黄芪对柯萨奇B_3病毒感染培养大鼠心肌细胞Ca~（2＋）内流及该病毒RNA复制

本研究结果发现，黄芪对柯萨奇Ｂ_３病毒（ＣＶＢ_３）感染大鼠心肌细胞及正常对照心肌细胞的Ｃａ~（２＋）内流均呈显著抑制作用（ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５））；若在病毒感染１ｈ后加黄芪，经４８ｈ培养，对正常对照及感染细胞的Ｃａ~（２＋）内流亦有抑制作用（Ｐ＜０．０５）；同时细胞中ＣＶＢ_３－ＲＮＡ含量显著少于病毒对照组（Ｐ＜０．００１）。提示黄芪具有钙拮抗作用，可减少病毒感染引起的心肌Ｃａ~（２＋）内流量，有可能减轻感染细胞的继发性Ｃａ~（２＋）损伤；且对细胞中病毒ＲＮＡ的复制具有抑制作用，显示了其在病毒性心肌炎临床治疗上的应用价值。     

黄芪对柯萨奇B3病毒感染培养大鼠心肌细胞Ca2＋内流及该病毒RNA复制

本研究结果发现,黄芪对柯萨奇Ｂ３病毒（ＣＶＢ３）感染大鼠心肌细胞及正常对照心肌细胞的Ｃａ＾２＋内流均呈显著抑制作用（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）;若在病毒感染１ｈ后加黄芪,经４８ｈ培养,对正常对照及感染细胞的Ｃａ＾２＋内流亦有抑制作用（Ｐ＜０．０５）。同时细胞中ＣＶＢ３－ＲＮＡ含量显著少于病毒对照组（Ｐ＜０．００１）。提示黄芪具有钙拮抗作用,可减少病毒感染引起的心肌Ｃａ＾２＋内流量,有可能减轻感染     

Studies on the Calcium Antagonist Action of Arctigenin

对牛蒡苷元（ＡＣＴ）的钙拮作用进行探讨,为确认ＡＣＴ是牛蒡子解表功能的有效成分提供实验依据,描记给ＡＣＴ前后,各标本对ＫＣ１或ＣａＣ１２诱发收缩的量效曲线,按Ｓｃｏｔｔ法计算ＰＤ’２;测定给ＡＣＴ后,标本对乙酰胆硷（Ａｃｈ）诱发的两相收缩的抑制百分率。ＡＣＴ对离体大鼠气管、结肠、肮动脉、胸主动脉平滑肌由ＫＣ１引起的收缩产生非竞争性拮抗作用,其ＰＤ’２分别为４．０１,５．９８,６．０５;ＡＣＴ和维拉     

马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌慢反应动作电位的影响

用细胞内微电极技术观察了马钱子碱（ｂｒｕｃｉｎｅ）对离体豚鼠乳头肌高Ｋ＋除极异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）和组织胺（Ｈｉｓ）诱发的慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。结果表明，低浓度的ｂｒｕｃｉｎｅ延长慢反应动作电位５０％、９０％动作电位时程（ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０），较高浓度的ｂｒｕｃｉｎｅ则抑制ＳＡＰ的幅度（ＡＰＡ）、Ｏ期最大上升速率（Ｖｍａｘ）以及收缩力（Ｆｃ）。将台氏液中Ｃａ２＋浓度由２．０ｍｍｏｌ／Ｌ提高至４．０ｍｍｏｌ／Ｌ时，ｂｒｕｃｉｎｅ对组织胺诱发ＳＡＰ的ＡＰＡ、Ｖｍａｘ以及Ｆｃ的抑制作用反转，提示ｂｒｕｃｉｎｅ可能阻滞心肌Ｃａ２＋通道。     

黄芪多糖调节创伤小鼠活化T淋巴细胞的分子机制

研究了黄芪多糖（ＡＰＳ）对创伤小鼠活化Ｔ淋巴细胞内白细胞介素＿２（ＩＬ－２）及其受体（ＩＬ－２Ｒ）基因转录表达，ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量以及磷脂酰肌醇代谢的调节作用。结果显示：ＡＰＳ对创伤小鼠活化Ｔ淋巴细胞内ＩＬ－２ｍＲＮＡ、ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ、ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ的降低均具有明显的拮抗作用，并可降低创伤小鼠血浆及活化Ｔ淋巴细胞内ｃＡＭＰ含量，增加ｃＧＭＰ含量，提高Ｔ淋巴细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ＿３）含量、游离钙Ｃａ￣２）浓度、钙调素（ＣａＭ）、ＣａＭ依赖的蛋白激酶（ＣａＭ－ＰＫ）及蛋白激酶ｃ（ＰＫＣ）的活性。表明ＡＰＳ可通过调节ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量以及促进磷脂酰肌醇代谢进而提高创伤后活化Ｔ淋巴细胞内ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ的基因转录表达。     

