壳聚糖絮凝法用于藿香正气口服液的纯化工艺研究

目的 优选藿香正气口服液的纯化工艺.方法 以沉淀量、橙皮苷含量作为评价指标,通过多项分组试验,对药液絮凝时的最佳浓度、温度、壳聚糖用量和pH值等进行比较分析,筛选出最佳的壳聚糖絮凝工艺.结果 将煎提液浓缩至1:2.5(药材:提取液)的体积,加入相当于原药材0.12%(W/W)的壳聚糖,30℃保温,调节pH5.5比较适宜.结论 新工艺稳定可行.     

壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺研究

目的优选壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺。方法在对壳聚糖加入量、药液浓度、pH值、温度、搅拌等进行单因素考察后,采用正交试验设计考察壳聚糖加入量、药液浓度、药液pH值3个因素对絮凝工艺的影响。结果驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为:壳聚糖溶液加入量0.6mL/g,药液浓度15∶,pH6,温度70℃,搅拌速度350r/min,搅拌时间5min。结论壳聚糖的絮凝工艺可用于驴胶补血颗粒的工艺改进。     

止咳口服液的工艺和质量研究

本文译水提法，水提醇沉法，分类提取法三种工艺试制的止嗽口服液成品，通过理化鉴别，薄层层析，相对密度等指标的比较，证明分类提取法研制的口服液工艺合理，稳定性好。     

蝉贝止咳冲剂止咳作用的研究

目的 观察蝉贝止咳冲剂对小鼠、豚鼠及猫的止咳作用。方法 将昆明种小鼠、豚鼠、猫随机分别分为空白对照组、神奇枇杷止咳冲剂组、蝉贝止咳冲剂大剂量组、蝉贝止咳冲剂小剂量组，灌胃给药。小鼠采用氨水引咳法、豚鼠枸椽酸引咳法观察用药前后药物对咳嗽潜伏期的影响，刺激猫喉上神经引咳法观察用药前后药物对致咳电压阈值的影响。结果 蝉贝止咳冲剂高、低剂量组均可使小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期延长，减少豚鼠的咳嗽次数，还可提高电刺激猫喉上神经的致咳阈值。结论 蝉贝止咳冲剂对小鼠和豚鼠、猫均具有镇咳作用。     

清热止咳口服液质量标准研究

目的：研究清热止咳口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLE法测定黄芩苷的含量。结果：该药每支含黄芩苷不得低于50．0mg。结论：该定量方法快速灵敏、稳定可靠。     

壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的研究

目的:优选壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳纯化工艺。方法:采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量对壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的影响,优选出壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳工艺。结果:最佳纯化工艺为药液浓度为1.0 g生药.mL-1、1 mL药液加入相当于壳聚糖2 mg的壳聚糖溶液、药液pH值不调。结论:壳聚糖澄清剂可以用于抗疲劳颗粒的纯化。     

驴胶补血颗粒的壳聚糖纯化工艺研究

目的 对驴胶补血颗粒提取液的纯化工艺进行研究。 方法 采用壳聚糖为絮凝剂的絮凝澄清法纯化提取药液,并以干膏得率、多糖量为考察指标对絮凝澄清工艺参数进行优选。 结果 以絮凝前药液浓缩至密度为1.06(60 ℃测定),絮凝时药液温度为45～85 ℃,加入5%的壳聚糖溶液进行絮凝为最佳工艺。 结论 采用此方法能有效去除提取药液中的鞣质等亲水性杂质,同时具有生产周期短、工艺简单、成本低廉及环保等特点。     

抗病毒口服液纯化工艺的改进

目的 :对抗病毒口服液制备工艺进行改进 ,以降低成本 ,缩短工期。方法 :用薄层扫描法对醇沉法、澄清剂法所得的样品进行绿原酸的定性鉴别。结果 :两种纯化工艺所得样品均与供试品显示相同的斑点。结论 :根据医院制剂的特点和需要 ,有必要进行绿原酸的含量比较 ,以求降低成本 ,缩短工期     

正交试验法优选前列宁胶囊的壳聚糖纯化工艺

[目的]筛选前列宁胶囊的最佳壳聚糖纯化工艺。[方法]采用天然絮凝剂壳聚糖纯化前列宁胶囊,运用正交设计,以浸膏得率、多糖保留率、大黄素为指标,考察壳聚糖浓度、反应温度、pH值和静置时间等影响因素,综合评价,筛选其最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺参数为：壳聚糖浓度20%,反应温度60℃,反应液pH=6,静置时间24h,提取液的出膏率大大降低。[结论]采用壳聚糖澄清剂纯化前列宁胶囊除杂效果好,制剂质量稳定。     

