原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primaiy cutaneous anaplastic large cell lymphoma.C-ALCL）是间变性大细胞淋巴瘤（naplastic large cell lymphoma,ALCL）中的一个类型，     

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)1985年首先由Stein等报告,临床上分系统性和皮肤原发性.皮肤原发性临床少见,现报告1例.     

原发性皮肤CD30~+间变大细胞淋巴瘤一例

<正>原发性CD30+间变大细胞淋巴瘤(CD30positive anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种少见的非霍奇金淋巴瘤,主要发生于淋巴结和结外的皮肤及皮下组织。我科收治1例临床罕见的以皮肤结节及溃疡为表现的面部原发性CD30+间变大细胞淋巴瘤,现报告如下。临床资料患者,女,74岁。主因右侧面部反复出现结节、溃疡,伴轻度疼痛4个月,于2011年5月就诊。患     

四例 Ki－ 1阳性皮肤间变性大细胞淋巴瘤临床及免疫组化特点

Ki－ 1阳性间变性大细胞淋巴瘤（ anaplastic large cell lymphoma, ALCL）是来源于活化淋巴细胞的一种大细胞淋巴瘤。 1985年由 Stein等首先提出 ,并于 1988年编入 Kiel分类。它是非 Hodgkin淋巴瘤（ NHL）的一种少见类型,约占 2％,易累及淋巴结外部位如皮肤、肺、肝、脾及软组织等。关于 Ki－ 1阳性皮肤 ALCL,国外已有报道 [1]。我们收集了 4例 Ki－ 1阳性皮肤 ALCL,现报道如下。     

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤临床及组织病理分析

目的：探讨原发性皮肤CD30 间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床及组织病理学特征。方法：对3例患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,观察原发性皮肤CD30 ALCL组织病理学特征及CD45、CD3、CD20、CD30、EMA、HMB45等抗体染色结果。结果：3例患者临床上均表现为皮下结节。组织病理学特征为肿瘤细胞异形性明显,呈多形性,胞质丰富,核大,核仁明显。CD30标记阳性,不表达T细胞标记CD45RO及CD3。结论：原发性皮肤CD30 ALCL是具有独特形态特点及临床特征的肿瘤,根据组织学特征及免疫组化CD30阳性,可与其他恶性肿瘤进行鉴别。     

四例Ki—1 阳性皮肤间变性大细胞淋巴瘤临床及免疫组化特点

Ki-1阳性间变性大细胞淋巴瘤（ anaplastic large cell lymphoma, ALCL）是来源于活化淋巴细胞的一种大细胞淋巴瘤。 1985年由 Stein等首先提出 ,并于 1988年编入 Kiel分类。它是非 Hodgkin淋巴瘤（ NHL）的一种少见类型,约占 2％,易累及淋巴结外部位如皮肤、肺、肝、脾及软组织等。关于 Ki-1阳性皮肤 ALCL,国外已有报道 [1]。我们收集了 4例 Ki-1阳性皮肤 ALCL,现报道如下。 一、材料与方法 所有病例均为我院住院患者。取患者的皮肤或淋巴结组织分别制成石蜡包埋标本及新鲜冰冻标本。 病理组织学检查：将石蜡包埋标本切成 …     

以皮肤浸润性斑块为首发表现的B细胞淋巴瘤1例

报告 1例皮肤B细胞淋巴瘤。患儿男 ,9岁 ,全身皮肤淡红色浸润性斑块 1月。骨穿示淋巴瘤细胞浸润性骨髓 ,组织病理示淋巴瘤性细胞浸润 ,免疫组化证实为B细胞淋巴瘤。     

皮肤损害为首发表现的ALK~+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例

间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退。     

皮肤真性组织细胞淋巴瘤1例

皮肤真性组织细胞淋巴瘤(cutaneous genuine histocytic lymphoma，CGHL)又称皮肤组织细胞肉瘤、皮肤真性组织细胞性淋巴瘤，是指以皮肤损害为初发或突出表现的真性组织细胞性淋巴瘤。该病十分罕见，2005年1月我科收治l例，现报告如下。     

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤4例

目的:探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)临床及病理特征。方法:复习4例患者的临床资料、肿瘤组织的病理形态和免疫表型。结果:4例中男3例,女1例,平均年龄为55.5岁。患者临床上均表现为皮下结节。光镜下以75%以上CD30 间变性大细胞弥漫浸润真皮及皮下脂肪组织为特征,多数瘤细胞表达T细胞免疫表型。随访3例12~36个月肿瘤均无复发或转移。结论:原发性皮肤ALCL是少见的低度恶性T细胞性淋巴瘤,预后较好。依据其组织病理学特征及免疫组化CD30阳性标记,可与其他恶性肿瘤进行鉴别。     

原发性皮肤淋巴瘤的概念和争议

皮肤淋巴瘤(cutaneouslymphomas,CLs)指起源于淋巴样系统(lymphoidsystem)的一组异质性恶性肿瘤,原发于皮肤和(或)主要侵犯皮肤,可分为原发性和继发性。原发性皮肤淋巴瘤(primarycutaneouslymphomas,PCLs)是指临床上起源于皮肤,为最常见的(第2位)结外非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslym-phomas,NHLs),通常定义为T、B或未定类淋巴细胞系之淋巴增生性皮肤浸润。主要发生和局限于皮肤,至少在诊断后6个月内皮肤以外组织未发现肿瘤,其临床行为和预后与具有同样组织学形态的原发性淋巴结淋巴瘤(primarylymphonodelymphomas,PLNLs)不同。由于两…     

CD56^＋皮肤淋巴瘤

CD56+皮肤淋巴瘤(CL)是以肿瘤细胞表达CD56分子为特征的一组CL,主要包括结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型、母细胞性天然杀伤(NK)细胞淋巴瘤、CD56+急性髓系白血病,一些皮肤T细胞淋巴瘤也可共表达CD56.CD56+CL多具有极高的侵袭性.     

