自我效能与社会支持在尿路造口患者病耻感与生活质量间的中介效应

目的 探讨自我效能和社会支持在尿路造口患者病耻感对生活质量影响中的中介作用,为提高患者的生活质量提供参考。方法 采用一般资料调查表、社会影响量表、社会支持量表、自我效能量表、生活质量量表对298例尿路造口患者进行问卷调查,构建结构方程模型。结果 尿路造口患者病耻感总分为（55.88±9.23）分,生活质量总分为（136.36±18.79）分。尿路造口患者病耻感与生活质量呈负相关（P＜0.05）;自我效能和社会支持在病耻感与生活质量之间起中介作用,中介效应占总效应的69.83%。结论 尿路造口患者的生活质量处于低水平。社会支持、自我效能在尿路造口患者病耻感对生活质量的影响中起中介作用。护理人员应采取积极有效的干预措施,减轻尿路造口患者的病耻感,提高患者的自我效能和社会支持,以促进生活质量的提高。     

社会关系质量与自我护理能力在宫颈癌患者病耻感与社交回避及苦恼间的中介效应

目的 探讨社会关系质量与自我护理能力在宫颈癌患者病耻感与社交回避及苦恼影响间的链式中介效应，为采取措施促进宫颈癌患者融入社会提供参考。方法 采用社会关系质量量表、自我护理能力测定量表、社会影响量表和社交回避及苦恼量表对225例宫颈癌患者进行调查。采用Amos软件建立结构方程模型并进行链式中介效应检验。结果 宫颈癌患者社交回避及苦恼评分（17.38±3.72）分；患者社交回避及苦恼与病耻感呈正相关，与社会关系质量、自我护理能力呈负相关（均P<0.05）；社会关系质量和自我护理能力在宫颈癌患者病耻感与社交回避及苦恼的链式中介效应成立，总间接效应为42.79%。结论 宫颈癌患者的社交回避及苦恼处于中等水平，患者的病耻感越高社交回避及苦恼越严重，可以通过降低病耻感、提高社会关系质量和自我护理能力以减少社交回避及苦恼。     

乳腺癌生存者重返工作后病耻感对工作行为的影响

目的 了解乳腺癌生存者重返工作后病耻感及工作行为现状，分析两者关系及工作行为的影响因素,为针对性干预提供参考。 方法 采用病耻感量表、工作退缩行为量表对314例乳腺癌治疗后重返工作的患者进行调查。 结果 病耻感总分43.14±10.26，工作退缩行为总分3.86±0.67；病耻感总分与工作退缩行为总分呈正相关（P＜0.01）。多元线性回归分析显示，病耻感、年龄、疾病治疗方式、重返工作时间是患者工作退缩行为的主要影响因素（调整R2=0.342，均P＜0.01）。 结论 乳腺癌生存者重返工作后病耻感及工作退缩行为均呈中等水平，并相互关联；医护人员应加强延续护理，尤其应重视病耻感严重、青年、接受手术＋靶向治疗、重返工作时间较短的患者，使之提高认知与自信心，重新适应社会。     

宫颈癌幸存者社会疏离感现状及影响因素研究

目的 探讨宫颈癌幸存者社会疏离现状及其影响因素，为实施针对性干预提供参考。方法选取395例宫颈癌幸存者作为研究对象，采用一般情况调查表、一般疏离感量表、社会影响量表、社会支持评定量表进行调查。结果宫颈癌幸存者一般疏离感量表得分（41.98±6.81）分；家庭人均月收入、治疗后时间、病耻感总分、社会支持总分是社会疏离的主要影响因素(均P＜0.05），可以解释46.1%的变异量。结论宫颈癌幸存者社会疏离总体水平呈中等偏高。医护人员应关注宫颈癌幸存者的社会疏离水平，尤其是低收入、治疗后时间短的患者，可通过降低患者病耻感和提高患者社会支持水平，降低其社会疏离水平。     

