系统性硬化病合并肺动脉高压临床分析

目的：探讨系统性硬化病（SSc）合并肺动脉高压（PHT）的临床特点。方法：回顾性研究18例SSc合并PHT患者的临床特点，实验室以及影像学检查，并与58例未合并PHT的SSc患者进行比较。结果：与表合并PHT患者血清中IgA、IgG以及C反应蛋白（CRP）水平间差别均有显著性意义（P〈0．05）。肢端病变、肌炎、肺纤维化，ECG异常、肾脏受累的发生率及抗RNP阳性率高于非PHT患者（P〈0．05）。结论上述指标有助于发现合并PHT的可能性，定期对SSc患者行超声心动图检查对筛查PHT非常必要。PHT是SSc的一个严重并发症，多伴有其他脏器损害，预后不良，应尽早采取综合治疗，尤其是针对原发病和诱因的强化治疗，糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂和抗凝剂是治疗PHT的基本药物，病情顽固患者用前列环素制剂可改善预后。     

免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮作用机制的研究进展

系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫病，因其病因不清，临床上对其治疗主要是应用以糖皮质激素为基础的免疫抑制剂联合疗法，以控制疾病过程中异常的免疫和炎症反应。本文从细胞及分子水平，具体阐述了几种临床常用免疫抑制剂对SLE的治疗作用，主要包括对T、B淋巴细胞增殖、细胞凋亡及炎症性分子等的影响。     

解放军总医院完成一项红细胞免疫研究

解放军总医院完成一项红细胞免疫研究据中华医学会信息，北京解放军总医院戚晓昆等，为研究多发性硬化（ＭＳ）及格林——巴利综合征（ＧＢＳ）患者是否存在红细胞免疫异常及其与临床的关系，采用红细胞免疫粘附实验方法，对两类患者治疗前后的红细胞免疫功能及循环免疫复...     

不同年龄发病的系统性红斑狼疮的临床特点

目的探讨不同年龄发病的系统性红斑狼疮的临床及免疫指标特点。方法回顾性分析108例不同年龄发病（老年发病48例,非老年发病60例）的系统性红斑狼疮的临床及实验室资料。结果非老年发病组抗dsD-NA抗体、Sm抗体、抗SSA、SSB的阳性率,血液系统、肾脏损害发生率显著高于老年发病组（P〈0.05）;老年发病组肌肉及关节受累发生率高于非老年发病组（P均〈0.01）。结论老年发病较非老年发病的SLE患者体内有更弱的自身免疫应答,病情侵袭性更低。     

2012年国家级继续教育项目“儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议”

2012年国家级继续教育项目“儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议”[2012-06-01-016（国）]定于2012年12月21～24日在广东省广州市珠江新城召开。本次学习班将邀请国内10余名知名专家授课，主要内容包括：幼年特发性关节炎及巨噬细胞活化综合征、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、川崎病、呼吸道过敏、消化道过敏、皮肤过敏、免疫缺陷病等疾病的诊断治疗新进展，过敏原检测及脱敏治疗的应用.     

环孢素A治疗类风湿性关节炎的研究进展

新型免疫抑制剂环孢素Ａ（ＣｓＡ）广泛用于防止器官移植排斥反应和治疗自身免疫病，如类风湿性关节炎（ＲＡ）、牛皮癣、多发性硬化、炎性肠病等。本文就ＲＡ的免疫病理、ＣｓＡ治疗的作用机理、临床效果、毒副反应及应用前景等研究进展作简要介绍。     

免疫介导的炎症性疾病的肿瘤风险

免疫介导的炎症性疾病（ Immune-mediated in-flammatory diseases ，IMID）是一组慢性和高致残性疾病，涉及到不当或过度的免疫反应，伴随着细胞因子失调、急性或慢性炎症。 IMID包括各种疾病，如克罗恩病（ Crohn＇s disease ， CD ）、溃疡性结肠炎（ Ulcerative colitis ， UC ）、银屑病、类风湿关节炎（ Rheumatoid arthritis， RA ）和系统性红斑狼疮（ Systemic lupus erythematosus ，SLE）。估计在西方国家累及至5％～7％的人口。 IMID治疗的重点是迅速控制炎症，预防组织损伤，并可能达到疾病的长期缓解，通常使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂（尤其是肿瘤坏死因子）。由于免疫监视被认为有助于肿瘤的进展，因此，免疫疗法有可能增加IMID的风险。炎症具有致肿瘤和抗肿瘤的双重作用，肿瘤相关炎症被称为肿瘤的第七标志［1］。本文探讨IMID与肿瘤风险的当前状态，以期有助于临床医师决定免疫制剂治疗IMID肿瘤风险安全性的评估。     

