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相似文献
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1.
目的:对比研究无痛人流与药物流产终止早孕的临床效果。?方法:将120例要求终止早孕者随机分为无痛人流组和药物流产组,每组各60例。前者静脉注射芬太尼及异丙酚后,常规常规行人工流产负压吸引术。后者口服米非司酮及米索前列醇药物流产。观察两组的流产成功率、镇痛效果、出血量及术后出血持续时间、手术并发症及不良反应等。??结果:无痛人流组流产成功率及镇痛效果均优于药物流产组(P〈0.01),出血量、出血持续时间明显少于药物流产组(P〈0.05)。???结论:无痛人流术优于药物流产术,值得临床广泛推广。  相似文献   

2.
目的:观察宫颈口上米索前列醇片联合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果。方法:将240例手术者随机均分为A组和B组,A组在术前2小时宫颈口放置米素前列醇0.2mg,采用丙泊酚醇静脉麻醉实行无痛人流术,B组仅用丙泊酚静脉麻醉实行无痛人流手术,比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面效果,并观察不良反应。结论:米素前列醇片联合丙泊酚静脉麻醉镇痛率高,能有效扩张宫颈、减少术中出血量、缩短手术时间,有利于手术进行,比单纯应用丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果好。  相似文献   

3.
目的:探讨无痛人流术与药物流产的临床效果.方法:随机选取2012年1月至2012年12月收治的280例行人工终止妊娠的妇女为研究对象,根据孕妇意愿分为无痛人流术组100例及药物人流术组180例,对比分析两组手术情况、术后腹痛、不良反应.结果:与药物人流术组相比,无痛人流术组出血量明显减少、腹痛持续及术后出血时间缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05);无痛人流术组VAS疼痛评分显著低于药物流产组,差异有统计学意义(P〈0.05);无痛人流术组术后不良反应率为4.02%,药物流产组术后不良反应率为19.64%,两组不良反应率具有统计学意义(P〈0.05).结论:无痛流产与药物流产均能起到终止妊娠的效果,但与药物流产相比,无痛流产效果较优,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的观察米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术的安全性和临床效果。方法将要求行无痛人工流产术终止早期妊娠的180例初孕患者随机分成观察组和对照组,每组90例。观察组术前2~4 h口服米非司酮50 mg,同时于阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组除不用药物外,其他方法与观察组相同。观察2组临床效果。结果观察组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率以及术后疼痛发生率与对照组比较均有显著性差异。结论米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术具有术中出血少、手术易于操作、手术时间短等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:比较丙泊酚复合芬太尼两种麻醉方法在人工流产手术中和手术后的镇痛效果及对人流综合征的影响;利多卡因是否可替代米索前列醇扩展和软化宫颈管的作用。方法:A组:丙泊酚复合芬太尼1g/kg+10g;B组:在A‘组的基础上加2%利多卡因5ml宫颈旁注射。结果:两种麻醉方法在手术中的镇痛效果均良好,且均可降低人流综合征的发生率,但B组在手术后2h的镇痛效果和降低人流综合征的效果显著优于A组。利多卡因可扩展和松弛宫颈管,可替代米索前列醇扩展和软化宫颈管。结论:丙泊酚复合芬太尼实施无痛人流手术中,应联合应用利多卡因施行宫颈旁阻滞,实行术后镇痛和预防人流综合征的发生;手术前可以不必服用米索前列醇。  相似文献   

6.
目的观察米索前列醇用于无痛人流术的临床效果。方法将自愿要求行无痛人流术的早孕妇女随机分为观察组(100例)和对照组(100例),所有受术者术前禁水禁食6 h,观察组于术前1 h口服米索前列醇400μg,对照组不服用任何药物。结果观察组宫颈扩张效果、镇痛麻醉效果、术中出血量、丙泊酚用量、手术时间、子宫收缩程度、苏醒时间、手术并发症等均优于对照组(P均0.05)。结论米索前列醇具有较好的宫颈扩张及子宫收缩作用,可减少术中出血量及丙泊酚用量,缩短手术时间及苏醒时间,减少手术并发症的发生。  相似文献   

7.
目的:探讨经子宫颈阴道部予以米索前列醇粉剂用于瑞芬太尼复合丙泊酚无痛人流术的效果。方法:选择拟行无痛人流术的孕妇200例,随机分为2组(n=100):对照组(单纯无痛人流手术)和实验组(先把400ug米索前列醇粉剂涂在子宫颈阴道部黏膜表面,50 min后行无痛人流手术)。比较两组患者术中宫颈松弛程度、术中出血量、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量及不良反应。结果:与对照组比较,实验组宫颈松弛程度优良率高、手术时间和苏醒时间均缩短、丙泊酚和瑞芬太尼用量及术中出血量均减少(P<0.01vs P<0.05)。结论:经子宫颈阴道部予以米索前列醇粉剂可使瑞芬太尼复合丙泊酚无痛人流术中宫颈变软松弛,缩短手术时间,减少术中出血及麻醉药用量,加快苏醒,安全性较高,值得在临床推广。  相似文献   

