效。方法:治疗组61例用双虎清肝颗粒、对照组59例用复方益肝灵治疗,治疗3个月观察症状和体征、HBV-DNA、ALT。结果:治疗组总有效率91.8%,对照组总有效率64.4%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎有较好疗效,且无明显不良反应。     

双虎清肝颗粒治疗乙型肝炎60例临床观察

乙型肝炎为我国的常见病及多发病,目前市场上治疗乙型肝炎的中、西药物较多.为了选择可靠的药物,更好地服务于患者,我院肝病科应用双虎清肝颗粒治疗乙型肝炎,对其HBV-DNA、HBeAg转阴及恢复肝功能等效果进行了系统的观察,现就观察情况报告如下:     

拉米夫定联合双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎（CHB）是导致起肝硬化、肝癌的主要原因,也是临床常见病和多见病.核苷类似物拉米夫定对CHB 有较好治疗效果,但应用时间过长,由于可出现病毒变异使之应用受到限制.我们的国医国药,双虎清肝颗粒广泛应用于各种肝炎的治疗,在临床实践中也取得了肯定的疗效,我们将中药复方制剂双虎清肝颗粒与拉米夫定合用治疗CHB,取得较好效果.本研究通过对慢性乙型肝炎患者给予双虎清肝颗粒联合拉米夫定治疗,观察血清各项指标的变化,来反映其临床疗效.     

阿德福韦酯联合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎34例临床观察

目的观察阿德福韦酯片联合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组口服阿德福韦酯10 mg/次,每天1次,加服逍遥丸8粒/次,每日早晚各1次;对照组单独口服阿德福韦酯10 mg/次,每日1次。两组疗程均为48周。结果经过4,12,24周的治疗后,治疗组和对照组ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率,都无显著差异。在48周后,治疗组在HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率方面明显高于对照组(P<0.05)。在48周两组ALT复常率、HBeAg血清转换率比较,ALT复常率和血清转换率治疗组高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论联合阿德福韦酯联合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎能有效地提高HBV DNA阴转率、HBeAg转阴率。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法：HBeAg、HBV—DNA均阳性的160例慢性乙型肝炎患者,按l：1的比例进入两个不同的治疗组。联合治疗组（A组）：阿德福韦酯10mg,口服,每日1次;加服拉米夫定100mg,每日1次。对照组（B组）：单服阿德福韦酯10mg,每日1次。结果：治疗96周,HBV—DNA下降210g以上,A组为66.25％,B组为41．25％;HBV—DNA阴转率,A组为41．25％,B组为38．75％;丙氧酸氨基转移酶（ALT）复常率,A组为75．00070,B组为71．25％;临床症状改善率,A组为96．25％。B组为95．00％。结论：联合治疗组对HBV—DNAT降210g10以上、HBeAgFB转高于单用阿德福韦酯组;HBV—DNA阴转、抗-HBe阳转、ALT复常、临床症状改善相近。     

双虎清肝颗粒配合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎42例

笔者于2005年7月~2006年8月,采用双虎清肝颗粒配合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎患者42例,有较好效果,现报道如下。1一般资料本组42例病人,男26例,女16例;年龄14~58岁,平均32岁;病程1~10d,平均4·5a。42例均符合2005年中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学会联合制订的《慢性乙型肝炎防治指南》临床诊断标准,并且6个月以内未曾用过抗病毒药物。2治疗方法双虎清肝颗粒(北京中医研究院,华神制药有限公司)每次2袋,每日2次口服,持续治疗3个月为1疗程,并配合每月肌肉注射乙肝疫苗20μg1次。3疗效标准与治疗结果3·1疗效标准显效:症状消失,慢肝体…     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价阿德福韦酯（ADV）治疗成人慢性乙型肝炎患者72周的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计。分ADV组（A组）和安慰剂组（B组）两组进行两个阶段：第一阶段128例患者随机进入ADV组（A组，61倒）或安慰剂组（B组，67例）双盲阶段12周，分别口服ADVIOmg或安慰剂1粒，1次／d；第二阶段患者均接受开放的ADV治疗36周。主要疗效评估指标为血清HBV DNA的变化情况，次要疗效评估指标为丙氨酸氨基转移酶的复常率与HBEAG转阴率、HBEA6妁血清转换率。结果治疗12周时，A组的HBV DNA水平较B组明显下降（p=0.000）。治疗48周时，A组和B组的HBV DNA水平接近（p〉0.05）,安全性方面，与药物相关的不良事件的发生率为5．65％。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察

目的观察阿德福韦酯（ADV）联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）初治患者的疗效。方法92例HBeAg阳性CHB患者随机分为2组,均予以抗病毒治疗1a。治疗组44例给予口服ADV胶囊10mg／次,1次／d,并口服苦参素胶囊200g／次,3次／d;对照组48例单纯口服ADV胶囊10mg／次,1次／d。治疗期间动态观察2组患者的血清丙氨酸转氨酶（ALT）水平、HBV血清学指标和HBVDNA定量等变化,动态监测肾功能。结果治疗18后,2组患者HBVDNA定量和ALT水平均较治疗前显著下降（P〈0．05）,但2组间无显著性差异（P均〉0．05）;治疗组HBeAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率及HBVDNA阴转率均显著高于对照组（P均〈0．05）。结论苦参素联合恩替卡韦治疗CHB具有协同抗病毒作用,效果显著,值得临床推广应用。     

