心肌缺血的膜损伤及蝮蛇抗栓酶修饰效应的实验研究

本实验以异丙肾上腺素性心肌缺血(ISP-MI)为模型,对心肌膜脂、膜酶及自由基系统三个方面进行了研究,旨在探讨蝮蛇抗栓酶(Svate)对膜损伤的修饰作用。结果发现,大鼠皮下注射异丙肾(ISP,85mg/kg)24h后,心肌膜脂、膜酶及自由基代谢发生明显紊乱,标志着膜损伤的存在。舌下静脉注射Svate(0.25U/kg)治疗组,与单纯缺血组比较,心肌线粒体Ch/PL比降低,膜脂流动性明显恢复;心肌膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)下降,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力增加,Na~+-K~+-ATPase活力明显升高及Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活力恢复正常。以上结果说明,Svate对缺血心肌膜损伤有一定的修饰效应。     

腹蛇抗栓酶治疗肺心病疗效观察

自1993年以来，我们随机选择52例肺心病病人，并设立对照组。在综合治疗的基础上，加用腹蛇抗栓酶、取得满意临床效果。现报告如下：     

腹蛇抗栓酶早期治疗心肌梗塞的观察

心肌梗塞是内科急症之一,是一种严重的心血管疾病,也是心性猝死的主要原因之一。绝大多数的心肌梗塞病例,冠脉内都有血栓形成,如能在早期进行溶栓治疗,可以降低心肌梗塞的并发症和病死率。 我院内科自1989年至1999年应用蝮蛇抗栓酶治疗心肌梗塞18例,现对发病时间与用药效果观察报告如下。     

大剂量精制腹蛇抗栓酶治疗脑血管病临床观察

分别用大剂量和常规剂量精制腹蛇抗栓酶治疗脑梗塞患者各30例,并观察了患者的运动功能恢复情况。结果表明:大剂量精制腹蛇抗栓酶对脑梗塞造成的轻、中型运动功能障碍者的治疗效果,优于常规剂量组(P<0.05),且临床应用一个疗程过后,除个别病例凝血酶原时间延长外,未发现其它不良反应,认为大剂量精制腹蛇抗栓酶治疗脑梗塞值得推广。     

腹蛇抗栓酶对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响

本实验采用20只SD大鼠心脏Langendorff灌流模型,观察了腹蛇抗栓酶对其缺血(15cmH_2O)20min再灌注(70cmH_2O)30min时心率、心律、心肌收缩幅度及心肌组织内MDA、SOD等的影响。结果表明:缺血时,对照组(单纯缺血/再灌和治疗组(灌流液内加入腹蛇抗栓酶2.5U/L)的心率均低于     

理气药瓜萎对实验性心肌缺血膜损伤的修饰效应

瓜萎注射液为瓜萎皮提取液,其有效成分为类生物碱。以前的实验发现,瓜萎能明显缩小再灌注心肌的梗死范围,对再灌后的血小板聚集性有抑制作用,减轻血栓形成和再灌性出血。基于上述特点,本文以异丙肾性心肌     

大鼠心肌缺血再灌时血小板5—HT2A受体变化及腹蛇抗栓酶对心？…

本文观察了大鼠心肌缺血再灌注后血小板５－ＨＴ２Ａ受体，血浆５－ＨＴ，心肌ＣＰＫ的变化，及蛇毒抗栓酶对其影响，结果显示心肌缺血再灌后，血不板５－ＨＴ２Ａ受体Ｂｍａｘ和Ｋｄ及心肌ＣＰＫ明显减少，血浆５－ＨＴ明显升高，ＳＶＡＴＥ能逆转血小板５－ＨＴ２Ａ受本ＢｍａｘＫｄ以及心肌ＣＰＫ变化，但使血浆５－ＨＴ水平进一步升高，正常血小板在体外和２０μｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ温育后，５－ＨＴ２Ａ受体特异结合增加，在此基     