西洋参茎叶皂甙对兔主动脉条收缩反应的影响

西洋参茎叶皂甙１．２ｍｇ／ｍｌ对ＮＥ，ＫＣｌ，ＣａＣｌ２收缩兔主动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗，并能明显抑制ＮＥ引起的主动脉条依细胞内及细胞外Ｃａ２＋收缩。其作用性质与维拉帕米相似。     

地榆丸的药效学研究

地榆丸可显著对抗蓖麻油及番泻叶造成的实验性腹泻，明显抑制小鼠肠推进运动及家兔离体肠肌自发活动，并可拮抗Ａｃｈ、ＢａＣｌ２导致的肠平滑肌痉挛性收缩，能有效抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿，还可促进小鼠的免疫功能     

赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙、红细胞膜Ca~（2＋）－Mg~（2＋）－ATP酶活性的影响

本研究观察了赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）、红细胞膜钙－镁－ＡＴＰ酶（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）活性血清钙及血脂的影响。结果表明：血小板［Ｃａ２＋］ｉ含量赤芍组（２７６．２５±２７．００ｎｍｏｌ／Ｌ）显著低于高脂组（３９０．８８±７０．００ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＜０．０１；红细胞膜Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基础及激活活性（μｍｏｌ·ｐｉ－１·ｍｇ－１·ｈ－１）赤芍组（０．７９±０．０５，１．３４±０．１０）明显高于高脂组（０．６５±０．０９，１．０４±０．１３），Ｐ＜０．０１。说明赤芍可提高高脂血症兔红细胞Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶基础及激活活性。     

“更年平调冲剂”对更年期大鼠心肌线粒体ATP酶影响的实验研究

运用ＳＤ大鼠自然更年期模型，观察大鼠心肌线粒体Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶，Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的变化，结果模型组大鼠Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾＋－ＡＴＰ酶活性较组明显抑制；而应用理更年平调冲剂能提高更年期大鼠心肌线粒体，ＡＴＰ酶活性，说明更年平调冲剂对于保护心肌线粒体，影响能量代谢，防治更年期心血管疾患具有良好作用。     

六味地黄汤活性部位CA4的免疫调节作用研究

用环磷酰胺（Ｃｙ）处理小鼠及快速老化模型小鼠（ＳＡＭ）观察了六味地黄汤有效部位ＣＡ４对免疫功能的调节作用。结果表明，ＣＡ４可明显增强ＳＡＭ抗早衰亚系ＳＡＭＲ１及早衰亚系ＳＡＭＰ８的免疫功能，促进其脾细胞抗体生成反应，增强脾细胞的增殖反应能力。ＣＡ４和Ｃｙ所致小鼠脾细胞抗体生成反应低下具有明显的改善作用。研究还发现，ＣＡ４对Ｃｙ所致胸腺Ｌ３Ｔ４＋细胞数目下降具有明显的拮抗作用，但对Ｌｙｔ２＋细胞数目的减少无改善作用。ＣＡ４明显增强正常小鼠脾细胞的Ｔ辅助活性，增强Ｃｙ处理小鼠脾脏特异性杀伤Ｔ细胞（ＣＴＬ）的活性。提示ＣＡ４对ＴＨ及ＴＣ的功能均具有调节作用。     

赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙、红细胞膜Ca2＋－Mg2＋－ATP酶活性的影响

本研究观察了赤芍对高脂兔血小板胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）、红细胞膜钙－镁－ＡＴＰ酶（Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）活性血清钙及血脂的影响。结果表明：血小板［Ｃａ２＋］ｉ含量赤芍组（２７６．２５±２７．００ｎｍｏｌ／Ｌ）显著低于高脂组（３９０．８８±７０．００ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＜０．０１；红细胞膜Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ基础及激活活性（μｍｏｌ·ｐｉ－１·ｍｇ－１·ｈ－１）赤芍组（０．７９±０．０５，１．３４±０．１０）明显高于高脂组（０．６５±０．０９，１．０４±０．１３），Ｐ＜０．０１。说明赤芍可提高高脂血症兔红细胞Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶基础及激活活性。     