中青年乳腺癌术后患者积极度及影响因素分析

目的 了解中青年乳腺癌术后患者积极度现状并分析影响因素,为采取干预措施提高患者积极度提供参考。方法 便利抽取208例乳腺癌术后患者为研究对象,采用一般资料调查表、患者积极度量表、社会影响量表（测评病耻感）、社会支持评定量表及乳腺癌幸存者自我效能感量表进行调查。结果 中青年乳腺癌术后患者积极度得分为（58.10±9.45）分。多元线性回归分析显示,文化程度、是否保留乳房、病耻感、社会支持及自我效能感是中青年乳腺癌术后患者积极度的影响因素（均P＜0.05）。结论 中青年乳腺癌术后患者积极度处于中等水平,受多因素影响;可通过降低病耻感、增强社会支持及提高自我效能感,提高乳腺癌患者的自我管理积极度。     

康复期脑卒中患者心理灵活性现状及影响因素分析

目的 了解康复期脑卒中患者心理灵活性现状,分析其影响因素,为针对性干预提供参考。方法 便利选取在医院康复医学科住院的156例康复期脑卒中患者,采用一般资料调查表、接纳与行动问卷（测评心理灵活性）、认知融合问卷、脑卒中康复动机量表、脑卒中患者病耻感量表进行调查,分析影响因素。结果 患者心理灵活性总分为（27.78±12.01）分;多元线性回归分析结果显示,主要照顾者、认知融合、康复动机以及病耻感程度是康复期脑卒中患者心理灵活性的主要影响因素（均P＜0.05）,可解释心理灵活性总变异的56.5%。结论 康复期脑卒中患者心理灵活性较低,医护人员应针对影响因素实施个体化干预,提高其心理灵活性,从而促进患者身心康复。     

中青年甲状腺癌术后患者自我管理积极度及影响因素分析

目的 了解中青年甲状腺癌术后患者自我管理积极度状况并分析影响因素，为制定针对性护理干预措施提供参考。 方法 采用便利抽样法抽取就诊的中青年甲状腺癌术后患者268例，使用一般情况调查表、患者积极度量表、社会影响量表、疾病接受度量表进行调查。 结果 中青年甲状腺癌术后患者积极度得分为（57.48±16.57）分。患者积极度总分与病耻感总分呈负相关，与疾病接受度总分呈正相关（均P＜0.05）。多重线性回归分析显示，文化程度、131 I 治疗、病耻感、疾病接受度是中青年甲状腺癌术后患者积极度的影响因素（均P＜0.05）。 结论 中青年甲状腺癌术后患者积极度处于中等水平。医护人员应根据中青年甲状腺癌术后患者自我管理积极度的影响因素制定系统、有效的护理干预策略，以提高其自我管理积极度水平。     

脑卒中吞咽障碍患者习得性无助感现状及影响因素分析

目的 了解脑卒中吞咽障碍患者习得性无助感现状，并分析影响因素，为制订针对性干预措施提供参考。 方法 便利选取236例接受康复治疗的脑卒中吞咽障碍患者为研究对象，采用一般资料调查表、习得性无助感量表、脑卒中自我效能感问卷、领悟社会支持量表、心理一致感量表进行调查。 结果 患者习得性无助感得分为（76.07±5.63）分，自我效能、心理一致感、社会支持得分分别为60.40±7.24、62.24±8.96、52.81±6.75。分层回归分析结果显示，文化程度、家庭人均月收入、吞咽障碍程度、自我效能感、社会支持、心理一致感为习得性无助感的主要影响因素（均P＜0.05），可解释习得性无助感总变异的48.40%。 结论 脑卒中吞咽障碍患者存在较严重的习得性无助感。医护人员可通过提高患者社会支持水平、增强自我效能感与心理一致感，从而降低其习得性无助感。     