大鼠心肌缺血再灌时血小板5-HT_(2A)受体变化及腹蛇抗栓酶对心肌的保护作用

本文观察了大鼠心肌缺血再灌注后血小板５－ＨＴ２Ａ受体、血浆５－ＨＴ，心肌ＣＰＫ的变化，及蛇毒抗栓酶对其影响。结果显示心肌缺血再灌后，血小板５－ＨＴ２Ａ受体Ｂｍａｘ和Ｋｄ及心肌ＣＰＫ明显减少，血浆５－ＨＴ明显升高。ＳＶＡＴＥ能逆转血小板５－ＨＴ２Ａ受体Ｂｍａｘ、Ｋｄ以及心肌ＣＰＫ变化，但使血浆５－ＨＴ水平进一步升高。正常血小板在体外和２０μｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ温育后，５－ＨＴ２Ａ受体特异结合增加，在此基础上丙给同样剂量５－ＨＴ或与４０ｕｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ温育后５－ＨＴ２Ａ受体特异结合反而下降，ＳＶＡＴＥ同样能逆转受体特异结合的变化。据此，讨论了５－ＨＴ２Ａ受体变化与缺血再灌损伤关系及ＳＶＡＴＥ的保护机理。     

心肌缺血膜损伤的研究

新近膜损伤在心肌缺血中的作用已受到广泛关注。本实验以异丙肾上腺素性心肌梗塞(ISP-MI)为模型,对心肌膜损伤、膜酶及自由基系统三个方面进行了研究,旨在探讨膜损伤在ISP-MI中的意义。     

缬草提取物抗心肌缺血再灌注损伤的实验研究

了解缬草提取物对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法：大耳白种家兔２０只,分为实验组和对照组。结扎冠状动脉左室支１ｈ后松解,观察１．５ ｈ。实验组手术前１ｈ,结扎前１０ｍｉｎ给予缬草提取物１００ｍｇ／ｋｇ（体重）腹腔注射。观察体表标测心电图、心肌ＳＯＤ：ＭＤＡ、ＴＸＢ_２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_１α、ＴＮＦ－α、ＩＬ－β等指标。结果：心电图：结扎后１ｈ,实验组Ｎ－ＳＴ、ΣＳＴ、Ｎ．Ｒ明显低于对照组（ Ｐ＜ ０ ．０５）;松解复灌后１．５ｈ,实验组Ｎ－ＳＴ、ΣＳＴ明显低于对照组（ Ｐ＜ ０．０５）。心肌匀浆：实验组ＸＯＤ、ＭＤＡ、ＴＮＦ－α均低于对照组（ Ｐ＜ ０．０５）;实验组６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(１α)／ＴＸＢ_２高于对照组（Ｐ＜０．０５）。实验组ＩＬ－１β略低于对照组,但统计学上无显著差异。结论：缬草提取物有抗心肌缺血再灌注损伤的作用。     

腹蛇抗栓酶治疗DIC动物血浆TXB2、6-k-PGF1α和血液粘度变化分析

蛇毒制剂抗栓酶用于抗凝、溶栓、改善微循环功能等治疗中已取得确切的效果。本文试从制备急性DIC(播散性血管内凝血)发病动物模型．应用抗栓酶治疗前后，观察血浆TXB2、6-k-PGF1α水平和血液粘度变化；观察脑、肺、肾等脏器组织光镜和电镜下的病理改变，探讨抗栓酶治疗的作用机理及其评价。     

四逆汤抗犬急性心肌缺血的实验研究

目的：观察四逆汤对急性心肌缺血犬心内膜心电图及心肌酶学脂质过氧化损伤等指标的影响。方法：应用结扎犬冠状动脉的方法造成急性缺血模型,描记心电图,检测磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）,磷酸肌酸激酶同功酶（ＣＰＫ－ＭＢ）,谷丙转氨酶（ＡＬＴ）,乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）等指标。结果：四逆汤能显著降低急性心肌缺血犬 心电图缺血范围和缺血程度,降低血ＣＰＫ,ＣＰＫ－ＭＢ,ＬＤＨ等     

