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1.
目的评价科玛嘉念珠菌显色培养基在酵母菌鉴定中的应用。方法用科玛嘉念珠菌显色培养基和Vitek32-YBC卡鉴定52株酵母菌。结果52株酵母菌中,科玛嘉显色基鉴定出33株白色念珠菌,13株热带念珠菌,2株光滑念珠菌,4株其他念珠菌。YBC卡鉴定出32株白色念珠菌,12株热带念珠菌。结论显色法需时短,价格适中,可鉴定92%左右的致病酵母菌。YBC卡鉴定菌种较显色法多,但鉴定时间长,价格高。  相似文献   

2.
目的:了解法国科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基鉴定念珠菌的实际应用情况并探讨其与生物梅里埃Vitek—32YBC卡念珠菌鉴定的符合率。方法:对我院临床送检细菌培养标本接种于科玛嘉念珠菌显色琼脂平板,经培养后根据科玛嘉念珠菌显色琼脂平板上生长菌落的颜色和形态直接肉眼鉴定,而后再挑取显色平板上生长菌落用生物梅里埃Vitek—32YBC卡上机生化鉴定。结果:对占临床分离念珠菌90%以上的白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌等两法鉴定符合率较好,对临床较少见的念珠菌则显色法鉴定有待研究。结论:科玛嘉念珠菌显色培养基与YBC卡鉴定念珠菌符合率高,操作简便,鉴定快速,适合推广使用。  相似文献   

3.
毛彩萍  沈波等 《江西医学检验》2002,20(2):122-122,124
本文采用科玛嘉显色培养基与生物梅里埃的API20CAUX鉴定条和Vitek32-YBC卡三种方法,对临床分离到的145株念珠菌鉴定比较,现报告如下。1材料与方法1.1菌株来源145株念株菌分离自住院病人的痰液、脓液、引流液、尿液等标本。1.2培养基CHROMagar(科玛嘉)念珠菌显色培养基干粉购自博赛科技公司API20CAUX鉴定条和VTEK32-YBC卡为生物梅里埃公司产品。1.3方法标本接种科玛嘉显色培养基(显色法),置30℃培养24~72小时观察结果,再以API20CAUX鉴定条(API法)和VITEK32-YBC卡(YBC…  相似文献   

4.
酵母菌鉴定培养方法的比较   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的综合判定3种用于鉴定酵母菌方法的优劣。方法(1)ATB(automatictestingbacteriology)细菌自动鉴定及药敏分析仪鉴定(以下简称ATB法);(2)科玛嘉念珠菌显色培养法分离鉴定;(3)手工法鉴定。结果共分离出222株酵母菌,ATB法和显色法鉴定出177株白色念珠菌,手工法鉴定出173株白色念珠菌;ATB法和显色法鉴定出11株热带念珠菌,手工法鉴定出30株热带念珠菌,它错误地把15株光滑念珠菌和4株白色念珠菌鉴定为热带念珠菌;ATB法和显色法鉴定出29株光滑念珠菌、4株克柔念珠菌,手工法未鉴定出;ATB法鉴定出1株赭色掷孢酵母菌,显色法和手工法未鉴定出。结论ATB法鉴定准确,但价格较高,需时长;显色法需时不多,可准确鉴定99.5%左右的条件致病性酵母菌,可作为临床微生物实验室鉴定酵母菌的方法;手工法除白色念珠菌外,对其他念珠菌的鉴定易出现错误。  相似文献   

5.
显色培养基在鉴定念珠菌中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
科玛嘉念珠菌(Candida)显色培养基是一种新型分离培养基,根据培养基对不同的酵母菌菌落呈现不同的颜色及形态差异,可以选择性分离念球菌并同时对白色、热带、和克柔念珠菌作出鉴定。为了考察法国科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定念珠菌的实际使用情况,我室将其与生物梅里埃的API20C AUX或ID 20 C同时进行临床念珠菌的鉴定。 1 材料和方法 1.1 标本来源:2000年1月-2001年6月,从患者尿液中分离出29株、痰液268株、脓液6株,大便标本12株、分泌物6株,共计321株真菌,其中念珠菌319株。 1.2 培养基:沙保弱培养基由浙江军区后勤部生产,显色培养基由河南郑州博赛科技有限责任公司提供的科玛嘉显  相似文献   

