工作场所粉尘职业接触限值标准解读与问题探讨

职业接触限值（OEL）即职业性有害因素的接触限制量值,指劳动者在职业活动过程中长期反复接触某有害因素后,对机体不引起急性或慢性健康影响的容许接触水平。目前,我国《工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素》GBZ2．1—2007规定了47种（类）粉尘的职业接触限值。然而,在实际工作中粉尘存在的形式复杂,在此提出有关问题与同行们探讨,以利OEL标准更加合理地得到应用。     

英国健康安全执行委员会发布第三版工作场所接触限值

正英国健康安全执行委员会(Health and Safety Executive)新近发布了新版工作场所接触限值,其英文书刊名为EH40/2005 Workplace exposure limits(Third edition,2018)[1]。与以前版本相比,新的版本增加了2017年欧盟委员会指令2017/164(COMMISSION DIRECTIVE (EU)     

职业接触二甲基甲酰胺生物限值的研制

二甲基甲酰胺（Dimethylformamide,DMF）是一种工业上经常使用的有机溶剂。工作场所工人主要经皮肤接触及呼吸道吸入体内,引起机体消化道功能紊乱、肝脏损害等症状或病理改变以及潜在的远期效应。为了全面评价接触者实际接触DMF的水平,研制我国职业接触二甲基甲酰胺生物限值职业卫生标准是非常必要的。按国家“十五”科技攻关项目《职业病防治技术标准研究》的要求,采用现场劳动卫生学调查及DMF动力学及剂量-效应／反应关系研究,根据我国现行的工作场所空气中DMF的时间加权平均容许浓度,推荐我国职业接触DMF的生物限值。     

我国职业接触限值的研究进展

职业接触限值是制订职业卫生标准的基础。本文介绍了我国职业接触限值的发展历史、研究情况,并与国外部分国家的限量标准进行比较,为今后制定我国工作场所有害物质的职业接触限值提供一定的参考。     

043我国职业接触限值的研究进展

职业接触限值是制订职业卫生标准的基础。本文介绍了我国职业接触限值的发展历史、研究情况,并与国外部分国家的限量标准进行比较,为今后制定我国工作场所有害物质的职业接触限值提供一定的参考。     

认真学习卫生标准,严格执行职业接触限值

新近公布的国家职业卫生标准《工作场所有害因素职业接触限值》 (ＧＢＺ 2— 2 0 0 2 ) (以下简称新标准 ) ,于 2 0 0 2年 6月 1日起实施 ,这是继《中华人民共和国职业病防治法》颁布后职防战线的又一大喜事。新标准与防治法配套实施揭开了我国职防事业发展的新篇章 ,为我国跨越式提高职防水平、快速进入职防先进国家行列提供了条件。1　认真学习新标准新标准是在老卫生标准实践经验的基础上 ,参考美国、德国、前苏联、日本等国家的卫生标准修订的 ,既符合国情又与国际接轨 ,具有先进性、科学性、实用性、可行性、严格性。1 1　新标准覆盖面…     

职业接触汞生物限值的研制

对职业接触汞工人进行体检和尿汞检测,分析尿汞与工作场所空气中汞浓度及临床表现的关系,并参考国外职业接触汞的生物限值,提出我国职业接触汞的生物限值为尿总汞20μmol/mol Cr（35μg/g Cr）。     

江西省职业接触砷生物限值研制

目的研制江西省职业接触砷的生物限值。方法对接触砷危害的作业工人进行健康检查和尿砷检测,并结合国内外文献资料进行综合分析。结果对400名接触砷的职业工人进行尿砷测定,结果显示,尿总砷平均值为0．20mg／L,标准差为0．12mg／L,95％上限值为0．40mg／L。36名非职业接触人员尿总砷平均值为0．04mg／L,标准差为O．02mg／L,职业人群与非职业人群差异具有统计学意义（P〈0．01）。职业健康检查结果发现,9人出现砷斑等皮肤样病变。通过工作场所空气中砷及其化合物浓度测定,结合几例砷中毒患者的临床资料和国内外文献,经综合分析,提出江西省尿砷的职业接触限值。结论砷的生物指标较多,经综合分析,课题组认为以尿总砷作为判断指标更为科学合理,建议江西省职业接触砷的生物限值为尿总砷0．40mg／L。     

