雪旺氏细胞在周围神经损伤修复中的作用及其分子机制

雪旺氏细胞是周围神经系统中特有的胶质细胞,在周围神经损伤后的变性和再生中有着非常重要的作用。周围神经的再生主要依赖于雪旺氏细胞提供了适宜的微环境,如分泌多种神经营养因子和其它相关因子,位于轴突和雪旺氏细胞之间的紧密连接加强信息传递,雪旺氏细胞形成Büngner带为轴突生长的通道,并形成髓鞘等。本文阐述了雪旺氏细胞在周围神经再生中的重要功能以及相关机制,展望围绕雪旺氏细胞的未来研究方向,临床应用的潜在价值。     

巨噬细胞与雪旺氏细胞在周围神经再生中的相互调控

巨噬细胞与雪旺氏细胞在周围神经再生中的相互调控马向阳（于涯涛审校）（第一军医大学解剖学教研室，广州５１０５１５）周围神经的损伤与再生的研究虽已有百年以上的历史，但由于周围神经系统的特殊性和再生的复杂性，它仍是当前生物医学领域的一个重要课题。近年来，越...     

雪旺氏细胞植入桥接体修复周围神经缺损的研究进展

本文就用雪旺氏细胞植入周围神经桥接体修复周围神经缺损的理论依据、实验效果以及获取雪旺氏细胞的方法进行了综述。并且讨论了将雪旺氏细胞植入胎儿神经修复周围神经缺损的可能性。     

雪旺氏细胞植入Dacron人造管修复周围神经缺损的实验研究

用自体或异体雪旺氏细胞植入Ｄａｃｒｏｎ管，移植修复大鼠坐骨神经缺损，术后７、１５、３０天取材进行光镜观察，见植入自体雪旺氏细胞组，再生轴突数与再生轴恢复率均优于不植入雪旺氏细胞组和异体雪旺氏细胞组，与自体神经全转回值组结果相近。实验表明：自体雪旺氏细胞植入到渗透作用好、无排斥反应的人造Ｄａｃｒｏｎ管中，同时加入自体血浆作营养支持物，对周围神经再生有较好的促进作用，可望有临床应用前景。     

雪旺氏细胞体外培养不同方法的比较

雪旺氏细胞(Schwann cells,SCs)在维持周围神经功能及周围神经损伤后再生的过程中发挥重要的作用。周围神经受损后能较好地再生。研究证明,周围神经这种自身修复能力主要依赖于SCs提供了适宜神经再生的微环境[1~3]。近年SCs在组织工程中作为重要的种子细胞应用于周围神经的损伤     

雪旺氏细胞与神经再生的研究进展

<正> 显微外科技术的发展对周围神经损伤后的修复起了重要作用,也曾使很多病人受损肢体的功能得到了不同程度的恢复,有的甚至达到十分满意的程度。然而,由于对周围神经损伤后的修复机理了解甚少,所以精确度达到束膜缝合的显微外科技术也只能使术后优良率提高到80%左右~7。于是一些学者主张从基础研究着手,探讨影响神经再生的各种因素,并提出了再生微环境(Microenvironment)的概念~4。认为微环境的成分是决定受损神经形态和功能     

雪旺氏细胞对中枢神经轴突生长的支持和促进作用

胚胎大鼠脊髓植块接种于纯度〉９５％的单层人胎儿雪旺氏细胞表面进行培养，观察雪旺氏细胞对神经突起生长的支持作用，脊髓神经突起在雪旺氏细胞表面活跃生长，突起生长速度〉４５０μｍ／天，与对照组相比有显著性差异。将长于鼠尾胶上的雪旺氏细胞移植于成年大鼠脊髓损伤腔内，移植后２１天后，透射电镜观察，有髓或无髓纤维长人移植物中，移植后３０天，长入移植物中的轴突更丰富，而无细胞的胶原移植物中未见轴突长入。结果表明     

雪旺氏细胞的功能研究进展

雪旺氏细胞是周围神经系统的胶质细胞，具有多种生理功能，当周围神经受损时，反应性地分裂增殖，形成Ｂｕｎｇｎｅｒ带，为轴突再生提供通道；同时雪旺氏细胞分泌数种神经营养因子，防止受损神经经元死亡，促进轴突再生；雪旺氏细胞还分泌细胞外基质成分和细胞粘附分子等，为轴突体供良好的再生环境，支持和引导再生的轴突重新支配靶组织。将体外培养的雪旺氏细胞进行移植，不仅能促进周围神经和中枢神经再生，而且能修复脱髓鞘损伤。     

