应用伊曲康唑预防化疗后继发真菌感染的疗效

目的探讨应用伊曲康唑预防恶性血液病化疗后继发真菌感染的疗效。方法将入院治疗的114例恶性血液病患者随机分为对照组及预防用药组,观察2组发生真菌感染的次数。结果用伊曲康唑预防组,52例仅2例并发真菌感染,继发真菌感染率为仅为3.8%。而对照组62例中,8例发生真菌感染,真菌发生为12.8%,两组比较,统计学有显著差异(P<0.05)。结论化疗前口服伊曲康唑可以减少恶性血液病患者化疗后并发真菌的感染率。     

应用伊曲康唑预防化疗后继发真菌感染的疗效

To study the preventive effect of itraconazole against fungal infections following chemotherapy in tumor patients, we conducted a double-blind randomized clinical trial in 114 tumor patients receiving chemotherapy, who were divided into itraconazole treatment group (n=52) and control group (n=62) and the incidences of fungal infections after chemotherapy were recorded. In comparison with the control group, itraconazole treatment group exhibited a significant decrease in fungal infection episodes (12.8% vs 3.8%), illustrating the efficacy of itraconazole treatment as a preventive measure against fungal infections secondary to chemotherapy.     

伊曲康唑口服液预防血液病粒细胞缺乏时真菌感染

目的：观察粒细胞缺乏时应用伊曲康唑口服液预防真菌感染的疗效。方法：回顾性分析本中心患粒细胞缺乏病人104例,分两组：①预防组,②未预防组,给予伊曲康唑口服液预防侵袭性真菌感染为预防组,未预防组50例,对比分析两组发生真菌感染的情况。结果：当粒细胞缺乏时,伊曲康唑口服液预防组54例有38例出现感染,感染率70．37％,其中确诊侵袭性真菌感染1例,临床诊断3例,拟诊4例;未预防组50例中46例出现感染,感染率92％,其中确诊侵袭性真菌感染3例,临床诊断7例,拟诊7例。预防组总真菌感染率14．8％,未预防组总真菌感染率34．0％,两组比较差异有统计学意义。结论：恶性血液病患者粒细胞缺乏期应用伊曲康唑口服液,可以有效预防侵袭性真菌感染,降低侵袭性真菌感染的发病率,具有临床应用价值。     

伊曲康唑可用于治疗真菌感染

美国,新泽西1999年4月讯:美国食品与药物管理局(FDA)已经批准Janssen制药公司生产的Sporanox(itraconazole,伊曲康唑),即一种新型的、静脉内注射剂,用于治疗数种难以治疗的、可能有生命威胁的真菌感染。伊曲康唑适用于三种全身性真菌感染:组织胞浆菌病(网状内皮细胞真菌病)、芽生菌病和难治的曲霉病,这些严重的感染一般在免疫系统受化学治疗、AIDS或     

伊曲康唑口服液预防血液肿瘤患者深部真菌感染的疗效观察

目的 观察应用伊曲康唑口服液预防血液肿瘤患者深部真菌感染的效果.方法 将我院2008年5月至2010年10月收治的79例血液肿瘤患者随机分为真菌感染预防用药组和对照组,其中预防用药组患者预防性地服用伊曲康唑口服液,而对照组患者仅给予常规治疗.观察两组患者深部真菌感染的发生率.结果 41例服用伊曲康唑口服液患者中,1例患...     

伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染临床效果观察

目的:探讨伊曲康唑对血液病合并真菌感染的治疗效果.方法:对我院2011年4月～2012年8月收治的80例血液病合并真菌感染病患资料进行分析.结果:痊愈16例,显效28例,进步10例,无效26例.总有效率为55％(44/80),不良反应率为5％(4/80).结论:伊曲康唑对于治疗血液病合并真菌感染具有安全的疗效,是一种抑制真菌细胞的良好药物.     

伊曲康唑在异基因造血干细胞移植真菌感染预防中的应用

目的探讨伊曲康唑在异基因造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染预防中的疗效。方法 110例异基因造血干细胞移植患者,预防性应用伊曲康唑或氟康唑,观察两组患者发生侵袭性真菌感染的情况。结果随访至造血干细胞移植后180d,伊曲康唑组和氟康唑组侵袭性真菌感染的发生率分别为7.2%(5/69)和19.5%(8/41),二者差异有统计学意义(P<0.05);两组真菌感染相关病死率(2.9%vs.7.3%)差异无统计学意义(P>0.05);伊曲康唑的不良反应发生率较氟康唑高(26.9%vs.7.0%),但患者均能耐受。结论伊曲康唑预防用药可以显著降低异基因造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染的发生率,是一种安全、有效的方法。     

伊曲康唑治疗皮肤真菌感染疗效观察

我们于1999年5月~2004年12月应用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司生产)治疗皮肤浅部真菌感染300例,取得满意效果,现将观察结果报道如下。1资料与方法1一般资料:300例均为门诊患者,均具备典型的临床表现,真菌直接镜检阳性,诊为浅部真菌病。所有病例治疗前1月内未用过其他口服抗真菌药物,均可作为临床疗效观察对象。儿童、妊娠、哺乳期妇女、咪唑类过敏者、有肝肾疾患者禁用。其中男210例,女90例,年龄19~76岁,平均38岁。病程4周~14年,平均2个月。其中手癣48例,足癣72例,体癣46例,股癣54例,花斑癣56例,念珠菌性龟头炎20例,头癣4例。1·2治疗方法…     