心复康口服液对大鼠实验心衰模型心肌Ca2+定位及Ca2+-ATPase活性的影响

目的　探讨心复康口服液改善心功能的作用机制。方法　通过腹腔注射阿霉素复制大鼠心衰模型,以电镜细胞化学方法,研究中药心复康口服液对大鼠心衰模型心肌 Ｃａ２＋ 定位及 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 活性的影响。结果　阿霉素模型组心肌细胞内 Ｃａ２＋ 沉淀颗粒明显增多,高电子密度沉淀物大量沉着于肌膜内侧、线粒体膜及肌质中,肌浆网内以及肌丝周围沉淀颗粒较大,散在或聚集分布,有的连成丝团状。心复康组心肌细胞内 Ｃａ２＋ 沉淀颗粒较正常对照组多,较 Ａ Ｄ Ｒ 组显著减少,沉着颗粒主要见于线粒体和肌浆网内,密度较低。 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 活性观察发现, Ａ Ｄ Ｒ 模型组心肌细胞 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 反应较弱,沉淀物在肌膜和线粒体膜上较多。心复康治疗组心肌细胞 Ｃａ２＋ Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 反应较正常对照组、 Ａ Ｄ Ｒ 模型组增强,反应物广泛分布于肌纤维膜、线粒体膜及肌浆网膜各处,呈细小园颗粒状,几乎连成线状围绕上述生物膜分布。结论　提示心复康口服液具有一定的钙拮抗作用,其机制可能是通过提高 Ｃａ２＋ － Ａ Ｔ Ｐａｓｅ 活性促进 Ｃａ２＋ 转运而发挥作用。     

刺五加叶皂苷单体Sc3对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响

目的：观察刺五加皂苷单体Ｓｃ３（ＡｃａｎｔｈｏｐａｎａｘＳｅｎｔｉｃｏｓｉｄｅＣ３）对培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位电参数的影响。方法：将５０～８００μｇ／ｍｌＳｃ３，分别加入到培养４～６ｄ后的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞的培养液中，依次记录加药前、后自发性搏动及动作电位电参数的变化。结果：Ｓｃ３可剂量依赖性地抑制被培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞的自发性搏动及动作电位的电参数，其作用与０．４μｇ／ｍｌ尼莫地平相似，而该作用被８０μｇ／ｍｌＣａ２＋所反转。结论：Ｓｃ３能够阻滞Ｃａ２＋通道     

降脂灵片对压力超负荷所致大鼠心肌肥厚的影响

大鼠腹主动 脉部分狭窄５ ｗ ｋ 后,形成实 验性心肌肥厚模 型,心肌和左心 室重量明 显增加; 心肌过 氧化脂质（ Ｌ Ｐ Ｏ） 含 量显著增加,超氧 化物歧 化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 活性 下降;心 肌 Ｃａ２ ＋ 和主 动脉 Ｃａ２ ＋ 含量 明显增加,与模 型组相比 Ｐ＜ ０ ．０１ 。给降脂灵片０ ．３５ ｇ／ ｋｇ 和 ０ ．７ｇ／ ｋｇ 后均能降低心肌 和左心室重 量;降低心肌 Ｌ Ｐ Ｏ 含量,增加 Ｓ Ｏ Ｄ 活性;降 低心肌 Ｃａ２ ＋ 和主 动脉 Ｃａ２ ＋ 的含 量。提示降脂灵 片抗心 肌肥厚作用与清 除氧自由基和 钙拮抗有关     

赛庚啶对大鼠脑突触体内Ca2+水平和Ca2+·Mg2+-ATP酶活性的影响

赛庚啶对大鼠脑突触体内Ｃａ２＋水平和Ｃａ２＋·Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性的影响袁成王景祥于金萍曾林（济南２５００３１济南军区总医院）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎ，Ｃｙｐ）近年发现具有保护缺血再灌注脑细胞作用。本实验测定了Ｃｙｐ对大鼠脑突触体游离Ｃａ...     