絮凝法在丹参口服液制备中的应用

以壳聚糖为絮凝剂制备丹参口服液，结果表明，絮凝法工艺在指标成分，稳定性和经济指标等方面均优于水提醇沉法，它可代替水提醇沉工艺用于部分中药制剂的提纯。     

响应面法优化天贝油脂超临界CO2萃取工艺

目的 优化超临界CO2萃取天贝油脂成分的工艺,改善天贝油脂的组分配比.方法 根据单因素实验,选取萃取温度、萃取压力和天贝水分含量作为考察因素,运用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)及高效液相色谱-大气压化学电离质谱(HPLC-APCI-MS)分析天贝超临界CO2萃取物(TE-C)的化学组成,采用TE-C各组分加权后的萃取量作为考察指标,通过Box-Behnken中心组合设计的响应面法(RSM)优化TE-C的萃取工艺.结果 TE-C由组分Ⅰ(脂肪酸类组分)、组分Ⅱ(甘油二酯类组分)、组分Ⅲ(甘油三酯类组分)组成;TE-C超临界CO2萃取的最优工艺为萃取温度50℃,萃取压力25 MPa,天贝水分含量1.99%,萃取时间1.5 h.结论 在最优萃取工艺条件下,TE-C组分加权萃取量的实际值为(5.97±0.15)g/100 g.     

清热解毒口服液的絮凝澄清研究

目的：研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法：采用絮凝技术与醇沉技术分别对清热解毒口服液处方的水提液进行精制，比较研究有效成分保留、鞣质的去除、生产周期及成本的考察。结果：絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比，成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于药典标准；总多糖含量也略低于醇沉制品，TLC均能检出指标成分栀子甙和绿原酸。结论：絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

熊胆平贝口服液药理作用研究

观察了熊胆平贝口服液的药理作用。实验结果表明,熊胆平贝口服液可以明显对抗氨水所引起的咳嗽和乙酰胆碱、磷酸组织胺混合液所引起的哮喘,并可明显增加支气管腺体的分泌。提示本品是一个有效的止咳、祛痰、平喘的中药复方制剂。     

小儿清热止咳口服液药效学实验研究

目的 观察小儿清热止咳口服液对大鼠发热的影响，对小鼠的止咳作用及其抑菌作用。方法 采用皮下注射酵母法观察小儿清热止咳口服液对体温升高的抑制作用，氨水引咳法观察该药的止咳作用，以及采用体外抑菌实验（试管法）观察该药对10种实验菌株的抑菌作用。结果 小儿清热止咳口服液用后2h-9h对大鼠体温升高有明显的抑制作用，并可显著减少由氨水引起的小鼠咳嗽次数，高剂量组明显延长咳嗽潜伏期；该药对10种实验菌株具有不同程度的抑描菌作用。结论 小儿清热止咳口服液具有降温、止咳作用。     

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的] 建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法] 采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果] 清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在 10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%).清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05).[结论] 该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显着的止咳作用。     

沙棘止咳口服液镇咳祛痰实验研究

目的 观察沙棘止咳口服液的镇咳祛痰作用.方法 采用浓氨水刺激法和小鼠气管段酚红排出法评价沙棘止咳口服液的镇咳祛痰作用.结果 与对照组比较,沙棘止咳口服液各剂量组能明显延长浓氨水引咳小鼠的潜伏期和减少咳嗽次数;能显著加小鼠气管段酚红排出量.结论 沙棘止咳口服液具有镇咳、祛痰的作用.     

正交实验优选益视口服液纯化工艺

目的：考察壳聚糖澄清剂用于益视口服液的纯化工艺。方法以益视口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率及干膏率为考察指标,采用 L9（34）正交试验设计,优选壳聚糖絮凝沉降法的纯化工艺条件;并对纯化前后药液的黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量进行测定。结果壳聚糖絮凝沉降法的最佳条件是药液质量浓度是1.0 g / mL,壳聚糖的加入量为30％,药液 pH 4,温度是40℃,经纯化后黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量均有所下降。结论壳聚糖絮凝沉降法可用于益视口服液的纯化。     

壳聚糖用于山芪营养颗粒的澄清工艺研究

目的研究山芪营养颗粒的澄清工艺。方法以固形物含量、总多糖含量为指标,采用正交试验法,考察壳聚糖加入量、药液浓度、pH值及絮凝温度对澄清工艺的影响。结果最佳澄清工艺为:药液浓度1:8,在70℃条件下,加入1.8 mL·g-1的壳聚糖溶液。结论壳聚糖絮凝法可为山芪营养颗粒的工艺改进提供科学依据。     

壳聚糖对鞣酸絮凝作用的研究

以壳聚糖为絮凝剂，采用絮凝法除去中药药液中的杂质。以鞣酸为研究对象，从鞣酸浓度，体系温度，ＰＨ絮凝剂用量粘均分子量等方面探讨其絮凝规律，用正交试验优化其絮凝条件，为实施中药药液的絮凝法精制工艺提供参考。