环磷酰胺联合激素与单行激素治疗系统性红斑狼疮

为进一步探索系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的治疗效果,１９９６～１９９９年作者对住院的８０例ＳＬＥ分别进行单行激素和激素与环磷酰胺（ＣＴＸ）联合治疗,其结果如下。１临床资料１．１研究对象８０例ＳＬＥ患者,男６例,女７２例,年龄１５～４５岁,平均（３０±６．...     

79例系统性红斑狼疮患者肝功能异常分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种多系统多器官损害及体内存在多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病 ,以肝脏损害为首发症状或主要临床表现者早期诊断困难 ,本文分析３２１例ＳＬＥ患者肝功能异常特点 ,以探讨其肝损害的临床特点及治疗措施。１临床资料１．１一般资料３２１例均符合１９８２年美国风湿病协会ＳＬＥ．分类标准。ＳＬＥ肝功能异常标准 :总胆红素＞２５．６ｕｍｏｌ／Ｌ，ＡＬＴ＞４０ｕ／Ｌ，ＡＳＴ＞４０ｕ／Ｌ，ＡＫＰ＞１２０ｕ／Ｌ ,Ａ／Ｇ倒置 ,ｒ-ＧＴ＞５０ｕ／Ｌ,存在２项以上。肝功能异常７９例 ,排除病毒性肝炎４例 ,…     

系统性红斑狼疮50例误诊分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,容易误诊。本文分析了５０例长期误诊的ＳＬＥ病例。１　临床资料１．１　一般资料　我院１９９０～１９９７年共诊治ＳＬＥ９２例,其中５０例误诊者,均为门诊以各种疾病收住我科,或由其它医院转诊而来的住院病人,经临床及实验室检查确诊。本组均符合１９８２年美国风湿病学会修订的ＳＬＥ分类标准［１］。５０例中女４２例,男８例;年龄６～４７岁,平均２６．５岁。１．２　临床表现　（附表）附表　５０例ＳＬＥ的临床表现及实验室检查结果项…     

系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征溶栓治疗临床观察

我院１９９６年１月～１９９９年４月共收治系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）４０例，其中６例在住院治疗期间出现下肢急性静脉血栓形成，给予尿激酶，消栓灵溶栓治疗后，取得了显著疗效，现将治疗结果总结如下。１　临床资料１－１　一般资料　６例ＳＬＥ患者，女５例，男１例；年龄在２５～２８岁，平均年龄３１－５岁。６例病人不同程度有颊部红斑、光过敏、口腔溃疡、关节炎、胸膜炎、、蛋白尿（＋～》）、神经系统异常；查血常规，白细胞减少，查狼疮细胞阳性，抗核抗体、抗双链ＤＮＡ抗体、抗ＳＭ抗体、抗磷脂抗体（ＡＰＬ）均阳性。按照美国…     

系统性红斑狼疮肺、胸膜损害69例临床分析

１引言本文收集了本院１９８２～１９９５年间,确诊为ＳＬＥ且临床资料较完整的住院病例１６２例,并对其中的肺、胸膜损害了进行了分析。全部诊断均按美国风湿病学会１９８２年制定的ＳＬＥ诊断标准作出,有狼疮性肺、胸膜病变者６９例,占４２．６％。２临床资料２．１...     

系统性红斑狼疮并肺胸膜损害56例分析

我们对１９９６年６月～１９９７年６月住院的１４８例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者，其中合并肺胸膜病变者５６例进行分析，报告如下。１临床资料１．１一般资料５６例中男７例，女４９例，年龄１３～６８（平均３３．２）岁。符合美国风湿病诊断标准［１］，均有胸部Ｘ...     

系统性红斑狼疮的血液学改变

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）为多系统损害的自身免疫性疾病,几乎所有患者均可见某种程度的血液学改变,特别是贫血。本文对９６例ＳＬＥ患者血液学改变进行临床分析。１临床资料１１一般资料９６例ＳＬＥ为广东省人民医院和孙逸仙纪念医院住院诊治的患者,均符合美国风湿...     

经内镜结扎和硬化联合治疗食管静脉曲张的对比观察

１９９４年９月～１９９９年６月我们对内镜下食管静脉结扎术（ＥＶＬ）加内镜食管静脉硬化（ＥＶＳ）与单纯ＥＶＬ做了对比观察，比较两组的食管静脉曲张消失率和出血率，现报道如下。１资料与方法１．１一般资料两组患者均为择期治疗的肝硬化合并食管静脉曲张出血病人，全部病人食管静脉曲张均为重度，随机分为两组：（１）ＥＶＬ组３８例，男３１例，女７例；平均年龄４８．９岁。肝功能Ｃｈｉｌｄ分级Ａ级８例，Ｂ级２０例，Ｃ级１０例。（２）联合治疗（ ＥＶＬ＋ ＥＶＳ）组 ４１例，男 ３２例，女 ９例；平均年龄 ４８． １岁。 Ｃｈ…     

系统性红斑狼疮致多脏器衰竭死亡4例

系统性红斑狼疮致多脏器衰竭死亡４例邱维强我院收治系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）致多脏器衰竭（ＭＯＦ）４例，现报告如下。１临床资料１．１病例：４例均为女性，年龄２５～３５岁。从出现ＳＬＥ表现至死亡的生存期为７个月～７年，平均２年７个月。４例ＳＬＥ的诊断均符合...     