颅脑损伤后钙、钙调蛋白的变化及三七总皂甙的治疗作用

目的 探讨颅脑损伤后神经细胞钙超载及钙－钙调蛋白复合物形成与三七总皂甙的治疗作用。方法 应用放射免疫法，原子吸收分光光度法测定动物血及脑组织中钙（Ｃａ＾２＋），钙调蛋白（ＣａＭ）含量，观察三七总皂甙对动物脑损伤后上述指标改变的影响，结果 知中Ｃａ＾２＋，ＣａＭ与及职Ｃａ＾２＋，ＣａＭ呈显著正相关，三七总皂甙显著降低低血与脑组织中Ｃａ＾２＋，ＣａＭ的含量，结论：三七总皂甙能阻滞脑损伤后神经细胞内钙超     

粉防己碱的抗炎作用机理研究

大鼠胸膜腔内注射Ｃａｒ（１０ｍｇ／ｋｇ）复制胸膜炎，Ｔｅｔ（１０～８０ｍｇ／ｋｇ）于致炎前３０ｍｉｎ和致炎后４ｈｉｇ能明显抑制胸膜渗出液量、蛋白质渗出量、白细胞游出数的增加以及渗出液中Ｎｅｕ－和ＡＣＣ－ＰＬＡ２活性的升高，且Ｔｅｔ引起的ＰＬＡ２活性的降低与炎症指标的减少密切相关，提示Ｔｅｔ的抗炎作用机制可能涉及其抑制ＰＬＡ２的激活和释放。同样方法应用Ｔｅｔ能明显抑制炎症Ｎｅｕ－ＣａＭ活性的升高，并降低Ｎｅｕ－［Ｃａ２＋］ｉ的增加；在体外，Ｔｅｔ（２０～８０μｍｏｌ／Ｌ）与Ｎｅｕ悬液孵育３０ｍｉｎ亦能明显抑制Ｎｅｕ－ＰＬＡ２活性，这种作用可被Ｃａ２＋和ＣａＭ提取物逆转，提示Ｔｅｔ降低Ｎｅｕ－ＰＬＡ２活性的作用与其拮抗Ｃａ２＋、ＣａＭ系统有关。此外，Ｃａ２＋（３２μｍｏｌ／Ｌ）能不同程度地对抗Ｔｅｔ（２０～１６０μｍｏｌ／Ｌ）抑制Ｎｅｕ－ＣａＭ活性的作用，提示Ｔｅｔ抑制Ｎｅｕ－ＣａＭ活性可能与其降低Ｎｅｕ－［Ｃａ２＋］ｉ有关。     

槲皮素对压力超负荷所致大鼠心肌肥厚的影响

大鼠腹主动脉部分狭窄５周后,形成实验性心肌肥厚模型,心肌和左心室重量明显增加,心肌过氧化脂质含量显著增加,ＳＯＤ活性下降,心肌和主动脉Ｃａ＾２＋含量明显增加。给槲皮素７５,１５０ｍｇ／ｋｇ后均能明显降低心肌和左心室降低心肌ＬＰＯ含量,增加ＳＯＤ活性,降低心肌和主动脉Ｃａ６２＋的含昨,提示槲皮素抗心肌肥厚作用与清除氧自由基和钙拮抗有关。     

针刺对中枢单胺类及乙酰胆碱神经递质的影响

针刺与中枢神经递质的关系，多从针刺镇痛的角度来研究。针刺镇痛进，５－ＨＴ含量在中枢的许多部位增加，合成和利用都加速，合成的增加超过了作用。ＣＡ中的ＮＡ对针刺镇痛有拮抗作用，大部分文献报道，针刺镇痛时，ＮＡ在中枢的含量下降；ＤＡ对针刺镇痛也有损坏拮抗作用，至于在中枢的含量变化报道不一致。Ａｃｈ有助于针刺镇痛，在针刺镇痛过程中，中枢Ａｃｈ含量升高。针刺镇痛时，５－ＨＴ与Ａｃｈ，ＯＬＳ，ＮＡ、亮－脑啡肽     

中药仙贞片对气阴两虚肾虚血瘀型糖尿病患者红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶等的影响

目的：为探讨中药仙贞片改善糖尿病患者Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性的作用。方法：观察７２例气阴两虚、肾虚血瘀非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者（中药仙贞片组）治疗前后Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶、全血粘度、血糖及临床症状等的变化。结果：治疗组（中药仙贞片组）疗后Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶．Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＩ”酶活性升高，有显著性意义（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），全血粘度和临床症状有一定程度的改善，降低血糖的总有效率为空腹血糖（ＦＢＧ）７７．Ｓ％、餐后２ｈ血糖（２°ＰＢＧ）６９．４％；而对照组（安慰剂组）全血粘度及临床症状元显著改善，降低血糖的总有效率为ＦＢＧ．４１．７％、２°ＰＧＢ３８．９％。结论：仙贞片具有改善患者Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性，改善全血粘度，降低血糖及改善临床症状等作用，为仙贞片治疗气阴两虚、肾虚血瘀ＮＩＤＤＭ患者提供实验依据。