学龄前孤独症患儿照顾者连带病耻感及影响因素分析

目的 探讨学龄前孤独症谱系障碍患儿照顾者连带病耻感现状及其与疾病获益感、心理弹性的相关性。 方法 采用一般资料问卷、连带病耻感量表、疾病获益感量表、心理弹性量表对258名学龄前孤独症谱系障碍患儿照顾者进行调查。 结果 学龄前孤独症谱系障碍患儿照顾者连带病耻感条目均分2.44±0.46,情感维度病耻感最高,且得分最高的5个条目均归属于情感维度。疾病获益感、心理弹性与连带病耻感呈显著负相关（均P＜0.05）。分层回归分析结果显示,学龄前孤独症谱系障碍患儿照顾者连带病耻感主要受就业状态、夫妻关系、疾病严重程度和心理弹性因素影响,在控制照顾者及患儿一般资料后,疾病获益感未影响连带病耻感,而心理弹性能解释连带病耻感总变异的8%（P＜0.05）。 结论 孤独症谱系障碍患儿照顾者连带病耻感处于较高水平,情感维度病耻感最为严重。医护人员应重视照顾者的心理感受,采取措施提高其心理弹性,引导其以积极的心态面对困难,从而降低连带病耻感。     

2型糖尿病患者饮食管理的社会学影响因素调查

目的 了解2型糖尿病患者饮食管理的相关社会学影响因素。方法 采用一般资料调查表、糖尿病患者饮食自我管理行为量表、糖尿病饮食管理资源量表对217例2型糖尿病患者进行问卷调查。结果 2型糖尿病患者饮食管理行为得分为（3.97±1.55）分,患者糖尿病饮食管理的社会学影响因素中,自我调整为（2.83±0.98）分、家人朋友（3.01±1.06）分、医护人员（2.90±1.02）分、社区邻里（2.66±0.99）分、社会团体（2.62±0.89）分、工作环境（2.19±1.05）分、媒体政策（2.74±1.07）分,患者获得的社会学支持得分显著低于主观重要性（均P＜0.01）。分层回归结果显示自我调整、家人朋友、医护人员、社会团体的支持可以有效解释患者饮食管理行为61.9%的变异。结论 2型糖尿病患者饮食管理水平不容乐观,相关社会学资源利用度不佳,医护人员应指导患者合理利用多重社会学资源,提高其饮食自我管理能力。     

A systematic review of social support and related factors among burns patients

Burn injuries, as a major public health problem, can lead to high morbidity and mortality. Burns is considered as one of the most devastating injuries globally and the fourth most common injury after traffic accidents, falls and interpersonal violence. Burn injuries can affect human life, such as physical and mental health, functional skills, and performance. Changes in appearance, social isolation, stress, anxiety, depression, low self-esteem, unemployment, financial burden and family problems can occur in these patients. These burn complications can be exacerbated without adequate social support. This systematic review evaluated burn patients' social support and related factors. A systematic search was performed on the international electronic databases such as Scopus, PubMed, Web of Science and Persian electronic databases such as Iranmedex, and Scientific Information Database using keywords extracted from Medical Subject Headings such as ‘Burns’, ‘Social support’, ‘Perceived social support’ and ‘Social care’ from the earliest to 30 April 2022. The quality of the included studies in this review was assessed using the appraisal tool for cross-sectional studies (AXIS tool). A total of 1677 burn patients were included in this review from 12 studies. Mean score of social support in burn patients based on multidimensional scale of perceived social support, Phillips's social support questionnaire, social support questionnaire, social support scale and Norbeck social support questionnaire were 5.04 (SD = 1.59) of 7, 22.06 (SD = 3.05), 78.20 (SD = 15.00) of 95, 82.24 (SD = 13.70) and 4.14 (SD = 0.99), respectively. Factors such as income, educational attainment, burn surface area, reconstructive surgery, quality of life, self-esteem, socialisation, posttraumatic growth, spirituality, and ego resilience had a significant positive relationship with social support of burns patients. Social support in patients with burn had a significant negative relationship with factors such as psychological distress, having children, life satisfaction, neuroticism and post-traumatic stress disorder. Overall, patients with burns had moderate levels of social support. Therefore, it is recommended that health policymakers and managers make it easier for burn patients to adapt to burns by providing psychological intervention programs and the social support needed by burn patients.     

