小儿推拿的学术争鸣

《小儿按摩经》的问世，创立了小儿推拿的理论体系，标志着小儿推拿开始了发展的新纪元。后世医家在《小儿按摩经》的基础上不断进行补充，加之儿科工作者对小儿生理病理认识的不断进步，小儿推拿的学术思想逐渐成熟。与此同时，由于不同地域的医家对《小儿按摩经》的理解不同及对小儿生理病理的认识差异，对小儿推拿包括穴位、手法、操作方法等产生不同的理解，逐渐发展成为小儿推拿的不同流派，引起小儿推拿的学术争鸣。     

从小儿体质特点探讨小儿肾病的防治

小儿体质特点”三有余,四不足”及“小儿稚阳未充,稚阴未长”等与小儿肾病的发生、发展、病理变化和治疗密切相关。正确认识小儿体喷的特点及其与小儿肾病的证的关系,指导小儿肾病的治疗及预防小儿肾病的发生。     

从脾胃推拿治疗漳州区域小儿慢性咳嗽临床观察

小儿慢性咳嗽是儿科常见疾病，其病因病机复杂，临床疗效不佳，且小儿服药困难。此文根据中西医对小儿慢性咳嗽的认识，分析漳州区域饮食习惯对小儿慢性咳嗽机制影响，归纳整理从脾胃治疗小儿慢性咳嗽的理论依据，运用小儿推拿治疗46例小儿慢性咳嗽的临床观察：连续推拿5 d对比患儿治疗前后的临床症状改善情况，总有效率84.78%(39/46)。小儿推拿操作安全且疗效显著，为治疗小儿慢性咳嗽提供临床参考。     

小儿厌食症药膳

治疗小儿厌食症,除科学合理调配小儿饮食,改变小儿不良饮食习惯外,应着重健脾消食,开胃导滞,恢复小儿脾胃功能。下列药膳对小儿厌食症有较好的疗效。     

小儿推拿手法治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察小儿推拿手法治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:采用小儿推拿手法治疗小儿腹泻,治则:健脾利湿止泻。结果:治愈20例,占80.0%;好转5例,占20.0%;无效0例,总有效率100%。结论:小儿推拿手法治疗小儿腹泻临床疗效良好,可作为治疗小儿腹泻的一种治疗手段。     

小儿湿疹中医诊治的临床研究进展

中医治疗小儿湿疹的方法主要以药物和非药物疗法为主,其中的小儿推拿和中药疗法都被广泛应用于临床。本文通过收集有关小儿推拿联合中药治疗小儿湿疹的文献,从小儿湿疹病因病机、小儿湿疹的诊断、小儿湿疹的治疗方法等方面进行综述,以期为临床治疗小儿湿疹提供参考。     

小儿口服剂型新药研发探讨

根据发育药理学,小儿各个时期发育的体内生理环境差异明显,目前适合小儿使用的口服制剂药物甚少,导致小儿药物使用成人化,严重影响小儿的健康发育。因此,小儿新药研发应按照小儿不同月龄和年龄进行新药研发,并提出适用于小儿的混悬液、口服液等剂型,也可以尝试长效制剂、速效制剂和靶向制剂。     

现代小儿推拿流派治疗小儿腹泻的技法研究

目的：总结现代小儿推拿流派治疗小儿腹泻的技法异同点。方法：检索各类关于各流派治疗小儿腹泻的文献,包括治疗方法,临床经验,典型案例等相关内容,总结出现代小儿推拿流派在治疗小儿腹泻时的技法,并加以比较。结果：得出了各推拿流派治疗小儿腹泻的不同技法。结论：现代小儿推拿流派在治疗小儿腹泻的技法上虽各有千秋,但调理脾胃的目的是相同的。     

从脏腑辨证论述小儿厌食症的研究进展

小儿生理特点特殊儿科疾病的治疗较为棘手，小儿厌食症便是其中的典型代表。西医治疗小儿厌食症虽短期内可取得较好的效果，但远期疗效不佳，中医药治疗小儿厌食症具有独特优势。该文结合各医家对小儿厌食症的认识及运用中医药治疗小儿厌食症的研究成果，从脏腑辨证角度进行浅析。     

湘西刘氏小儿推拿治疗小儿腹泻初探

简要概述湘西刘氏小儿推拿对小儿腹泻的推治并举例予以说明。从小儿腹泻与中医五脏的关系及湘西刘氏小儿推拿的"推经治脏"理论探讨湘西刘氏小儿推拿的中医认识。     

3种植物药单体对肺曲霉生物活性实验

目的：探讨3种植物药单体有效活性成分的抗真菌作用,对肺曲霉进行体外生物活性的MIC和MFC实验。方法：采用试管药基法,将桂皮醛、丁香酚、藿香酮倍比稀释成2.5～0.0098μg/mL的浓度,对致病性肺曲霉（烟曲霉、黄曲霉）进行MIC和MFC实验观察。结果：桂皮醛对烟曲霉MIC均值为0.0391μg/mL,黄曲霉MIC均值为0.0781μg/mL,MFC均为0.0781μg/mL;丁香酚对烟曲霉、黄曲霉MIC均值为0.0781μg/mL,MFC0.1562μg/mL;藿香酮对烟曲霉、黄曲霉MIC均值为0.1562μg/mL,MFC0.3125μg/mL;对照组氟康唑对烟曲霉、黄曲霉MIC和MFC均〉2.5mg/mL。结论：3种植物药单体对烟曲霉、黄曲霉均显示有较强的生物活性,其生物活性依次为桂皮醛、丁香酚、藿香酮。氟康唑对烟曲霉、黄曲霉均显示耐药。     