8.
目的:研究米索前列醇经阴道用药在初次妊娠早期无痛人流患者中的效果并进行分析。方法:选取2014年4月一2016年1月在我院进行无痛人流的初产妇86例为观察对象,随机分为观察组及对照组各43例,两组均给予米索前列醇终止妊娠,对照组口服米索前列醇,观察组米索前列醇阴道用药,对比两组效果。结果:观察组流产有效率显著高于对照组(P0.05):观察组手术时间、术中出血量、产后流血量以及子宫收缩幅度均显著低于对照组(P0.05);观察组恶心、呕吐发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:初次妊娠早期无痛人流经阴道用药米索前列醇效果更佳,可有效减少不良反应,安全性较高,可作为用药首选。  相似文献   

9.
目的:探讨无痛人流术前选用阴道后穹窿放置米索前列醇合适患者。方法:选择2009年6月至2011年6月在海口市妇幼保健医院妇产科门诊要求行无痛人流术的健康妇女200例,随机分为4组:A组:未产妇,术前未放置米索前列醇;B组:未产妇,术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg;C组:经产妇,术前未放置米索前列醇;D组:经产妇,术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg。使用丙泊酚之前2min应用芬太尼0.5~1μg/kg静脉推注,铺巾时开始静脉推注丙泊酚2~2.5mg/kg受术者即刻入睡,孕妇意识消失后即开始手术。结果:(1)B、D组与A组比较,明显的软化宫颈,增强子宫收缩,缩短手术时间,减少术中出血量及术中并发症的发生(P<0.01),C组与A组比较也有统计学差异(P<0.05);(2)C组与D组之间在宫缩幅度、术中出血量方面有一定差异(P<0.05)。但在宫颈扩张程度、手术时间及人流综合征发生率并无明显差异(P>0.05)。结论:未产妇在无痛人流术前选用阴道后穹窿放置米索前列醇可取得较好疗效,而对于经产妇,鉴于米索前列醇存在的副反应,应尽量避免使用。  相似文献   

10.
目的:探索在无痛人流术中联合用药的理想方法。方法:将米索前列醇联合异丙酚、芬太尼用于无痛人流术与异丙酚、芬太尼用于无痛人流术相对比;观察宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量。结果:两组宫颈均明显松弛扩张;宫缩幅度观察组明显大于对照组;术中出血量观察组明显小于对照组。结论:无痛人流术前口服米索前列醇0.4mg,可增强宫缩幅度,具有术中出血少、手术易于操作等优点,值得临床推广。  相似文献   

11.
米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠因其高效、安全、经济、简单、无创伤性、痛苦小等优点,已被国内广泛应用。但药物流产后阴道流血时间过长、出血量过多是其主要不良反应,许多资料表明,蜕膜及绒毛的残留是药物流产后出血的主要原因。因此,药物流产后阴道流血的关键是促使妊娠产物及蜕膜尽早排出。笔者应用生化汤加减配合米非司酮、米索前列醇用于早期药物流产术中,观察药物流产排出情况,取得了一定的疗效,现报道如下。  相似文献   

12.
目的比较剖宫产术后早孕人工流产与药物流产治疗效果。方法将我院100例剖宫产术后早孕要求终止妊娠的患者采用人工流产与药物流产,比较其效果。结果药流组患者在宫颈松弛度显著好于人流组,手术时间、出血量、手术并发症、手术失败显著少于人流组,以上差异有统计学意义(P〈O.05)。结论药流具有痛苦小、无手术创伤等优点,患者易于接受,采用米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕可加强子宫收缩,促进妊娠囊及宫内残留组织迅速排出,缩短出血时问,减少出血量。  相似文献   

13.
目的:探讨芬太尼复合丙泊酚在全麻无痛人流术中的麻醉效果,与药物流产相比无痛人流的优点.方法:妊娠60d内妇女随机分为实验组和对照组各80例,前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术,比较两组病例腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率.结果:实验组和对照组平均腹痛持续时间分别为4.2min和2.3h,阴道平均流血时间为3.5d和7.5d,二次清宫率分别为1.3%和8.8% (X2=22.42,P〈0.01).结论:芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术更加安全可靠,镇痛效果好,流血时间短,二次清宫率明显低于普通人工流产术,值得临床推广使用.  相似文献   