职业接触二硫化碳生物接触限值的探讨

目的 探讨我国职业接触二硫化碳(CS2)的生物接触限值.方法 用高效液相色谱法测定工人班末尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)含量,用气相色谱法测定接触CS2工人作业场所空气中CS2浓度,探讨二者的相关关系,比较生物接触限值和PC-TWA判定结果.结果 CS2作业工人班末尿中TTCA含量与其接触的工作场所空气中CS2浓度呈正相关,回归方程式Y=0.265X-0.165 (r=0.91,P＜0.01).基于本次研究的回归方程,根据GBZ 2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素》规定的CS2的PC-TWA 5 mg/m3推算,CS2接触工人班末尿中TTCA浓度生物限值为1.2 mgTTCA/g Cr.结论 建议我国CS2生物接触限值修订为1.2 mg TTCA/g Cr.     

工作场所空气中溴化氢(氢溴酸)测定方法的研究

目的 建立工作场所空气中溴化氢的离子选择电极测定方法。方法 工作场所空气中的溴化氢（氢溴酸）经吸收液采集，离子选择电极测定。结果 该方法的测定范围为5—150μg，标准曲线回归方程为矿=59．748lgX-13．911，相关系数r=-0．9991，检出限为0．2μg／ml，最低检出浓度为0．27mg／ms（以采集7．5L空气样品计）。方法的精密度为0．3％-2．2％，加标回收率为96.8％-101．6％，样品室温下至少可放置20d。结论 该方法各项指标均符合《工作场所空气中有毒物质检验方法研究规范》的要求．适用于工作场所空气中溴化氢的监测。     

工作场所空气中六氯环戊二烯的气相色谱测定

目的 建立工作场所空气中的六氯环戊二烯的采集及分析方法.方法 以硅胶吸附管采集空气中的六氯环戊二烯,以正己烷溶剂解吸,经HP-5毛细色谱柱分离,μ-ECD测定.结果 空气中六氯环戊二烯线性范围为0.036～5.04 μg/mL,回归方程为Y=2.033 54X-3.752 47,r=0.9999,方法最低检出浓度为3.33×10-3mg/m3(采样体积以3 L计),解吸效率为91.5%～94.6%,相对标准偏差(RSD)为2.85%～3.13%,采样效率为1000A,,穿透容量为0.5 mg.低温避光保存,样品可稳定15 d.结论 该方法各项指标均能达到<工作场所空气中毒物检测方法研究规范>的要求,适用于工作场所空气中六氯环戊二烯的测定[1].     

工作场所空气中毒死蜱气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中毒死蜱的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管吸附空气中的毒死蜱，用90％甲苯和10％丙酮的混合液解吸后用带火焰光度检测器（FPD）的毛细管气相色谱法测定。结果空气中毒死蜱浓度在0．22～14．22mg／m^3（以采集4．5L空气样品计，相当于毒死蜱标准溶液在1～64μg／ml）时，回归方程Y=612．82X-60．59，相关系数r=0．9999，检出限为0．06mg／m^3。平均解吸效率89.67％，采样效率94．0％，样品在室温下至少可以保存15d。结论该方法适用于工作场所空气中毒死蜱浓度的测定。     

工作场所空气中萘的气相色谱测定法

目的 建立FFAP通用柱测定工作场所空气中萘的实验方法.方法 确定最佳实验条件色谱柱温度160℃,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,载气流量60 ml/min;并用硅胶管采集工作场所空气中的萘,二硫化碳解吸,经FFAP通用柱分离、检测.结果 在0.46～300.00μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9995,相对标准偏差为1.9%～2.5%,检出限为0.46 μg/ml,回收率为98.1%～104.2%.结论 该方法灵敏、准确、快速,适用于工作场所空气中萘的测定.     