6.
两种酵母样真菌培养鉴定方法评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 选择和评价实用性强、快速、准确酵母样真菌培养鉴定方法。为临床诊断和治疗真菌感染性疾病提供可靠的病原学依据。方法 将API酵母样真菌鉴定试条鉴定出的白色念珠菌(48株),热带念珠菌(15株),克柔氏念珠菌(19株)。光滑念珠菌(6株)转种科玛嘉酵母样真菌显色平板,经35℃,24—48小时培养,分析科玛嘉酵母样真菌显色平板鉴定结果正确率。结果 科玛嘉显色平板鉴定出白色念珠菌43株,热带念珠菌13株,克柔氏念珠菌8株,光滑念珠菌5株。科玛嘉显色平板法与酵母样真菌鉴定符合率为80%-90%.结论 科玛嘉显色平板法操作简单、快速。价格低廉,可作为酵母样真菌鉴定的初筛方法。  相似文献   

7.
目的探讨云南省石屏县汉族和彝族患者外阴阴道念珠菌病(VVC)的菌种构成情况。方法收集来源于云南省石屏地区念珠菌病患者的阴道分泌物143份,其中汉族84份,彝族59份;根据科玛嘉(CHROMagar)显色培养基人工鉴定结果,同时经PCR扩增ITS1-ITS4区段,用测序法进行菌种鉴定,用DNAStar软件对测序结果进行分析。将科玛嘉显色培养基法与测序结果进行对比。结果科玛嘉显色培养基法检出4种菌种,分别是光滑念珠菌,克柔念珠菌,白色念珠菌和热带念珠菌。测序法在VVC阴道分泌物中检测出5种菌种,分别是白色念珠菌113株、光滑念珠菌25株、近平滑念珠菌3株、热带念珠菌和季也蒙念珠菌各1株;汉族患者未检测到季也蒙念珠菌,彝族患者未检测到热带念珠菌。汉族患者的白色念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌的携带率分别为78.57%(66株)、17.86%(15株)、2.38%(2株)和1.19%(1株);彝族患者的白色念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌和季也蒙念珠菌的携带率分别为79.66%(47株)、16.95%(10株)、1.69%(1株)和1.69%(1株)。云南省石屏县汉族VVC患者的念珠菌菌种构成比与彝族患者相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 PCR测序法优于科玛嘉显色培养基法鉴定念珠菌的菌种,云南省石屏县汉族与彝族VVC患者的病原菌以白色念珠菌为主。  相似文献   

8.
科玛嘉念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 评价科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用价值。方法 将标本同时接种于沙保弱培养基(SDA)和CHROMagar念珠菌显色培养基上进行培养,SDA生长的酵母菌经ATB仪鉴定菌株,CHROMagar念珠菌显色培养基根据菌落颜色直接判读。结果 1874份标本经SDA培养出白色念珠菌412株,热带念珠菌167株,克柔念珠菌31株,光滑念珠菌154株;CHROMagar念珠菌显色培养基鉴定符合率为:白色念珠菌100%,热带念珠菌97.6%,克柔念珠菌96.7%,光滑念珠菌97.4%。69份标本为混合念珠菌感染,其中41例(59.4%)在SDA上很容易漏检,而CHROMagar念珠菌显色培养基一目了然。结论 CHROMagar念珠菌显色培养基能快速、简便、准确地分离鉴定临床常见念珠菌,明显促进对混合念珠菌感染的识别。  相似文献   

9.
科玛嘉念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用价值.方法将标本同时接种于沙保弱培养基(SDA)和CHROMagar念珠菌显色培养基上进行培养,SDA生长的酵母菌经ATB仪鉴定菌株,CHROMagar念珠菌显色培养基根据菌落颜色直接判读.结果1874份标本经SDA培养出白色念珠菌412株,热带念珠菌167珠,克柔念珠菌31株,光滑念珠菌154株;CHROMagar念珠菌显色培养基鉴定符合率为白色念珠菌100%,热带念珠菌97.6%,克柔念珠菌96.7%,光滑念珠菌97.4%.69份标本为混合念珠菌感染,其中41例(59.4%)在SDA上很容易漏检,而CHROMagar念珠菌显色培养基一目了然.结论CHROMagar念珠菌显色培养基能快速、简便、准确地分离鉴定临床常见念珠菌,明显促进对混合念珠菌感染的识别.  相似文献   

10.
科玛嘉念珠菌(Candida)显色培养基是一种新型分离培养基,根据培养基对不同的酵母菌菌落呈现不同的颜色及形态差异,可以选择性分离念球菌并同时对白色、热带、和克柔念珠菌作出鉴定。为了考察法国科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定念珠菌的实际使用情况,我室将其与生物梅里埃的API 20C AUX或ID 20 C同时进行,临床念珠菌的鉴定。……  相似文献   

