先天性无牙畸形1例报告

患者，女，16岁。因左上颌恒牙先天性缺失无法咬合而就诊。自述儿童时期乳牙列完整，无畸形和缺失，无拔牙史，但继乳牙脱落，恒牙相继萌出后，左上颌后牙全部呈缺失状态。现因单侧咬合不良，要求修复缺牙而到我院就诊。口腔专科检查：颌面部两侧不对称，右侧较左侧稍大，面下1／3稍短，左侧上唇内陷，口腔内除21-27缺失外，其余牙基本正常，缺牙区颌骨发育良好，牙槽嵴稍低。全景X线检查：左上颌骨内未见恒牙胚。     

先天性无牙畸形综合征双重牙列修复一例报告

先天性部分缺牙患者,由于先天性牙齿缺失,致使牙槽骨发育不足,面下1/3距离缩短,面容显老,而此类患者大多又年纪较小,所以我们在临床上采用双重牙列修复,效果良好,既不影响余留牙的继续萌出,又改善了患者的发音和面容。现报道一例如下。患者张某,女,14岁。因上下前牙缺失来我院就诊,要求修复缺失牙。     

先天性无牙畸形症3例

全口多数牙缺额或全口缺额牙 ,称为无牙畸形。临床上极为少见。本症常为全身性发育畸形的一部分表现 ,而单纯无牙畸形甚为罕见。笔者于临床曾接诊 3例先天性无牙畸形症 ,现报告如下。1　临床资料　　例 1,男性 ,15岁。例 2 ,女性 ,12岁。二者系同胞兄妹 ,均因全口多数恒牙未萌出而同来就诊。二者个人史 ,均为足月顺产 ,母乳喂养 ,6个月开始萌牙 ,智力及身体其他方面发育无明显异常。既往无其他疾病史。其母亲自诉二次妊娠中未感染过任何疾病及未服用过任何药物 ,但均在直接或间接接触α射线的环境中工作。追踪其父母亲为非近亲结婚。家族中…     

先天性缺牙畸形13例报告

先天性全口缺牙或多数乳、恒牙缺少畸形是一种较少见的口腔病症,已知家族性病例具有遗传方面的特性;单发性病例与遗传的关系不显,其致病因素可能与内分泌失调、病毒感染、营养缺乏、药物和化学物质中毒、放射性损伤或其他外伤等有关。先天性缺牙畸形病例又常伴有皮肤、毛发、汗     

15例先天性缺牙畸形的临床分析

先天性缺牙畸形包括三种情况:即少数牙先天缺失,多数牙先天缺失和先天性全部牙齿缺失。本文讨论内容为多数牙(恒牙胚)先天缺失。此种缺牙畸形是一种先天性外胚层组织发育异常的疾病,此病常同时伴有毛发、汗腺和指甲等外胚层来源的组织发育异常。国内文献有关先天性缺牙畸形仅见邓、曾、冯、王等     

先天性无脑回畸形2例报告

先天性无脑回畸形是一种罕见疾病,国内外报道少。2010～2011年我院收治2例先天性无脑回畸形,现报道如下。1临床资料病例1:患儿,男,年龄1d,因"呼吸急促14h,四肢抖动半天"入院。患儿系G3P1G38+1W剖腹产娩出,羊水清,量中,脐带绕颈1周,出生体重2 800g,Apgar评分均为10分,生后吃奶少,易呛奶,生后8h出现呼吸急促,半天前出现四肢抖动,在声音刺激时较明显,持续约为至,可自     

无固定器立即再植自体牙15例报告

无固定器立即再植自体牙１５例报告郭绍武（河南省中牟县人民医院口腔科）关键词再植；自体牙；无固定器笔者应用无固定器立即再植自体牙术，现经临床研究取得很满意的效果。对成功的无固定器立即再植牙，无松动、无叩击痛、牙龈无红肿，瘘管消失，恢复牙齿的正常功能。通...     

先天性单侧无碗、无手畸形1例报告

病历资料 患者，男，足月顺产，生后即发现无左手，前臂末端软组织成棒槌状。查体：发育正常，营养中等。颈软，心、肺、腹检查无异常发现，四肢关节（除左腕关节外）全身其他关节外形、活动正常。生理反射存在，病理反射未引出。骨科检查：左侧前臂末端软组织呈棒槌状，且较厚。右手形态、结构及功能正常。     

家族性先天性无恒牙胚畸形二例报告

先天性无恒胚畸形,属牙体发育异常的一希罕疾病,今将我们所见之二例(同胞兄弟)报告如下: 例一:患者彭××,男性,15岁,学生。湖北黄陂县人,于1977年9月2日就诊,主诉:缺牙既往史:幼小多病,曾患支气管炎,肺炎,平时易患感冒,常头痛,视物不清,学习成绩欠佳。父母健在,母妊娠时未患病。家族中除其弟外,其他成员无类似病     

