组织因子途径抑制因子和生物材料血液相容性关系的体外研究

本文试就组织 因子途径抑制因 子（ Ｔｉｓｓｕｅ ｆａｃｔｏｒ ｐａｔｈ ｗ ａｙ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ， Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ） 和生物 材料 血液相 容性 之间的关系进行 了初步的探 讨。本 研究 通过 基因 重组的 方法 制备 了人 重组 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ，将 其 涂于 医用聚 乙烯和聚氯乙 烯薄膜材料表面 ，观察 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 涂层对接触血液 的凝血时间、血 液中组织 因子及 凝血因 子 Ｘａ 活性的影 响。结果显示：１实验组（ Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 处理） 的材料表面 与血液接触后 其凝血时间 比对照 组（ 未经 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 处理） 明显延 长，动 态凝 血时 间也 得到 类似 结果；２实 验组 材料 表面 对 接触 血液 中组织因子及凝 血因子 Ｘａ 的活 性有明显的 抑制作 用。上述 结果提 示 Ｔ Ｆ Ｐ Ｉ 在 生物 材料 的血 液相 容性改性方面具 有十分广阔的 应用前景。     

生物材料血液相容性研究进展

本就材料-血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料-血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容，并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望。     

生物材料血液相容性研究进展

本文就材料—血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料—血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容 ,并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望     

组织因子途径抑制因子对生物材料表面血小板粘附的影响

组织因子途径抑制因子（tissue factor pathway inhibitor,TFPI）是组织因子凝血途径的主要抑制因子,具有抑制组织因子、凝血因子VIIa、和Xa的功能。我们以前的研究显示TFPI在体外可以明显延长被修饰材料表面的凝血时间,在体内显著减少材料表面的血栓形成。本文观察了TFPI包被对聚乙烯和聚氯乙烯材料表面血小板粘附的影响。结果显示,通过TFPI处理后,上述两种材料表面的血小板粘附数目较对照组明显减少,提示TFPI可通过抑制血小板在材料表面的粘附起到改善生物材料血液相容性的作用。     

生物材料血液相容性的表面能量观

前言 对高聚物血液相容性的评价及其抗凝机制的探讨一直是当今生物材料专家们很感兴趣的领域。其中引人关注的是从材料表面能量的角度来考查材料的血液相容性。通常通过测定材料和已知表面张力的液体之间的接触角导出材料的表面张力,从而考查各种表面的能量与血液相容性的相关性。在采用接触角技术确定表     

生物材料的血液相容性

本文就生物材料的血液相容性进行了综述.着重介绍了血栓形成及凝血发生机制、目前提高生物材料血液相容性的技术、血液相容性的研究及评价方法等几方面的内容;另外,还分析了当前血液相容性研究存在的问题并且对将来从分子水平上设计新型血液相容性生物材料进行了展望.     

生物材料血液相容性综合评价体系的研究

本文提出由四个体外和半体内试验综合评价生物材料血液相容性的体系,同时用此综合评价体系评价了六种用于心血管系统的聚氨酯材料和一种硅橡胶材料的血液相容性。试验结果表明本文提出的四参数综合评价体系可较真实地评价生物材料对血液的急性反应,并可对生物材料的血液相容性进行粗筛。     

生物材料血液相容性体外评价的研究进展

体外实验因其快捷、方便、特点 ,通常被用作生物材料血液相容性评价的初步筛选实验。在体外血液相容性评价中 ,需选用合理的血液与材料接触模型、敏感而又特异的检测指标 ,在整个实验中尽量避免外界非待测材料对血液的激活作用。另外接触时间、接触方式、切变率以及参照材料的选择等均是重要的影响因素。近年来 ,体外评价方法虽已取得很大进展 ,但仍有待于标准化 ,以更有效地评价生物材料的血液相容性。     

体外血液循环中切变率对生物材料血液相容性的影响

本文报告了在体外血液循环中切变率50～4,000s~(-1)范围内对三种管径相同的生物材料表面与血液相互作用后的测定结果。作者采用~(125)I标记的抗人血小板单克隆抗体(SZ-21)测定血小板粘附数量及用“凝血自动分析仪”测定了反映内源性凝血因子激活的变化。 本研究发现,在生理切变宰范围内的血液参数变化并不与切变率的增加成正比,而是存在着两个使生物材料血液相容性指标发生突变的“临界切变率”,当切变率超过2,500s~(-1)后产生血液参数的病理学改变。     

