Epstein—Barr病毒,化学致癌物与鼻咽癌

有关鼻咽癌(NPC)的病因学及发病学的研究资料甚多,近几年来,应用先进的分子生物学方法进行纵深的及横向的研究,其中包括Epstein-Barr病毒(EBV)的研究、致癌物的研究、以及致癌物和EBV的协同作用的横向研究。作者试图介绍这方面的研究进展,供读者参考。一、NPC的EBV病因学说(一)EBV的靶细胞:1964年Epstein等从Burkitt氏淋巴瘤(BL)活检组织中分离出EBV,Epstein认为只有B-淋巴细胞才有EBV     

鼻咽癌中EB病毒基因组状态研究

用多聚酶链反应扩增Ｅｐｓｔｉｎ－Ｂａｒｒ病毒的Ｂａｍ ＨＩ Ｗ片段，在２０例低分化鼻咽癌活检组织中，检测出ＥＢＶ ＤＮＡ片段；裸鼠低分化ＮＰＣ移植瘤株ＳＵＮＴ－１从第３４代持续存在ＥＢＶ ＤＮＡ，其相应体外细胞株ＳＵＮＥ－１第１至６２代仍阳性。     

鼻咽癌细胞EB病毒早期抗原（EA—R）的表达：采用单克隆抗体BAE—5的观察

以正丁酸和巴豆油诱导的Raji细胞为免疫原,应用杂交瘤技术制备一种抗EB病毒(EBV)早期R型抗原(EA-R)的鼠IgM单克隆抗体,命名为BAE-5。以BAE-5为一抗应用APAAP免疫组织化学技术检测34例鼻咽癌和29例非鼻咽癌,结果表明,所有的鼻咽癌(34例)和29例非鼻咽癌肿瘤中的9例能与BAE-5显阳性反应。与已进行EB病毒DNA原位杂交的34例鼻咽癌结果对比认为:大多数鼻咽癌细胞不仅可检测出EBV-DNA,而且这些细胞中的一部分还可表达EA-R。说明这些细胞中的EBV-DNA处于激活状态。一些非鼻咽癌肿瘤能与BAE-5起阳性反应,可能是由于这些肿瘤细胞中也有EB病毒早期抗原存在或者可能存在与EA-R抗原决定簇相类似结构的多肽而引起交叉反应。作者认为这些结果对了解EB病毒有关的多肽,特别是EA复合物在鼻咽癌和一些含EBV-DNA的非鼻咽癌肿瘤的发生和发展中的作用具有理论意义。     

鼻咽癌高危人群,癌前病变与癌的早期检出

中山医科大学肿瘤中心在中山、四会这两个鼻咽癌攻关研究现场在“八五”期间起到重要作用。“八五”攻关研究期间所取得主要进展：一、建立了Markov氏模型Markov氏模型是鼻咽癌疾病自然史的模型。以此模拟了10万人的筛查模型及筛查效果评价。弥补了现场筛查效果中耗费大、周期长、优化选择范围窄的缺点。二、提出鼻咽癌高危入群代化筛查方案建立了鼻咽癌自然史的Markov模型，并应用这一模型和参数去评价不同筛查方案，结合现场1986年一1995年筛查效果评价，提出适用于鼻咽癌高发区人群的优化筛查方案。包括了：1．筛查地区；2．筛查对象；…     

鼻咽癌细胞系SUNE中EBV—LMP1基因对永生化人胚肾上皮细胞生长 …

研究鼻咽癌细胞系ＳＵＮＥ中ＥＢ病毒潜伏膜蛋白１基因对上皮细胞生长特性的影响、探索ＬＭＰ１在鼻咽癌发生中所起的作用。方法 用ＬＭＰ１基因真核表达质粒转染人胚肾上皮细胞,检测ＬＭＰ１的表达,观察细胞的生长状态,生长速率,在软琼脂中的集落形成能力及对裸鼠的致瘤能力。     

鼻咽癌癌前病变和组织学类型研究的进展

鼻咽癌病理学是鼻咽癌防治研究的重要组成部分。中山医科大学病理学教研室在1952年已开始这方面的研究工作;1956年,谷伯起等发表了“华南138例鼻咽恶瘤的临床病理分析”一文,对鼻咽癌的组织学类型及其与临床的联系作了初步的探讨[1]。世界卫生组织所属国际抗癌联盟于1977年4月4～6日于日本京都首次举行了鼻咽癌专题研讨会,并刊发了专著,书中的第一部分就是鼻咽癌病理学[2]。在1981年GrundmannE等主编的鼻咽癌专著中,关于鼻咽癌组织学类型、病理发生学等均有文章报道[3]。世界卫生组织西太平洋区于1981年12月7～10日在我国广州召开了鼻咽癌专题研讨会。会议对鼻咽癌病理学曾作了深入的讨论;我国多位学者,包括作者在内参与了会议[4]。中山医科大学鼻咽癌病理学研究小组在80年代,曾对鼻咽癌的病理流行病学[5,6]、组织学类型[5,6,7]、转移瘤的形态学特征[8]、脱落细胞学[9]、病理组织学与患者预后的联系[10,11]以及癌前病变[12,13]等作了一系列的研究。     

