非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利对原发性高血压患者24小时血压的影响

目的 :比较非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利对 48例原发性高血压患者的降压疗效。方法 :采用随机 ,单盲和平行对照的方法 ,运用 2 4小时动态血压监测之。结果 :3种药均能显著降低血压 ,彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。非洛地平缓释片和比索洛尔降低 2 4小时平均和白天平均血压的幅度大于培哚普利。 3种药均能有效控制清晨高峰期的血压 ,它们的降压谷 /峰比值都超过 6 5 %。结论 :非洛地平缓释片、比索洛尔和培哚普利均可每日服用 1次 ,前 2种药控制 2 4小时血压及清晨醒后的高峰期血压较后者为佳。     

比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对高血压病患者24小时血压的影响

目的比较比索洛尔、拉西地平和赖诺普利对２９例高血压病患者的降压疗效。方法采用随机、单盲和交叉的方法，运用２４小时动态血压监测。结果三药均能显著降低血压，彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。比索洛尔和拉西地平降低２４小时平均和白天平均血压的幅度大于赖诺普利。三药均能有效控制清晨血压高峰期的血压，它们的降压谷／峰比值都超过６５％。结论比索洛尔、拉西地平和赖诺普利均可每日服用１次，前二药控制２４小时血压及清晨醒后的高峰期血压较后者为佳。     

氯沙坦钾,培哚普利对高血压患者24小时血压的影响

目的：观察氯沙坦钾、培哚普利对１０４例高血压患的降压疗效。方法：采用随机、单盲和交叉的方法，监测２４地动态血压。结果：两药均能显降压。氯沙坦钾降低２４小时平均血压和日间平均血压的幅度大于培哚普利，而且夜间降压平缓。两药的降压谷／峰比都超过６２％。结论：氯沙坦钾和培哚普利均可做为轻中度高血压病人常规降压药物，前更适用于构型高血压和同时伴有冠心病的患。     

动态血压监测方法评价比索洛尔及阿替洛尔的降压疗效

对４０例原发性高血压患者采用２４小时动态血压监测方法对β受体阻滞剂（比索洛尔、阿替洛尔）进行降压疗效的比较。结果显示：２种药物均能达到全天的降压疗效；比索洛尔２４小时对收缩压及舒张压的降压作用强于阿替洛尔；比索洛尔２４小时中对舒张压降低的百分率明显强于收缩压，并能在夜间保持持续降压状态；２种药物对心率的降低无差异性。这提示，比索洛尔的降压疗效（２４小时１次口服）优于阿替洛尔。     

非洛地平与赖诺普利的降压效应及对左室肥厚逆转作用的对比

目的：评价并比较非洛地平及赖诺普利治疗轻、中度原发性高血压（ＥＨ）的降压疗效及对左心室肥厚的逆转作用。方法：选择１２８例轻、中度ＥＨ患者,入选前服用安慰剂２周,随机分为非洛地平组６６例和赖诺普利组６２例。非洛地平组服用非洛地平５～１０ｍｇ／ｄ,赖诺普利组服用赖诺普利１０～２０ｍｇ／ｄ,每日１次,疗程２４周。两组均在治疗前及治疗后的２、１２、２４周分别进行偶测血压、２４ｈ动态血压及超声心动图检查。结果：非洛地平和赖诺普利均能显著降低血压,两药对偶测血压的下降幅度差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。非洛地平能有效控制清晨高峰期血压。收缩压、舒张压的谷／峰比值分别是７２％、６７％。非洛地平降低２４ｈ平均血压和白昼血压的幅度大于赖诺普利,而夜间血压降低的幅度显著低于白昼。两药治疗２４周后,室间隔厚度、左心室后壁厚度、左室心肌重量及左室重量指数较治疗前显著改善（Ｐ＜０．００１）。两组药物副反应均较轻。结论：非洛地平能有效降低ＥＨ患者的血压,降低靶器官损害的危险性。     

非洛地平，氨氯地平对高血压病患者24小时血压的影响

目的：比较非洛地平,氨氯地平对高血压病患者24小时血压的降压疗效。方法：采用随机、单盲和平行对照的方法,运用24小时动态血压监测。结果：二药均能显著降低血压、彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。二药均能降低24小时平均,白天平均及夜间平均血压、均能有效控制清晨血压高峰期的血压。结论：非洛地平,氨氯地平均可每日服用1次,均能有效控制24小时血压及清晨醒后的高峰期血压。     

