布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期56例疗效分析

目的探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择我院2007年2月至2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期110例,随机分为两组,对照组和治疗组。在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德。治疗7d后,比较肺功能的改善情况。结果治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0.01。结论在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺病,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺急性加重期的疗效

目的:观察布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:30例AECOPD住院患者随机分为2组,分别给予布地奈德雾化治疗和空白对照治疗。观察2组患者在第72小时的临床表现、肺功能和动脉血气变化以及副作用情况。结果:布地奈德组的呼吸困难评分、FEV1和动脉血气的改善程度均明显优于空白对照组(P<0.05) ,而无明显的不良反应。结论:布地奈德雾化治疗是AECOPD激素治疗的有效选择     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的观察与护理

目的探讨观察布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的疗效及护理对其影响。方法收集72例慢性阻塞性肺气肿急性加重期患者,随机分为A组、B组及C组,A组常规治疗基础上单用布地奈德雾化吸入治疗,B组再加用硫酸沙丁胺醇治疗,C组予以综合护理干预,两周后观察比较3组患者临床疗效、肺功能变化。结果 B组、C组临床疗效和肺功能改善情况明显优于A组,C组较B组更明显,比较均有显著性差异(P<0.05)。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的疗效显著,配合综合护理有助于提高疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于慢性阻塞性肺病病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将40例AECOPD患者随机分为研究组23例和对照组17例。研究组给予布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入治疗;对照组给予等量生理盐水雾化吸入治疗。观察并比较2组呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况。结果研究组呼吸困难评分低于对照组;动脉血氧分压(PaO2)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组;第1秒用力呼气容积(FEV1)绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅研究组出现轻微不良反应5例。结论布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于AECOPD疗效显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德对慢性阻塞性肺病的疗效分析

目的探讨观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果及相关不良反应。方法对我院收治的204例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,A组(观察组)给予沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗,B组(对照组)仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,一周为1个疗程,每疗程结束后观察患者康复情况。3个疗程后观察两组的康复程度及副反应。结果疗程结束后观察两组的临床治疗结果发现,观察组的有效率为96.8%,对照组的有效率仅为74.9%,观察组出现3例口干、咽部异物感等副作用,对照组未出现副作用。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病有很好的临床疗效,可显著改善肺功能,由于布地奈德的加入会引发不明显的副反应,但总体安全性很高。     

慢性阻塞性肺病急性加重期56例临床诊治分析

目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期临床特点和治疗效果。方法选择我院56例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,分析其临床表现,对所有患者行肺功能检测和血气分析,并根据患者具体情况给予支气管扩张剂、抗感染、机械通气、雾化吸入布地奈德等对症治疗。结果56例患者治疗后,显效31例,有效21例,无效4例,总有效率为92．8％。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗,给予支气管扩张剂,抗感染,机械通气、布地奈德雾化吸入等对症治疗,临床效果显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积（FEV1）绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.     

茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效

目的：观察茶碱在老年慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效,了解有效治疗的茶碱血药浓度.方法：选择老年COPD急性加重期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予多索茶碱0.3 g,ivd,qd＋茶碱缓释片0.1g,po,bid＋地塞米松5 mg,ivd,qd;对照组给予特布他林0.5 mg雾化吸入q8h＋地塞米松5 mg,ivd,qd.治疗组于用药后2 d、5d、10 d清晨6时测定荼碱浓度.比较两组的患者住院时间、治疗费用、临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析的变化及不良反应.结果：两组患者的肺功能和血气分析在治疗后均有明显改善（P＜0.01）,两组住院时间、治疗效果、实验室指标的改善无统计学差异（P＞0.05）,但治疗组的治疗费用低于对照组（P＜0.05）,不良反应的发生例数较对照组少,其中心血管系统不良反应的发生率有统计学意义.所有检测的茶碱血药浓度均小于20 μg·ml-1,其中仅8份标本血药浓度在10～20 μg·ml-1的治疗窗内.结论：茶碱在老年COPD急性加重期治疗中具有较好的临床应用价值,安全性高,值得推广.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的 探讨雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerba-tions of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效.方法 选择2018年2月至2020年2月于本院就诊的AECOPD患者84例,随机分为两组各42例.对照组...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期

目的:探讨特布他林联合布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效及安全性。方法:60例老年AECOPD患者随机分2组,对照组30例进行抗感染、平喘、化痰、吸氧等常规治疗,治疗组30例在常规的基础上增加特布他林5 mg联合布地奈德1 mg雾化吸入,bid,观察两组患者用药5⁷ d的临床症状、肺功能指标、相关血气变化及药品不良反应。结果:治疗后,两组FEV_、FEV_占预计值百分比、FVC、PEF,以及PaO₂、PaCO₂、SaO₂等指标等指标均较治疗前明显改善（P<0.05或0.01）,且治疗组改善程度优于对照组（P<0.05或0.01）。治疗组主要症状体征消失时间较对照组明显缩短（P<0.01）,总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD患者安全有效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效。方法选取我院收治的COPD急性加重期患者124例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。连续用药7d后,评价两组患者治疗前后血气情况、肺功能、空腹血糖及电解质等。结果治疗后,对照组患者PaO2显著升高,PaCO2显著降低,治疗组变化更为明显(P<0.05);治疗前后两组患者空腹血糖、血钠和血钾比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后FEV1和FEV1/FVC明显升高(P<0.05),治疗组较对照组更为明显(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(93.55%VS 80.65%,P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入可显著改善肺功能,对血电解质无明显影响,是治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的安全、有效的方法。     

