联合治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的探讨Ⅲ型前列腺炎更有效的治疗方法。方法选择80例临床诊断为慢性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征患者,随机分为2组：联合组为体外电场热疗联合坦索罗辛及抗生素治疗,对照组为单用药物治疗组,观察治疗前后变化并对比疗效分析。结果治疗后2组患者均有明显疗效,联合组总有效率92．5％（37／40）,对照组总有效率82．5％（33／40）,联合组与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论体外电场热疗联合坦索罗辛及抗生素治疗疗效优于单用药物治疗组,值得临床进一步推广应用。     

坦索罗辛及前列通片联合非那雄胺治疗老年ⅢB型前列腺炎的临床观察

[目的]观察坦索罗辛及前列通片联合非那雄胺治疗老年ⅢB型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。[方法]将老年ⅢB型CP患者125例随机分为3组,治疗组44例应用坦索罗辛及前列通片联合非那雄胺,对照1组40例应用坦索罗辛联合非那雄胺,对照2组41例应用前列通片联合非那雄胺,比较3组治疗前和治疗4、8、12周后的CP症状评分(NIH-CPSI)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)以及前列腺液(EPS)中WBC计数、卵磷脂小体(SPL)等指标的情况。[结果 ]总有效率治疗组90.91%;对照1组75.00%;对照2组70.73%。治疗组在改善患者NIH-CPSI、IPSS、QLS、USS、PS及EPS指标等方面与对照1组、对照2组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照1组与对照2组间各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]坦索罗辛及前列通片联合非那雄胺治疗老年ⅢB型CP疗效良好。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:观察泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性。方法:治疗组60例患者给予泌淋胶囊与盐酸坦索罗辛,对照组60例患者给予前列康片与盐酸坦索罗辛,均连续用药4周。治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效。结果:治疗组临床治愈率48.33%,总有效率93.33%,对照组临床治愈率和总有效率分别为41.67%,85.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,但治疗组的NIH-CPSI积分改善最显著(P<0.05)。结论:泌淋胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎有效、安全。     

萆薢分清饮口服并保留灌肠与口服抗生素联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效对比

目的:对比分析萆薢分清饮口服联合保留灌肠与抗生素联合盐酸坦索罗辛在治疗慢性前列腺炎中的效果。方法:选取我院收治的156例慢性前列腺炎患者作为研究对象,随机分为两组,分别为萆薢分清饮口服联合保留灌肠治疗组(78例)和抗生素联合盐酸坦索罗辛治疗组(78例),比较两组患者的临床疗效,以期找到慢性前列腺炎的较好治疗方法。结果:萆薢分清饮口服联合保留灌肠治疗组患者的临床总有效率明显高于抗生素联合盐酸坦索罗辛治疗组。结论:在目前抗生素普遍滥用的情况下,中医药在治疗慢性前列腺炎疾病中具有更好的疗效,具有较高的临床价值。     

盐酸坦索罗辛联合三金片治疗慢性前列腺炎疗效观察

2002年6月～2003年9月，我院应用盐酸坦索罗辛(哈乐胶囊)联合三金片治疗慢性前列腺炎67例，疗效满意，现报告如下。     

蒙西医联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨蒙药萨丽冲阿联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法将2015年1月至2017年12月收治的48例慢性前列腺炎患者作为研究对象,每组24例,随机分为观察组(联合蒙药治疗)和对照组(常规西药治疗)。治疗结束后,观察两组的治疗效果。结果与对照组相比,观察组患者的治疗效果更好,组间对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒙药萨丽冲阿联合盐酸坦索罗辛缓释胶治疗慢性前列腺炎疗效好,有助于促使患者尽快康复,具有较高的安全性,使用价值较高,值得在临床进一步推广使用。     

癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎105例

目的 观察癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性.方法 治疗组60例患者给予癃闭舒胶囊与盐酸坦索罗辛,对照组45例患者给予前列康片与盐酸坦索罗辛,均连续用药4周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)、前列腺肛门指诊(DRE)、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效.结果 治疗组临床治愈率48.33%,总有效率95.00%,对照组临床治愈率和总有效率分别为37.78%,86.67%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组治疗前后NIH-CPSI积分及EPS中WBC,pH值与尿流率均有不同程度的改善,但治疗组的NIH-CPSI积分与尿流率改善最显著(P＜0.05).结论 癃闭舒胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎有效、安全.     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