国产与进口比索洛尔降压疗效对比观察

目的　研究和评价国产与进口比索洛尔联合非洛地平缓释片的降压疗效。方法　 16 0例 1、2级的原发性高血压病人随机分为A(n =4 0 )、B(n =38)、C(n =4 2 ) ,D(n =4 0 ) 4组。服用比索洛尔 2 5mgqd ,A组、C组为国产品 ,B组、D组为进口产品 ,且C组、D组联合非洛地平缓释片 2 5mgqd。每周依据血压调整一次药物剂量 ,尽量使血压控制在 135 /85mmHg以下 ,最大剂量控制在比索洛尔 10mgqd ,非洛地平缓释片 10mgqd ,8周为一疗程。观察 4组治疗前、后偶测血压 (OBP)和动态血压 (ABP)变化、药物不良反应、心电图和生化指标。结果　降压总有效率、血压下降幅度、2 4小时血压谷 /峰比 (T/P) :C、D组显著优于A、B组 (P <0 0 1) ,A组与B组比较及C组与D组均无显著差异 (P >0 0 5 )。治疗前后 4组生化指标无显著改变。结论　国产与进口比索洛尔降压效果及不良反应均无显著差异 ,联合用药较单用疗效更好。     

非洛地平，氨氯地平对高血压病患者24小时血压的影响

目的比较非洛地平,氨氯地平对高血压病患者24小时血压的降压疗效。 方法采用随机、单盲和平行对照的方法,运用24小时动态血压监测。 结果二药均能显著降低血压,彼此间降低偶测血压的幅度无显著差异。二药均能降低24小时平均,白天平均及夜间平均血压,均能有效控制清晨血压高峰期的血压。 结论　非洛地平,氨氯地平均可每日服用1次,均能有效控制24小时血压及清晨醒后的高峰期血压。     

培哚普利联合富马酸比索洛尔对心衰患者心功能、日常生活能力和生活质量的影响

目的:探讨培哚普利联合富马酸比索洛尔对心衰患者心功能、日常生活能力和生活质量的影响.方法:2017年8月-2019年2月我院的心衰患者92例被随机均分为比索洛尔组(在常规治疗基础上接受比索洛尔)和联合治疗组(在比索洛尔组基础上接受培哚普利),两组均治疗3个月.观察比较两组治疗前后心功能、Barthel指数、36项简易健...     

氯沙坦或培哚普利治疗轻、中度高血压病患者的疗效研究

目的比较氯沙坦和培哚普利对轻、中度高血压病患者的降压作用与不良反应. 方法:52例轻、中度高血压病患者,随机分为氯沙坦组(n=26)和培哚普利组(n=26),氯沙坦组口服氯沙坦50mg～1∞mg,每日一次,培哚普利组口服培哚普利4 mg～8 mg,每日一次,持续8周,分别观察两组治疗前后的血压、血脂成份及血尿酸的变化. 结果:两组治疗前后的降压有效率和降压幅度比较无显著性差异(有效率:69.2%比70.8,P>0.05、收缩压下降幅度:12.5%比12.0,P>0.05、舒张压下降幅度:13.2%比12.4%,P>0.05),氯沙址组治疗后血尿酸明显下降(412.676.8双496.889.7mmolL,<0.05),而培哚普利组治疗前后的血脂成份与血尿酸值比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组的咳嗽发生率为15.3%,氯沙坦组无一例出现咳嗽反应用. 结论:氯沙坦和培哚普利两药均能有效地降低血压,氯沙坦主要优点是咳嗽发生率低,且能降低血尿酸.     

非洛地平缓释片与美托洛尔缓释片对原发性高血压患者中心动脉压影响的对比研究

目的 比较两种降压方案对原发性高血压患者外周肱动脉压及中心动脉压的影响.方法 357例原发性高血压患者随机分为两组,分别给予非洛地平缓释片及培哚普利或美托洛尔缓释片及氢氯噻嗪两种不同降压方案,于治疗前及血压达标后3个月时(非糖尿病患者血压<140/90 mmHg,糖尿病患者血压<130/80 mmHg)分别测量患者肱动脉压及应用桡动脉脉搏波分析仪获得中心动脉压.结果 治疗后两组药物对患者外周肱动脉压的影响无明显不同(P>0.05);但非洛地平缓释片组较美托洛尔缓释片组中心动脉收缩压进一步下降4.5 mmHg(P<0.05).结论 虽然两种降压方案对外周肱动脉压影响相似,但非洛地平缓释片组降低中心动脉收缩压较美托洛尔缓释片组更显著.     