《标记免疫分析与临床》杂志征稿启事

1．本刊为全国性公开发行的医学刊物（双月刊），是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。按照普及与提高相结合、，临床应用与基础研究兼顾的原则，登载标记免疫分析、核素诊断与治疗等领域的理论、应用与方法。抗体理论和抗体标记技术。以及与免疫分析相关的分子生物学、生物化学、微生物学、临床检验学、细胞生物学等方面的研究成果和经验总结、新进展、新技术。本刊读者主要为标记免疫分析工作者、临床医生、检验工作者及有关专业科研人员。     

《标记免疫分析与临床》杂志征稿启事（附对来稿的要求）

1．本刊为全国性公开发行的医学刊物（双月刊），是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。按照普及与提高相结合、临床应用与基础研究兼顾的原则，登载标记免疫分析、核素诊断与治疗等领域的理论、应用与方法、抗体理论和抗体标记技术以及与免疫分析相关的分子生物学、生物化学、微生物学、临床检验学、细胞生物学等方面的研究成果和经验总结、新进展、新技术。本刊读者主要为标记免疫分析工作者、临床医生、检验工作者及有关专业科研人员。     

特发性炎性肌病的临床病理分析

目的 探讨特发性炎性肌病（IIM）的临床特点、病理及治疗结果.方法 回顾性分析162例特发性炎性肌病的临床表现、实验室检查及治疗效果.结果 162例患者中,男性65例、女97例.诊断为单纯性多发性肌炎（PM）54例;单纯性皮肌炎（DM）78例;伴有其他结缔组织病17例;伴恶性肿瘤13例.临床特点以近端肌无力为首发症状者多见,以肌痛者次之.皮肌炎伴发肿瘤10例、多发性肌炎伴发肿瘤3例.有肌电图记录122例中,有异常者114例（93.44%）,无异常者8例.实验室检查以红细胞沉降率增快和肌酸激酶升高最为敏感.98例接受病理学检查,均符合皮肌炎或多发性肌炎的病理特点.其中有3例除血管周围有炎性细胞浸润外,还可见到脂肪细胞、泡沫细胞,符合脂质沉积性肌病的诊断.主要应用糖皮质激素、或甲泼尼龙冲击治疗或联合应用免疫抑制剂（环磷酰胺、硫唑嘌呤）.病情好转或痊愈出院者137例（82.09%）,治疗无改善及自动出院者6例（4.48%）,死亡19例（11.73%）.脂质沉积性肌病患者皮质激素治疗效果好,肌力恢复到5级或接近到5级.结论 特发性炎性肌病男女发病比率为1：1.49,女性略多.以肌无力为首发症状占大多数,表现为上楼无力,以肌痛者次之.皮肌炎更易伴肿瘤发生.肌电图是诊断皮肌炎或多发性肌炎的重要检查手段,阳性率占93.4%,但仍要以临床特点及病理检查为主要诊断依据.如果病理检查见到脂肪细胞、泡沫细胞时应诊断“脂质沉积性肌病”而不应该诊断PM或DM,并以皮质激素效果好.临床和病理科医师应加强对脂质沉积性肌病的认识,提高诊断率.     

流行性出血热特异性循环免疫复合物的动态观察和分析

应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测了８８例流行性出血热患者２２８份血清中特异性循环免疫复合物，并与胶固素－ＥＬＩＳＡ检测循环免疫复合物的结果进行了比较。结果表明，胶固素－ＥＬＩＳＡ检出循环免疫复合物１８３份（８０．２６％），抗原特异性ＥＬＩＳＡ检出ＩｇＧ型循环免疫复合物１８８份（８２．４５％），ＩｇＭ循环免疫复合物２０５份（８９．９１％），ＩｇＡ型循环免疫复合物１４７份（６４．４７％）。在各类特异性循环免疫复合物中，ＩｇＭ型在各病期检出率最高，ＩｇＧ型次之，ＩｇＡ型最低。在发病初期，各类特异性循环免疫复合物检出率均较高，极期达高峰，随病情缓解而渐降低。对特异性循环免疫复合物检出率与流行性出血热患者病情程度相关性的观察表明，轻型患者检出率较中，重型患者为低，而中、重型间检出率差别不明显。此外，轻型患者特异性循环免疫复合物动态变化明显，极期达高峰后很快下降，而中、重型患者检出率下降趋势较缓慢。上述结果直接证实了流行性出血热循环免疫复合物的形成是特异性病毒抗原刺激机体免疫应答的结果，并构成了流行性出血热免疫发病机制中的重要环节。     

