大黄酸在酸性溶液中的电化学行为

目的 研究大黄酸在酸性溶液中的电化学行为。方法 以0．04mmol／L BR缓冲液（pH4．50）为支持电解质。玻碳电极为工作电极，循环伏安法测定大黄酸循环伏安曲线，恒电位库仑法研究电极反应电子数．在不同pH值下进行线性扫描实验。结果大黄酸在-0．492V处出现一明显的还原峰，且随着扫描次数的增多还原峰电流明显降低，峰电流与扫描速率呈简单线性关系。还原峰的峰电位与扫描速率的对数值呈线性关系。在pH3．00～7．00的底液中，峰电位与pH值呈良好的线性关系。结论电极反应电子数n=2，转移质子数m=2．体系具有吸附性，在酸性溶液中大黄酸存在一个双电子转移过程。     

维生素B6在电化学活化玻碳电极上电化学行为的研究

玻碳电极（GCE）经阳极氧化（＋1．8V）和循环扫描（－1．5V－＋1．6V）的方法预处理得到的电化学活化玻碳电极（PGCE），在0.2mol/L PBS(pH6.0)中，循环伏安图有一对氧化还原峰。用循环伏安法、线性扫描伏安法和示差脉冲伏安法研究了VB6在PGCE上的电化学行为；这种PGCE亦可用来研究VB6的代谢产物，并同时测定VB6及吡哆喹的两种异构体。     

添加剂对铜沉积过程的影响

用线性扫描伏安法、循环伏安法、XRD及SEM研究了添加剂Cl^-、骨胶(Glue)和硫脲[(NH2)2CS]在铜沉积过程中的行为。结果表明：当Cl^-、Glue、(NH2)2CS单独存在于电解液中时，Cl^-的去极化作用使铜沉积反应的峰电流密度增大；Glue和(NH2)2CS的极化作用使铜沉积反应的峰电流密度降低，峰电势负移；当Cl^-、Glue和(NH2)2CS共存于电解液中时对铜沉积过程有较强的极化作用，会降低铜沉积反应的极限电流密度和峰电流密度。SEM和XRD测试表明：过量的硫脲会改变铜沉积的晶面择优取向，使铜结晶粒度变大。     

识别人类白血病白细胞的生物传感器研究

本文介绍一种以平面热解石墨电极为工作电极,用于识别人类白血病白细胞的半微分伏安型生物传感器。综合使用作者提出的四个电化学识别指标（氧化峰电位Ｅｐ,不同扫描电位下氧化峰电位的差值ΔＥｐ,膜上单位细胞数的氧化峰电流Ｉｐ／ｃｅｌｓ以及氧化扫描与还原扫描相应的出峰情况）,实现了对人类正常与异常白细胞、各种临床分型白血病白细胞的识别。     

芦丁在杂化纳米材料修饰电极上的电化学行为及其应用

目的研究芦丁在多壁碳纳米管/石墨烯(MWCNTs/GR)杂化纳米材料修饰玻碳电极(GCE)的电化学行为及其含量测定。方法采用循环伏安法(CVs)、线性扫描伏安法(LSV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究芦丁在该修饰电极上的电化学行为,并通过DPV测定曲克芦丁片和中药槐米中芦丁的质量分数。结果在优化条件下,芦丁在MWCNTs/GR/GCE上的氧化峰电流(Ipa)与浓度(c)在0.01~50.0μmol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 4),检测限为4.6 nmol/L(S/N=3)。结论该修饰电极具有良好的重复性和稳定性,能应用于曲克芦丁片和中药槐米中芦丁的测定。     

