锌的补充和氧化锌的透皮吸收

<正> 自近年来研究证实,皮肤途径给药通过皮肤的吸收转运而达到全身性的治疗作用,透皮给药体系发展很快。分子量在800～1000以下,具有一定脂溶性和水溶性药物均能较顺利的透皮吸收。由于皮肤途径给药,药物直接入血,从而避免了药物在肠道、肝脏内     

吸杯无针注射器透皮给药系统

目的 介绍一种创新性的高效无创透皮给药系统--吸杯无针注射器透皮给药系统,并验证其药物释放效力.方法 该系统同时利用两种物理方法,一是改变皮肤表面积,拉大皮肤各组织细胞间隙;二是使皮肤内部的压强小于外部注射药筒内药物的压强,从而使液体药物透过皮肤进入体内.以未调节压强的吸杯无针注射器透皮给药系统为对照,观察正常使用时该系统的透皮给药效力.结果 在同一实验动物左右相对位置,正常使用给药系统的试验部位皮下间隙及所对应的肌肉处都有药液进入,皮肤完整无损;未调节压强使用给药系统的对照部位则没有观察到药液透过皮肤.结论 吸杯无针注射器透皮给药系统可使原来不能透过皮肤的药物进入皮下及肌肉,且不损坏皮肤,是一种透皮给药的新方法,具有极大的应用前景.     

吡喹酮透皮给药治疗动物血吸虫病的最低有效剂量、血浓及毒性观察

本文叙述了吡喹酮透皮给药治疗血吸虫病的最低有效剂量:消旋吡喹酮为100mg/kg,左旋吡喹酮为 50mg/kg;应用高压液相色谱法测定家兔透皮给药后血清药浓,同等剂量,相同时间情况下,透皮给药者的血浓明显高于口服途径给药。病理学观察表明,吡喹酮透皮给药大剂量对肝细胞有直接损害作用,相同剂量情况下,口服途径对肝脏的毒性作用要比透皮给药者大,致死率高。涂药部位皮肤观察未发现明显的器质性病变。     

透皮给药治疗的研究进展

透皮给药系统（Transdermal Therapeutic System,TFS或Transdennal Drug Delivery．TDD）是指经皮肤给药而引起全身治疗作用的控释制剂,是第三代约物制剂开发研究热点之一。自1982年第一个TDD产品尔莨菪碱贴片问世以来,世界销售透皮吸收制剂的市场不断扩大,销售额增长速率达到20．6％。目前国内外正在研制和开发的新药有80余种。     

除了口服、肌肉注射和静脉输入给药途径还有哪些特殊的给药方法?

透皮贴剂给药方式透皮贴剂给药方式就是运用各种现代化的高科技手段,使药物以恒定的速度透过皮肤进入血循环,从而产生持久的最佳治疗作用。透皮贴剂是药理学、药剂学、应用药学、药物分析学与新型医药高分子材料等多学科综合发展的产物。使用透皮贴剂极为方便,除去外面的保护层将透皮贴剂贴在皮肤上即可。一般贴于胸部、上臂或耳后等部位。     

薄荷化学成分及促进透皮吸收作用研究进展

<正>薄荷为唇形科植物薄荷的地上干燥部分。本草纲目载:“薄荷,人多载莳,二月宿根生苗,清明前后分之。方茎赤色,其叶对生,初莳形长而头圆,及长则尖,吴、越、川、湖人多以代茶。苏州所莳者,茎小而气芳,江西者稍粗,川蜀者更粗,入药以苏产为胜。野生者,茎叶气味都相似”。中国药典2000版对其性状作了更加详细的叙述:“本品茎呈方柱形,有对生分枝,长15-40cm,直径0.2-0.4cm;表面紫棕色或淡绿色,棱角处具茸毛,节间长2-5cm;质脆,断面白色,髓部中空。叶对生,右短柄;叶片皱缩卷曲,完整者展平后呈宽披针形、长椭圆形或卵形,长2-7cm;宽1-3cm;上表面深绿色,下表面灰绿色,稀被茸毛,有凹点状腺鳞。轮伞花序腋生,花萼钟状,先端5齿裂,花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气,味辛凉”。薄荷的用途很广,可用于医药、食品、化妆品、香料、烟草工业等。作为中药,其味辛凉,归肺、肝经。宣散风热,清头目,透疹。用于风热感冒,风温初起,头痛,目赤,喉痹,口疮,风疹,麻疹,胸胁胀闷。透皮治疗系统(TSS)是指在皮肤表面给药后药物以一定速率通过皮肤经毛细血管吸收进入人体循环而产生药效的一类制剂。具有可避免首过效应、不受体内pH值等复杂因素影响、减少给药次数、可持续控释给药速度避免口服给药引起血药浓度峰谷现象等优点,因此已成为国内外药物研究的重点。但是由于皮肤的屏障作用,以及药物本身的理化性质等因素,许多药物穿过皮肤的渗透速率很低,很难达到有效的治疗浓度。近年来透皮吸收促进剂已成为增加药物透皮吸收的首选方法,是许多药物透皮治疗系统的重要环节。研究证实,薄菏可增加药物的吸收率,对药物的透皮吸收有促进作用。现就国内外对薄荷所含成分及其促进透皮吸收作用的研究进展综述如下。     

古方正药新基材

问:使用“天和骨通”强力透释贴剂会出现皮肤过敏吗? 答:“天和骨通”采用高级弹性基材,开孔透气,控制药膜不致肌肉拉张而发皱或绷紧,所以对皮肤的过敏刺激相对减少。个别患者出现皮肤敏感反应,停药后即可消除。 问:强力透皮吸收促进剂有何作用? 答:“天和骨通”在古方正药的基础上加入强力透皮吸收促进剂,可先行扩张疏通毛孔,使药力迅速透过皮肤直达病灶,从而减少药力的损失。最大限度     