先天性无阴道无子宫合并多系统畸形一例报告

周某,女性,23岁,未婚。因月经从未来潮于1988年5月11日入院。患者平时身体健康,家族中无类似疾病史。体检:发育正常,女性体态,身高145cm,体重41.5kg。头颅五官未见异常,甲状腺不肿大,乳房发育好。在右侧锁骨中线内侧第四肋间可触及心尖搏动,心界大小正常,心率88次/min,律齐,未闻及病理性杂音,肺(-)。腹部未触及包块,肝、脾、肾未触及。脊柱从第二腰椎起向左侧凸起,呈S状弯曲畸形,脊柱、四肢活动正常。妇科检查,阴毛呈女性分布,大小阴唇发育好,尿道外口位置正常,在阴道前庭相当于阴道口处有一陷凹,可向内压入1.5cm深。肛查:在盆腔中央可触及一约4×8cm椭     

先天性右侧无肾左侧肾畸形1例报告

<正> 患者男,22岁,住院号2607,全身困痛,咳嗽,流涕头痛,发烧两天。T38.5°;P96;R24;血压120/80;发育营养差,急性发热病容,神清,球结膜充血,咽红,扁桃体Ⅰ°大。心肺正常。尿淡黄色,蛋白(++),白细胞     

先天性全口多牙缺失混合牙列牙畸形1例

1　临床资料患者女 ,17岁 ,回族。 7岁前全口只有 3颗乳牙 ,7岁以后又开始逐渐萌出 ,到就诊时全口共有 6 1 66 6 牙齿 ,因牙牙合情况较复杂 ,长年不能正常进食 ,经常咬破口腔粘膜 ,且不容易愈合 ,严重地影响了患者的生长发育。据患者父亲自述 ,其家族成员亦有类似的病史。体查 :患者营养及发育较差 ,智力正常 ,体型消瘦 ,身高 1.45 m,体重 37kg,心肺、四肢、脊柱及神经系统均未见异常 ,全身淋巴结未触及。头颅较小而狭长 ,略呈上宽下尖的三角形面容 ,额头突起 ,双颊内陷 ,上、下唇内收 ,双侧颌骨对称及颌关节运动正常 ,下颌明显前伸 ,…     

先天性多发畸形1例报告

患者现年17岁，男性，出生后即发现有双手并指畸形，均为示指和中指并指。双手的环指小指仪有一切指骨，为缺指畸形。在发育过程中出现身材矮小，面部发育畸形，并有先天性鼻小管闭塞.     

先天性面横裂畸形11例报告

<正> 面横裂又称大口畸形,是口腔颌面部较少见的一种先天性畸形,可单纯表现为大口,还可合并有其他部位的畸形。1987年1月～1994年11月我科共收治11例,结合文献复习现报告如下: 临床资料 本组11例,男8例,女3例,年龄7月～8岁,平均3岁。单纯面横裂4例,合并有附耳畸     

先天性脊柱畸形3例报告

先天性脊柱畸形是由于椎体的发育异常所致.临床表现为脊柱侧弯.现将工作中遇到的几例报到如下.     

先天性无阴道无宫颈双子宫畸形一例报告及文献复习

先天性无阴道、无宫颈合并双子宫畸形,是罕见的女性生殖道畸形。本文报道1例因周期性下腹痛就诊,经手术确诊并治疗的患者,并结合文献复习如下。     

先天性尾巴畸形1例报告

患者,女,19岁。1991年4月12日因出生后骶尾部有一条状物来诊,要求手术切除。体检见患者骶尾骨交界处有一4.5cm长,直径1cm大小条状物,根部弯曲,成“7”型。根部周围皮肤少许下陷,条状物颜色与骶尾部皮肤颜色相同,诊断为先天性尾巴畸形,局麻下行条状物切除。患者还有右前臂轻度“束带”状畸形,右手五指缺如,“海豚掌”样畸形,余均正常。     

先天性无牙颌畸形一例报告

先天性无牙颌畸形，为外胚叶发育异常疾病，临床上少见。1994年7月1日我科遇一例。白某．男性，12岁，因恒牙不萌出就诊。足月，顺产，第一胎，家族中无类似疾病，父母非近亲结婚，其母怀孕其间无特殊疾病及用药史。检查：一般情况良好，智力正常，眶距增宽，为4cm，小鼻孔，外耳廓轮廓不清，外耳轮内给，反颌，下颌曲面断层片示y牙胚存在，未萌出，其余恒牙无牙颌（见图封三下左）。先天性无牙颌畸形一例报告@保森竹     

先天性中耳畸形一例报告

<正> 邵××,男,19岁,住院号54143。患者于出生时右耳正常,左耳无耳廓及外耳孔,耳廓部仅有两颗小突起,听力不好,平时依赖右耳听觉,因成年后自觉一大缺陷而要求手术治疗。门诊以先天性外耳畸形,外耳道完全闭锁于1981年4月9日收入院。全身检查无     

先天性多发畸形1例报告

1临床资料 1.1病史 患者现年17岁,男性,出生后即发现有双手并指畸形,均为示指和中指并指.双手的环指小指仅有一切指骨,为缺指畸形.在发育过程中出现身材矮小,面部发育畸形,并有先天性鼻小管闭塞.