L-半胱氨酸修饰电极在高浓度抗坏血酸共存下测定多巴胺

目的为了研究多巴胺的测定,并有效排除抗坏血酸的干扰,制备了聚L-半胱氨酸修饰电极。方法通过电化学方法将L-半胱氨酸修饰到玻碳电极表面,采用线性扫描溶出伏安法对多巴胺进行定量分析。结果实验表明,该修饰电极对神经递质多巴胺的电化学氧化有显著的催化作用,峰电流明显增大,线性范围为2.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限为2.0×10-8mol/L。结论该聚合物修饰电极具有良好的选择性,用于多巴胺的测定,能有效地排除抗坏血酸的干扰,结果令人满意。     

聚脯氨酸修饰电极循环伏安法选择性测定去甲肾上腺素

目的 建立聚脯氨酸修饰电极测定去甲肾上腺素的新方法,并有效排除肾上腺素与抗坏血酸干扰.方法 在pH 9.0的磷酸盐缓冲溶液中.用循环伏安法制备了聚脯氨酸修饰电极,研究去甲肾上腺索在聚合物薄膜上的电化学行为,建立测定去甲肾上腺素的电化学分析新方法.结果 在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,去甲肾上腺素在修饰电极上呈现一对灵敏的氧化还原峰,利用循环伏安法测定其还原峰电流可排除肾上腺素与抗坏血酸干扰.去甲肾上腺素检测的线性范围是7.0×10-7～1.1×10-4mol/L:检出限为6.0×10-8mol/L.结论 该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,用于药剂样品分析,结果满意.     

诺氟沙星的电化学行为及其含量分析

目的:研究诺氟沙星在玻碳电极上的电化学行为并对其含量进行测定.方法:在氨-氯化铵底液中,以扫描电压范围为0～-1.2V,扫描速度为50mV·s-1,在电化学工作站上进行循环伏安实验和本体电解.结果:诺氟沙星在玻碳电极上产生一灵敏的还原峰,峰电位为-1.1V(vs.Ag/AgCl).诺氟沙星在玻碳电极上的还原是一个两电子的不可逆过程.诺氟沙星在1×10-4～5×10-6mol·L-1浓度范围内与还原峰电流呈良好的线性关系,检测限为6×10-7mol·L-1.结论:对诺氟沙星样品进行测定,获得满意结果,为NFLX提供了一种简单有效的检测方法.     

一种医用全自动电极打磨装置的研制及应用

目的 研制一种医用全自动电极打磨装置,用于替代手工或半自动打磨电极,解决电极打磨效果的均一性问题。方法 该装置主要由机械臂、夹具、打磨装置、外壳及控制系统构成,使用计算机辅助设计制图及3D打印技术制作成品,并运用电化学的循环伏安法,采用三电极体系进行应用效果评价。结果 所磨电极采用电化学的循环伏安法酸扫,在电位0～1.6 V之间不断扫描直至获得稳定的金电极的循环伏安特征峰。得出自动打磨的8根电极Au还原峰数值在0.3～0.35μA,氧化特征峰稳定、均一性好;手动打磨的8根电极Au还原峰数值在0.3～0.7μA,氧化特征峰不稳定、均一性较差。结论 该装置实现了电极打磨全过程的自动化,通过精确控制每一根电极的打磨力度、速度、打磨方式及时间,有效解决了手动打磨无法解决的效果均一性问题。     

芦荟中微量锌的阳极溶出伏安法测定及电极反应机理

目的：研究微分阳极溶出伏安法测定芦荟中微量锌的方法及电极反应机理。方法：以氯化钾和乙二胺为支持电解质，玻碳电极为工作电极，在-1.80V(vs，SCE)电位下富集2min，测定其循环伏安曲线，且于-1.80V开始快速阳极扫描至-0.35V得溶出峰。结果：于-1.30V处可得一灵敏的微分阳极溶出峰，即峰电位Ep=-1.30V，峰电流Ip与Zn(Ⅱ)的浓度在0.005-0.050μg/ml范围内呈线性关系，最低检出限为0.001μg/ml，电极反应为完全不可逆双电子转移过程。结论：该法用于芦荟中锌含量的测定，简便、快速、准确。     

