应用Laminin促进周围神经再生的研究

目的探讨局部应用Laminin（LN）对周围神经再生的影响。方法将34只SD大鼠分为4组,1～3组每组10只,手术切除双侧10mm坐骨神经并用硅胶管套接,左侧套管内注入LN0．6μg,右侧注入生理盐水作对照。术后1、3、4个月分别进行电生理和组织学检查。另4只鼠于术后3个月行辣根过氧化物酶逆行示踪检查。结果LN治疗组术后1、3、4个月时的神经肌肉动作电位、运动神经传导速度、再生有髓神经纤维数量及髓鞘厚度均明显优于对照组。相应节段脊髓前角和背根神经节标记神经元明显多于对照组。结论LN可促进周围神经损伤后的再生。     

脉冲电刺激促进周围神经再生的应用

目的探讨脉冲直流电刺激治疗周围神经损伤的疗效。方法应用直流脉冲电刺激仪针对周围神经损伤的病人进行电刺激治疗,通过随访观察３－６个月后神经功功能恢复情况。结果本组１２８例闭合性周围神经损伤及神经修复后的病人,经６０－１２０ｄ治疗,肌力皮肤感觉均取得满意效果。结论直流脉冲电能够提高神经肌肉的兴奋性,促进周围神经的再生,在闭合性神经损伤的观察,应用电刺激治疗,可观察神经的传导功能,为手术适应证的选择和预     

巨噬细胞在周围神经修复再生中的作用

周围神经在损伤后可以通过瓦勒氏变性反应实现神经的修复和再生,而受损神经发生瓦勒氏变性反应的过程中,巨噬细胞发挥着不可替代的重要作用.在此就周围神经损伤后修复和再生研究领域中,有关巨噬细胞作用的研究进展进行综述.     

外源性神经生长因子促进周围神经再生的研究

目的：探讨外源性神经生长因子促进周围神经再生的作用。方法：切断兔双侧坐骨神经，用硅胶管桥接，神经两断端在管内相距６ｍｍ，一侧管内注入神经生长因子溶液，另一侧注入等量生理盐水作对照，以观察神经生长因子对神经再生的影响。术后１￣５周取标本，经光镜、电镜及轴突图像分析检测。结果：注入神经生长因子管内再生神经干的直径是对照侧的２位，神经远断端再生神经轴突数目及其再生轴突恢复率是对照侧的２．５倍。结论；外源     

神经生长因子对周围神经再生的影响

躯体运动神经元对ＮＧＦ是否具有应答能力至今尚缺乏直接证据［１，２］，我们采用自体静脉＋基底膜＋ＮＧＦ桥接兔坐骨神经１５ｍｍ缺损，探讨外源性ＮＧＦ对运动神经元再生的促进作用。材料与方法一、实验动物分组与桥接体制备健康兔２４只，体重约２－０～２－５ｋｇ。随机分为实验组（静脉＋基底膜＋ＮＧＦ）和对照组（静脉＋基底膜＋ＮＳ）。每组１２只。取自体臀外静脉，长度２５～３０ｍｍ。基底膜取顺产胎儿羊膜，洗涤，去上皮细胞，修剪，备用。ＮＧＦ（１０００ｕ／ｍｌ）由军事科学院第三研究所提供。二、手术方法兔耳缘静脉麻醉…     

自体富血小板血浆提取液对周围神经再生的作用

周围神经损伤后促进轴突再生使其尽快致靶在其功能恢复中至关重要，也是临床上迫切需要解决的问题。富血小板血浆（PRP）提取液是全血的提取物，富含多种生长因子，我们研究发现能明显促进周围神经再生，其作用优于单一的神经生长因子（NGF），且制作简便，有望应用于临床。     

弱直流电场对周围神经再生的影响

弱直流电场对周围神经再生的影响孟庆刚１岳琦２岳伟杰２长期以来，由于神经修复后其感觉和运动功能的恢复常不满意。因此，周围神经损伤的修复在临床及科研领域中都很重视。随着显微外科技术的应用和发展，使周围神经损伤修复后的恢复程度有了很大提高，但伤残率的比例仍...     