尼美舒利随机对照治疗类风湿关节炎171例

 目的：比较研究尼美舒利(Nim)和萘普生(Nap)治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：试验设计为随机、对照、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为171例，其中双盲试验60例，单盲试验111例，每次poNim100mg·，bid，疗程2周，累积用药4周者78例，12周者50例；对照组病例数为112例，其中双盲试验61例，单盲试验51例，每次poNap250mg·，bid，疗程2周，累积用药4周者62例，12周者51例。结果：2，4，8周时Nim的总有效率分别为63.61%，67.95%和98.00%，Nap的总有效率分别为53.87%，59.68%和76.47%。两药均能显著改善患者的症状和体征，降低血沉、C反应蛋白水平。经安全性评价：Nim和Nap的耐受性相似，2，4，12周时Nim的不良反应发生率分别为27.49％，3.77%，28.00%；Nap的不良反应发生率分别为32.14%，35.48%，43.13%。结论：Nim治疗类风湿关节炎的疗效在2，4周时与Nap相近，在12周时好于Nap；Nim的不良反应发生率稍低于Nim，但无显著性差别。     

复方苦参碱搽剂的制备和临床应用

目的 :研制复方苦参碱搽剂并观察临床疗效。方法 :通过行渗滤提取、结晶纯化等技术提取苦参碱、黄芩甙等 ,并制成水溶性搽剂 ,进行质量标准控制 ,对 6 0例患者进行临床治疗观察。结果 :制剂外观优良 ,无分层和沉淀现象 ,临床疗效透皮吸收良好 ,效果与皮炎宁酊等含激素制剂相近 ,为纯天然无激素外用药。     

天然五环三萜及其衍生物抗心脑血管疾病的研究进展

心脑血管疾病是我国成年人群首要致死病因,且发病率呈上升和年轻化趋势,运用中药治疗心脑血管疾病十分必要。天然产物是治疗心脑血管药物的重要来源。三萜类化合物是植物体内重要的次生代谢产物,具有广泛的生物活性,其中五环三萜类表现出明显的抗炎、抗肿瘤、抗病毒等药理作用。近年来,越来越多的研究集中在五环三萜类化合物抗心脑血管疾病领域,对其结构进行衍生化从而提升活性、改善药性的研究也越发深入。通过查阅国内外五环三萜类化合物及其衍生物近10年的文献专利报道,综述了齐墩果烷、乌苏烷、羽扇豆烷、木栓烷4种类型五环三萜类化合物及其衍生物抗心脑血管疾病的研究进展,为治疗心脑血管疾病药物的研发提供依据和参考。     

应用消攻补三法论治肝硬化腹水

肝硬化腹水属中医学膨胀范畴,因其病因病机复杂,证候多变,治法甚多,归纳之不外消、攻、补三法：消法着重于肝、包括行气、活血、利水、消胀等法;攻法着重于肠胃,包括逐水、攻下、破瘀、消坚等法;补法着重于脾肾,包括益气、健脾、被益气血、温补脾肾、滋补肝肾等法。但三法通常不宜单独长期使用,往往是先后参杂或同时兼用,实证宜攻,但攻中应以补法佐之;虚证宜补,但补中当兼泻或兼消。     

保神汤对慢性应激抑郁模型大鼠行为及脑内单胺类递质含量、单胺氧化酶活性的影响

目的探究慢性应激抑郁模型大鼠单胺类递质含量及递质间代谢关系,并从行为学及分子生物学角度探讨中药复方保神汤抗抑郁作用的机制及临床应用价值。方法采用孤养及慢性不可预见性中等强度应激的方法制成抑郁症大鼠模型,采用中药复方保神汤治疗,并与阳性药物(氟西丁)对照。通过观察动物的行为变化及测定大鼠海马及皮层单胺类递质以及其代谢产物的变化,观察该方对模型大鼠神经内分泌系统的影响。结果慢性应激与孤养可明显降低大鼠海马及皮层5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)含量,并使DA、去甲肾上腺素(NE)的代谢产物海马3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)及内标物3,高香草酸(HVA)含量升高,5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)/5-HT、DOPAC/DA比值升高,5-HT/NE降低,而中药高低剂量组均可逆转上述变化,疗效与氟西丁相当,尤以高剂量组明显。结论长期慢性应激造成的抑郁模型大鼠存在5-HT、DA等递质含量的不足及5-HT与NE的代谢失衡,保神汤可明显提高递质含量并纠正递质代谢的紊乱,使递质间关系趋于平衡,为临床防治抑郁症提供了新的方法与思路.     

