静脉用药器具与压力对药液微粒污染的实验观察

目的探讨注射器具和压力对静脉用药中药液微粒污染的影响及对策.方法用ZWF-4型注射液微粒分析仪检测静脉滴注联合静脉推注的器具及加压后药液中不溶性微粒的数目.结果一次性注射器及头皮针对药液微粒污染的影响无显著差异;一次性输液三通管在未加压的情况下有滞留药液微粒的作用,加压后微粒显著增加.结论应重视静脉用药时压力对药液微粒污染的影响,尤其是静脉滴注联合静脉推注药液的病人,静脉推注药液应加过滤装置,以提高用药的安全性.     

静脉用药器具与压力对药液微粒污染的实验研究

为探讨注射器具和注射压力对静脉用药中药液微粒污染的影响，采用ZWF-4型注射液微粒分析仪检测静脉输注联合静脉注射的器具及加压后药液中不溶性微粒的数目。结果：一次性注射器及一次性头皮针对药液微粒污染的影响无统计学意义；一次性输液三通管在无加压的情况下有滞留药液微粒的作用，加压后微粒显著增加，提示；应重视静脉用药时压力对药液微粒污染的影响，尤其是静脉输注联合静脉推注药液时应加过滤装置，以提高用药的安全性。     

静脉推注药物微粒污染的实验观察及干预

目的调查临床常用的静脉推注药液中不溶性微粒污染状况,探讨目前状况下在静脉推注给药时使用微粒截留器的必要性。方法研究开发一次性独立包装微粒截留器,使用GWJ-5微粒检测仪,检测按规范配制好的实际用于患者静脉推注药液在截留前后不溶性微粒数目及大小的变化。结果静脉推注药液在截留前后不溶性微粒数目及大小均符合2010年中华人民共和国药典(二部)标准,但经截留后的静脉推注药液中不溶性微粒数目及大小明显小于截留前(P<0.01)。结论为了提高用药安全性,静脉推注药液必须使用微粒截留器。本研究开发的一次性单独包装微粒截留器在任何情况下均可使用,包括单独静脉推注时、输液过程中、抢救时及麻醉用药时,具有价格低廉、实用性强的优点,值得临床推广使用。     

静脉推注药液不溶性微粒污染的实验分析

目的　了解小容量静脉推注药液中的不溶性微粒污染情况 ,探讨控制的对策。方法　用ZWF— 4型注射液微粒分析仪检测静脉推注药液中不溶性微粒的数目。结果　 3组未经过过滤的静脉推注药液中 ,不溶性微粒均显著增加。结论　应重视小容量静脉推注药液中不溶性微粒的污染 ,静脉推注药液应该滤过 ,以提高静脉推注的安全性     

静脉推注药物不溶性微粒污染的截留技术研究

[目的]探讨静脉推注给药时使用微粒截留器的必要性。[方法]研究开发一次性独立包装微粒截留器,使用GWJ-5微粒检测仪检测静脉推注药液在截留前后不溶性微粒数目及大小的变化。[结果]静脉推注药液在截留前后不溶性微粒数目及大小均符合2010年中华人民共和国药典(二部)标准,但经截留后的静脉推注药液中不溶性微粒数目及大小明显少于截留前(P<0.01)。[结论]静脉推注药液使用微粒截留器可提高用药安全性。     

静脉推注药液不溶性微粒污染的实验分析

目的 了解小容量静脉推注药液中的不容性微粒污染情况。探讨控制的对策。方法 用ZWF-4型注射液微粒分析仪检测静脉推注药液中不溶性微粒的数目。结果 3组未经过滤的静脉推注药液中，不溶性微粒无意为著增加。结论 应重视小容量静脉推注药液中不溶性微粒的污染，静脉推注药液应该滤过，以提高静脉推注的安全性。     