茅莓总皂苷对三种皮肤肿瘤的体外抗肿瘤作用

目的评价茅莓总皂苷对三种皮肤肿瘤的体外抗肿瘤药效作用。方法用A375黑色素瘤细胞、Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤细胞和A431人表皮癌细胞为癌细胞株,观察茅莓总皂苷的体外抗肿瘤作用。结果茅莓总皂苷对A375黑色素瘤细胞和Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤两种皮肤肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);对人表皮肤癌细胞无明显抑制作用。结论茅莓总皂苷对A375黑色素瘤细胞和Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤两种皮肤肿瘤细胞有明显的抗肿瘤活性。     

皮肤透明细胞淋巴瘤三例

皮肤透明细胞淋巴瘤（clearcellymphoma）是皮肤T细胞淋巴瘤的一个亚型,比较少见。我们近见３例,报道如下。临床资料：男２例,女１例,年龄３３～５２岁,平均４５．３岁,病程２～５个月,平均３．５个月。２例伴有发热,１例年前有皮肤淋巴瘤病史,３例皮肤损害均表现为红色浸润性斑块,质硬,边界清楚,浸润深浅不一,大小不等,蚕豆大至拳头大,１例压痛明显,１例浸润性斑块中心坏死结痂,１例局限于右乳房（见图１）,２例广泛分布于胸背部及躯干四肢（见图２）,１例伴有口腔粘膜糜烂和溃疡,１例颌下及颈部淋巴结肿大。实验室检…     

5例以面部肿胀为特征的皮肤T细胞淋巴瘤

５例以面部肿胀为特征的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤沈运航，徐天蓉，周青皮肤淋巴瘤并非少见。而以面部肿胀为突出表现的淋巴瘤较为少见，常易误诊为其它皮肤病而延误治疗。我们报道５例以面部肿胀为特征的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤，从临床病理及免疫组化角度进行研究。１材料与方法１．１...     

皮肤恶性淋巴瘤的一些命名和概念的混乱与澄清

阐明了皮肤恶性淋巴瘤的一些命名和概念如皮肤T细胞淋巴瘤、原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤、淋巴结滤泡性淋巴瘤（滤泡中心细胞性淋巴瘤）、血管中心性淋巴瘤、血管中心性免疫增殖性病变、原发性皮肤免疫细胞瘤的混乱与澄清。     

皮肤恶性淋巴瘤和淋巴样细胞浸润的增殖细胞核抗原的表达

PC10免疫染色检测24例皮肤恶性淋巴瘤(CML)和8例良性皮肤淋巴样细胞浸润(CLI)患者回顾性皮肤活检标本的石蜡包埋组织。统计学上,皮肤真性组织细胞性淋巴瘤(CGHL)、皮肤生发中心细胞性淋巴瘤(CGCCL)、非蕈样肉芽肿(MF)和Sezary综合征(SS)之皮肤外周T细胞淋巴瘤(CPTL)和MF的PC10指数与CLI比较,其差异有显着性意义。PC10指数与PC10密度的平方根之间有线性关系,两者与CML的严重性似呈平行关系。PC10免疫染色阳性瘤细胞或淋巴细胞的核容积也有助于鉴别CML与CLI.     

皮肤B细胞淋巴瘤的研究进展

 皮肤B细胞淋巴瘤是一组以皮肤损害为主要表现的成熟B细胞增殖性疾病,各亚型在临床表现、组织病理、免疫表型及遗传学特征具有异质性。其中原发性皮肤边缘区淋巴瘤和原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,腿型和血管内大B细胞淋巴瘤更具侵袭性,而EBV阳性皮肤黏膜溃疡呈惰性、自限性过程。惰性皮肤B细胞淋巴瘤首选局部治疗,侵袭性皮肤B细胞淋巴瘤首选利妥昔单抗联合化疗方案。本文从皮肤B细胞淋巴瘤的分类、临床表现、组织病理、免疫表型、遗传学特征、治疗和预后进行综述。     

皮肤淋巴瘤第五讲 B细胞-皮肤淋巴样增生

阐述B细胞-皮肤淋巴样增生的命名、临床表现、组织病理、免疫组织化学染色及其与B-小淋巴细胞性淋巴瘤/慢性淋巴细胞性白血病、原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤、原发性皮肤边缘区淋巴瘤等鉴别诊断和治疗。     

皮肤淋巴瘤第六讲非MF/SS皮肤恶性淋巴瘤及其治疗原则

阐述非蕈样肉芽肿/Sézary综合征皮肤恶性淋巴瘤包括原发性皮肤淋巴增殖性疾病(淋巴瘤样丘疹病、原发性皮肤CD30阳性大T细胞淋巴瘤)、CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤、多形小/中等大T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、鼻和鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤以及原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤、原发性皮肤边缘区淋巴瘤和小腿大B细胞淋巴瘤、富于T细胞的B细胞淋巴瘤与血管内大B细胞淋巴瘤的治疗。