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《中国老年学杂志》2017,(19)
目的观察小鼠心肌组织水通道蛋白(AQP)1的表达对心肌水肿的影响。方法采用主动脉缩窄法(TAC)建立小鼠心肌肥厚和水肿模型。实验分为四组:(1)假手术组(Sham组);(2)Sham+氯化汞(HgCl_2)组,假手术后心肌注射0.3 mmol/L HgCl_2 50μl;(3)手术组(TAC组);(4)TAC+HgCl_2组,TAC术后心肌注射0.3 mmol/L HgCl_2 50μl。每组10只。术后2 w心脏超声检测各组小鼠心功能。计算各组小鼠心脏重量/体重比和心肌组织含水量。采用RT-PCR法检测各组小鼠心肌组织中AQP1 mRNA表达。采用Western印迹法检测各组小鼠心肌组织AQP1蛋白表达。结果 TAC术后2 w,小鼠心肌组织发生明显肥厚和水肿。同时,TAC小鼠心肌组织中AQP1 mRNA和蛋白的表达比Sham组显著升高。心肌注射AQP1功能阻滞剂HgCl_2可以降低TAC小鼠心脏重量/体重比和心肌组织含水量,改善TAC小鼠心功能。结论心肌组织中AQP1表达增加与TAC术后心肌水肿密切相关,阻滞AQP1功能可减轻心肌水肿,并改善心功能。 相似文献
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水通道蛋白(AQPs)是一类膜通道蛋白家族,分布于细胞膜上,其特点是可以高选择性的介导水分子的跨膜运输,在人体水液代谢中发挥关键作用,部分水通道蛋白还能够同时介导一些小分子溶质的跨膜转运,例如甘油、尿素、嘌呤等。目前为止,在哺乳动物中共鉴定出13种AQPs (AQP0~AQP12),其中AQP1、AQP3、AQP4、AQP7、AQP8、AQP9和AQP10已被证实存在于人类小肠和大肠组织中。便秘是一种临床常见病,通常伴随有肠道内容物的含水量减少,而分布于肠道上皮细胞上的AQPs能够介导水分子在肠腔与黏膜间的跨膜转运,成为影响肠道内容物含水量的重要因素,因此AQPs被认为在便秘的发生和发展中扮演重要角色。本文通过查阅国内外相关文献,综述上述7种存在于人肠道内的AQPs在大肠及小肠中的分布情况以及与便秘疾病的关联性,以便帮助了解上述AQPs在便秘疾病过程中的作用机制,也为相关基础研究提供思路线索。 相似文献
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通过对肺水通道蛋白(aquaporins,AQPs)的结构、分布及功能的研究,发现AQPs与支气管哮喘(简称哮喘)之间存在密切关系,其中,AQP1参与了肺部水的转运、哮喘急性炎症期的发病机制,AQP3可能在保持气道表面的液体平衡及防止细菌人侵、气道重塑等方面起着重要的作用,AQP4可能参与了哮喘条件下黏液分泌的调控,AQP5则与气道高反应性、气流受限、调节气道水稳态有关,这些为哮喘的诊断及治疗开辟了新的思路. 相似文献
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目的探讨加减枳实薤白桂枝汤(枳实、薤白、三七、人参等)对缺血再灌注大鼠心肌组织水通道蛋白(AQP)表达的影响及其可能的作用机制。方法将52只SD大鼠随机分为4组:假手术组(n=10)、模型组(n=14)、枳实薤白桂枝汤组(n=14)、加减枳实薤白桂枝汤组(n=14)。大鼠灌胃给药14天后结扎心脏左冠状动脉前降支,按缺血30 min再灌注120 min的方法建立心肌缺血再灌注损伤模型。全自动生化分析仪检测血清乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)变化;HE染色观察心脏组织病理形态学变化;酶联免疫吸附法检测血浆腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(c AMP)水平;免疫组织化学染色检测心肌组织AQP1、AQP4的定位表达;实时荧光定量PCR检测心肌组织AQP1、AQP4 mRNA表达;Western blot检测心肌组织蛋白激酶A(PKA)、磷酸化PKA(P-PKA)、c AMP反应原件结合蛋白(CREB)、磷酸化CREB(P-CREB)及AQP1、AQP4的蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组血清LDH、c Tn I及血浆AC、c AMP含量升高(P0.01),心肌组织P-PKA、P-CREB和AQP1、AQP4 mRNA及蛋白表达升高(P0.01);与模型组比较,枳实薤白桂枝汤组、加减枳实薤白桂枝汤组血清LDH、c Tn I及血浆AC、c AMP含量降低(P0.01),心肌组织P-PKA、AQP1、AQP4 mRNA及蛋白表达降低(P0.01);与枳实薤白桂枝汤组比较,加减枳实薤白桂枝汤组血清LDH、c Tn I及血浆AC、c AMP含量降低(P0.01),心肌组织P-PKA、AQP1、AQP4 mRNA及蛋白表达降低(P0.01)。结论加减枳实薤白桂枝汤可以改善缺血再灌注后心肌细胞病理损伤,其作用机制可能与下调AC/c AMP通路,进而抑制AQP1、AQP4 mRNA及蛋白表达有关。 相似文献