减少静脉用药中不溶性微粒的研究进展

介绍了静脉用药中不溶性微粒的来源及危害，重点阐述了减少静脉用药中不溶性微粒的措施。     

谈静脉用药中的微粒污染

随着静脉用药的广泛应用，输液中微粒污染的机会越来越多，但尚未被人门所重视。因微粒对人类健康有着直接的影响本文对微粒的来源进行阐述认为微粒是可以最大程度的预防的。     

滤器截留改善静脉用药微粒污染的实验研究

为防止微粒污染，提高静脉用药安全性，我们通过实验改进了现有的一次性注射器，在注射器的乳头端安装了过滤装置，并对加药后液体中的微粒数进行了检测和分析，现报告如下。     

静脉输液拔针后按压方法的研究

目的 探讨静脉输液拔针后局部按压的最佳方法,最大限度地保护患者的血管.方法 将620例患者随机分成2组,设为对照组和观察组各310例,分别采用交换式按压(传统按压法)和非交换式按压(小鱼际肌直接按压法)进行对比研究.结果 观察组在静脉输液拔针后疼痛、针眼出血、皮下淤血等次数均明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 静脉输液拔针后采用小鱼际肌直接按压优于传统的按压法,值得临床推广.     

2种给药方法治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效观察

目的比较股动脉注射与静脉输液2种方法治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效.方法将78例血栓闭塞性脉管炎病人随机分为实验组(40例)和对照组(38例)进行观察,实验组采用股动脉注射法,对照组采用静脉输液法.结果经X2检验,实验组症状改善情况优于对照组(P＜0.01).结论股动脉注射是一种安全、有效、值得推广的治疗脉管炎的方法.     

快速静脉注射柔红霉素对心脏及静脉损害的研究

将４０例白血病患儿随机分为两组，每组各２０例。分别以不同的速度静脉注射柔红霉素，Ａ组注射速度为１ｍｌ／ｍｉｎ，Ｂ组为３ｍｌ／ｍｉｎ，观察两组患者心肌酶谱、心脏血流参数的变化及血管损害情况。结果显示：注射前后心肌酶谱及心脏血流参数组内配对ｔ检验有差异（Ｐ＜０．０１），而组间比较无差异（Ｐ＞０．０５），两组静脉炎发生例次也有差异（Ｐ＜０．０５），Ａ组明显高于Ｂ组。提示快速静脉注射柔红霉素既能减少静脉炎的发生，又不会加重心脏的毒性作用，对白血病患者的临床用药具有参考价值。     

降低伏乐新注射液致会阴部刺激症状的探讨

报告了 1 998年 1月至 1 0月用伏乐新抗感染治疗的 35 8例患者中 ,有 4 1例患者在按医嘱常规用药过程中经莫菲氏滴管静脉给药后 ,因浓度较高、速度较快于用药 2min后出现会阴部强烈的刺激症状 ,奇痒无比。而将伏乐新常规治疗量以 5 %的葡萄糖溶液 5 0ml稀释后静脉滴注 ,则绝大多数患者局部奇痒症状消失 ,并可收到同样的治疗效果     

超声引导下注射凝血酶治疗假性动脉瘤的临床应用研究

目的评价超声引导下注射凝血酶治疗医源性假性动脉瘤（pseudoaneurysm，PSA）的疗效。方法高频探头引导20G细针穿刺，对经股动脉穿刺介入诊治冠状动脉疾病术后的PSA患者30例，注射凝血酶栓塞治疗（UGTI），彩色超声动态观察瘤体内血栓形成情况，凝血酶总用量不超过200U，直至血栓形成；术后监测同侧远段动脉搏动和患者全身状况。结果30例行UGTI的医源性股动脉假性动脉瘤患者，瘤内血栓形成迅速，治愈率100％；所有患者无动脉栓塞发生。结论该法治疗PSA简便、安全、有效，可作为临床治疗PSA的首选方法。     

黄芪注射液的实验研究和临床应用

就黄芪注射液的实验研究及临床应用情况作一简述     

无针密闭输液操作系统在放射性核素注射中的应用

目的；探讨无针密闭输液操作系统在放射性核素注射中的应用效果。方法：采用可来福接头无地密闭输液系统和常规注射法进行对比研究。结果：两种方法在药物渗漏和医护人员平均接触药物时间方面有显著差异，（P＜0．001，P＜0．05）。结论：无针密闭输液系统在放射性核素注射的应用中优于常规注射法，有一定的实用价值。