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胸腺类癌1例 总被引:3,自引:0,他引:3
患者,男性,27岁,因剧烈干咳,胸痛2月余,胸片发现纵隔肿物2周,于1985年9月30日在我院外科行手术切除术,术中见肿物2cm×3cm×1cm大。术后病理为:胸腺类癌。1988年9月,患者出现胸背部、颈部疼痛,左颈淋巴结肿大1cm×1cm,2.5cm×1.5cm大、质中、活动、无痛。HP:120次/1min,偶发房早、心尖区闻及Ⅰ~Ⅱ°SM,吹风样、局限。心脏B超示:少量心包租液。胸片示:类癌双肺内各-1cm×1cm大之转移灶。胸腰椎片示:T12椎体及附件转移。左锁骨上淋巴结活俭病理示:大量中等大小、圆形、分化良好的癌细胞,胞浆含嗜红颗粒,性质同原胸… 相似文献
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患者 ,男性 ,39岁 ,干部 ,于 1997年 4月 15日出现胸背部闷痛 ,胸片示 :前上纵隔肿物 ,胸部CT提示 :胸腺瘤。 1997年 5月 19日在我院胸外科行“胸腺瘤摘除术”。术中见肿瘤约 4.5× 3 .5× 2 .0cm3,形态不规整 ,与主动脉关系密切 ,呈椭圆形 ,包膜完整 ,切面灰黄色 ,部分区域为棕黄色 ,并有囊性变。术后病理 :镜下见部分浸润的小圆细胞 ,呈索条状排列 ,包膜有浸润。免疫组化染色 :LCA (-) ,NSE( ) ,EMA ( ) ,考虑为类癌。术后行IL 2治疗。于 1998年 9月 6日出现胸背部持续性钝痛 ,行胸部CT扫描示 :胸腺类癌术后复发。… 相似文献
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我院收治3例胸腺类癌病例,报道如下: 例1:男性,40岁,1991年初因颈部肿物就诊,同位素扫描为甲状腺区“温结节”,T_3、T_4偏高,诊断为“甲状腺癌”。于1992年2月17日因颈部肿物明显增大,并伴气捉,发音困难2月入我院。查体:气管明显右偏,颈前区触及10cm×6cm肿物,表面静脉怒张,质较软,活动差,无压痛,无震颤。T_3、T_4在正常水平内。胸部X线片示前上纵隔分叶状肿物。颈胸部CT示:甲状腺左叶及峡部明显增大,并进入前纵隔,上下径17cm,颈部最大径5cm×7.5cm,胸内最大径11cm×8cm,周围组织明显受压移位。入院诊断:甲状腺癌纵隔转移。1992年 相似文献
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患者女,64岁。因咳嗽、咳痰1周入院。胸部X线片及CT示前上纵隔占位,临床拟诊:纵隔畸胎瘤。术中见肿块4cm×4cm×4.5cm,质地较硬,包膜欠完整,外侵不明显,源于前上纵隔,突入右侧胸腔,与右肺无粘连,完整切除肿块送检。大体标本:肿物外观灰白色结节状,大小5cm×5cm×3.5cm,可见包膜,切面灰白、实质性,质地较软,未见明确出血、坏死区。镜下:肿瘤细胞呈多边形、类圆形,实性巢状、梁索状、少数呈菊形团样排列,胞浆量中等,淡红染细颗粒状,胞界不清,核圆形、卵圆形,大小较一致,可见细小核仁,核分裂像罕见。… 相似文献
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原发性胸腺类癌3例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性胸腺类癌3例报告许金良,高宗人,刘先本卫功铨,陈明耀,冯爱强,陈宇航河南省肿瘤医院胸外科(郑州450003)原发性胸腺类癌(Thymiccarcinoid)是一种少见的特殊型胸腺肿瘤[1]。具有独特的临床表现。作者报告3例经手术与病理证实的胸腺... 相似文献
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胸腺类癌是一种少见的肿瘤,我科曾收治二例,现报告如下。例1 男,46岁。左胸闷痛3月,伴阵发性心慌。胸痛向背部放射,夜间尤重,无发热、咳嗽和咯血,无声嘶。查体无阳性体征。胸部X线检查:左前纵隔有一6×4 cm肿块,边缘清,气管无移位,诊为“左上纵隔肿瘤”。剖胸探查术中见左肺门部有一拳头大小肿块,质硬可活动,行肿瘤切除术。术后病理报告为左胸腺类癌。例2 男,59岁。胸闷气短8年,胸痛、咳嗽2月,无心慌,发热及咯血。胸部X线检查示前纵隔偏左巨大阴影,直径约20 cm,诊为“纵隔肿瘤”。行剖胸探查术。术中见肿瘤位于前上纵隔,无包膜,表面血管丰富,呈鱼肉状,与周围组织紧密粘连,分离后切除,瘤体约20×15×15 cm。病理报告为胸腺类癌。术后行~(60)Co外照射,D_T 50 Gy/37天, 相似文献
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过去把细胞学恶性或细胞学虽为良性但生物学行为具有浸润性的上皮性胸腺瘤统称为恶性胸腺瘤,目前已将前者分出,称为胸腺癌。它包括鳞状细胞癌、梭形细胞癌、淋巴上皮瘤样癌、透明细胞癌、腺鳞癌、粘液表皮样癌、基底细胞样癌、腺样囊性癌等组织学类型。本文从临床、病理诊断和鉴诊断别以及治疗和预后等方面,对上述各类型胸腺癌分别进行了综述。 相似文献
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Rosai等1972年首次报告胸腺的类癌。Salyer等1976年又报告3例,并复习文献共报告35例。现将我们所见两例报道如下: 病历摘要 例1 严×,男,57岁。一年前开始左眼流泪、浮肿,继之左侧面部肿胀。两月前胸片见前下纵隔有一边界清楚、密度均匀,8×6cm的阴影突入左肺门。经抗癌治疗无效,开胸探查,见胸腔内有一淡红色肿块,约8×10cm,质中等,附着于心包表面。肿块周围未见有肿大淋巴结及肿瘤组织浸润。遂行肿块切除术。 相似文献
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目的:探讨胸腺非典型类癌(thymus atypical carcinoid,TAC)的临床特点,为TAC的正确诊断和治疗提供资料及积累经验。方法收集1999年至2014年收治的12例TAC患者的临床和病理资料进行归纳分析,同时复习文献。结果12例患者的临床症状及体征无特异性,影像学检查可见前纵隔肿物。10例接受手术切除肿瘤,2例仅接受切取活检和穿刺活检。病理及免疫组化诊断为TAC。4例患者未接受辅助治疗,3例接受化疗,2例接受放疗,2例接受化疗联合放疗,1例接受同步放化疗。平均随访25.6个月(8~46个月),4例患者死于疾病进展(生存时间分别为10、25、39和40个月),3例发生肿瘤进展后仍存活(生存时间分别为43、44和46个月),4例获得无进展生存(生存时间分别为8、10、11和16个月),1例随访9个月后失访。结论 TAC是一种罕见的恶性肿瘤,影像学检查结合病理及免疫组化可予明确诊断,手术是首选的治疗方法,但患者的预后较差。 相似文献