阿德福韦酯联合免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨阿德福韦酯联合免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法将慢性乙型肝炎患者分为观察A组、观察B组与对照组,每组56例,分别给予阿德福韦酯联合胸腺肽α1、阿德福韦酯联合干扰素及单纯阿德福韦酯治疗。观察并比较3组患者谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBV-DNA转阴率及综合疗效情况。结果 3组患者治疗后血清ALT均降至正常水平,与治疗前相比有显著性差异(P均<0.05)。治疗后,观察A组与观察B组患者血清ALT低于对照组(P均<0.05)。观察A组与观察B组患者综合治疗有效率、治疗后HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率及HBV-DNA阴转率高于对照组(P均<0.05),而观察A组与观察B组患者间比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论阿德福韦酯联合免疫调节治疗能显著降低慢性乙型肝炎患者血清ALT水平,提高HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率及HBV-DNA阴转率,对治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的:探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的临床价值。方法:本次医学研究选取2011年1月-2014年1月收治的慢性乙型肝炎患者100例为观察对象,随机将其分为第一组和第二组,第一组全程接受阿德福韦酯治疗,第二组分别接受安慰剂和阿德福韦酯治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:第一组患者治疗4周、12周血清乙型病毒性肝炎-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平完全和部分抑制情况优于第二组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗24周、36周、48周后血清HBV-DNA水平完全和部分抑制情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,有助于控制患者病情的进一步恶化,临床价值较高。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的：探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：对观察组32例慢性乙型肝炎在综合治疗的基础上加用阿德福韦酯和拉夫米定口服,对照组32例慢性乙型肝炎仅用综合对症作治疗。结果：观察组的肝功能指标改善情况明显好于对照组（P均〈0．05）。观察组的HBVDNA阴转率和HBeAg阴转率明显好于对照组（P〈0.05）。结论：阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者在病毒学和血清学方面都可以取得较好疗效,可作为拉米夫定失效患者治疗的首选方案之一,值得临床推广。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

目的:探讨慢性乙型肝炎采用阿德福韦酯联合拉夫米定治疗的临床效果。方法:选择80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予拉米夫定治疗,观察组在对照组基础上给予阿德福韦酯治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果:两组治疗24周HBV DNA500率、HBV DNA1000率,无统计学差异(P0.05);治疗48周上述指标均高于对照组,有统计学差异(P0.05);治疗24周,观察组ALT复常率为72.5%,对照组为62.5%,无明显差异(P0.05);治疗48周,观察组ALT复常率90%,明显高于对照组的72.5%,有统计学差异(P0.05)。结论:慢性乙型肝炎采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,可显著提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

双虎清肝颗粒联合清开灵注射液治疗急性乙型肝炎98例

1资料与方法1.1临床资料选取我院2005年1月-2009年10月急性乙型肝炎98例,其中男性65例,女性33例;年龄17～61岁,中位年龄28岁;均符合文献[1]诊断标准,经B超或CT检查,排除肝外梗阻性黄疸和其他肝胆系统疾病,有不同程度乏力、纳差、恶心、呕吐、腹胀、面目俱黄、尿黄等症状,部分患者有肝脾肿大,     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎33例

[目的]观察阿德福韦酯联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周的治疗效果。[方法]采取随机对照研究设计。治疗组33例,给予阿德福韦酯联合苦参素治疗;对照组39例,单用阿德福韦酯治疗。[结果]2组患者治疗效果比较,治疗组HBeAg阴转率、抗HBe阳转率均显著高于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴转率、ALT复常率亦高于对照组(P<0.05)。[结论]阿德福韦酯与苦参素联用可显著提高治疗慢性乙型肝炎疗效。     

阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎70例

目的探讨阿德福韦酯联合中药治疗治慢性乙型肝炎临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例慢性乙型肝炎患者临床资料及治疗情况。结果阿德福韦酯联合中药治疗对改善乙型肝炎患者的临床症状如纳差、乏力、恶心、腹胀等均明显优于单用阿德福韦酯治疗,P〈0.05;观察组ALT恢复率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、HBe-Ag/抗HBe血清转换率均明显高于对照组,（P〈0.05）.差异均有统计学意义。结论本组患者通过阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎患者临床疗效较好,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿德福韦酯治疗拉米夫定无应答慢性乙型肝炎疗效观察

近年来拉米夫定(LAM)被广泛应用于慢性乙型肝炎(CHB)的治疗.但随着用药时间的延长,患者发生耐药变异的比例增加,使疗效降低或治疗失败.阿德福韦酯(ADV)的上市,使这些耐药患者受益颇多.笔者对ADV治疗LAM无应答CHB患者的疗效进行了观察,现报道如下.     

干扰素和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎对比观察

目的观察干扰素与阿德福韦酯的抗病毒疗效。方法选择慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者60例,随机分组治疗,干扰素组29例,阿德福韦酯组31例,分别在每3个月检测观察肝功能、HBeAg血清转换、HBVDNA定量及白细胞、血小板。结果干扰素组白细胞、血小板下降明显,其他生化指标无显著性差异。结论干扰素与阿德福韦酯抗病毒疗效相仿。