生物材料与血液界面作用机制及相容性评价的研究技术

生物材料与生物组织之间的界面作用机制的研究，由于它在材料生物相容性评价及生物组织异常变化认识上的重要地位而越来越受到重视。本文较为详尽地介绍了研究与血液相容性相关的生物－非生物界面的技术方法的现状和进展，并对一些新技术的基本原理和思路、研究工作中所得到的一些有意义的结果及新见解作了评价。     

抗凝血生物材料的血液相容性

背景：专家们认为改善抗凝血生物材料的血液相容性,可以明显提高抗凝血生物材料的抗凝血性能。 目的：评价聚酯类和钛类抗凝血生物材料的血液相容性。 方法：以文献检索的方法探讨聚酯类和钛类抗凝血生物材料对血液中红细胞、血小板、白蛋白、纤维蛋白以及凝血因子等的影响,并通过溶血试验、动态凝血试验、血小板黏附试验、血清蛋白吸附试验、复钙试验以及乳酸脱氢酶释放试验等分析聚酯类和钛类抗凝血生物材料的抗凝血性能,从而评估聚酯类和钛类抗凝血生物材料的血液相容性。 结果与结论：聚酯类抗凝血生物材料及钛类抗凝血生物材料的溶血率明显降低,血小板黏附较少,白蛋白的吸附量增加,纤维蛋白原的吸附明显减少,复钙时间及凝血时间明显延长,表现出较高的抗凝血性能,具有良好的血液相容性,是较为理想的抗凝血生物材料。     

组织因子途径抑制因子对涤纶人工血管材料表面血栓形成影响的体内研究

组织因子是机体外源性凝血途径的起始因子,研究证实它与生物材料在机体内诱发的血栓形成密切相关,我们以前进行的体外研究发现用组织因子的抑制因子－组织途径抑制因子（tissue factor pathway inhibitor,TFPI）处理生物材料可以明显延长在其表面发生的凝血时间。本文进一步探讨了重组TFPI进行涤纶人工血管材料对其植入动物血管内后诱发血栓的影响。本研究中将涤纶人工血管材料裁成细条并浸润于谷胱甘肽硫基转移酶（glutathione-S-transferase,GST或GST－TFPI融合蛋白溶液中置4℃过夜,然后植入实验犬的双侧股动脉,随时记录股动脉的搏动情况,2h后取出材料进行血栓称重,我们的结果显示重组TFPI处理材料可以明显延长动脉闭塞时间及减少材料表面的血栓形成,这提示TFPI在改善生物材料血液相容性方面的巨大应用潜力。     

生物材料与血液界面作用机制及相容性评价的研究技术

生物材料与生物组织之间的界面作用机制的研究，由于它在材料生物相容性评价及生物组织异常变化认识上的重要地位而越来越受到重视。本文较为详尽地介绍了研究与血液相容性相关的生物──非生物界面的技术方法的现状和进展，并对一些新技术的基本原理和思路、研究工作中所得到的一些有意义的结果及新见解作了评价。     

聚氯乙烯动脉导管对血液组织因子活性影响的研究

本文钭实验犬分成３组，即普通聚氯乙烯导管组、医用聚氯乙烯导管组和对照组，探讨了生物材料对血液组织因子活性的影响作用，结果发现：在植入股动脉后２－８ｈ，两各聚氯乙烯导管均使血液组织因子活性显著升高，与对照组相比，Ｐ〈０．０１；两种导管之间比较差别也非常显著，术后２ｈ，Ｐ〈０．０５；术后８ｈ，Ｐ〈０．０１；按血液组织因子活性升高程度从高到低的顺序排列依次是：普通聚氯乙烯导管组〉医用聚氯乙导管组〉对照组     

