高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量.方法 采用乙腈-0.2%磷酸溶液(4:96)作为流动相.检测波长为260 nm,测定补血调经片中原儿茶酸的含量.结果 标准曲线线性范围为0.0165～0.165 μg,r=0.999 99;平均回收率为99.56%,RSD%＝0.39%.结论 该实验方法 线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为补血调经片控制原药材和药品的质量方法.     

高效液相色谱法测定蒙药羊骨酒中原儿茶酸的含量

目的:建立羊骨酒的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法;C_(18)柱,以甲醇-1.5%冰乙酸溶液(10:90)为流动相,检测波长260nm,流速1.0mL/min。结果:原儿茶酸峰分离效果好,平均回收率为100.30%,RSD为1.36%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为羊骨酒的含量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的 :建立测定丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 :采用高效液相色谱法 ,Shim- pack VP- OSD色谱柱 (4.6 mm× 15 0 mm) ,流动相甲醇 - 0 .2 %冰醋酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长 2 79nm,流速 1.0 ml/ min。结果 :原儿茶醛在 0 .0 2～ 0 .2 0 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,原儿茶醛平均加样回收率为 99.94 % ,RSD=1.75 % (n=7)。结论 :试验结果表明 ,该方法准确 ,灵敏度高 ,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量

目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为258 nm。结果原儿茶酸的保留时间约为7 min,且与其它峰的分离度大于1.5。原儿茶酸的线性范围为0.018~0.184μg(r=0.999 8),最低检测限为3 ng,平均回收率和RSD分别为99.7%和0.27%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可为半枝莲药材的质量评价提供有效手段。     

高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量

目的:测定炎立消片中原儿茶酸的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm × 4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(6∶94∶1),检测波长为258nm.结果:平均加样回收率为99.65％.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制.     

高效液相色谱法测定八味三香散中原儿茶酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定蒙成药八味三香散中原儿茶酸的含量，加样回收率为98．80％，RSD为1．43％。结果方法重现性好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定老鹳草软膏中原儿茶酸

老颧草软膏收载于《中国药典》2005年版一部,为老颧草经加工制成的软膏剂,具有除湿解毒、收敛生肌的功效,用于湿毒蕴结所致的湿疹、痈、疔、疖和小面积水、火烫伤。老鹳草含有黄酮类化合物、有机酸类成分、挥发油等,而原儿茶酸为老鹳草中主要的有机酸类成分[1]。因此本实验建立     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯-乙醇（4∶1）提取,薄层色谱分离,反相高效液相色谱法测定,μbondapak C₁₈色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸（19∶80∶1）,检测波长260 nm。结果：进样量3.31～41.8 μg.ml^－1,线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.05%,RSD=1.94%（n=6）。结论：该法为开发利用滇桂艾纳香提供依据。     

高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的:建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用Agilent Extend C18色谱柱,以0.1% 磷酸溶液-乙腈 (58∶42) 为流动相,检测波长217 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.011 2～0.223 6 μg,r=0.999 9,平均回收率=98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定.     

高效液相色谱法测定五味子甲素含量

目的：建立五味子果实中五味子甲素含量的高效液相色谱测定方法。方法：样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用高效液相色谱法直接测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇－四氢呋喃．水（70：4：26）为流动相,进样量10μL,流速为1mL／min,检测波长为254nm进行检测。结果：五味子甲素的线性范围为0．125～1．25μg,R2为0．9992,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．1％（n=6）。结论：此方法准确度较高,可用于测定五味子中五味子甲素的含量,为五味子生药及成品药中五味子甲素含量测定提供了一种切实可行的方法。     

高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量

目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:250nm,流速:1mL/min,柱温:室温。结果:辽宁各地五味子中五味子醇甲的含量均大于0.4%,其中以新宾栽培五味子所含五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。     