11.
目的:了解本地区生殖道真菌感染的病原学情况。方法:采用科玛嘉念珠菌显色培养基和YBC鉴定卡对患者780份生殖道标本进行分离和鉴定。结果:430例男性生殖道标本检出167株念珠菌,检出率38.8%;350例女性生殖道标本检出167株念珠菌,检出率37.7%。结论:本地区生殖道感染致病真菌以白色念珠菌为主,其次为近平滑念珠菌和光滑念珠菌。  相似文献   

12.
自2004年1月至2004年4月,我院细菌室采用科玛嘉念珠菌显色培养基对1256份送检的痰标本进行酵母菌分离鉴别,再用VITEK-YBC卡进行酵母菌的鉴定作比较,以探索酵母菌快速分离及鉴定的方法。1材料与方法1.1材料1.1.1标本来源我院住院和门诊患者的常规需培养的痰标本。临床诊断包括上感、慢支、慢支急发、COPD、呼衰等呼吸道疾病。1.1.2分离培养基科玛嘉念珠菌显色培养基为法国进口产品,购自郑洲博赛生物技术研究所。1.1.3鉴定VITEK-AMS细菌鉴定仪和YBC卡为法国生物梅里埃产品。1.1.435℃孵箱。1.1.5质控菌株白假丝酵母菌ATCC14053。1.…  相似文献   

13.
目的比较丝孢酵母菌属与念珠菌在念珠菌显色培养基上不同的显色特点,从而达到对丝孢酵母菌的显色鉴定,为临床诊治丝孢酵母菌病提供依据。方法采用科玛嘉念珠菌显色培养基对18株不同来源的T.asahii临床菌株与该属的6个标准菌株以及38株念珠菌标准菌株与临床菌株进行显色培养,并经BIOMERIEUX VITEK-2-Compact系统鉴定等检测所证实。同时采用扩散法对7种抗真菌药物进行体外敏感性试验。结果丝孢酵母菌在显色培养基上菌落均呈天蓝色,此结果与念珠菌完全不同。所有菌株与VITEK-2-Compact系统鉴定结果一致。所有丝孢酵母菌实验菌株对两性霉素B及沃尔康唑均敏感。所有丝孢酵母菌实验菌株对氟胞密啶及卡泊芬净均耐药。结论科玛嘉念珠菌显色培养基可用于对丝孢酵母菌的鉴定,很适合各级医院的常规检测。两性霉素B及沃尔康唑对丝孢酵母有较强的体外抗菌活性。  相似文献   

14.
目的探讨纸片法在临床念珠菌药敏检测中的应用价值。方法采用法国科玛嘉念珠菌显色培养基和生物梅里埃公司Vitec 32进行念珠菌菌种鉴定,用纸片法进行药物敏感性测定。结果临床感染念珠菌菌种分别为白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌和急落假丝酵母菌,对两性霉素B、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑和氟胞嘧啶5种抗霉菌药,上述念珠菌的耐药率分别为:白色念珠菌:0、0、0、0、1.8%,光滑念珠菌和热带念珠菌均无耐药菌株,克柔假丝酵母菌:33.3%、33.3%、66.7%、33.3%和66.7%,近平滑假丝酵母菌无耐药菌株,皱落假丝酵母菌:100%、0、0、0、0。结论显色培养基鉴定念珠菌具有快速、准确的优点,纸片法具有操作简单、成本较低、结果可靠的优点,在临床念珠菌的鉴定和药敏试验中具有良好的应用前景。  相似文献   

15.
科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基是通过菌落的不同颜色和不同形态来进行快速鉴定的培养基。在CHR显色培养基上生长为翠绿色菌落为白色假丝酵母菌,蓝灰色菌落为热带念珠菌,紫红色边缘模糊有微毛为克柔念珠菌,整个菌落为紫红色为光滑球拟假丝酵母菌,白色至粉色为其他念珠菌。而沙保罗琼脂培养基只是念珠菌的初步分离培养基,菌落均为乳白色,不能鉴别念珠菌的类型。随着免疫抑制剂、激素、广谱抗生素、抗癌药物的广泛使用,器官移植、骨髓移植等技术应用增多,以及恶性肿瘤发病率的增多,念珠菌的感染率逐年呈上升趋势。临床分离的真菌主要以白色假丝酵菌为主(占42.3%)。自2004年9月~2005年12月,我院共分离506份临床标本,共检出229份真菌阳性标本,同时接种CHR显色培养基和VITEK32-YBC鉴定卡对比进行念珠菌分离培养,CHR显色培养基阳性报告169例,占总株数的73.8%;而VITEK32与CHROMagar直接鉴定法鉴定符合百分率为95.3%(见表1)。现报告如下。  相似文献   