环孢素A，庆大霉素和硒制剂对大鼠外因淋巴细胞分子和基因表达的影响

 目的为比较环孢素A，庆大霉素和硒制剂对细胞免疫功能的不同影响，本实验观察了大鼠短期服用环孢素A，庆大霉素和硒制剂后外周血多种淋巴细胞分子和基因的表达水平变化，并对3组药物进行了对比。方法将24只大鼠分为4组，分别ig给药。于第3天取血并分离淋巴细胞。用荧光单克隆抗体(mAb)标记淋巴细胞分子并提取淋巴细胞总RNA。流式细胞仪检测淋巴细胞分子MHC-Ⅱ，CD4，CD8，ICAM-Ⅰ和IL2-R的表达水平，基因差异显示分析法检测多基因表达水平。免疫组化法检测各组心肌组织中CD4⁺，CD8⁺淋巴细胞数。结果与对照组相比，环孢素A，庆大霉素和硒制剂都抑制淋巴细胞分子ICAM-I，CD4和CD8的表达，同时3组心肌组织中CD4⁺和CD8⁺淋巴细胞数降低，心肌组织中CD4⁺淋巴细胞数与CD4分子表达水平明显正相关(P＜0.000 1)。3组的细胞分子表达和心肌淋巴细胞数的降低程度依次为环孢素A＞庆大霉素＞硒制剂。不同的是，环孢素A还负调MHC-Ⅱ和IL2-R的表达水平，而庆大霉素却正调MHC-II和IL2-R的表达，硒制剂负调MHC-Ⅱ，正调IL2-R的表达。3组都表现出对凋亡基因gig18和一个450 bp左右的待测基因的正调表达。结论①短期服用环孢素A，庆大霉素和硒制剂，都抑制大鼠外周血淋巴细胞对ICAM-I，CD4和CD8等细胞分子的表达，但抑制程度不同；②三者对淋巴细胞MHC-II和IL2-R的表达调控具有明显差异；③三者都正调淋巴细胞凋亡基因gig18的表达。     

药用植物萜类化合物活性研究进展

萜类化合物是植物中一类非常重要的次级代谢产物,其在自然界中分布广泛,数量众多,结构多样,是天然产物中最多的一类化合物。萜类化合物除了参与植物生长发育、环境应答等生理过程,还作为原料广泛应用于药品、食品和化妆品中,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、抗疟、促进透皮吸收、防治心血管疾病、降血糖等活性。此外,研究还发现萜类化合物具有抗虫、免疫调节、抗氧化、抗衰老、神经保护等作用,具有广阔的开发与应用前景。萜类化合物结构复杂、功效多样、作用机制各异。本文就药用植物中常见萜类化合物的主要生物活性及药理活性、活性机制及萜类化合物的新来源途径进行综述,并对药用植物萜类化合物的药物开发进行了展望,为基于萜类化合物的新药发现和药物设计提供有益参考。     

A new antifungal and antiprotozoal depside from the Andean lichen Protousnea poeppigii

Extracts from the Andean lichens Protousnea poeppigii and Usnea florida displayed antimicrobial activity against the pathogenic fungi Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes and T. rubrum with MIC values between 50 and 100 microg/mL. From the active extracts, four main metabolites were isolated and identified as the new depside, isodivaricatic acid, and the known metabolites 5-propylresorcinol, divaricatinic acid and usnic acid. Isodivaricatic acid and divaricatinic acid presented antifungal effect towards M. gypseum with a MIC of 50 microg/mL and against T. mentagrophytes and T. rubrum and with MIC values of 50 and 100 microg/mL, respectively. The new isodivaricatic acid was active towards Leishmania amazonensis, Leishmania brasiliensis and Leishmania infantum promastigotes with 100% lysis at 100 microg/mL.The activity of the new compound decreased on acetylation of the hydroxy groups as well as on methylation of the acid function. The structures were elucidated by spectroscopic means. The spectroscopic data of isodivaricatic acid are presented here for the first time.     

不同溶解性质的药物在O/W微乳中的溶解度和体外释放特征

 目的探讨不同溶解性质的药物在O/W微乳中的溶解机制及体外释放特征。方法制备喷昔洛韦、布洛芬,阿克拉霉素O/W型微乳,并对微乳形态及大小进行表征；测定药物在微乳及在微乳组分中的溶解度,进行比较分析。用平衡透析法考察载药微乳的体外释放。结果电镜及光子分光光度法均显示空白微乳与载药微乳粒径均为20 nm左右。药物在微乳中的溶解度与药物在外相、内相及总表面活性剂中的溶解度的总和相当。喷昔洛韦在微乳外相的溶解度较大,体外释放速率较快；布洛芬、阿克拉霉素在微乳内相及总表面活性剂的溶解度较大,体外释放速率较慢。结论微乳对药物的增溶作用与药物在油相,水相及总表面活性剂中的溶解度相关；微乳对药物的释放,特别是对脂溶性药物的释放有明显的延缓作用。