伊曲康唑治疗血液系统恶性肿瘤患者并发真菌感染的临床分析

目的探讨伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤患者并发真菌感染的疗效。方法回顾分析2007年12月至2009年7月收治40例血液恶性肿瘤患者并发真菌感染患者应用伊曲康唑治疗的疗效。结果伊曲康唑临床总有效率为60%,确诊组、临床诊断组和拟诊组的有效率分别为62.5%、65%和50%,三组间治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应中肝功能异常发生率7.5%,无肾功能损害发生。结论伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤患者并发真菌感染有良好的疗效,且安全性较好,但使用时尚需监测肝功能。     

伊曲康唑的临床应用概况

伊曲康唑胶囊(西安杨森制药有限公司生产)在中国上市近十年,广泛用于治疗多种浅部及深部真菌病,在临床应用中积累了大量经验。现将对该药近10年来国内临床应用中的治疗方案、疗效及不良反应作一概述。     

氟康唑与伊曲康唑预防造血干细胞移植真菌感染的效果

目的比较异基因造血干细胞移植患者应用氟康唑和伊曲康唑预防侵袭性真菌感染的疗效。方法回顾分析115例异基因造血干细胞移植患者,其中应用氟康唑60例,伊曲康唑55例,比较两组患者侵袭性真菌感染的发生转归情况。结果氟康唑组和伊曲康唑组侵袭性真菌感染的发生率分别为8.3%和5.5%,二者差异无统计学意义（P=0.719）,发生部位都以肺部为主,中位发生时间无明显差异;伊曲康唑副反应较大（P=0.038）。结论氟康唑与伊曲康唑预防异基因造血干细胞移植早期侵袭性真菌感染效果相近,氟康唑成本低、副作用少,更适合应用于异基因造血干细胞移植早期真菌感染的预防。     

伊曲康唑对于重症血液病患者深部真菌感染的疗效

目的：探讨伊曲康唑治疗重症血液病患者深部真菌感染的疗效。方法：回顾性分析我院在2010年2月到2012年2月收治的40例重症血液病患者的临床资料。结果：本组40例患者的治疗的总有效率为87.5%(35/40),不良反应发生率为10.0%(4/40),其表现为消化系统反应、肝功能损害以及水肿。结论：临床对重症血液病患者深部真菌感染实施伊曲康唑安全有效,值得临床推广应用。     

伊曲康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床分析

[目的]评估伊曲康唑治疗ICU中危重患者侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及安全性。[方法]回顾性分析37例ICU中诊断IFI的危重患者资料。观察疗效、用药时间与预后、不良反应。[结果]总有效率78.38%（29/37）,白色念珠菌感染患者有效率83.33%（20/24）,光滑假丝念珠菌感染患者有效率63.64%（7/11）,热带念珠菌感染患者有效率50%（2/4）。确诊病例有效率75%（3/4）,临床诊断病例有效率80%（24/30）,拟诊病例有效率66.67%（2/3）。不良反应发生率37.84%（14/37）。不良反应症状较轻、可逆,对症处置后好转,无需停药。[结论]早期经验性应用伊曲康唑治疗ICU危重患者IFI疗效明确、安全,但应加强监测。     

伊曲康唑治疗老年深部真菌感染疗效观察

目的对伊曲康唑治疗老年深部真菌感染疗效及安全性进行分析及评价。方法30例老年真菌感染应用伊曲康唑静脉注射,每天200～400mg,连用14d,以后根据病情,改为口服伊曲康唑胶囊治疗400mg／d,连用14～28d。结果总显效率为76％（29／38）,清除率为77％（23／30）;伊曲康唑耐受性良好,副作用轻微6％（2／30）。结论伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

伊曲康唑在恶性血液病系统性真菌感染治疗中的应用

对50例恶性血液病合并系统性真菌感染的患者使用斯皮仁诺，剂量为200～400mg／a，用药天数为14d。结果：用斯皮仁诺治疗的临床总有效率为70．0％，不良反应发生率较低(为4．0％)，患者免疫力低下、化疗、粒细胞减少及糖皮质激素、免疫抑制剂和抗生素的使用是其发病的主要危险因素。认为对恶性血液病患者系统性真菌感染要早期诊断并尽快足疗程应用斯皮仁诺，可取得较好疗效。     

伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病患者的肺部真菌感染

目的探讨伊曲康唑静脉滴注后改口服的序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者真菌感染的疗效。方法选取37例住院慢性阻塞性肺疾病并发真菌感染患者,先由静脉滴入伊曲康唑400mg／d,2d后改为200mg／d,12d后改为口服伊曲康唑胶囊400mg／d,连续14d。结果总有效率为91．9％,真菌清除率为89．2％。不盘反应发生率13．5％。结论伊曲康唑序贯疗法对慢性阻塞性肺疾病患者的真菌感染,疗效显著,且安全、不良反应少,用药方便,尤其适用于老年患者．     

伊曲康唑治疗40例肺结核合并真菌感染的临床分析

目的评价伊曲康唑治疗肺结核合并真菌感染的临床疗效和安全性。方法回顾性分析40例肺结核合并真菌感染患者在抗结核治疗同时,应用伊曲康唑治疗42d的临床疗效和不良反应。结果 40例患者中,治愈15例,有效21例,有效率为90.0%,真菌清除率为87.5%,不良反应发生率为7.5%。结论伊曲康唑具有较好的临床疗效及安全性,可用于肺结核患者真菌感染的治疗。