16.
本文采用科玛嘉显色培养基与生物梅里埃的API20CAUX鉴定条和Vitek32-YBC卡三种方法,对临床分离到的145株念珠菌鉴定比较,现报告如下.  相似文献   

17.
目的:用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术快速准确鉴定外阴阴道念珠菌病(VVC)相关念珠菌菌种,并对科玛嘉显色培养法、Vitek 2 YST鉴定卡和PCR-RFLP 3种方法鉴定念珠菌菌种的效果进行方法学评价。方法:收集贵阳市妇幼保健院VVC患者感染的念珠菌菌种100株,用十六烷基三甲基溴化铵法(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)法提取念珠菌DNA,PCR扩增念珠菌DNA的ITS片段并进行测序分析确定念珠菌菌种;分别采用科玛嘉显色培养法、Vitek 2 YST鉴定卡和PCR-RFLP 3种方法对其进行鉴定,以测序结果为“金标准”,比较3种方法鉴定念珠菌菌种的正确率。结果:科玛嘉显色培养法中5株葡萄牙念珠菌与2株酿酒念珠菌显色错误,均显淡紫色;Vitek 2 YST鉴定卡中,1株白念珠菌与2株热带念珠菌鉴定不出,Cyberlindnera fabianii、Candida orthopsilosis与Candida metapsilosis鉴定错误;PCR-RFLP采用内切酶MspⅠ可成功鉴定念珠菌中除Candida metapsilosis、Candida orthopsilosis与近平滑念珠菌之外的其他菌种,进一步采用内切酶ApaⅠ与NcoⅠ可将Candida metapsilosis、Candida Orthopsilosis与近平滑念珠菌三者鉴别开。科玛嘉显色培养法对白念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌等3种念珠菌鉴定正确率100%,对光滑念珠菌的鉴定正确率为73.1%;Vitek 2 YST鉴定卡可鉴定常见念珠菌且正确率较高,不能鉴定Cyberlindnera fabianii、Candida orthopsilosis与Candida metapsilosis等非常见念珠菌;PCR-RFLP技术可快速准确鉴定所有念珠菌菌种。结论:PCR-RFLP技术为早期准确鉴定临床念珠菌感染提供了新的选择,具有很好的应用前景。  相似文献   

18.
自2004年1月至2004年4月,我院细菌室采用科玛嘉念珠菌显色培养基对1256份送检的痰标本进行酵母菌分离鉴别,再用VITEK-YBC卡进行酵母菌的鉴定作比较,以探索酵母菌快速分离及鉴定的方法.  相似文献   

19.
显色法和YBC卡法鉴定酵母菌的比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了考察法国科玛嘉(CHROMager)念株菌显色培养基鉴定念珠菌的实际使用情况,我们将其与生物梅里埃VITEK32YBC卡同时进行临床念珠菌的分离培养及鉴定。一、材料与方法1标本来源:321株致病性酵母菌从748份痰、中段尿、粪、宫颈分泌物、血等临床标本中分离。2培养基:沙保弱培养基按常规自配[1],科玛嘉显色培养基(显色基)购自郑州博赛科技有限公司,YBC卡为生物梅里埃公司产品。3真菌分离培养:每份标本同时划线接种沙保弱基和显色基,28℃培养每隔24小时观察1次,13天不生长判为阴性…  相似文献   

20.
目的探讨口腔念珠菌的鉴定及其对抗生素的耐药性分析,以利于临床医生快速诊断、有效治疗以及合理使用抗真菌药物.方法用科玛嘉念珠菌显色培养基和生物梅里埃Vitek-YBC鉴定卡鉴定50株念珠菌,用法国艾米公司的CANDIFAST测试盒对其进行耐药性分析.结果口腔念珠菌感染中以白色念珠菌为主占80.0%(45/50),其次为热带念珠菌占10.0%(5/50).白色念珠菌对二性霉素B、制霉菌素、氟胞嘧啶、益康唑、酮康唑、咪康唑和氟康唑的耐药率分别为2.5%(1/40)、2.5%(1/40)、2 5%(1/40)、77.5%(31/40)、2.5%(1/40)、7.5%(3/40)、50.0%(20/40).热带念珠菌对益康唑和咪康唑的耐药率为100%(5/5).结论用科玛嘉念珠菌显色培养基能快速正确地检测口腔念珠菌,有良好鉴定率.制霉菌素,酮康唑和氟康唑是治疗口腔念珠菌感染的首选药物,氟康唑近几年耐药率上升应引起关注.  相似文献   

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