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水是生命的必需成分,目前发现,水分子通过细胞膜有两种方式,一种是通过脂质双分子层的弥散作用,另一种是通过细胞膜蛋白质的选择性转运作用,这种转运作用由水通道蛋白(AQP)介导.AQP是一组细胞膜转运蛋白,在人体中已发现共有13种AQP[1],分别为AQP0~AQP12.随着AQP的分布、功能以及与疾病的关系的研究不断深入,其在生理和病理情况下的作用正逐步被大家认识.现简要综述近年关于AQP的研究进展. 相似文献
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《中国脑血管病杂志》2016,(9)
正缺血性脑损伤大约占卒中死亡的85%~([1]),急性或慢性的脑血管阻塞使脑血流量减少,造成神经细胞、胶质细胞及联系纤维发生变性、坏死或功能丧失。缺血性脑损伤的病理生理有复杂的生物分子反应和血流动力学改变过程,特征包括水肿和炎性反应。水通道蛋白家族(aquaporins,AQP)是特殊的水通道蛋白,在细胞膜广泛表达,负责水和其他小分子的运输。目前,至少13种AQP蛋白在哺乳动物体 相似文献
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水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一组具有高度选择性的水通道特异蛋白家族,其中AQP4在脑内分布最多.AQP4是胶质细胞与细胞间液、脑脊液以及血管之间的水凋节和运输的重要结构基础,其主要功能是调节水平衡,并在脑水肿的形成、发展及转归过程中发挥重要作用. 相似文献
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水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一组与水通透性有关的细胞膜转运蛋白,分布于肺组织的水通道蛋白有6种[1],参与气道湿化、腺体分泌、水肿形成和重吸收等.支气管哮喘(简称哮喘)常伴支气管黏液分泌亢进,腺体功能的异常.AQP4是否通过影响气道黏膜上皮细胞功能、腺体分泌从而参与哮喘的发病过程,目前国内外尚少见报道.本研究探讨哮喘大鼠AQP4的表达及地塞米松干预后的改变,进一步阐明哮喘的发病机制. 相似文献
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目的探讨促红细胞生成素(EPO)对大鼠肺缺血再灌注组织水通道蛋白1(AQP 1)表达的影响。方法将60只健康Wistar大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和EPO实验组,检测各组肺组织AQP 1蛋白和mRNA的表达,镜下观察肺组织病理,并检测肺水含量。结果 EPO实验组中AQP 1蛋白及mRNA的表达与缺血再灌注组、假手术组相比增高,肺水含量与缺血再灌注组相比降低,差异均有统计学意义。镜下病理提示EPO实验组肺组织水肿程度较缺血再灌注组减轻。结论外源性EPO能增加大鼠肺缺血再灌注组织AQP 1的表达,减轻缺血再灌注肺组织的水肿程度。 相似文献
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目的 研究急性实验性脊髓不完全损伤水通道蛋白4(AQP4)的表达规律,探讨脊髓水肿的分子生物学机制.方法 建立兔急性脊髓不完全损伤动物模型,采用免疫组化方法、RT-PCR检测脊髓损伤术后6 h、1、3、5和7 d时AQP4蛋白及其mRNA的表达变化.结果 脊髓损伤后AQP4及其mRNA表达即开始增加并持续上升,伤后3 d达到高峰,以后逐渐减少,二者的表达变化呈显著正相关.结论 AQP4参与了脊髓损伤后水肿的形成过程,AQP4过度表达可能是损伤性脊髓水肿的分子生物学机制之一. 相似文献
