血清糖化低密度脂蛋白指数测定的研究

Viassaro H等详细论述了糖尿病及其并发症的生化基础,患者体内持续高血糖的主要病理生理性的后果为葡萄糖和蛋白质结合而发生非酶糖化作用(NEG),而产生一系列的糖化蛋白质,诸如糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,GHb)、糖化血清蛋白(Glycosylptoteins,GP)及糖化低密度脂蛋白(Glycosylated low-density lipoprotein,GLDP)等。检测GLDP的方法有LDL琼脂糖电泳     

氧化型低密度脂蛋白与2型糖尿病

糖尿病是一种严重影响人民健康的全球性公共卫生问题，其患病率逐年升高，在中国糖尿病患病人数住居世界第二。2型糖尿病已成为世界上第三大危害人类健康的疾患。氧化型低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein，ox-LDL）是LDL氧化修饰的产物，研究表明其在2型糖尿病的各种并发症中起着很重要的作用，近年来受到许多国内外学者的关注。该文对氧化型低密度脂蛋白与2型糖尿病之间的关系作一综述，为2型糖尿病患者的病情观察和疗效判断作出科学依据。     

ox-LDL/LOX-1信号通路在糖尿病相关疾病中的研究进展

氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)是低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的氧化修饰产物,具有很强的细胞毒性,是诱发脂毒性的主要异常脂类。植物血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)是一种分子量为50 kDa跨膜糖蛋白。研究表明,ox-LDL/LOX-1信号通路在糖尿病并发症、主动脉粥样硬化、类风湿性关节炎及肿瘤等疾病中具有重要的病理生理作用,特别是糖尿病相关疾病的进展与ox-LDL/LOX-1信号通路的激活或表达上调密切相关。本文通过对ox-LDL/LOX-1信号通路在糖尿病相关疾病中的研究进展进行综述,旨在为糖尿病相关疾病的诊治提供理论依据。     

血清糖化低密度脂蛋白比色测定法

实验已证明低密度脂蛋白(LDL)的非酶糖化可使脂肪在纤维状斑块中积累,并阻止LDL 扩散到血管内膜以外;清除性巨噬细胞摄取糖化LDL 后,形成泡沫细胞,或刺激巨噬细胞衍生的生长因子,平     

运动对2型糖尿病脂代谢的影响

糖尿病患者典型脂谱表现为：游离脂肪酸（free fatty acid，FFA）、甘油三酯（triglyceride，TG）、低密度脂蛋白（lowdensity lipoprotein，LDL）和小低密度脂蛋白（small low-density lipoprotein，sLDL）升高；高密度脂蛋白（high-density lipoprorein，HDL）降低；餐后脂血症和过多的脂蛋白残粒堆积。上述脂质异常都有致动脉硬化的作用，并共同构成一组相关的危险因素。目前已明确，糖尿病患者脂代谢紊乱、冠心病、高血压、心肌梗死、脑卒中等发病率较非糖尿病人群高3倍以上。     

抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体的检测及其与动脉粥样硬化关系的研究进展

低密度脂蛋白的升高及其发生氧化修饰形成氧化修饰低密度脂蛋白 (ox LDL)是动脉粥样硬化 (AS)发生发展的关键步骤。它可以通过四种机制参与AS的形成过程。但ox LDL可以通过免疫学机制参与动脉粥样硬化的发生并未引起太多的注意。ox LDL具有较强的免疫原性 ,血液中也可以检测到抗ox LDL自身抗体。实际上 ,这不仅仅反映了ox LDL可存在于血液循环中 ,此抗体本身及其形成的免疫复合物在动脉粥样硬化的发病机理中可能发挥更为重要的作用。     

2型糖尿病肾病血清氧化型低密度脂蛋白与尿清蛋白排泄率关系的研究

目的 探讨2型糖尿病肾病(diabebes nephropathy,DN)血清氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)与尿清蛋白之间的关系,方法 根据尿清蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)将103例2型糖尿病患者分为单纯糖尿病(A)组、早期糖尿病肾病(B)组和临床糖尿病肾病(C)组,另选30例健康体检者作为对照(D)组,采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测ox-LDL,结果 血清ox-LDL水平在A,B,C组与对照组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05),B组和C组显著高于A组(P＜0.05),C组显著高于B组(P＜0.05).ox-LDL与UAER高度相关(r=0.81,P＜0.01).结论 DN患者血清ox-LDL水平随着尿微量清蛋白的增加而升高,当尿微量清蛋白还在正常水平时,ox-LDL的水平已较对照组明显升高,提示对于DN的早期诊断,ox-LDL可能较尿微量清蛋白更敏感;OX-LDL可作为DN敏感的早期诊断指标.     