麦冬提取物抗犬心肌缺血的药效学实验研究

目的对麦冬提取物抗心肌缺血的药效学观察做到标准化、序列化和规范化,为临床提供有效、安全、稳定,使用方便的新药制剂.方法采用犬冠状动脉结扎模型,设立模型组、恬尔心组及麦冬提取物大、中、小3个剂量组,应用十二指肠给药的途径,通过心外膜心电图、心肌酶谱及形态学等指标来观察麦冬提取物对缺血心肌的保护作用.结果(1)心外膜心电图标测结果结扎30min时,心外膜心电图标测Δ-ST均有明显变化,各组差别无显著(n=5,P＞0.05).麦冬提取物大剂量组(LD)及中剂量组(MD)用药后1hΔ-ST分别由给缺血30min时的45.40±16.42及38.50±10.85降至38.30±9.28和38.30±9.28.随着药物作用时间延长至3h,麦冬提取物大剂量组及中剂量组Δ-ST进一步分别下降了28.20±9.57及24.00±3.88,Δ-ST相对变化率为1.61±0.17(n=5,P＜0.01)和1.60±0.38(n=5,P＜0.05).(2)心肌酶谱(CK、CK-MB)观察结果结扎前心肌酶谱已有变化,但各组之间并无明显差别(n=5,P＞0.05),实验观察结束时,各组心肌酶谱均明显变化.CK-MB,麦冬提取物大剂量组和中剂量组心肌酶谱与模型组比较均显著差异(n=5,P＜0.01).CK,麦冬提取物大剂量组与模型组比较均显著差异(P＜0.01).而中剂量组心肌酶谱与模型组比较均明显差异(n=5,P＜0.05).酶谱(CK、CK-MB)的自身变化率比较显示大剂量组与模型组相比,显著差异(n=5,P＜0.01),而中剂量组与生理盐水组比较,P＜0.05.(3)犬急性心肌梗死范围(N-BT染色)测量结果麦冬提取物大、中两个剂量组心肌梗死区的绝对重量以及梗死区占心室的百分比与M模型组相比,显著差异(n=5,P＜0.05).(4)透射电镜超微观察显示模型组表现出缺血心肌典型超微结构特征如线粒体、细胞核和肌原纤维核浆的改变及增生活跃间质细胞所分泌的胶原.与模型组比较小剂量组心肌超微结构的改变虽有所减轻,但仍发生明显的线粒体及细胞核损伤.中剂量组心肌超微结构线粒体及细胞核虽有部分、一定程度的损伤,但与模型组相比,有一定的改善.大剂量组心肌超微结构的改变发生了明显的改观.结论麦冬提取物有明显地抗心肌缺血的作用,并呈现出一定的量效关系.     

人参、三七提取物与牛磺酸配伍抗心肌缺血再灌注损伤的初步实验研究

在实验研究中,发现人参提取物、三七提取物、牛磺酸配伍具有防治心肌缺血再灌注损伤的作用。     

人参、三七提取物与牛磺酸配伍抗心肌缺血再灌注损伤的初步实验研究

在实验研究中,发现人参提取物、三七提取物、牛磺酸配伍具有防治心肌缺血再灌注损伤的作用.     

左型精氨酸减轻心肌缺血再灌注损伤的实验研究

以往实验证实，心肌缺血再灌注损伤（ｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｓｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙ，ＭＩＲＩ）与内源性一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）水平下降有关。本研究观察左型精氨酸（Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－Ａｒｇ）对ＭＩＲＩ时血...     

LAK细胞的抗白血病效应实验研究

转输同系ＬＡＫ细胞和ｒＩＬ─２治疗实验性Ｌ６１５白血病的结果提示，ＬＡＫ细胞对急性白血病有治疗作用。细胞毒试验结果表明，急性白血病病人血清对ＬＡＫ细胞活性有抑制作用，其外周血单个核细胞诱生的ＬＡＫ细胞活性低。     

通脉丸抗炎效应的实验研究

通脉丸是治疗血栓闭塞性脉管炎的一种中草药复方制剂,其总有效率达95.9%。为探索疗效机理,本文以大鼠足跖炎性水肿和炎症肉芽囊模型观察通脉丸对炎性渗出和增生过程的影响,结果表明,通脉丸能明显地抑制炎症的渗出和增生过程:治疗组炎症反应轻,大鼠足跖炎症早、中、晚期的肿胀率明显地低于对照组(P<0.05),以及大鼠炎症肉芽囊内渗出液减少、肉芽囊壁薄、纤维组织增生及炎性细胞浸润均较少(P<0.001),这些结果表明通脉丸具有明显的抗炎作用,这可能是该药治疗血栓闭塞性脉管炎的机理之一。     

瓜萎对大鼠心肌缺血时膜酶、膜脂和膜脂质过氧化作用的研究

本实验以异丙肾心肌缺血(ISP-MI)为模型,观察瓜萎对心肌缺血大鼠膜酶、膜脂和自由基系统的作用,探讨瓜萎抗心肌缺血机理。SD雄性大鼠30只,皮下注射ISP 85mg/kg。瓜萎治疗组于注射ISP前8h,1h和注射后4h肌注瓜萎皮注射液2ml/只。全部动物子注射ISP后24h处死。结果:心肌MDA含量在正常组、ISP-MI组和瓜