目的探讨盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床治疗方法和治疗效果,以供临床参考使用。方法回顾性分析2010年1月—2011年12月期间,该院收治的128例慢性前列腺炎患者,将患者按照入院治疗的先后顺序随机分为两组,对照组64例采用常规方法治疗;观察组64例,常规治疗的基础上采用盐酸坦索罗辛口服治疗。比较两组患者治疗后的临床症状改善情况和治疗效果。结果两组患者治疗后的前列腺症状评分和最大尿流率均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸坦索罗辛能够较好的松弛前列腺部尿道平滑肌,改善慢性前列腺炎症状,值得临床推广使用。     

中西药联合针刺治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的探讨中西药联合针刺治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取我院2016年9月至2018年9月来院就诊的慢性前列腺炎患者72例,按照入院时间顺序分为观察组和对照组各36例,对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊及左氧氟沙星口服。观察组在口服盐酸坦索罗辛胶囊的基础上加服少腹逐瘀汤加减方及行局部穴位针刺治疗。4周为1个疗程,经过一个疗程的治疗,观察对比两组患者的实验室检查结果、临床症状改善状况及总体治疗效果。结果随访3个月至1年,观察组总有效率为94.4%;对照组总有效率为75.0%,两组在疗效上的比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合中药少腹逐瘀汤和西药盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床疗效好,症状缓解显著,不良反应较少,病情复发率低,预后良好,值得临床上进一步研究推广。     

三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法门诊慢性前列腺炎患者随机分为三组：抗生素治疗组（50例）,给予左氧氟沙星片与罗红霉素片口服;三金片治疗组（50例）,给予三金片口服;三金片联合抗生素治疗组（50例）,三金片与左氧氟沙星、罗红霉素同时口服治疗。各组连续治疗30d观察疗效。结果抗生素治疗组愈显率26％,总有效率66％;三金片治疗组愈显率38％,总有效率78％,总有效率与抗生素治疗组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;三金片联合抗生素治疗组愈显率50％,总有效率92％,总有效率与抗生素治疗组、三金片组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎具有良好的治疗效果。     

美洛昔康对慢性前列腺炎患者前列腺液中SIgA水平的影响

目的 研究美洛昔康对慢性前列腺炎患者前列腺液中SIgA水平的影响.方法 80例慢性前列腺炎患者依治疗方法不同分为观察组和对照组：对照组服用盐酸左氧氟沙星片和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,观察组在对照组用药方式的基础上加用美洛昔康片.结果 治疗8周后,观察组患者的总有效率82.50%高于对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗8周后,观察组患者的前列腺液白细胞数低于对照组患者的前列腺液白细胞数,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗8周后,观察组慢性前列腺炎患者的前列腺液中SIgA水平较对照组患者下降明显,差异有高度统计学意义（P ＜ 0.01）.结论 美洛昔康用于治疗慢性前列腺炎疗效可靠,并可明显改善患者前列腺液中的SIgA水平.     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析

目的：为有效治疗Ⅲ型前列腺炎患者,临床探究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片用于疾病治疗的可行性、优越性。方法选取该院门诊2015年3月一2016年3月期间96例经诊断为Ⅲ型前列腺炎入院治疗患者,按双盲法随机分为两组,包括对照组、大剂量组,各48例。所有患者均给予普乐安片,对照组给予常规剂量盐酸坦洛新缓释片,大剂量组给予双倍剂量药物,观察两组症状改善情况,同时对前列腺液指标情况以及用药期间不良反应情况进行统计。结果大剂量组临床有效率为95.8%,对照组为81.3%,大剂量组较对照组疗效好,P<0.05;用药后大剂量组患者pH值、白细胞计数为(6.3±0.2）、(12.6±4.7）,对照组依次(6.7±0.3）、(15.9±5.2）,两组患者指标均有改善且大剂量组较对照组前列腺液指标恢复程度好,P<0.05。结论临床对于诊断为Ⅲ型前列腺炎患者治疗时,使用双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片,不仅能提高临床疾病治疗效果、改善患者症状,同时不良反应少、用药安全性高。     