14.
目的:探讨无痛人流术前含化米索前列醇终止早孕的临床效果.方法:将孕6~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的100例孕妇随机分为观察组和对照组.观察组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.4mg,观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间.结果:观察组宫颈松弛扩张情况明显好于对照组(P<0.01),子宫收缩幅度明显大于对照组(P<0.05),术中出血量明显少于对照组(P<0.05),术后流血时间明显短于对照组(P<0.005).结论:无痛人流术前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩.手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短.费用低,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的:探讨米索前列醇在无痛人流术中的临床应用价值。方法:将140例停经39-70天要求行无痛人流术的早孕妇女随机分成2组:对照组(不使用米索前列醇)70例,观察组(术前2-3小时空腹口服米索前列醇0.6mg)70例。结果:观察组较对照组宫颈口软化扩张效果好,术中出血量少,手术时间短。结论:在无痛人流术前口服米索前列醇扩张宫颈口效果好,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨药物流产及无痛人流的临床效果及不良反应情况。方法:以108例早孕患者为研究对象,患者均要求终止妊娠。随机将患者分为药物流产组(A组)及无痛人流组(B组)各54例。比较两组患者的流产效果,治疗前精神状态评分、术中流血量及治疗后阴道流血时间及腹痛持续时间。结果:A组患者完全流产38例,完全流产率70.4%;B组患者完全流产52例,完全流产率96.3%(P〈0.001)。治疗前A组患者的焦虑、抑郁状况评分分别45.7分及47.4分,B组评分分别为49.1分和49.2分,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。A组术中出血量30.1 ml,阴道流血持续时间8.8d,腹痛持续时间60.2min,均显著高于B组16.7ml、3.7d及5.4min(P〈0.05)。结论:与药流相比,无痛人流完全流产率高,术中出血量低,术后腹痛及流血持续时间短,临床推广价值大。  相似文献   

17.
目的探讨无痛人流术前阴道放置小剂量米索前列醇配伍丙泊酚静脉麻醉的临床护理效果。[方法]选择在我院自愿行无痛人流术的孕妇690例,并随机分成观察组360例于术前2h阴道后穹窿放置米索0.2mg,对照组330例于术前不用任何药物,从宫口松驰程度、术中躁动扭动、术中术后出血、手术时间长度、术后清醒速度等参数评价两组受术者临床护理质量。[结果]观察组宫口松弛程度优于对照组,且丙泊酚用量少、手术时间短、清醒时间快、离床时间快、术中出血量小。[结论]无痛人流术前2h阴道放置小剂量米索,可减轻宫颈损伤,缩短手术时间,减少手术并发症和术中术后出血,增强手术安全性,提高临床护理质量。  相似文献   

18.
目的探讨药物流产和无痛人工流产术终止早孕的临床效果差异。方法 118例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠方法,分为观察组(无痛人工流产术)和对照组(药物流产)。对照组患者给予米非司酮首次2片,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后1片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组采用无痛人工流产手术,吸宫术中负压不超过56 kPa。观察2组临床效果、腹痛时间、出血量和二次清宫情况。结果观察组流产成功率明显高于对照组(P<0.05);2组患者平均腹痛持续时间、出血量、出血时间以及二次清宫率比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论无痛人工流产术终止妊娠效果更佳,但仍需多样本进一步研究。  相似文献   

19.
目的:观察净宫饮配合药物流产终止早孕的临床疗效。方法:将320例患者随机分为净宫饮组(米非司酮+米索前列醇+净宫饮)110例和中药对照组(米非司酮+米索前列醇+益母草冲剂)110例和空白对照组(米非司酮+米索前列醇)100例,疗程6天。结果:3组完全流产率分别为96.37%、90.91%和84%,阴道出血小于14天内比率分别为96.42%、92.73%和84.53%,且阴道出血量与月经量比较。净宫饮组出血量较少,并且阴道出血时间短;通过孕囊排出后10天测晨尿HCG半定量比较可见净宫饮能迅速降低体内HCG含量。结论:净宫饮不仅可提高药物流产的完全流产率.同时有效的减少了药物流产的出血量及出血时间,能迅速降低体内HCG含量,促使患者尽快恢复,减少因出血时间长导致感染的发病率。且患者在治疗期间未见明显的不良反应,表明其是安全有效的配合药流终止早孕安全有效的方法。  相似文献   

20.
目的观察口服米索前列醇片联合吸入麻醉在无痛人工流产术中的效果。方法将120例受术者随机均分为A组和B组各60例,A组在术前2h予米索前列醇片口服,采用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,B组仅用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面的效果,并观察不良反应。结论米索前列醇片联合笑气吸入麻醉镇痛率高,能有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,有利于手术进行,比单纯应用吸入麻醉在无痛人工流产中的效果好。  相似文献   

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