冠心病患者血清Mac-2结合蛋白水平与低密度脂蛋白的相关性研究

目的 探讨冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血清Mac-2结合蛋白(mac-2 binding protein,M2BP)水平与低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)的相关性.方法 选取西安大兴医院因首次胸痛发作并经冠状动脉造影(coronary arte...     

冠心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白水平的变化

近年发现,氧化修饰低密度脂蛋白(OxidiledLow-densiylipoprotein,OX—LDL)是LDL致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生发展的重要环节,人体内及AS病灶中可检出OX—LDL.最近,Regnstrom报道,较早发生心肌梗塞患者血浆LDL对体外氧化修饰的敏感性是冠脉病变严重程度的独立正相关因子.但关于冠心病(CHD)患者血浆OX—LDL水平的变化国内尚少报道.本文旨在探讨血浆OX—LDL水平与CHD临床类型、血脂、脂蛋白等多因素变化的关系.     

2型糖尿病患者低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞损伤的时间效应

目的：探讨2型糖尿病患者的低密度脂蛋白(diabetic low density lipoprotein，dLDL)损伤血管内皮细胞的机制，尤其是时间效应的影响。方法：采用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVEC)培养技术，将内皮细胞分别与正常人低密度脂蛋白native low density lipoprotein，nLDL)，dLDL，及人工氧化的低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein，ox—LDL)孵育(3—48)h，观察培养上清液中一氧化氮与丙二醛的含量的变化。结果：①nLDL组的一氧化氮含量在3—24h与正常对照组相比差异无显著性意义，48h出现最大抑制，为正常对照的80％；而dLDL组与ox—LDL组在3h起就明显降低了上清液中一氧化氮的浓度，并在3h均出现最大抑制，分别为正常的62％，43％；在48h时，ox-LDL组一氧化氮含量显著上升，均值高于nLDL组，且与对照组相比差异无显著性意义。3—12h，3组LDL之间差异均有显著性意义(t=2．54—4．82，P&;lt;0．05—0．01)，24h时，dLDL与ox—LDL差异无显著性意义，48h时，3组之间差异均无显著性意义。②3组LDL均使丙二醛含量在3h就有所升高，48h时，nLDL组丙二醛含量是正常对照组的3．6倍，ox—LDL组是对照的11．6倍，而dLDL组为10．3倍。3组LDL在3—24h间差异均有显著性意义(t=3．26—14．58。P均&;lt;0．01)，而在48h时。dLDL组与ox—LDL组相比差异无显著性意义。结论：3种LDL对内皮细胞的损伤存在时间效应。     

血清氧化修饰低密度脂蛋白检测的研究进展及意义

低密度脂蛋白经过氧化修饰,产生新的抗原决定簇。国内外许多研究者制备了单克隆抗体并应用于血清,证明在动物和人体内循环系统存在氧化修饰低密度脂蛋白。氧化修饰低密度脂蛋白主要分布在小项技致密LDL部分,且在接受血液透析的慢性肾功能衰竭病人和冠心病等心脑血管疾病患者的血中,含量明显增高。氧化修饰低密度脂蛋白在动脉粥样硬化中的作用得到进一步证实。测定血清氧化修饰低密度脂蛋白,可望为冠心病的病因研究和临床诊断提供一种有效手段。     