LSD1与冬凌草提取物相互作用的电化学研究

目的研究LSD1与冬凌草提取物的相互作用。方法在PH 7.40的缓冲液中,采用循环伏安法研究LSD1与冬凌草提取物(JD160和JD284)在不同条件下的相互作用。结果在分别改变提取物浓度和扫描速率的条件下,提取物峰电流与提取物浓度和扫描速率均呈现良好的线性关系。在p H 7.40的缓冲液中,LSD1无峰电流出现,提取物有峰电流出现,且其电化学行为具有典型的不可逆特征。当LSD1逐渐加入到提取物中,二者发生作用,峰电流减小,峰电位负移。结论 JD160和JD284均可与LSD1结合生成非电活性化合物,使电解液中游离化合物浓度降低。LSD1的加入使冬凌草提取物的氧化峰峰值电流减小。LSD1与JD160的相互作用可逆,与JD284不可逆。     

用亚甲基兰作为电化学活性物质进行DNA杂交的电化学检测

【目的】研制1个以亚甲基兰(MB)为电化学活性物质的电化学DNA生物传感器。【方法】寡聚DNA探针通过-SH与Au的反应而连到金电极表面,用线性扫描伏安法检测电极表面DNA是否组装完成;用与探针DNA完全互补的ssDNA溶液与探针进行杂交反应。【结果】与目标DNA杂交后,dsDNA电极较ssDNA探针电极的峰电流显著增加,当目标DNA的浓度在5.0×10-10到1.8×10-9mol/L时,MB的峰电流与目标DNA浓度呈线性关系,检出限是5.0×10-10mol/L。【结论】用亚甲基兰(MB)作为电化学活性指示剂,具有高度的灵敏性,可成功对特定DNA片断进行选择性的识别和测定。     

羟苯磺酸钙在裸玻碳电极上电化学行为研究

目的:探索羟苯磺酸钙(CD)在裸玻碳(GC)电极上的电化学行为,并考察该电极测定CD的最优条件及对实际样品的分析应用.方法:采用循环伏安法研究裸GC电极上CD的氧化还原性质.结果:在0.5 mol·L-1的H3 PO4(pH 1.1)溶液中,CD的伏安曲线表现出一对明显的氧化峰(Epa为0.74 V)和还原峰(Epc为...     

固相萃取-差示脉冲伏安法测定牛黄解毒片的黄芩苷

目的 研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为,建立牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定方法. 方法 Waters Plus-C18(1 mL/50 mg,30 μm)固相萃取柱进行样品前处理,采用循环伏安法与差示脉冲伏安法研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为. 结果 用20%甲醇1.0 mL能完全洗脱黄芩苷;在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,黄芩苷的差示脉冲伏安峰电流与其浓度在1×10-6～9×10-5 mol/L呈良好的线性关系,检测限为1×10-7mol/L. 结论 本法简便、经济,灵敏度高,用于牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定效果满意.     

杂多酸—PDDA多层膜在4—ATP修饰金电极上的电化学性质

目的 制备包含杂多酸（SiMo11VO40^5-和Pr(SiMo7W4O40^5-)和聚合物阳离子PDDA的多层膜修饰电极,研究其电化学行为。方法 利用电化学生长法制备多层膜修饰电极,并用循环伏安法研究其电化学行为。结果 Mo的第三个还原峰随多层膜层数的增加显著增长,而另两个还原峰增长缓慢甚至不增长。多层膜修饰电极的峰电位随pH的增加而线性负移。结论 该多层膜的电化学性质不同于以往制备的多层膜,有其特殊性。     