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的探讨自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将2010年6月～2011年12月我院确诊的80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成实验组（40例）和对照组（40例）。对照组单纯口服0.2 mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1次/d,连用14 d;实验组再给予自拟中药汤联合治疗,1剂/d,连用14 d。观察比较两组的临床疗效、慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）。结果实验组总有效率为67.50%,对照组总有效率为40.00%,实验组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;实验组治疗后的疼痛评分、排尿评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著优于对照组（P〈0.05）;实验组治疗后的MFR、AFR指标水平比对照组显著性升高（P〈0.05）。结论应用自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效显著。     

地奥司明联合α-受体阻滞剂治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察

目的:探讨地奥司明联合α-受体阻滞剂治疗ⅢB型前列腺炎的治疗效果。方法:选择200例ⅢB型前列腺炎病人,随机均分为2组,对照组仅用坦索罗辛治疗,观察组采用地奥司明联合α-受体阻滞剂坦索罗辛进行治疗,比较2组病人治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）、国际勃起功能指数评分（ⅡEF-5）、生活质量评分（QOL）情况,对2组病人进行疗效评价并观察不良反应的发生情况。结果:治疗前,2组病人各项临床症状评分差异无统计学意义（P>0.05）。2组病人治疗后NIH-CPSI、QOL均较治疗前降低,ⅡEF-5评分较治疗前升高,且观察组病人治疗后的NIH-CPSI评分、QOL评分均低于对照组,ⅡEF-5评分高于对照组（P<0.05~P<0.01）。观察组总有效率达90%,高于对照组的70%（P<0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:采用地奥司明联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎能够显著改善病人的性功能,提高生活质量,治疗效果好,不良反应轻微。     

盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响

目的 研究盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响.方法 60例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组.对照组采用抗生素治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊.结果 治疗6周后,观察组总有效率86.67%高于对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义（P 〈 0.05）.两组治疗后比较,观察组患者的前列腺液白细胞数降低较对照组明显（P 〈 0.05）.治疗6周后,观察组患者的前列腺液中SIgA水平较对照组下降明显,差异有统计学意义（P 〈 0.01）.结论 盐酸坦索罗辛可明显改善慢性前列腺炎患者的前列腺液中SIgA水平,并可能对前列腺局部的免疫功能具有调节作用.     

中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的 探讨中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果,以期提高临床治疗水平.方法 随机选取2010年1月～2013年2月收治的90例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象,分成两组,对照组45例,采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组加用中成药制剂,比较两组治疗后的效果.结果 对照组治愈率为20.00％,显效率为26.67％,总有效率为75.56％;观察组治愈率为35.55％,显效率为46.67％,总有效率为91.11％.两组比较有显著性差异（P＜0.05）.在疼痛不适、排尿症状、NIH-CPSI评分、生活质量、MFR、AFR等指标两组治疗前比较无显著差异（P＞0.05）,而治疗后两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果满意,安全性高.     

坦索罗辛联合泼尼松龙治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及对B7-H3、IFN-γ、IL-10表达的影响

目的:探讨坦索罗辛联合泼尼松龙治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及对共刺激分子(B7-H3)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin-10,IL-10)表达的影响。方法:采用回顾性分析法,选取Ⅲ型前列腺炎患者120例,按照治疗方案的不同分为两组:单独坦索罗辛治疗为对照组,坦索罗辛联合泼尼松龙治疗为观察组,每组各60例。比较给药前、后两组前列腺炎的疗效。采用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测两组患者给药前、后B7-H3、IFN-γ、IL-10的变化情况。将治疗前、后两组患者的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与前列腺液中的B7-H3、IFN-γ、IL-10水平作线性回归。结果:(1)与给药前相比,两组患者疗效均有显著改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)与给药前相比,两组患者B7-H3、IFN-γ、IL-10水平均显著降低,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前、后两组患者的NIH-CPSI评分与IFN-γ、IL-10水平呈良好的相关性,但与B7-H3水平的相关性较差。结论:坦索罗辛联合泼尼松龙治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,其抗炎作用可能与降低前列腺中IFN-γ、IL-10的表达有关。