高密度脂蛋白与低密度脂蛋白与患者相关性研究

目的探究高低两种密度情况的脂蛋白在与2型糖尿病发病之间的关联性。方法本次研究选用了我院2017年1月-2019年1月两年间门诊接诊的患者1770例,将这些患者按照病情情况分为2型糖尿病与非2型糖尿病两组,基于两个组开展了测定工作,从HDL值(高密度脂蛋白值)与LDL值(低密度脂蛋白值)进行水平测定与数据研究,并对比两组不停患者的两项数据水平情况,通过水平数据明确高低密度脂蛋白与2型糖尿病之间的关联性情况。结果经过试验对比结果可知,患者的高密度脂蛋白水平低于非2型糖尿病组患者(P<0.05)。低密度脂蛋白水平方面,患者的低密度脂蛋白水平明显高于非2型糖尿病组患者(P<0.05)。结论经过本次实验研究可知,患者在发病之后普遍高密度脂蛋白的水平较低,但是低密度脂蛋白的水平较高,所以患者非常容易患有心血管事件。分析高低两种密度的脂蛋白之间的关系时应当明确患者的糖尿病血脂水平,更加及时的预防高血脂的出现。     

氧化修饰低密度脂蛋白的免疫原性及其研究进展

低密度脂蛋白发生氧化修饰后 ,化学结构与生物学特性发生明显改变 ,产生新的抗原决定簇 ,具有较强的免疫原性。可以引起免疫反应 ,刺激机体产生特异性抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体。从而使ox LDL可以通过免疫学途径参与动脉粥样硬化的发生和发展。本文就ox LDL的免疫原性及其研究进展作一综述。     

小密低密度脂蛋白与冠状动脉损伤严重程度的关系

目的:探讨冠心病患者小密低密度脂蛋白(small dense low-density lipoprotein,sLDL)水平与冠状动脉损伤严重程度的关系。方法:将276例接受冠状动脉造影检查的患者根据是否有主要冠状动脉或(和)其主要分支直径狭窄≥50%的情况分为对照组及冠心病组,计算所有受试者的冠状动脉损伤严重程度积分(Gensini积分),并测定其血浆中sLDL在低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)中所占的百分率。结果:冠心病组血浆sLDL水平明显高于对照组(P<0.01),sLDL与Gensini积分呈正相关(r=0.423,P<0.01)。结论:sLDL是冠心病发病的一个独立危险因素,并且与冠状动脉损伤严重程度呈正相关。     

1型糖尿病患者对氧磷酶1活性和氧化低密度脂蛋白水平变化

目的观察1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)患者血清对氧磷酶1(paraoxonase 1,PON1)活性和氧化低密度脂蛋白(oxidative low-density lipoprotein,ox-LDL)水平的变化。方法 51例T1DM患者(T1DM组)分为有并发症组36例和无并发症组15例,45例体检健康者对照组,测定各组血清PON1活性、ox-LDL及血生化水平,并分析其相关性。结果 T1DM组血清PON1活性低于对照组(P<0.01),ox-LDL水平高于对照组(P<0.01);有并发症组血清PON1活性低于无并发症组(P<0.01),ox-LDL和三酰甘油水平高于无并发症组(P<0.05);血清PON1活性和ox-LDL水平呈负相关(r=-0.3660,P<0.01)。结论血清PON1活性和ox-LDL水平变化对阐述T1DM的发病机制,预防T1DM并发症的发生有重要意义。     

2型糖尿病并发周围神经病变患者血清对氧磷脂酶-1活性的变化

对氧磷脂酶(PON-1)是一种钙离子依赖性高密度脂蛋白(HDL)相关性酶,它与HDL的载脂蛋白A-1紧密结合,能保护低密度脂蛋白(LDL)免受氧化修饰,降低体内氧化LDL的水平[1],减小氧化LDL中具有细胞毒性作用的溶血磷脂的量[2].目前已知氧化LDL不仅在动脉粥样硬化的发病中起重要作用,还可致微血管病变(肾小球病变)[3,4].据此可以推测PON-1活性下降,在糖尿病微血管病变时发挥了一定作用,一些实验结果发现糖尿病肾病与糖尿病眼底病变患者体内氧化LDL明显增多,PON活性明显降低[3].本实验通过检测2型糖尿病并发周围神经病变患者血清PON-1的活性,来探讨PON-1的活性变化与2型糖尿病并周围神经病变的关系,以期对2型糖尿病周围神经病变的诊治提供新的依据.     

