Targets for regulating angiogenesis in the ageing endothelium

Vascular dysfunction underlies the pathophysiology of a wide range of diseases, including atherosclerosis, diabetes and arthritis. Angiogenic function is progressively impaired with increasing age and, therefore, has been linked to the increased risk of many of these diseases among older people. Elucidating the cellular and molecular angiogenic pathways that become dysregulated with age will lead to the identification of novel targets for the restoration of vascular repair mechanisms in the older population. This review examines the regulation of postnatal angiogenesis in vascular disease, the changes observed in ageing and highlights potential therapeutic targets, including endothelial progenitor cell-based strategies for the promotion of angiogenic pathways that are impaired with age.     

血管生成负反馈调节因子Vasohibin家族研究进展

血管生成依赖于血管生成刺激因子和抑制因子之间的平衡。Vasohibin家族作为新近发现的血管生成调节因子,参与多种病理生理过程。其中Vasohibin-1是迄今为止发现的唯一以负反馈为作用机制调节血管生成的因子,抑制血管生成;而Vasohibin-2促进血管生成,表达于肿瘤细胞和单核细胞;研究还发现了一个小分子的Vasohibin结合蛋白,其存在于内皮细胞,可以Vasohibin-1和 Vasohibin-2结合,其与Vasohibin-1结合时,增强抗血管生成的活性,扮演分泌伴侣作用。本文就Vasohibin家族成员的结构特点、生物活性及在抑制病理性血管生成中的作用做一综述。     

选择性雌激素受体调节剂研究现状

乳腺癌已经成为危害女性健康的主要恶性肿瘤,选择性雌激素受体调节剂作为治疗乳腺癌的有效药物越来越受到人们的广泛关注。笔者对选择性雌激素受体调节剂的研究现状进行综述。     

血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

血管生成在肿瘤的生长、转移和演进中起着非常重要的作用.文中简要阐述了血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶介导的RAS/Raf/MAPK,P13K/AKT,PLC-γ及Src信号转导途径,根据结构类型统计和介绍了已经上市或处于临床研究的VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,包括吲哚酮类、喹唑啉类、哒嗪类、吲唑类、烟碱类和吡咯并嘧啶类等典型结构,分别阐述了这几类结构中代表性化合物的临床前研究和临床研究的数据.     

雌激素对心肌梗死大鼠外周血干细胞及血管生成的影响

目的探讨雌激素对急性心肌梗死大鼠外周血干细胞和心肌血管生成的影响。方法结扎去卵巢SD大鼠左冠状动脉制作急性心肌梗死模型,给予苯甲酸雌二醇干预治疗,分别于急性心肌梗死24h后免疫组化法检测归巢心肌的CD34+细胞数量;于d1、3、7流式细胞术测定外周血CD34+细胞数,免疫组化法测定心肌中基质细胞衍生因子(stromalcell-derivedfactor,SDF-1)的表达,分析心梗4wk后心肌组织中毛细血管密度判断血管新生情况。结果与卵巢完整大鼠相比,去卵巢大鼠心梗后外周血和心肌组织中CD34+细胞数、SDF-1的表达和4wk后毛细血管密度明显降低,雌激素干预各组上述指标明显升高,其中,雌激素替代组最高。结论雌激素可促进大鼠心肌梗死后外周血骨髓干细胞的动员和归巢,增加毛细血管密度,改善预后,其机制可能与提高心肌SDF-1表达有关。且采用心肌梗死前雌激素替代疗效优于心肌梗死后雌激素治疗     

肿瘤血管生成抑制剂的研究进展

化学疗法治疗恶性肿瘤常因耐药性使其疗效受到很大限制。抗血管生成治疗的作用靶点为肿瘤内皮细胞,因而很少产生甚至不产生耐药性。文中主要综述目前已开发的几类主要血管生成抑制剂的化学结构、作用机制、抗肿瘤活性及临床应用。     

肿瘤新生血管生成抑制剂的研究进展

肿瘤血管生成柳制剂一类能破坏或抑制血管生成,有效地阻止肿瘤生长和转移的药物。按作用机制可分为5大类：①抑制基底膜降解。②直接抑制内皮细胞增殖。③抑制血管生长因子活化。④抑制内皮细胞特异性整合素／生存信号。⑤其他非特异性作用机制的药物。本文主要简介正在进行临床试验的肿瘤血管生成抑制剂的最新研究进展。     

胰腺癌干细胞的研究现状和若干进展

胰腺癌在消化道肿瘤中预后最差,化疗极易耐药,导致胰腺癌治疗失败的原因可能与胰腺癌干细胞有关。,本文通过文献复习,对胰腺癌干细胞的发现、分离、鉴定、信号转导通路和靶向胰腺癌干细胞给药系统的研究进行综述,尤其是胰腺癌干细胞靶向给药系统取得的较大进展,为临床胰腺癌的治疗带来新的希望。     

肿瘤血管生成抑制剂的研究进展

肿瘤生长转移具有血管依赖性,肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成,有效的阻止肿瘤生长、转移和复发,是近年来肿瘤研究的新热点之一,也是肿瘤防治的一条新途径。本文对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展做一综述。     

雌激素受体及其与乳腺癌相关性研究进展

乳腺癌作为一种激素依赖性肿瘤,其发生、发展与雌激素受体的表达密切相关.雌激素可调节多种生理过程,例如细胞生长、增殖、发育和分化.而雌激素受体与雌激素结合可激活相关通路从而产生一系列生物学效应.对雌激素受体结构特征、雌激素受体与乳腺癌的相关性与信号转导途径,以及雌激素受体调节剂、雌激素受体拮抗剂研究进展进行综述,为进一步...