高效液相色谱法测定克淋通分散片中盐酸小檗碱含量的方法学研究

目的建立克淋通分散片中盐酸小檗碱的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为安捷伦Zobax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(48∶52),每1000ml含十二烷基磺酸钠1.0g为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为345nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为97.74%,RSD为2.35%。结论本方法操作简便,分离效果好,可用于克淋通分散片质量控制。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6∶94);流速:1.0ml/min;检测波长270nm。[结果]泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%。[结论]本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

地榆为蔷薇科地榆属植物,是中国药典1995年版一部收载的两种药用地榆之一.地榆中含有多种化学成分,主要为鞣质、皂甙.中国药典规定测定总鞣质含量以控制地榆的质量,地榆中鞣质单一成分的含量尚未见报道.本实验采用高效液相色谱法研究证实地榆中含有没食子酸,为地榆的质量控制提供了新的方法.     

高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定降糖舒分散片中葛根素的含量.方法 色谱柱:Novo-PakC18柱(250 mm×3.9 11mm,4 μm);流动相为甲醇:水(25∶75),检测时波长:250 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min;理论塔板数按葛根素计算不低于2000.结果 葛根素0.0927～1.854 μg时呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.47%,RSD=1.11%.结论 本法简便、快捷、结果准确,可作为降糖舒分散片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定宫炎平片中没食子酸的含量

目的测定宫炎平片中没食子酸含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(1:99)为流动相,流速:0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长:274nm。结果没食子酸在2.74-54.80μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.03%。结论本方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热通淋胶囊中苦参碱的含量

清热通淋胶囊为国家食品药品监督管理局国家药品标准收载的中药制剂品种,由爵床、苦参、白茅根、硼砂四味中药组成.本制剂具有清热、利湿、通淋之功效,临床主要用于下焦湿热所致热淋.在本制剂的质量标准研究中采用薄层色谱法测定苦参中苦参碱的含量.     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢克肟咀嚼片的含量

目的建立头孢克肟咀嚼片高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为四丁基氢氧化胺（取10％四丁基氢氧化铵溶液10mL,加水690mL,摇匀,用1．5mol·L^-1磷酸调节pH至7．0）．乙腈（70：30）;流速为08mL·min^-1;检测波长为288nm。结果头孢克肟咀嚼片的浓度在0．025mg·mL^-1-1．6mg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程Y=66902X＋1926．6,相关系数r=0．9993;精密度试验RSD％=0．1％;平均回收率为100．9％,RSD％=0．56％。结论本方法简便、准确、重复性好,适用于头孢克肟咀嚼片的含量测定。     

用高效液相色谱法测定血脉通胶囊中葛根素的含量

目的:建立血脉通胶囊中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS-C_(18)(250mm×5.0mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-1％醋酸溶液(18:4:78)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温室温,进样量10μl,以峰面积外标法测定。结果:浓度在2.9～28.8mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.27％,RSD=1.47％。结论:该法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于血脉通胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量

以高效液相色谱法测定叶下珠中没食子酸的含量。采用YWG C18( 10 μm)色谱柱 ,甲醇—水—磷酸 ( 4∶ 96∶ 0 0 5)为流动相 ,测得叶下珠中没食子酸的含量为 0 114% ,平均回收率为 10 3.1%。测定方法快速、灵敏 ,具有实用价值     

HPLC法测定芒果叶中没食子酸的含量

目的：采用HPLC法分析测定广西不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量,建立芒果叶中没食子酸含量的测定方法。方法：色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（5：95）,流速：1．0mL／min,检测波长：270nm。结果：没食子酸在（0.00512～0．06144）μg/μL范围内进样量与峰面积成良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．3％,RSD=1．7％（n=6）。不同产地及不同品种芒果叶中没食子酸的含量存在差异。结论：所建立的方法灵敏度高,准确,快速,专属性强,重现性好。     

高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸的含量

目的：探寻宫炎平胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱Diana。nsilClg柱，流动相为四氢呋喃-甲醇-0．2％磷酸(0．5：0．5：99)，流速1mL／min，检测波长274nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为96．6％，RSD=1．59％。结论：本方法简便、快速、精密度高、分离度良好，可用于宫炎平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定地锦草中游离和总没食子酸含量

目的：建立HPLC法测定地锦草中游离没食子酸和总没食子酸的含量。方法：采用Agela Odyssil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液（8∶92）;检测波长270 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃。结果：没食子酸在0.034 0~1.700 2 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0）,游离没食子酸和总没食子酸平均回收率分别为99.63%和99.34%。结论：该方法操作简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于地锦草中没食子酸的质量控制。     

RP-HPLC法测定消痔灵片中没食子酸的含量

目的建立消痔灵片有效成分含量测定的方法,为其质量标准的制订提供依据。方法采用RP-HPLC法测定,以没食子酸为对照品,色谱柱：Sino Chrom ODS-APC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（6∶94∶0.2）,检测波长：266 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：（25±1）℃。结果没食子酸在18~48μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为99.75%,RSD=0.97%。结论本方法准确,简便,灵敏度高,可用于消痔灵片中没食子酸的含量测定并有效评价该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷的含量

目的 建立同时测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zarbax Eclipse C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20：80,V/V）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 葛根素和大豆苷在各自的线性范围内（葛根素：9.04 ～ 72.32 μg·mL-1;大豆苷：9.12 ～72.96 μg·mL-1）,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r值均大于0.999）.葛根素和大豆苷的最低定量限分别为0.45和0.46 μg·mL-1,加样回收率分别为100.2％和101.7％,RSD分别为0.7％和0.9％（n=9）.结论 本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于葛藤分散片中葛根素和大豆苷的质量控制.     

HPLC法测定地稔中没食子酸的含量

目的建立地稔中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(250mm×4mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(1:99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,γ=0.9999;平均回收率为98.13%,RSD=0.90%。结论该方法准确、可靠,可用于地稔的质量控制。     

HPLC法测定梅花入骨丹中的没食子酸和槲皮素含量

目的 测定梅花入骨丹中没食子酸和槲皮素的含量. 方法用HPLC法,以SinoChromC18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速为1 mL/min,检测波长为255nm,柱温为30℃,梯度洗脱. 结果没食子酸在0.162～3.24μg,槲皮素在0.002052～0.041μ...