糖化低密度脂蛋白硝基四氮唑兰比色测定法

近年来，人体内非酶糖化物质受到越来越多的重视。糖尿病患者由于持续高血糖，使葡萄糖和蛋白质在无酶催化下发生结合，形成了sehiff硷，其速度反映当时血糖水平，这种反应称非酶促糖化作用(NEG)。葡萄糖与低密度脂蛋白(LDL)结合称为糖化低密度脂蛋白(LDLS)。测定LDLS不仅能对糖尿病的控制情况进行评介，而且对糖球病的动脉粥样硬化的诊断具有重要价值。kunio等报道用琼脂糖电泳，四氮唑兰染色根据区带百分率乘果糖胺值，求LDLS的含量，该法操作比较繁琐。     

氧化型低密度脂蛋白IgG型免疫复合物的检测及临床应用

目的　探讨血清氧化修饰型低密度脂蛋白免疫复合物 (OX LDL IC)的检测方法及其在动脉粥样硬化发病机制中的作用。方法　取纯化单克隆抗OX LDL抗体包被反应板以识别循环免疫复合物中的抗原部分 ,以羊抗人IgG酶结合物识别循环免疫复合物中的抗体部分 ,采用ELISA检测 90例不同类型冠心病患者血清中OX LDL IC水平 ,并进行统计学分析。结果　冠心病各组患者血清OX LDL IC水平均明显高于对照组 ,并表现出随病情加重而逐渐增加的趋势。结论　OX LDL IC的形成增强了OX LDL致动脉粥样硬化的能力 ,与冠心病的存在及严重程度有关     

低密度脂蛋白与动脉粥样硬化关系的研究进展

低密度脂蛋白 (LDL)是致动脉粥样硬化的主要危险因素 ,近年来发现氧化LDL及小、密LDL(sLDL)具有更强烈的致动脉粥样硬化 (AS)作用 ,并成为AS研究的热点之一。 195 2年Glaind等首先发现在人类的大动脉粥样硬化灶存在着过氧化脂质 (LPO) ,静脉注射脂质过氧化物可以诱发动脉粥样硬化。巨噬细胞吞噬LDL变成泡沫细胞是动脉粥样硬化的根本改变 ,它主要是通过其表面存在着“清道夫”受体 ,大量吞噬氧化LDL ,这种吞噬方式无负反馈调节机制 ,所以大量的胆固醇蓄积于巨噬细胞内 ,最终形成泡沫细胞 ,氧化LDL可通过多种途径参与动脉粥样硬化得已形成与发展。抗氧化治疗可以抑制动脉粥样硬化的发生、发展。发现LDL的多样性是关于LDL本身研究的一大进展 ,LDL是由大小及理化性质不尽相同的颗粒组成 ,LDL的密度范围为 1.0 19～ 1.0 6 3 ,用不同的分析方法可将其分成 3～ 10个亚型 ,从冠心病关系来看可以分为小、密LDL(smalldenseLDL) ,大、轻LDL(LargerdenseLDL)及介于两者之间的亚组分为中间LDL。sLDL具有强烈的致AS作用 ,sLDL增高是血脂代谢紊乱的重要表现。     

OX-LDL测定对糖尿病的临床意义

血浆低密度脂蛋白（LDL）增高可导致动脉粥样硬化，而LDL必须先经过氧化修饰才能在动脉粥样硬化斑块泡沫细胞中堆积。可见氧化修饰低密度脂蛋白（OXLDL）在动脉粥样硬化的发生和发展中起着重要作用。糖尿病可并发心血管疾病、本文试图通过对糖尿病患者血浆OXLDL浓度的检测以说明其临床意义。一、检测对象病人组44例，男28例，女16例，年龄38～70岁，均为我院住院及门诊病人，临床诊断明确，血糖浓度7．8～14．7mmol／L。对照组31例，男20例，女11例，年龄30～68岁，均为我公司健康体检者。二、检测方法取血浆用ELISA双抗夹心法测定…