Social participation of people with chronic wounds: A systematic review

Living with chronic ulcers can be burdensome and restrictive, with regard to not only physical and psychological but also social well‐being. This review aims to analyse social participation in patients with chronic wounds and to compare results across different wound types. A search string was applied in several electronic databases. Results were screened according to predefined inclusion and exclusion criteria. Data of eligible articles were extracted and synthesised narratively. The search revealed 42 eligible publications. Only minor differences across different ulcer types could be detected. Overall, family members were the main social contacts for patients; they often provided wound care and emotional support. Patients had few non‐family relations, but those existing were often very close. Patients felt guilty as their condition imposed burden on family and friends, as well. A close relationship with nurses was described. Restrictions were caused by direct and indirect consequences of the wound. Overall, social support and social connections were reduced in wound patients. Inconsistent results were found regarding social isolation. In summary, people with chronic wounds experience impairments in all aspects of social participation. Therefore, social participation deserves increased attention in routine care both as a trigger of burden and as an outcome of therapy.     

应用Rodgers演化概念分析法界定老年人的社会参与

目的 运用Rodgers演化概念分析法界定老年人的社会参与,以期为护理实践提供参考.方法 系统检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science和CINAHL数据库.搜索时限为建库至2021年3月.根据纳入标准选取56篇文献,以Rodgers演化概念分析法为框架对老年人的社会参与进行分析界定.结...     

社会关系质量对肺癌患者社交回避及苦恼的影响

目的了解肺癌患者社会关系质量与社交回避及苦恼现状,探讨社会关系质量对其社交回避及苦恼的影响。方法采用社会关系质量量表和社交回避及苦恼量表对212例肺癌患者进行问卷调查。结果肺癌患者社会关系质量总分(44.09±6.46)分,社交回避及苦恼总分(15.27±6.15)分。分层回归分析显示,性别、职业、临床分期、是否知情及社会关系质量3个维度均为肺癌患者社交回避及苦恼的影响因素(P0.05,P0.01)。结论肺癌患者社会关系质量较低,而社交回避及苦恼处于较高水平,社会关系质量为其社交回避及苦恼的影响因素,可从社会关系质量入手来改善其社交回避及苦恼。     

Be Mindful of What You Impose on Your Colleagues: Implications of Social Burden for Burdenees' Well‐being,Attitudes and Counterproductive Work Behaviour

This paper describes two studies of a new relational variable social burden and its implications for employees' well‐being, job attitudes and counterproductive work behaviours. Social burden is defined as behaviours from colleagues that elicit the focal employees' social support. Across two separate samples (540 nurses and 172 university employees), we found that social burden differentiated from psychological aggression and incivility, respectively. A separate cross‐sectional sample of 273 nurses from Study 1 revealed that social burden from colleagues was positively associated with focal employees' anxiety, irritation, depressive mood, physical symptoms, job dissatisfaction and turnover intentions. Study 2 used a time‐lagged design with a separate sample of 383 university employees and 160 of their coworkers. In this study, social burden from supervisors and from coworkers were together predictive of employees' subsequent emotional strains and job attitudes, as measured 6 months later. With respect to sources of social burden, social burden from supervisors more strongly predicted job attitudes and counterproductive work behaviours directed at others, and social burden from coworkers more strongly predicted emotional strains. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.     