比索洛尔联合非洛地平缓释片对心率偏快中青年高血压的双重治疗

目的 观察比索洛尔合用非洛地平缓释片对中青年舒张压升高为主伴心率偏快的疗效和安全性.方法 选择2012年2月至2013年7月来湖南医药学院附属第一人民医院就诊,以1～2级舒张压升高为主、静息心率＞70次/min的中青年患者77例,随机分成观察组(38例)和对照组(39例).观察组给予比索洛尔(2.5～5.0 mg,1次/d)和非洛地平缓释片(5 mg,1次/d);对照组仅给予非洛地平缓释片(5～10 mg,1次/d).比较两组治疗前后(8周末)的血压、心率及安全性.结果 ①观察组降压总有效率为94.7％(36/38),显著高于对照组的71.8％(28/39),差异有统计学意义(P＜0.05).②观察组降低坐位舒张压幅度和静息心率幅度均显著大于对照组[(18.5±6.4)mmHg比(9.3±5.3)mmHg,(9.3±5.3)次/min比(1.7±7.1)次/min],差异均有统计学意义(均P＜0.05).③患者不良反应轻微,均在可耐受范围.结论 比索洛尔加非洛地平缓释片,对心率偏快的中青年高血压患者有降压和降心率的双重作用,不良反应轻微,值得临床推荐.     

氨氯地平和培哚普利联合治疗对高血压病患者肾功能的影响

探讨氨氯地平，培哚普利单独治疗和联合治疗对高血压病患者肾功能的影响。方法 ６６例高血压病患者随机分为三组：氨氯地平组；培哚普利组；氨氯地平和培哚普利联合治疗组。疗程２４周，治疗前后观察肾功能指标变化。结果 １．氨氯地平，培哚普利及联合治疗组高血压病患者治疗后均能显著降低血压及尿蛋白排泄量「２４小时尿白蛋白：１０２±３６．４．１０４．７±４２．７和１０１．４±０．０６５，０．２４±０．６２及０．２３     

培哚普利比硝苯地平能更有效降低高血压病患者的尿蛋白排泄

目的探讨硝苯地平和培哚普利长期治疗对高血压病患者肾功能的影响。方法５２例高血压病患者随机分为两组：硝苯地平组（２６例）和培哚普利组（２６例）,疗程２４周,治疗前后观察肾功能指标变化。结果（１）两种药物能同等程度降低各组高血压病患者的动脉血压,但培哚普利组高血压病患者治疗后能显著降低尿蛋白的排泄量,升高肾小球滤过率［２４小时尿白蛋白（ｍｇ／２４ｈ）：１０４５±４１．８降至６６．７±２５．９,Ｐ＜０．０１;２４小时尿蛋白（ｇ／Ｌ）：０．２４±０．０６４降至０．１７±０．０３９,Ｐ＜００１;肾小球滤过率（ｍｌ／ｍｉｎ）：１１２．２±１３．２升至１２５．５±１５．２,Ｐ＜０．０５］,而硝苯地平组治疗前后无明显变化（Ｐ＞０．０５）。（２）两组治疗后尿白蛋白下降幅度与收缩压和舒张压下降幅度均无显著相关（ｒ值分别为：０．２６９和０．２７８,Ｐ＞０．０５,与０．１８２和０．１８８,Ｐ＞０．０５）。结论对高血压病合并早期肾损害患者,培哚普利比硝苯地平更有效地降低尿蛋白排泄;培哚普利减少尿白蛋白排泄是不依赖于动脉血压的有效降低,其可能机制是肾内血流量或肾小球通透性的改变所致。     

非洛地平缓释片治疗高血压患者的动态血压观察

观察非洛地平缓释片对高血压的疗效。方法：选取４３例原发性高血压患者,用非洛地平缓释片５ｍｇ,每天晨服一次,治疗４周,统计分析治疗前后的动态血压监测。结果：非洛地平缓释片治疗前后２４小时平均血压,白昼及间平均血压均明显下降;心率略有增加;且不良反应较少,多为一过性,耐受性良好。结论：”非洛地平是一种值推广应用的钙离子拮抗剂类的抗高血压药物。     