指数曲线电刺激促进周围神经再生的组织学研究

为了研究在修复周围神经损伤时应用电场促进损伤神经再生的效能，最终临床应用提供理论基础及应用依据，我们进行了指数曲线电刺激促进周围神经再生的组织学研究。     

断端间距对周围神经再生影响的实验研究

目的探索较佳修复周围神经损伤的方法.方法以SD大鼠坐骨神经为实验模型,观察神经切断后保留不同间隙修复后的神经再生情况.术后6周、8周处死大鼠,分别行电生理检测、腓肠肌湿重观察、组织学观察及神经轴突计数.结果保留3mm神经断端间隙时,各项检查结果均优于其他各组.结论保留3mm神经断端间隙,术后神经功能恢复最好,可有效地发挥神经再生的趋化作用,且对轴突再生速度无影响.     

电刺激器放置时间对周围神经再生影响的实验研究

目的：探索周围神经再生开始后,挪开电刺激器是否对神经再生有影响。方法：把Ｗｉｓｔａｒ鼠制成坐骨神经离断模型。Ａ、Ｂ组为电刺激器放置组;Ｃ组将医用硅胶管套在神经缝合处。Ａ、Ｃ组持续观察４周;Ｂ组２周时取出电刺激器,继续观察２周。结果：Ａ、Ｂ组在形态学、电生理学指标上均优于Ｃ组,Ａ、Ｂ组间差异无显著意义。结论：电刺激器对周围神经再生有促进作用,一旦神经再生开始去除电场对神经再生不产生影响。     

鹿茸多肽对周围神经再生的影响

目的探讨鹿茸多肽局部给药和鹿茸多肽-PLGA复合膜对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法制备厚度为50μm、浓度分别为3mg/g及15mg/g的鹿茸多肽-PLGA复合膜。取3～6月龄Wistar大鼠72只,雌雄不限,体重(250±50)g,制备坐骨神经切断模型。模型制备后随机分成4组,每组18只。A组:吻合后不作任何处理;B组:术后每隔1d术侧腓肠肌内注射10mg/L鹿茸多肽1mL;C组:神经吻合口部位包绕3mg/g鹿茸多肽-PLGA复合膜;D组:神经吻合口部位包绕15mg/g鹿茸多肽-PLGA复合膜。术后第2、4及6周,大体观察神经断端粘连情况,行电生理检测、免疫组织化学染色及半定量分析、辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)逆行示踪。结果术后各组大鼠行为无明显异常,足底、足趾均无溃疡;神经吻合口处均无神经瘤形成。术后2、4及6周,A组神经吻合处与周围组织粘连明显,B组仅有轻度粘连,C、D组无明显粘连。术后各时间点小腿三头肌诱发电位恢复率B、C、D组明显高于A组(P<0.01),D组优于B组和C组(P<0.05);2、4周B组和C组差异无统计学意义(P>0.05),6周时C组优于B组(P<0.05)。再生神经纤维轴突及髓鞘TGF-β1、IGF抗原染色:A组轻度着色,B、C、D组随观察时间的延长着色逐渐加深。各时间点B、C、D组TGF-β1、IGF抗原表达均较A组高(P<0.05);术后6周,D组与B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。HRP逆行示踪实验:随时间延长,被标记的有髓神经纤维逐渐增多,B、C、D组标记阳性的有髓神经纤维数明显高于A组,D组高于其他组,B组和C组差异不明显。结论鹿茸多肽局部应用和鹿茸多肽-PLGA复合膜包绕神经吻合口周围对神经再生均有促进作用,此作用与鹿茸多肽有明显量效关系,鹿茸多肽-PLGA复合膜有预防神经粘连作用。     

神经生长因子防止神经损伤后近端逆行变性及促进再生的实验研究

神经生长因子防止神经损伤后近端逆行变性及促进再生的实验研究马金忠，罗永湘目前治疗周围神经损伤的效果已达到一个平台期，而功能恢复仍不理想。许多学者开始研究神经再生微环境中的一些因子对促进轴突的作用。近来的研究认为神经生长因子（ＮＧＦ）对运动神经元亦有明...     