还有哪些特殊的给药方法？

透皮贴剂给药方式就是运用各种现代化的高科技手段，使药物以恒定的速度透过皮肤进入血循环。从而产生持久的最佳治疗作用。     

巴布剂的研究进展及临床应用

透皮制剂又称经皮给药系统,是指药物经由皮肤给药途径转运至局部组织或全身血液循环而发生局部或全身作用的制剂,而巴布剂能够改善皮肤的透过性,提高药物透过皮肤的量.本文通过综述对巴布剂的基本构成,制作工艺和临床研究进行探讨,从而对巴布剂将来在临床的应用提供参考价值.     

透皮给药系统的研究进展(综述)

透皮给药系统(Transdermal Delivery System,TDS)或称经皮治疗系统(Transdennal Therapeutic System,TTS)是指通过皮肤表面给药,以达到局部或全身治疗作用的一种给药途径.通过TDS给药,药物的吸收不会受到消化道内的酸碱值、食物和药物在肠道内的移动时间等多种复杂因素的影响;可以避免药物在肝脏的首过效应;可以降低患者个体问及个体内的差异,持续控制给药速度,维持稳定的血药浓度;而且用药部位在体表,可以随时中断给药,因此是一种非常方便的无创伤给药途径, 它为不宜口服或注射的药物提供了一个全身用药的方式[1].     

伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药载体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9.20倍,是体积分数为30%乙醇环糊精溶液的1.97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。     

伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药蔽体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9．20倍,是体积分数为30％乙醇环糊精溶液的1．97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。     

药物透皮吸收及临床应用

药剂学的发展经历了格林药剂时代（Pharmacy）、物理学药剂时代（Pharmacy＆、phar—maceutics）、生物药剂学时代（Biopharmace ceutics）、临床药剂学时代（Clinical pharmacy）,目前进入药物传递系统（DDS）时代。透皮控释剂正是药剂学发展进程中的产物．透皮给药已成为当今临床重要的给药方式．本文就药物透皮吸收以及临床应用作一简要的论述．     

用药新途径——透皮疗法

由于皮肤对大多数化学物质有不同程度的吸收作用,透皮疗法应运而生,从而免去了许多打针服药之苦。     

吡喹酮经皮肤途径给药治疗家兔血吸虫病的实验报告

吡喹酮(8440)为广谱抗蠕虫药,动物实验证明对血吸虫有显著杀灭作用。临床应用证明具有疗效高、毒性低、疗程短等优点。但由于通过口服给药,消化道吸收不够规律,常有个别病人反应较重。本文报道“8440”透皮给药治疗家兔血吸虫病的实验研究,获得满意的疗效。     

铜制剂配梅花针与艾灸外治白癜风的临床观察

用５％ 硫酸铜配合使用梅花针与艾灸外治白癜风皮损６４ 片，与仅用梅花针与艾灸自体对照治疗皮损４８ 片比较， Ｐ＜ ００５，两者存在显著差异性。证实应用铜制剂透皮外治白癜风有效，总有效率为５４７６％ 。证明铜制剂皮肤给药配合传统中医外治法，能从多途径增加药物透皮吸收，有助提高疗效。     

浅谈微乳的研究进展

对近年来国内外发表的有关微乳制备、理化性质、给药机制、作用机理等方面有代表性的的研究文献进行归纳、总结。同时提出微乳在透皮给药制剂中研究前景的展望。     

杀虫剂的透皮吸收和药动效应

杀虫剂对昆虫的作用受许多因素的影响,这些影响大都发生在杀虫剂的吸收、配置与消除过程中,尤其是透皮吸收对爬行类昆虫更为重要。昆虫的皮肤是抵抑外界因素的第一道屏障,它是一个有机而复杂的组织,怎样才能使杀虫剂尽快通过皮肤到达靶位,同时又能减少用量及穿透时间,降低成本是当今所关心的问题。     

柴胡解热透皮吸收方对小鼠皮肤表皮结构的影响

目的研究薄荷醇、冰片、氮酮及其复配体系对柴胡解热方水提液透皮吸收促进作用的机制。方法以昆明种（KM）小鼠在体皮肤为研究材料,将实验组动物随机分为七组：空白对照组、薄荷醇组、冰片组、氮酮组、冰片薄荷醇组、冰片氮酮组、混合组。分别涂药8h,运用扫描电子显微镜观察小鼠皮肤超微结构变化,探讨各种透皮吸收促进剂对柴胡解热方水提液透皮吸收促进作用的机制。结果薄荷醇、冰片、氮酮及其复配体系均可导致小鼠皮肤超微结构的改变,表现为角质细胞疏松,细胞间隙增大,毛囊口孔径加宽,其中氮酮对小鼠皮肤的超微结构影响明显优于薄荷醇或冰片组,将以上三种促进剂混合使用时,小鼠皮肤的超微结构变化最为明显。结论三种药物联合使用对药物的透皮吸收有协同作用。     

儿童用药要注意

家长在给孩子用药时,应遵循以下几点注意事项: 1.婴幼儿皮肤、粘膜的相对面积大于成人,且粘膜娇嫩,皮肤角质层薄,药物吸收快,有些药物如新霉素膏、阿托品滴眼液等外用制剂可因透皮吸收较多,而引起全身性不良反应。因此家长在给孩子用药中,应考虑以上因素,尽量避免使用一些外用制剂。