工作场所空气中碘的离子色谱测定法

目的 建立工作场所空气中蒸气态碘的离子色谱测定方法.方法 工作场所空气中的碘蒸气用碱性炭管采集,碘与碱反应生成碘离子.用碳酸氢钠溶液解吸活性炭上的碘离子后进样,经离子色谱柱分离后,用电化学检测器检测,以保留时间定性、峰高或峰面积定量.结果 该法具有很好的回收率和批内、批间精密度,回收率在碘的5、10和15 μg的加标水平的平均回收率分别为115.0%、103.8%和106.4%;5μg的批内和批间精密度分别为3.1%和1.9%,10μg的批内和批间精密度分别为2.0%和1.2%,15μg的批内和批间精密度分别为1.8%和2.5%.该法的最低检出浓度(采集7.5 L空气样品)为0.08 mg/m3,满足职业接触限值检测的要求.结论 该方法适用于工作场所空气中蒸气态碘的浓度测定.     

工作场所空气中1,3-二氯丙醇的气相色谱测定

目的 建立工作场所空气中1,3-二氯丙醇的气相色谱测定方法.方法 硅胶管采集工作场所空气中的1,3-二氯丙醇,以丙酮解吸后气相色谱(FID)测定.结果 方法的测定范围为0.9～540.2μg/ml;回归方程Y=291.5X-711.4,相关系数r=0.9999;最低检出浓度为0.3 mg/m3(以采集3 L空气样品计);不同浓度测定的相对标准偏差(RSD/,伪1.8%～2.6%;解吸效率为95.0%～96.7%;穿透容量大于0.5mg;采样效率100%;样品在室温下至少可保存7 d.结论 该方法的各项指标均符合<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,可用于工作场所空气中1,3-二氯丙醇的测定.     

工作场所空气中碱金属及其化合物的离子色谱测定法

目的建立一种空气中3种碱金属离子共存时的同时测定检测方法。方法以微孔滤膜采样，甲烷磺酸溶液洗脱，离子色谱法测定。结果标准曲线测定范围Li^＋0．1～2．0μg／ml，K^＋0．5～12．0μg／ml，Na^＋0．5-12．0μg／ml；样品的加标回收率为95．3％～102．0％；相对标准偏差为1-8％～3．5％；检出限0．10～0．47μg／ml。该法与原子吸收法相比，测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论该方法可一次完成空气中3种碱金属离子的检测分析，操作简便、快速、灵敏度高。     

工作场所空气中二乙撑三胺的高效液相色谱测定法

目的建立工作场所空气中二乙撑三胺（DETA）的测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，对空气中DETA通过用浸渍异硫氰酸-1-萘酯（NTIC）的XAD-2树脂吸附，二甲基甲酰胺（DMF）解吸，用氰基柱分离后，高压液相色谱紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。结果该方法在0～12μg／ml范围呈线性关系，样品在吸附管中可保存7d，方法重现性好，不同浓度的相对标准偏差（RSD）为1．01％-6．67％，方法检出限为0．051μg／ml，平均解吸效率为100．3％，平均采样效率为98.8％，120mg吸附管对DETA的穿透容量是0.607mg，空气中与DETA共存的乙二胺在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中DETA的现场监测。     

作业场所空气中六氟丙烯的热解析气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中六氟丙烯的热解析气相色谱测定方法.方法 用活性炭管吸附空气中六氟丙烯,热解析仪解析,以SE-54毛细柱或β,β氧二丙腈色谱柱分离,氢火焰离子检测器测定.结果 方法工作曲线为0.000～0.205μg/ml,相关系数r=0.9998,回归方程Y=258803.1X-62.54.方法 检出限为0.006μg/ml,最低检出浓度为0.2mg/m3(以采集3L空气计算),高、中、低浓度的精密度分别为1.67%、2.77%、2.97%.解析效率≥91.0%;穿透容量≥291.5μg;采样效率为100%,样品在-18°C内可保存7 d.结论 该方法各项指标均达到<作业场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求.是一种准确可靠、简单可行的方法,适用于作业场所空气中六氟丙烯的测定.     

车间空气中五氧化二磷测定方法的改进

对车间空气中五氧化二磷测定方法作了改进 ,改进后所测五氧化二磷标准曲线相关系数为 0 997,相对标准偏差为 10 70 % ,最低检出限为 0 2 μg/5ml,平均回收率在 89 5 %～ 10 5 %之间。