Schwann细胞在中枢神经系统损伤修复及再生中的作用

自二十世纪初以来，神经损伤后的再生和功能恢复一直是神经科学研究领域中的热门课题。神经科学家早期曾预测并在以后证实雪旺氏细胞（一种周围神经胶质细胞），在周围神经修复过程中起了决定性作用。近年来，雪旺氏细胞开始被移植到损伤的中枢神经系统内以研究其在促进中枢神经再生和功能恢复中的作用．雪旺氏细胞能分泌多种营养因子．当它们被移植到中枢神经系统的微环境中，这些细胞能存活、分裂、迁移和分化。它们可促进中枢神经的再生、髓路的重建和部分神经功能的恢复．本文力求围绕雪旺氏细胞移植到中枢神经系统这个主题，回顾和介绍在这个领域内迄今为止的主要发现和研究成果。同时，还着重介绍近年来我们将含有纯化的雪旺氏细胞的、具有半透膜特性的合成导管（ｓｅｍｉｐｅｒｍｅａｂｌｅｓｙｎｔｈｅｔｉｃｇｕｉｄａｎｃｅｃｈａｎｎｅｌｓ）移植到损伤的脊髓并有效地促进中枢神经再生的实验结果．     

长时间坐骨神经横断伤后远侧端雪旺氏细胞活性变化

目的:研究坐骨神经长时间损伤不同时间后远侧端雪旺氏细胞(Schwann cells,SCs)的活性变化。方法:根据坐骨神经横断时间,SD大鼠分4组:正常对照组(A组)、损伤1月组(B组)、损伤2月组(C组)和损伤3月组(D组)。取坐骨神经损伤远侧端和正常坐骨神经进行SCs培养;S-100免疫细胞化学染色等形态学观察细胞形态;应用CCK8试剂检测SCs活力;ELISA定量检测SCs分泌的神经生长因子(nerve growth factor,NGF);以神经元的突起长度为指标来检测各组SCs来源的条件培养液对运动神经元的营养作用。结果:坐骨神经损伤后,其远侧端SCs形态发生改变,其中B组最明显;B组SCs活力最强,C、D组与B组相比均明显下降(P<0.05);SCs分泌的NGF量随着损伤时间的延长而逐渐下降(P<0.05);B组SCs来源的条件培养基中生长的神经元突起长度最长,C、D组与B组相比均短(P<0.05)。结论:周围神经长时间损伤后远侧端SCs发生了形态的改变;其细胞活力,分泌NGF以及促进神经元突起生长方面的能力都发生下降,但并未完全随着损伤时间延长而进一步下降。     

胎儿神经加自体雪旺氏细胞桥接周围神经缺损的实验研究

目的 探讨自体雪旺氏细胞植入胎儿神经后修复周围神经缺损的效果,寻找替代自体神经移植的材料。方法 用Wistar大鼠80只切断左侧大腿坐骨神经,造成15mm缺损,分别用自体神经(A组),液氮冷冻胎儿神经(B组),液氮冷冻胎儿神经加自体雪旺氏细胞粗制品(C组)进行桥接。于术后4、12、24周取桥体、桥体远端坐骨神经,分别行电镜、光镜观察、图像分析和电生理检测,所得数据经单因素方差分析和q检验。结果 A组和C组间有髓纤维数目、无髓纤维数目、复合动作电位峰值恢复率、传导速度恢复率均无显著差异,两组神经再生效果相近,而B组的再生效果则不及A、C两组;B组与A组,B组与C组分别作两两比较,部分指标存在显著差异(P<0.01)。结论 作者认为植入自体雪旺氏细胞的胎儿神经桥接周围神经缺损优于单纯胎儿神经桥接,是一种良好的替代自体神经的桥接物,有进一步研究价值和临床应用前景。     

干细胞与周围神经损伤修复

目前周围神经缺损的修复仍是临床的一大难题。周围神经系统具有再生的潜能,但在自体神经移植中受到取材长度的限制,近年来许多学者将体外培养扩增的大量雪旺细胞种植到神经导管中,以引导周围神经再生,然而在适当条件下难以维持大量的雪旺细胞,雪旺细胞传代后形态和功能逐渐改变。体外培养的干细胞,尤其是中枢来源的干细胞,具有低免疫原性,可以分化为雪旺细胞,移植至受损部位后可促进神经再生。本文综述了干细胞在修复周围神经损伤中的应用及其在再生过程中所发挥的作用。     