高压氧对周围神经再生作用的实验研究

本实验用大白鼠80只,实验组、对照组各40只。经异戊巴比妥钠腹腔麻醉,钳夹右坐骨神经致挫伤后,实验组即行高压氧治疗,对照组不予治疗。于钳夹术后2～8周观察,发现高压氧治疗组神经功能和小腿肌对电反应的恢复均提前;神经水肿较经,水肿液较少;雪旺氏细胞增生明显,髓鞘恢复较快;神经轴索再生数和再生率显著高于对照组。     

低能量氦—氖激光对周围神经再生的影响

用４４只体重２．５ｋｇ的家兔作实验，分４，８，１２及１６周４个观察照射线各用６只，对照且各用兔５只。麻醉后，均切断左侧腓总神经，用９／０尼龙单丝对端吻合神经外膜。照射组在术后１ｄ开始用８３１８－Ｂ型低能量氦－氖激光仪经皮肤照射Ｌ５，６脊髓节段，每天照射１５ｍｉｎ，共照射１４ｄ。     

断端间距对周围神经再生影响的实验研究

目的 探索较佳修复周围神经损伤的方法。方法 以SD大鼠坐骨神经为实验模型,观察神经切断后保留不同间隙修复后的神经再生情况。术后6周、8周处死大鼠,分别行电生理检测、腓肠肌湿重观察、组织学观察及神经轴突计数。结果 保留3mm神经断端间隙时,各项检查结果均优于其他各组。结论 保留3mm神经断端间隙,术后神经功能恢复最好,可有效地发挥神经再生的趋化作用,且对轴突再生速度无影响。     

小间隙影响周围神经再生的组织学与图像研究

目的：通过再生神经的特征进行组织学和图像分析对比找出一个使周围神经缺损自行修复的最佳间隙。方法：将大鼠双侧坐骨神经外露于10倍显微镜下，实验侧部分切除坐骨神经后留有3.0、5.0、7.0和10.0mm的间隙用预制的动脉套接坐骨神经两端，对照侧坐骨神经切断后直接吻合，8周后各组行组织学和图像分析对比。结果：3.0、5.0mm小间隙神经再生最好，7.0mm再生差，而10.0mm再生神经没达到远端。结论：3.0-5.0mm小间隙有利于周围神经再生。     

银杏酮酯对周围神经再生的影响

张烽等曾报道银杏叶提取物（EGb24／6）20mg／d灌胃有助于周围神经再生。EGb24／6的明确有效成分仅为30％。而由我国自行研制生产的第5代银杏叶提取物银杏酮酯（EGb50）首次使银杏叶提取物明确有效成分超过50％，理论上应更能促进神经再生。本研究旨在观察EGb50对促进神经再生的有效性。     

小间隙影响周围神经再生超微结构特征的对比研究

目的 :利用周围神经营养、趋化性套接周围神经缺损 ,找出一个使周围神经自行修复的最佳间隙 ,比较其再生神经超微结构特征。方法 :将 40只大鼠的双侧坐骨神经外露于 10倍显微镜下 ,实验侧部分切除坐骨神经后留有 3 .0、5 .0、7.0和 10 .0mm的间隙用预制的动脉分别套接坐骨神经两端 ,对照侧坐骨神经切断后直接吻合 ,8周后各组行透射电镜观察。结果 :3 .0、5 .0mm小间隙神经再生最好 ,7.0mm再生差 ,而 10 .0mm再生神经没达到远端     

雪旺细胞源运动神经营养蛋白对周围神经再生的影响

目的：研究雪旺细胞源运动神经营养蛋白对周围神经再生的影响。方法：６０只ＳＤ大鼠均分为３组，Ａ和Ｂ组分别在桥接于大鼠右侧坐骨神经断端之间的硅胶管内加入２６ＫＤ和５０ＫＤ的雪旺细胞源运动神经营养蛋白，Ｃ组加ＰＢＳ液作为对照。术后１～６月每隔半月测定实验侧坐骨神经功能指数，术后３月测定实验侧坐骨神经的电生理和形态学指标。结果：Ａ和Ｂ组实验侧坐骨神经的功能指数、电生理和形态学指标与Ｃ组比较，差别有非常显著性。结论：２６ＫＤ和５０ＫＤ雪旺细胞源运动神经营养蛋白对周围神经再生有促进作用。