复方丹参黄芪口服液中原儿茶醛的高效液相色谱法测定

目的：建立了高效液相色谱法直接测定 方丹参黄芪口服液中的原儿茶醛的含量。方法：采用ＲＰ－１８色谱柱,甲醇－１％磷酸溶液为流动相;供试样品采用物理冷冻处理,取经过滤后的上清液乾样分析;检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积作定量。结果：原儿茶醛在０．１８８－９．４０ｍｇ／ｍｌ的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．１７％。结论：本法可用于该口服液的含量测定,操作简便,结果准确,适用     

高效液相色谱法同时测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量。方法:使用ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果:原儿茶酸在0.017 0~1.70 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为97.83%,RSD为2.31%;绿原酸在0.015 2~1.52 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为96.87%,RSD为1.69%。结论:高效色相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的方法具有专属性强、回收率高、重复性好等突出特点,能够比较快速、准确地测定大血藤药材中原儿茶酸和绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量

目的研究不同产地五味子有效成分含量。方法用高效液相色谱法测定五味子醇甲(C24H32O7)的含量。结果吉林产五味子中五味子醇甲的含量高于其它两个产地。结论吉林产五味子质量最优。     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5:95);流速为1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9.其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内.结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定市售五味子中五味子醇甲的含量

五味子为木兰科植物五味子 Schisandra Chinensis (turcz.) Baill.的干燥成熟果实,习称“北五味子”,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功,临床主要用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频等症。《中国药典》1995年版五味子与南五味子同列五味子项下,而《中国药典》2000年版(一部)把五味子和南五味子作为两个品种收入,并分别增加以五味子醇甲和五味子酯甲为指标成分的含量测定项目。虽然2000年版《中国药典》已于2000年7月1日正式执行,但是我们发现,在市售五味子中仍有南北五味子不分的现象。为了进一步考察市售五味子中五味子醇甲含量是否…     

RP-HPLC法测定五味子中原儿茶酸的含量

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实，习称“北五味子”，是一种常用中药，其味酸，性甘、温，归肺、心、肾经，作用收敛固涩，益气生津，补肾宁心。五味子药材主要含有挥发性成分、木脂素类及酸性成分。关于五味子成分含量测定的文献报道较多，主要集中于其木质素类成分和挥发性成分。有文献报道，五味子中含有的原儿茶酸，能降低心肌耗氧量，拮抗肾上腺素所致的耗氧量增加，提高心肌耐氧能力，减慢心律，改善缺血中心区的乳酸和K^ 的产生，显著缩小心肌梗死范围。五味子及其制剂中原儿茶酸的含量测定尚未见文献报道。本实验建立了HPLC法测定五味子药材中原儿茶酸的含量，结果表明，该方法简便、准确，可以用于五味子药材中原儿茶酸含量的测定。     

HPLC法测定不同产地鸡血藤中原儿茶酸的含量

目的:建立鸡血藤的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量.C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),流速1.0mL/min,检测波长260nm.结果:原儿茶酸与样品中其他组分分离效果较好,原儿茶酸在31.1-93.3 μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.9996;平均回收率为98.50%,RSD%为1.83%(n=6).结论:采用此法测定鸡血藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定鱼花口服液中黄芩甙的含量

鱼花口服液为河南省中药研究所研制的疗效较好的退热、抗炎中成药,其君药为黄芩,本文用ＨＰＬＣ法测定黄芩甙的含量作为该制剂的质量控制标准,该法能将黄芩甙与其它杂质分开,操作简便,精密度高,重视性好。１仪器与试剂仪器：日本岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪系统,ＳＰＤ－１０Ａ可调紫外检测器,ＣＲ－７Ａ数据处理机,ＬＣ－１０ＡＤ泵。 试剂：重蒸水,甲醇（色谱纯）,磷酸、四氢呋喃（均为分析纯） 标准品及样品：黄芩甙（中国药品生物制品检定所）。２色谱条件色谱柱：ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　ｃｌｃ－ＯＤＳ（５μｍ,４．６ｍ…     

高效液相色谱法测定润通口服液中厚朴酚的含量

目的:建立润通口服液中厚朴酚的测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱条件Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈∶水(57∶43);流速:1 mL/min;柱温:室温;检测波长∶300 nm.结果:进样量在0.56～0.76 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),...