雪旺氏细胞的发育、存活及其调控机制

雪旺氏细胞 (schwann cells,SC)是周围神经系统的胶质细胞 ,在神经再生过程中起到至关重要的作用。本文阐述SC的发育、存活及其相关的调控因子 ,了解了 SC及其前体的生物学特性 ,轴突源性 Neuregulin和 SC自分泌调控的信号对其存活的调控 ,以及 SC凋亡的调控 ,以便在体外模拟体内环境大量扩增 SC,解决目前组织工程神经修复中的难点     

体外培养人胎儿雪旺氏细胞的增殖及其细菌动力学研究

新鲜和液氮保存３个月的人胎儿雪旺氏细胞体外培养８天。细胞数量增加一倍，培养液中加入二丁基环磷酸腺苷和牛脑垂直体出液，细胞增倍时间缩短近一倍。流式细胞计测定结果显示，培养早期，Ｓ期，Ｇ２＋Ｍ期细胞所占比例〈５％，随着培养时间的处长，其比例逐渐增加，第６天达高峰，环磷酸腺苷和垂体浸出液作用３天，Ｓ期，Ｇ２期＋Ｍ期比例达１５％。     

体外培养雪旺氏细胞纯化方法的探讨

本文比较了雪旺氏细胞体外培养的主要纯化方法,单纯酶消化法、阿糖胞苷抑制法、差速贴壁分离法、低浓度酶传代法、综合纯化法,以寻找有效的纯化方法。结果显示,综合纯化法获得的SCs纯度最高。     

雪旺氏细胞源神经营养蛋白的125碘标记物制备与鉴定

雪旺氏细胞源神经营养蛋白（Ｓｃｈｗａｎｎ－ｃｅｌｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｔｒｏｐｈｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ＳＣＤＮＴＰ）是从雪旺氏细胞中提取的一种神经营养蛋白,分子量为５４×１０３,尤其对运动神经元有较强的营养支持和促进其损伤后修复作用［１］。但ＳＣＤＮＴ...     

雪旺氏细胞的发育、存活及其调控机制

雪旺氏细胞（schwann cells,SC)是周围神经系统的胶质细胞，在神经再生过程中起到至关重要的作用。本阐述SC的发育，存活及其相关的调控因子。了解了SC及其前体的生物学特性。轴突源性Neuregulin和SC自分泌调控的信号对其存活的调控。以及SC凋亡的调控。以便在体外模拟体内环境大量扩增SC，解决目前组织工程神经修复中的难点。     

体外培养人胎儿雪旺氏细胞的增殖及其细胞动力学研究

新鲜和液氮保存3个月的人胎儿雪旺氏细胞体外培养8天,细胞数量增加一倍,培养液中加入二丁基环磷酸腺苷和牛脑垂体浸出液,细胞增倍时间缩短近一倍.流式细胞计测定结果显示,培养早期,S期、G2+M期细胞所占比例<5%,随着培养时间的延长,其比例逐渐增加,第6天达高峰,环磷酸腺苷和垂体浸出液作用3天,S期、G2期+M期比例达15%.实验结果表明:人胎儿雪旺氏细胞在体外增殖缓慢,环磷酸腺苷和垂体浸出液能刺激雪旺氏细胞分裂;冷冻复苏后的雪旺氏细胞其生长特征以及对环磷酸腺苷和垂体浸出液的反应与新鲜细胞相同.     

ERK在LPS诱导大鼠雪旺氏细胞TNF-α表达中的作用

目的 研究细胞外信号调节激酶（ERK）对脂多糖（LPS）诱导的大鼠雪旺氏细胞肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的作用。方法 采用Westernblot检测细胞中ERK激酶的活性；用ERK的特异性抑制剂（PD98059）预处理细胞后，ELISA检测细胞中TNF-α水平；RT-PCR检测细胞中TNF-α mRNA的表达；用免疫荧光双标法检测ERK的表达定位。结果 LPS可显著激活雪旺氏细胞中的ERK信号通路，其激活高峰在LPS刺激后30～45min，60min后ERK磷酸化水平开始逐渐下降；用PD98059预处理细胞后，可显著抑制细胞TNF-α以及TNF-α mRNA的产生；LPS刺激细胞后引起ERK磷酸化，PD98059可抑制该过程。结论 ERK信号通路的激活可能是LPS诱导TNF-α表达的前提。通过阻断细胞内信号转导通路来减少TNF-α及其他细胞因子的产生，为抑制周围神经损伤后的炎症以及免疫反应发生提供了一条新的思路。