组织因子途径抑制因子对涤纶人工血管材料表面血栓形成影响的体内研究

组织因子是机体外源性凝血途径的起始因子,研究证实它与生物材料在机体内诱发的血栓形成密切相关,我们以前进行的体外研究发现用组织因子的抑制因子-组织途径抑制因子(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)处理生物材料可以明显延长在其表面发生的凝血时间.本文进一步探讨了重组TFPI处理涤纶人工血管材料对其植入动物血管内后诱发血栓的影响.本研究中将涤纶人工血管材料裁成细条并浸润于谷胱甘肽硫基转移酶(glutathione-S-transferase,GST)或GST-TFPI融合蛋白溶液中置4℃过夜,然后植入实验犬的双侧股动脉,随时记录股动脉的搏动情况,2h后取出材料进行血栓称重.我们的结果显示重组TFPI处理材料可以明显延长动脉闭塞时间及减少材料表面的血栓形成,这提示TFPI在改善生物材料血液相容性方面的巨大应用潜力.     

人工血管材料生物相容性和血液相容性的研究与分析☆

背景：随着生物医学工程学和生物材料学的发展,人工血管的研究得到广泛的应用,人工血管材料得到不断更新,如何提高血管的通畅性和人工血管材料的相容性是在近年来人工血管研究的重点。 目的：利用CNKI数据库文献检索和深度分析功能,对于人工血管材料学研究的文献资料趋势进行多层次探讨分析。 设计：文献计量学分析。 资料提取：以电子检索方式对CNKI数据库2002-01/2011-12有关人工血管材料学研究的文献进行分析,采用检索词为“人工血管(Artificial blood vessels);生物材料(Biomaterials)”,对检索的相关文献运用数据库中自带的分析功能和Excel软件绘制图表的功能进行分析,通过文字和图表的形式将统计和计量数据分析,描述其分布特征。 入选标准：纳入标准：①与人工血管材料相关的基础研究论文。②与人工血管材料临床应用相关的论文。排除标准：①与文章目的无关的文献。②重复研究的文献。③刊社信息。④未发表的文章。⑤需电话追踪和手工检索逐一分析的文章。⑥年鉴。 主要数据判定指标：以CNKI数据库学术期刊文献出版时间、文献数量、学科类别、研究机构、来源期刊、文献被引频次、文献下载频次、关联文献、作者分布、基金资助情况和主要关键词进行相关分析。并对CNKI数据库中博士学位论文、优秀硕士学位论文、专利技术和重要会议论文进行分析。 结果：在CNKI数据库学术期刊收录2002/2011的文献中,共检索到122篇与人工血管材料学研究相关的文献。文献数量产出趋于上升趋势,2008年文献产出数量最多共17篇;《中国组织工程研究与临床康复》杂志发表文献量最多为27篇,占全部文献的22.1%;人工血管材料学研究基金资助以国家自然科学基金项目为主,共发表文献30篇;人工血管材料学研究以聚氨酯的研究为主,突出材料学生物相容性和血液相容性的研究。 结论：通过文献计量学方法对CNKI数据库学术期刊关于人工血管材料的文献进行分析,可为中国从事人工血管材料学基础研究和临床实施的医务工作者进一步确定科研思路提供有价值的参考。     

生物材料生物相容性评价研究进展

综述了生物材料生物相容性的安全性原则和功能性原则研究进展。在生物学评价方法研究中,最活跃的是细胞毒性试验方法和血液相容性评价方法。本文引入了“生物功能性原则”概念,对生物材料引起的生物功能变化,从细胞水平和分子水平进行了阐述。     

生物材料与血液相互作用过程的研究进展

血液相容性是制约生物材料在血液环境中应用的一个关键因素。材料的血液相容性主要取决于材料与血液之间一系列的相互作用过程。近年来,随着对蛋白质结构检测手段的增加,以及分子生物学技术的发展,对材料与血液的相互作用过程的研究也逐步深入到分子结构水平。国际上越来越多地应用分子生物学的方法,从多角度分析材料表面结构和组成对血液中蛋白质分子和细胞功能与结构的影响。本文主要归纳了近年来国际上在生物材料与血液相互作用研究方面出现的一些新的视点和方法,并对它们的特点以及发展趋势进行了探讨。     

生物材料生物相容性的分子生物学研究进展

随着分子生物学的迅速发展，生物材料生物相容性研究手段逐渐多样化，其评价已从整体、细胞水平进入了分子水平，本将对生物材料的分子生物相容性研究的现状进行回顾和展望。