系统性红斑狼疮相关的生物标志物

系统性红斑狼疮（SLE）是一种典型的自身免疫性疾病，其发病原因不清，发病机制也尚未明确。一般认为是多因素的：受遗传因素和环境的影响，补体缺陷、B细胞和T细胞行为异常、细胞因子作用异常、细胞凋亡异常等。生物标记物可用来反映SLE的病理过程及治疗状况，并可用于判断预后、展示疾病活动性及指导临床治疗。长期以来，抗dsDNA抗体、补体活性和免疫复合物等免疫学检测一直是SLE疾病活动性的经典标志。随着技术的进步和研究的深入，大量新的SLE相关的生物标志物开始出现。本文从基因水平、细胞水平及血清水平就新出现的SLE相关的生物标志物作一综述。     

免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮作用机制的研究进展

系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫病 ,因其病因不清 ,临床上对其治疗主要是应用以糖皮质激素为基础的免疫抑制剂联合疗法 ,以控制疾病过程中异常的免疫和炎症反应。本文从细胞及分子水平 ,具体阐述了几种临床常用免疫抑制剂对SLE的治疗作用 ,主要包括对T、B淋巴细胞增殖、细胞凋亡及炎症性分子等的影响。     

《标记免疫分析与临床》杂志征稿启事(附对来稿的要求)

1．本刊为全国性公开发行的医学刊物（双月刊），是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。按照普及与提高相结合、临床应用与基础研究兼顾的原则，登载标记免疫分析、核素诊断与治疗等领域的理论、应用与方法、抗体理论和抗体标记技术以及与免疫分析相关的分子生物学、生物化学、微生物学、临床检验学、细胞生物学等方面的研究成果和经验总结、新进展、     

结缔组织病相关的肺动脉高压研究进展

肺动脉高压是结缔组织病（CTD）的严重并发症之一。结缔组织病中最常受累的是系统性硬化症（SSc）,而混合性结缔组织病（MCTD）、系统性红斑狼疮（SLE）及炎性肌病包括多肌炎和皮肌炎也常被累及。结缔组织病相关的肺动脉高压引起的原因不仅是肺动脉的病变,慢性血栓的形成,自身免疫反应和肺间质病变也是引起肺动脉高压的原因之一。由于其症状出现晚且不典型,预后甚差,死亡率高,因此对结缔组织病相关的肺动脉高压早期诊断,及时合理的治疗十分重要。     

细胞凋亡与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是典型的自身免疫性疾病，发病机制不清，细胞凋亡是细胞生理性死亡的过程，在免疫系统中具有重要意义，系统性红斑狼疮病人凋亡的淋巴细胞数增多，循环中核小体增加，与抗ＤＮＡ抗体等自身抗体的产生有关，抗核小体抗体参与狼疮肾的发生。     

《标记免疫分析与临床》杂志征稿启事

1．本刊为全国性公开发行的医学刊物（双月刊），是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。按照普及与提高相结合、临床应用与基础研究兼顾的原则，登载标记免疫分析、核素诊断与治疗等领域的理论、应用与方法。抗体理论和抗体标记技术。以及与免疫分析相关的分子生物学、生物化学、微生物学、临床检验学、细胞生物学等方面的研究成果和经验总结、新进展、新技术。     

首届原发性免疫缺陷病（PID）培训班于2008年2月22-25日在中国三亚举办

为了加强我国对于原发性免疫缺陷病（PID）的科研与诊断治疗工作的开展和推广，“北京大学医学部原发性免疫缺陷病研究中心”和“瑞典卡洛林斯卡医学院临床免疫学系”将联合举办首期“原发性免疫缺陷病（PID）培训班”。     

鼻腔鼻窦小圆细胞肿瘤病理诊断及新进展

系统性归纳鼻腔鼻窦小圆细胞肿瘤(small round cell tumors,SRCT)的临床病理、免疫组织化学特征及分子遗传学进展,重点关注诊断及新进展,为临床治疗及预后判断提供依据。     

治疗系统性红斑狼疮的新型免疫吸附剂的研究

本文报道用火棉胶将氯化四氮唑兰〔2，2′，5，5′－tetraphenyl－3，3′－（3，3’－dimethoxyl－4，4′－diphenylene）ditetrazolium chloride〕（简称Blue tetrazolium，BT）与DNA形成的络合物固定到球形碳化树脂载体上的方法，制成用于临床治疗系统性红斑狼疮的新型免疫吸附剂。