BHRF1表达对鼻咽癌细胞凋亡能力的影响

目的 了解ＥＢ病毒（Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒｖｉｒｕｓ）基因ＢＨＲＦ１（ＢａｍＨＩ－ＨｒｉｇｈｔｗａｒｄｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅＩ）表达对鼻咽癌细胞抗凋亡能力的影响。方法 构建表达ＢＨＲＦ１重组载体并转入鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２细胞中,以检测癌细胞在＾６０Ｃｏ照射后生物学行为的改变。结果 ＢＨＲＦ１表达可抑制增殖细胞核抗原的表达,促使癌细胞的细胞周期重新分布,癌细胞对辐射的敏感性下降,生存能力增强,结     

BE病毒特异牛脾转移因子对鼻咽癌症者外周血T细胞亚群的影响

应用ＥＢ病毒特异牛脾转移因子配合＾６０Ｃｏ放疗鼻咽癌，观察其对患者外周血Ｔ细胞亚群的影响。鼻咽癌患者外周血Ｔ细胞亚群的分布表现为ＣＤ４、ＣＤ８和ＣＤ４／ＣＤ８比值均下降，除性别影响之外，与年龄分组及临床分析无关。经单纯放疗之后，其ＣＤ４明显上升；当同时使用ＥＢ病毒特异牛脾转移因子后，其ＣＤ４上升更为显著，ＣＤ４／ＣＤ８比值恢复正常。可见，ＥＢ病毒特异牛脾转移因子配合＾６０Ｃｏ放疗鼻咽癌，能有效地提     

镍促进EB病毒转化人B淋巴细胞的研究

本文报道１０－４０μｇ／ｍｌＮｉＳＯ４６Ｈ２Ｏ（Ｎｉ）在试管中能使ＦＡ细胞株的ＥＢ病毒核抗原表达增强１０．９９－３９％、２９μｇ／ｍｌＮｉ有明显促进ＥＢＶ转化人脐血Ｂ淋细胞的作用，当多次加Ｎｉ时促进效应更，前者转化促进率为１３．３１－４６．６１，后者达２２．７０－５７．０４％。最佳浓度为１０μｇ／ｍｌ。     

中药复方制剂对鼻咽癌高危人群EB病毒抗体滴度的干预研究

鼻咽癌高发区前瞻性研究,提出了处于癌前状态或癌前病变的鼻咽癌高危人群的血清学或病理组织学诊断标准[1].本研究对鼻咽癌高发区广东省四会市高危人群进行药物干预,长远目标试图达到鼻咽癌发病率下降,报道如下.     

鼻咽癌在不同高发区人群的发病差异

探索在广东省不同鼻咽癌高发区人群发病差异，探讨相关病因发病因素。方法１９８６－１９９５年对广东省四会市、广州市近６万人前瞻性研究，通过对现坐人群鼻咽癌检出率，ＥＢＶＶＣＡ／ＩｇＡ阳性率，阳性人群癌前病变，癌变检出率，并以Ｌｏｇｉｓｔｉｃ多元回归分析其差异。     

r—谷氨酰转肽酶与鼻咽癌及癌前病变关系的探讨

采用改良的Ｒｕｔｅｎｂｅｒｇ组织化学染色方法检测１１９例病人鼻咽活检标本的ｒ－谷氨酰转肽酶（ｒ－ＧＴ）的活性，同时作病理检查。结果显示：７２例鼻咽癌组织中ｒ－ＧＴ阳性率为８０．５６％，４７例鼻咽炎性组织中ｒ－ＧＴ阳性率为１４．８９％，两组之间有显著差异（Ｐ〈０．０１）。同时，进一步对鼻咽炎性组织ｒ－ＧＴ呈阳性表现者跟踪活检，７例中跟踪到４例最后确诊为鼻咽癌。提示ｒ－ＧＴ阳性表现可能提供鼻咽癌及癌前     

鼻咽癌EB病毒感染与p53,bcl—2蛋白异常表达

目的探讨ＥＢ病毒在鼻咽癌发病中的作用。方法应用免疫缄化技术分别检测４６例鼻咽癌中ＥＢ病毒潜在膜蛋白（ＬＭＰ－１）、ｐ５３及ｂｃｌ－２蛋白表达。结果ＬＭＰ＿１的阳性率为５２．２％；２４例ＬＭＰ－１阳性病例中Ｐ５３阳性１６例、ｂｃｌ－２阳性２０例、２２例ＬＭＰ－１阴性病例中ｐ５３和ｂｃｌ－２阳性分别有１５例和１８例，两组间无明显差异。结论ＬＭＰ－１对ｐ５３和ｂｃｌ－２表达无明显影响。