单扫描示波极谱法测定血中铅方法建立

目的采用三电极系统测定铅（Ⅱ）离子的峰电流,建立单扫描示波极谱法测定血中铅的方法。方法在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸混合体系中,采用单扫描示波极谱法测铅（II）的极谱峰。结果峰电位为-540mv,铅离子的线性范围为0．01μg/ml～0．3μg／ml,线性回归方程为Y=52．93x＋12．88,相关系数为0．9998,最低检出限为0．005μg/ml,采用本法测定血中铅（II）,样品回收率在95．0％-104．8％之间,相对标准偏差RSD在1．03％-2．82％之间。结论本法准确、简便、快速,结果满意。     

单壁碳纳米角+空心纳米铂链复合物的类夹心免疫新型穿孔素适配体电化学传感器的构建

目的 构建一种基于单壁碳纳米角(single-walled carbon nanohorns,SWCNHs)与空心纳米铂链(hollow Pt chains,HPtCs)复合物(SWCNHs@HPtCs)的电化学适配体传感器.方法 将单壁碳纳米管(single-wall carbon nanotubes,SWCNTs)溶液滴加在洁净的玻碳电极上(glassy carbon electrode, GCE),使之在电极表面形成一层膜,通过循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)在电极表面电沉积纳米金(Au nanoparticles,AuNPs),得到AuNPs/SWCNTs/GCE.进一步通过金硫键将穿孔素适配体固载在电极表面.制备SWCNHs@HPtCs复合物,固载穿孔素抗体和氨基二茂铁(aminoferrocene,AFc),当目标物穿孔素存在时,可与适配体和抗体形成夹心结构,使标记有AFc的SWCNHs@HPtCs复合物连接到电极表面,通过示差脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)检测AFc还原峰电流值变化,实现对穿孔素的定量检测.结果 成功制备了SWCNHs@HPtCs复合物.反应底液的最佳pH值为6.5,复合物最佳孵育时间为60 min.在优化实验条件下,连续扫描50圈,峰电流值下降6.3％.穿孔素浓度在1～20 nmol/L范围内与DPV峰电流值呈良好的线性关系,检出限为0.56 nmol/L.结论 该电化学传感器具有电流响应快,灵敏度高,稳定性好,选择性好的特点,可应用于穿孔素的检测.     

异鼠李素在碳糊电极上的伏安行为及其测定

目的 研究异鼠李素在碳糊电极上的伏安行为,建立异鼠李素含量测定的新方法. 方法 采用循环伏安法检测异鼠李素在电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安测定其含量. 结果 异鼠李素发生单电子、单质子的氧化还原反应,该反应为有吸附特征的可逆过程.在pH 4.0磷酸缓冲液中,氧化峰电流与异鼠李素浓度在2.0×10-7～3.0×10-6 mol/L呈良好的线性关系,检测限为2.5×10-8 mol/L. 结论 碳糊电极可有效消除样品中其他组分对异鼠李素测定的干扰,可用于实际样品的测定.     

薄层扫描法测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量.方法 采用薄层反射式线性扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在0.504ug～2.52ug范围内.点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:A=366.35C+313.3.32,r=0.9993,平均回收率为99.18%,RSD%为1.84%.结论 方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为芪旬颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.     

小剂量团注法测试脑血管VCTDSA扫描延迟时间优化研究

目的 探讨头部容积CT数字减影血管造影(volume CT digital subtraction angiography,VCTDSA)的最佳扫描延迟时间.方法 对47例拟行头部增强检查的患者先后采用小、大剂量团注法对比扫描,得到相应的时间.密度曲线,分析计算各自达峰时间,统计分析两者的差值,确保达峰时大剂量团注的CT值在95%的可信区间内.结果 监测鞍上池水平,小剂量团注测试达峰时间和大剂量团注测试达峰时间相差(7.43±1.20)s,达峰时大剂量团注CT值95%的可信区间为311.6～364.2 Hu.结论 小剂量团注法预测脑血管VCTDSA扫描延迟时间系数为7.43 s,大剂量团注法达峰时CT值95%在300 Hu以上,可以保证大血管高对比度及小血管的充分显示.