儿童系统性红斑狼疮的临床诊断：附104例报告

观察分析ＳＬＥ１３项诊断标准对儿童系统性红斑狼疮临床诊断的意义。方法：回顾性总结１０４例儿童ＳＬＥ的临床资料。结果（１）１０４例儿童患者的症状,体征和实验室检查,阳性最高的项目依次为免疫荧光法抗核抗体（ＩＦＡＮＡ）阳性（９０．１％）,蛋白尿或管型尿或血尿（８３．６％）、补体Ｃ３降低（７５．０％）,非畸形性关节炎或多关节痛（５９．６％）、抗双链脱氧核糖核酶（抗ｄｓＤＮＡ）抗体阳性或狼疮细胞（ＬＥ细胞     

基层医院SLE误漏诊的常见原因与对策

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）临床表现复杂，尤其是疾病早期，症状少、且不典型，常仅表现１～２个器官的症状，容易误诊或漏诊，这在基层医院尤为突出。现将本院收治的４２例ＳＬＥ中误诊、漏诊的１７例进行分析。１临床资料１．１一般资料本组男１例，女１６例；年龄１８～...     

对急腹症为主要表现的SLE的诊治思考

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）伴有腹痛可占３１～３４％［１］，但以剧烈腹痛为主要症状者，临床上颇为少见，极易与外科急腹症混淆。本文就以急腹症而收治的１例ＳＬＥ报告如下。１病例资料 女，２９岁。因腹部持续性剧痛伴呕吐１０小时入院。既往有关节炎病史３年。查体：体温３     

以全血细胞减少为主要表现的SLE的误诊

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）引起血液学改变以贫血最常见，而引起全血细胞减少比较少见，易误诊为血液病。现将我院收治的以全血细胞减少为主要表现的５例ＳＬＥ分析报告如下。１临床资料１．１一般资料男１例，女４例；年龄１９～４４岁，平均３０．５岁。发病到就诊时间０...     

ALG,CsA并用GM—CSF,Epo治疗重型再生障碍性贫血初步观察

通过对观察免疫抑制剂抗淋巴细胞球蛋白或环孢霉素及ＡＬＧ或ＣｓＡ合并应用ＧＭ－ＣＳＦ，Ｅｐｏ治疗重型再生障碍性贫血的疗效。初步发现：ＳＡＡ患者在ＡＬＧ治疗１月后和在ＣｓＡ治疗的同时加用足量，足疗程的ＧＭ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ，３个月后有效例数分别为６／６例和４／８例，对照组分别为３／６例和２／８例，１年后基本治愈例数ＡＬＧ实验组为５／６例，对照组为２／６例。     

ALG、CsA并用GM－CSF、Epo治疗重型再生障碍性贫血初步观察

通过对照观察免疫抑制剂抗淋巴细胞球蛋白（ＡＬＧ）或环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）及ＡＬＧ或ＣｓＡ合并应用ＧＭ－ＣＳＦ、Ｅｐｏ治疗重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ）的疗效。初步发现：ＳＡＡ患者在ＡＬＧ治疗１月后和在ＣｓＡ治疗的同时加用足量、足疗程的ＧＭ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ，３个月后有效例数分别为６／６例和４／８例，对照组分别为３／６例和２／８例，１年后基本治愈例数ＡＬＧ实验组为５／６例，对照组为２／６例。此结果表明在免疫治疗的基础上加用造血因子可加快骨髓造血功能恢复，缩短外周血白细胞、中性粒细胞、血小板及网织红细胞上升时间，减少成分输血量，降低感染率，提高疗效     

肝硬化患者血浆内源性类洋地黄物质水平的变化──附61例检测结果

１引言内源性类洋地黄物质（ＥＤＬＳ）是由丘脑下部产生的小分子物质，可与地高辛抗体呈交叉反应，并具有洋地黄样活性。本文报道肝硬化患者血浆ＥＤＬＳ水平的变化，探索它在肝硬化及门脉高压并发症发生中的临床意义。２临床资料２．１研究对象６１例肝硬化患者均系１９...     

垂体后叶素止血后内镜治疗预防食管静脉曲张再出血

作者１９９３年以来采用大剂量垂体后叶素持续静脉滴注后,再行内镜下硬化剂（ＥＶＳ）或结扎术（ＥＶＬ）,联合治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血３３例,取得较好疗效,现报道如下。１临床资料１．１一般资料本组７２例,治疗组３３例,男２１例,女１２例,年龄２１～６...     

系统性红斑狼疮抗ENA抗体及抗核抗体的检测

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种慢性多系统的疾病。伴有多种血清自身抗体的出现，我们采用免疫印迹法技术，对３０例ＳＬＥ病人和２０例正常人进行了抗ＥＮＡ抗体和ＡＮＡ的测定，测定结果，抗ｓｍ１０例为３３．３％，抗ｕｉＲＮＰ抗体８例为２６．６％两者混合型１１例为３６．６％，１例阴性。２０例正常人为阴性。     

脑原发性恶性淋巴瘤免疫组化及病理形态学分析

总结６例脑原发性恶性淋巴瘤，分析其临床症状及光镜，电镜，免疫组化特点，结果表明颅内多发病灶及颅压增高为临床特征，组织学特点为弥漫分布，围绕血管排列，ＬＣＡ，Ｌ２６，ＵＣＨＬ１，ＧＦＡＰ，ＥＭＡ，ＮＳＥ等免疫组织化学染色及１例电镜检查证实为Ｂ细胞性，并对鉴别诊断作了讨论。     

大肠埃希菌和克雷伯菌属产超广谱β-内酰胺酶的检测

为了解肠杆菌科细菌超广谱β内酰胺酶（ＥＳＢＬ）的产生情况，指导临床医生合理地使用抗生素，防止医院感染及ＥＢＳＬ的暴发流行，我们检测了１９９７年６月～１９９７年１１月分离到的６０株肠杆菌科细菌ＥＢＳＬ的产生情况，现报告如下。一、材料和方法１标本来源...