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目的观察大鼠心肌梗死模型中心肌梗死组织中水通道蛋白1(AQP1)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达水平,并探讨其与心肌水肿的相关性。方法将48只SD大鼠随机分为心肌梗死组和假手术组,每组24只。采用结扎左冠状动脉前降支法建立大鼠心肌梗死模型,假手术组仅开胸不结扎。于造模后12、24、48、72 h分批处死大鼠,取左心室心肌组织,采用酶联免疫法检测AQP1、HIF-1α的蛋白表达水平,采用Real-time PCR检测AQP1、HIF-1αmRNA表达,采用干湿重法检测心肌组织含水量。结果心肌梗死组大鼠心肌组织中AQP1、HIF-1αmRNA以及蛋白水平较假手术组明显升高,差异有统计学意义(P均0.05)。心肌梗死组大鼠心肌组织AQP1、HIF-1αmRNA以及蛋白水平在术后72 h内呈时间梯度升高,各时间点差异具有统计学意义(P均0.05)。心肌梗死组大鼠术后12、24、48、72 h心肌组织含水量逐渐升高,与假手术组比较也升高,差异有统计学意义(P均0.05)。心肌梗死大鼠心肌组织中AQP1 mRNA以及蛋白水平与心肌含水量呈正相关(r=0.507,P=0.010;r=0.585,P=0.008),HIF-1αmRNA以及蛋白水平与心肌含水量呈正相关(r=0.408,P=0.025;r=0.486,P=0.017)。结论心肌梗死大鼠心肌组织中AQP1、HIF-1α呈高表达,且与心肌水肿严重程度明显相关。 相似文献
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水通道蛋白(aquaporins,AQP)是一组具有高度选择性的水通道蛋白家族.AQP4在脑内星形胶质细胞中含量最高,是中枢神经系统中最主要的水通道蛋白,参与了脑血管病、脑挫伤、肿瘤、炎症等引起的脑水肿的一系列病理学过程.AQP4在脑缺血后水肿形成中的作用机制仍存在争议.选择性调节AQP4的表达,干预其作用环节,将为临床脑缺血后水肿的治疗提供新的思路和手段. 相似文献
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肺水通道蛋白与肺疾病 总被引:1,自引:0,他引:1
水通道蛋白 (aquaporin ,AQP)是新近发现的一组与水通透性有关的细胞膜转运蛋白 ,它的发现在分子水平上揭示了水跨膜转运调节的基本机制 ,目前从哺乳动物中鉴定出 10种水通道蛋白[1] ,其中分布于肺组织的水通道蛋白有 6种 (AQP1、AQP3 、AQP4、AQP5、AQP8、AQP9) [2 ] ,AQP在膜中以四聚体形式存在 ,表达于肺组织的不同部位 ,在肺泡毛细血管间水跨膜转运中发挥作用并参与了某些肺疾病的发病机制 ,本文就近年来有关AQP在肺组织中的分布、功能、调节及与肺疾病的关系作一些简要介绍 相似文献
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目的 研究水通道蛋白亚型(AQPs)在人鼻黏膜组织不同部位的表达分布及其生理意义.方法 取18例单纯行鼻中隔矫正术患者的鼻黏膜,经4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,应用免疫组化技术检测AQP1、2、3、4、5在鼻黏膜组织中分布情况.结果 AQP1、2、4为1:1 000:AQP3为1:300;AQP5为1:400的一抗浓度可以观察到它们在鼻黏膜组织不同部位稳定、清晰的染色反应.AQP1在腺上皮细胞膜、腺腔腔面膜、纤毛和血管内皮处被标记;APQ2在基底膜处表达很强;AQP3和AQP4在浆液腺上皮细胞胞浆内表达清晰;AQP5在纤毛、基底膜、腺上皮细胞胞浆处有广泛表达.结论 AQP1、2、3、4、5广泛分布于鼻黏膜组织不同部位,其定位分布和反应强弱存在差异,每种AQP的调节可能都是单一的. 相似文献
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水通道蛋白4(AQP4)是中枢神经系统水调节和运输的重要结构基础,参与脑脊液重吸收、渗透压调节、脑水肿形成等生理和病理学过程;蛋白激酶C(PKC)存在于各种细胞中,催化各种蛋白质底物上的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化。近年来的研究发现,缺血性卒中后AQP4与PKC的表达呈现一定的相关性。文章就AQP4与PKC的分布、功能、功能调节及其在缺血再灌注中的关系进行了综述。 相似文献
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<正> 脑水肿是脑组织中液体贮积过多而成,是许多颅脑疾病如颅脑挫伤、脑血管病、炎症和颅内肿瘤等引起神经功能障碍的主要病理生理过程,是影响患者致残、致死的重要因素之一。近年来,大量研究证实,水通道蛋白(aquaporin,AQP)4在脑组织中含量最为丰富,不但在脑组织水运输和正常生理调节代谢中起关键作用,而且参与了脑挫裂伤、肿瘤、炎症、脑血管病所引起的各种类型脑水肿形成和消退。现将AQP4在各种脑水肿中的表达及作用作一综述。 相似文献