苯那普利和非洛地平治疗糖尿病并高血压的对比观察

目的：比较苯那普利缓释片、非洛地平控释片对Ⅱ型糖尿病并高血压患血压、血糖、血脂及尿白蛋白指数的影响，从而评价其疗效。方法：52例Ⅱ型糖尿病并高血压患被随机分为治疗组和对照组，治疗组26例，服用苯那普利缓释片10－20mg/日，治疗对照组26例服用非洛地平控释片5－10mg/日，治疗3月后观察其血压、血糖、血脂及尿白蛋白指数变化。结果：治疗3月后，两组患收缩压、舒张压均显改善（P＜0.05)；尿白蛋白指数降低；苯那普利还有降低血糖、血脂的作用。结论：苯那普利可减少Ⅱ型糖尿病并高血压患的血压、血糖、血脂水平，非洛地平只有降压及一定的肾保护作用。     

培哚普利、卡托普利和硝苯地平对老年轻中度高血压患者肾功能的影响

目的：观察培哚普利、卡托普利和硝苯地平对老年轻中度高血压患者肾功能的影响。方法：９４例老年轻中度高血压心室肥厚患者随机分为培哚普利、卡托普利和硝苯地平３组，服用２周安慰剂后用药３个月，剂量逐月递增。用药前后测定血压、尿微白蛋白分泌率（ＭＡＥＲ）、尿素氮、肌酐、肌酐清除率和血钾、血钠。结果：３组用药后血压均明显下降达正常范围；尿ＭＡＥＲ在培哚普利组显著下降（Ｐ＜０．０１），另两组下降不显著；尿素氮、肌酐、肌酐清除率３组治疗前后无明显变化；血钾在卡托普利组和培哚普利组均有上升（Ｐ＜０．００５和Ｐ＜０．０５），血钠水平３组间均无变化。结论：培哚普利、卡托普利和硝苯地平均可有效控制血压，培哚普利同时可降低尿ＭＡＥＲ，改善肾功能，但培哚普利与卡托普利均可引起血钾升高，应引起注意。     

非洛地平缓释片和培哚普利治疗轻,中度高血压疗效观察

非洛地平缓释片和培哚普利治疗轻、中度高血压疗效观察德州市人民医院（２５３０１４）王平任绪功宋执敬李勇刘杰军我们分别应用非洛地平缓释片与培哚普利治疗轻、中度原发性高血压患者各３０例，并进行了对比观察，现将结果报告如下。１资料与方法本文男４３例，女１７例...     

氯沙坦或培哚普利治疗轻,中度高血压病患者的疗效研究

目的：比较氯沙坦和培哚普利对轻、中度高血压病患者的降压作用与不良反应。方法：５２例轻、中度高血压病患者,随机分为氯沙坦组（ｎ＝２６）和培哚普利组（ｎ＝２６）,氯沙坦组口服氯沙坦５０ｍｇ￣１００ｍｇ,每日一次,培哚普利组口服培哚普利４ｍｇ￣８ｍｇ,每日一次,持续８周,分别观察两组治疗前后的血压、血脂成份及血尿酸的变化。结果：两组治疗前后的降压有效率和降压幅度比较无显著性差异（有效率：６９．２％比７０     

老年心衰患者培哚普利、富马酸比索洛尔联合用药的靶剂量探讨

选择89例老年心衰患者(≥60岁),在无明显水钠潴留、病情稳定的情况下,给予培哚普利起始剂量2 mg,每隔2周按照4、6、8 mg逐渐加量;富马酸比索洛尔起始剂量0.625 mg,每隔2周按照1.25、2.5、5、10 mg逐渐加量.结果 培哚普利治疗患者16例出现不能耐受的刺激性干咳,4例发生肾功能损害,余69例患者可耐受;富马酸比索洛尔治疗患者均能耐受,其中5例患者用药后心衰症状加重,减量用药或加大利尿剂剂量后症状减轻.3个月后心衰再入院率19.1%,病死率5.6%.认为老年慢性心衰培哚普利靶剂量82.6%患者为2～6 mg,富马酸比索洛尔靶剂量80.9%患者为1.25～2.5 mg.