慢性阻塞性肺病急性加重期97例临床诊疗分析

目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期临床特点和临床治疗效果。方法选择我院2007年2月至2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期97例患者,分析其临床表现,治疗前对本组所有病例行肺功能检测和血气分析。给予本组患者支气管扩张剂、祛痰药、抗生素控制和防治呼吸道感染、激素、机械通气等对症治疗。结果本组病97例患者经治疗后,显效71例,有效19例,无效7例,总有效率为92.7%。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期来说,根据其临床表现应用支气管扩张剂、给予糖皮质激素、合理使用抗感染药,如果患者有呼吸衰竭可行机械通气等治疗,这是慢性阻塞性肺病急性加重期的主要治疗方法。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的 观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法 选取2019年1月—2021年1月在江苏省宜兴市中医医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者64例为研究对象,依据抽签法随机分为联合组和对照组,每组32例。对照组患者予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合组患者予以硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗前后血气指标、炎性因子及不良反应。结果 联合组患者治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=6.335,P=0.012);治疗7 d后,2组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,动脉血氧分压(PaO₂)均高于治疗前,且联合组降低/升高幅度大于对照组(P <0.01);联合组患者不良反应总发生率为9.38%(3/32),对照组患者不良反应总发生率为12.50%(4/32),2组比较差异无统计学意义(χ²=0.1...     

慢性阻塞性肺病急性加重期病原菌分析

目的探讨研究慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期病原菌并进行分析。方法289例病例来自本院2005年3月至2008年3月住院COPD急性加重期患者行痰细菌培养及药敏试验。结果以革兰阴性杆菌占首位81例,占（64．8％）,革兰阳性球菌第2位31例,占（24．8％）,真菌第13例,占（10．4％）。结论COPD患者急性发作期革兰阴性杆菌为主要致病菌,多种细菌混合感染常见,条件致病菌增为,且耐药严重。     

慢性阻塞性肺病急性加重期营养支持疗效观察

目的:分析影响慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期因素与营养不良的关系.方法:将同期72例COPD急性加重期患者分成两组,治疗组给予营养支持治疗,对照组给予普通治疗,观察治疗前后两组患者的体质量、治疗有效率、FEV1/FVC、住院天数.绪果:治疗组和对照组治疗前后比较差异有显著意义.结论:营养支持治疗有助于COPD急性加重期恢复.     

茶碱治疗44例慢性阻塞性肺病急性加重期临床分析

目的对采用茶碱缓释片对处于慢性阻塞性肺病急性加重期的患者进行治疗的临床效果进行分析观察。方法抽取88例在我院就诊的处于慢性阻塞性肺病急性加重期的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组44例。A组患者采用甲基强的松龙进行治疗;B组患者采用茶碱缓释片进行治疗;对两组患者临床治疗效果进行比较分析。方法分析结果表明,B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者,有显著的统计学差异(P<0.05);两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异(P>0.05)。结论采用茶碱缓释片对处于慢性阻塞性肺病急性加重期的患者进行治疗的临床效果十分明显,患者在治疗过程中不会出现严重的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法收集本院2013年3月—2014年3月收治的96例COPD急性加重期患者的临床资料,分为研究组与对照组,每组48例,对照组患者采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者的治疗总有效率及其治疗前后的第1秒末用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、血氧饱和度（SaO2）与血气指标（PaO2与PaCO2）等情况。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者肺功能与血气指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组FEV1/FVC、SaO2、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对COPD急性加重期患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状、肺功能及血气指标,疗效显著。     

雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期50例疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法收集2011年6月至2012年11月我院收治的100例老年AECOPD患者,对照组50例给予抗感染、解痉等常规治疗,观察组50例加用雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵联合治疗7d。观察治疗前后两组肺功能、动脉血气指标：FEV1、PEF、PaO2、SaO2、PaCO2的改善情况及评定两组疗效。结果观察组的总有效率显著高于对照组;观察组患者FEV,及PEF的改善优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,值得临床推广使用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期（ AECOPD ）的临床疗效。方法将62例AECOPD患者按数字表法随机分为观察组32例和对照组30例。对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗的基础上给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液各2 mL,通过氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d。1周后比较两组之间症状改善、血气分析及肺功能的差异。结果治疗1周后,观察组中有效31例,无效1例;对照组有效26例,无效4例。观察组有效例数明显高于对照组（χ^2＝5．15,P＜0．05）;治疗后观察组PaO2、PaCO2、FEV1、FEV1/FVC％较对照组改善明显（ t＝10．05、19．13、12．02、12．58,均P＜0．05）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效地缓解患者的症状,纠正低氧及二氧化碳潴留、改善患者的肺功能,无明显的不良反应,值得临床推广。