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采用CIN琼脂,从海南岛200份猪粪便分离小肠结肠炎耶氏茵2株,中间型耶氏菌3株。分离率为2.5%。从猪粪便分离小肠结肠炎耶氏苗是省内首次报导。分离中间型耶氏菌具有国内先进性。 相似文献
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于1991年4月从广西腹泻猪粪便中分离出一株生物1型小肠结肠炎耶氏菌,该株耶氏菌与O∶3、O∶9、O∶8、O∶5、27血清不发生凝集.从腹泻猪粪中分离出生物1型耶氏菌在广西尚属首例. 相似文献
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小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia entcrocolitica简称耶氏菌)是一种人畜共患的病原微生物,早在30年代已发现本菌,生长较缓慢,生化反应与大多数肠道杆菌很相似,易被忽略,可能是甚少检出与报导的原因。自Aulisio等报导耶氏菌对弱碱有耐受性并推荐用碱处理法从食品中快速分离耶氏菌以来,已相继得到证实,本文用碱处理法从72例猪粪中分离到4株耶氏菌,报导如下。 相似文献
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目的:寻找一种分离小肠叶肠炎耶氏菌的高效选择鉴别培养基。方法:收集70份猪粪便标本进行小肠结肠炎耶氏菌的分离;将这70份标本用划线法种入三种选择鉴别培养基;S.S琼脂平板、麦康凯琼脂平板、CIN琼旨平板。分离出5株小肠发火 耶氏菌,血清型03,生物型3,VP阴性变异株。然后比较这三种培养基的分离率。结果:CIN琼 分离率最高(100%),麦康凯琼脂的分离率最低(16%)。结论:分离小肠结肠炎耶氏菌 相似文献
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小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia Enterocoliti-ca,以下简称耶氏菌)为新近发现的人类肠道致病菌,由其引起的疾病称耶尔森氏菌病(Yensiniosis,以下简称耶氏菌病)。耶氏菌病临床症候主要表现为胃肠炎和小肠结肠炎等,因而常被误诊为急性胃肠炎等病症。自从 Carlsoon 等证实该菌对人的致病性以来,世界上已有80多个国家先后报道了本病的 相似文献
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一、本次调查对我盟在猪场首次分离的16株小肠结肠炎耶尔森氏菌做了全面的生化及血清型分析,表明哲盟猪的小肠耶氏菌的生化反应为典型小肠耶氏菌其血清型以0:6、0:31为主。二、药敏试验:结果表明对常用的卡那霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、新霉素、链霉素、托布霉素、复方新诺明都表现出高度敏感,对所有的各种青霉素都有较高的耐药,而土霉素和其他各省报告不一致,有高度耐药,故对今后发现对本病治疗应首选上述高敏抗菌药。三、95份材料分离出16株,分离率为16.84%,和外省基本相同,说明与人密切接触的猪的健康带菌率较高。该菌在我盟的发现无疑对我们今后防治该病提供了科学依据。 相似文献
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国内外已从人畜、食品和饮水分离到小肠结肠炎耶尔森氏菌(下简称耶氏菌),确认它是引起人类腹泻的重要病原菌之一。1988年夏秋,我们在海府地区从痢疾样腹泻患者检出2株耶氏菌,现报告如下。材料和方法材料1.标本:从海南省人民医院、海口市人民医院、驻军一八七医院收集临床诊断为细菌性痢疾(菌痢)的腹泻病人大便或肛拭子标本129份,放入Cary-Blair二氏培基保存送检。 相似文献
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目的 从健康人群、不同种动物、食品和腹泻病人分离的104株小肠结肠炎耶氏菌中寻找致病血清型。方法 用吡嗪酰胺酶活性试验、自凝性试验、钙依赖性实验和质粒的检测试验检验小肠结肠炎耶氏菌0:10、0:6、0:9和0:7,13血清型菌的致病性。结果0:9血清型为致病菌,0:10、0:6和0:7,13血清型为非致病菌。结论 宁夏分布的致病性小肠结肠炎耶氏菌以0:9血清型为主。 相似文献
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本文报告1983年从粪便标本中分出一例小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)该菌在SS 琼脂平板上,以普通培养法发现生长出无色透明,大小一致,直径约0.5mm 的菌落。与沙门氏菌属因子血清及志贺氏菌属诊断血清等均无凝集,而与小肠结肠炎耶尔森氏菌0:3因子血清发生较强的凝集,经形态学、培养特性、生化试验、噬菌体裂解试验等鉴定,结果属小肠结肠炎耶尔森氏菌生物3型。表明在本地区成人中有耶氏菌存在。该菌的分离在感染腹泻的粪便常规病学检查中应予重视。 相似文献
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小肠结肠炎耶氏菌病(下称耶氏菌病)是新近发现的一种人兽共患肠道传染病、分布广泛,几乎每个国家都有本病存在,我们于1982年报道从病人、猪、鼠和鸡分离出耶氏菌。耶氏菌病的主要传染源和储存宿主为猪和奶牛,自然界已发现80多种动物可携带耶氏菌。这些染菌动物的粪便污染食物和水源,把病原体传给人。病人临床表现以胃肠炎为主,还能引起败血症、脑膜炎、肝脾脓肿、兰尾炎和急性关节炎等30余种 相似文献
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结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia ent-erocolitica,以下简称耶氏菌)隶属于肠杆菌科耶尔森氏菌属。自1964年由Carl-sson等首次确定了该菌对人类的致病性以来,各地对其生物学特性及与人类感染性疾病的关系的研究不断深入。迄今至少有30多个国家报道了由该菌引起的人类疾病,且发病数字逐年有所增加,已提示 相似文献
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采用分子生物学方法制备两种与Sereny试验相关的毒力基因探针,痢疾杆菌的1.4kbvirGDNA,小肠结肠炎耶氏菌(Ye菌)毒力质粒的2.8kbDNA两者均以半抗原-Digoxigenin进行标记,用1.4kbvirGDNA探针检测耶氏菌属细菌DNA同源性,2.8kbDNA探针检测痢疾杆菌和EIECDNA同源性,杂交结果均为阴性,表明痢疾杆菌与耶氏菌决定Sereny反应的基因不同。 相似文献
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采用分子生物学方法制备两种与Sereny试验相关的毒力基因探针:痢疾杆菌的1.4kbvirGDNA,小肠结肠炎耶氏菌(Ye菌)毒力质粒的2.8kbDNA,两者均以半抗原──Digoxigenin进行标记。用1.4kbvirGDNA探针检测耶氏菌属细菌DNA同源性,2.8kbDNA探针检测痢疾杆菌和EIECDNA同源性,杂交结果均为阴性,表明痢疾杆菌与耶氏菌决定Sereny反应的基因不同。 相似文献