Social Media and Organ Donor Registration: The Facebook Effect

Despite countless media campaigns, organ donation rates in the United States have remained static while need has risen dramatically. New efforts to increase organ donation through public education are necessary to address the waiting list of over 100,000 patients. On May 1, 2012, the online social network, Facebook, altered its platform to allow members to specify “Organ Donor” as part of their profile. Upon such choice, members were offered a link to their state registry to complete an official designation, and their “friends” in the network were made aware of the new status as a donor. Educational links regarding donation were offered to those considering the new organ donor status. On the first day of the Facebook organ donor initiative, there were 13 054 new online registrations, representing a 21.1‐fold increase over the baseline average of 616 registrations. This first‐day effect ranged from 6.9× (Michigan) to 108.9× (Georgia). Registration rates remained elevated in the following 12 days. During the same time period, no increase was seen in registrations from the DMV. Novel applications of social media may prove effective in increasing organ donation rates and likewise might be utilized in other refractory public health problems in which communication and education are essential.     

老年社会衰弱指数的汉化及信效度检验

目的 汉化老年社会衰弱指数,并检验其信效度,为临床评估老年人的社会衰弱提供可靠的工具.方法 根据Brislin翻译模型对英文原版量表进行翻译、综合、回译;通过专家函询及预测试,对翻译的量表进行跨文化调适,形成中文版量表;采用便利抽样法对太原市4个社区的358名老年人进行调查,评价量表信效度.结果 中文版量表包括7个维度...     

主观社会隔离量表的汉化及信效度检验

目的 为测评老年人主观社会隔离感引进、验证适用性工具。方法 基于Beaton翻译原则对英文版主观社会隔离量表进行翻译、回译和跨文化调适,形成中文版主观社会隔离量表。采用方便抽样法,选取武汉市3个社区432名老年人进行调查,检验量表的信效度。结果 中文版主观社会隔离量表包括3个维度、9个条目。探索性因子分析共提取3个公因子,累积方差贡献率为56.475%,验证性因子结果显示χ2/df=2.194、RMSEA=0.074、SRMR=0.058、CFI=0.962、TLI=0.943;量表Cronbach′s α为0.776;量表的重测信度为0.792;量表内容效度指数为1.000。结论 中文版主观社会隔离量表具有良好的信效度,可用于评估老年人的主观社会隔离程度。     

乳腺癌术后化疗患者社会限制现状及影响因素研究

目的 调查乳腺癌术后化疗患者社会限制现状并分析其影响因素，为制定针对性护理干预策略提供参考。 方法 以便利抽样法选取湖北省武汉市2所三级甲等医院的214例乳腺癌患者，采用一般资料调查表、社会限制量表、社会影响量表、情绪抑制量表及癌症患者自我管理效能量表进行调查。 结果 乳腺癌术后化疗患者社会限制总分为26.20±7.40；乳腺癌术后化疗患者的社会限制与社会影响、情绪抑制呈正相关，与癌症自我管理效能感呈负相关（均P＜0.05）。 多元线性回归分析显示，社会影响、年龄、文化程度和家庭人均月收入是乳腺癌术后化疗患者社会限制的主要影响因素（均P＜0.05），可解释总变异的48.80%。 结论 乳腺癌术后化疗患者感知社会限制处于中等偏下水平，感知社会限制受多因素影响。医护人员需特别关注年轻、低收入、高文化程度乳腺癌患者社会限制的评估，采取针对性干预措施，降低患者的社会限制水平，促进其身心健康。     

鼻咽癌放疗患者社交回避因素的描述性质性研究

目的 探讨鼻咽癌放疗患者社交回避的引发因素,为制订针对性护理策略提供依据。 方法 采用描述性质性研究方法,以目的抽样法选取12例鼻咽癌放疗患者为研究对象,对患者进行半结构式访谈,根据内容分析法对资料进行分析并提炼主题。 结果 提炼出3个主题7个亚主题,即理想自我形象构建无能（包括面对面交流困难、潜在的负面评价）,自我价值感削弱（现实的无效应对、社交活动参与度降低、加重家庭负担的愧疚感）,社会支持缺乏（亲友认同支持不足、专业支持不足）。 结论 医护人员需重视鼻咽癌患者社交回避的影响因素,加强医院、社区、家庭的协同合作,增强患者的自我价值感,减轻鼻咽癌放疗患者社交心理负担,使其重返社交环境。