阿立哌唑维持治疗老年精神分裂症42例临床分析

目的：探讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者长期治疗的临床疗效和安全性。方法：采用门诊开放性研究,对42例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的老年患者采用阿立哌唑5-20 mg/日治疗,以简明精神病评定量表（BPRS）评价临床有效性,用药物副反应量表（TESS）评价安全性,观察18个月。结果：有36例完成18个月的疗程,占85.71%（36/42）,BPRS减分率为73.5%,总有效率为83.33%。不良反应有便秘头晕乏力、失眠、静坐不能等,程度多为轻度和中度,未见严重的不良反应。结论：阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性好,适合于门诊老年人的长期治疗。     

阿立哌唑维持治疗老年精神分裂症42例临床分析

目的控讨阿立哌唑对老年精神分裂症患者长期治疗的临床疗效和安全性.方法采用门诊开放性研究,对42例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的老年患者采用阿立哌唑5～mg/日治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)评价临床有效性,用药物副反应量表(TESS)评价安全性,观察18个月.结果有36例完成18个月的疗程,占85.71%(36/42),BPRS减分率为73.5%,总有效率为83.33%.不良反应便秘头晕乏力、失眠、静坐不能等,程度多为轻度和中度,未见严重的不良反应.结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性好,适合于门诊老年人的长期治疗.     

阿立哌唑治疗36例精神分裂症疗效分析

目的：探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用。方法：36例精神分裂症治疗8周，用阳性和阴性症状量表（队NSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：完成8周治疗的36例精神分裂症，痊愈17例，显效15例，有效3例，无效1例，有效率为97．22％，显效为88．89％，副反应轻。结论：阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

阿立哌唑用于老年精神分裂症临床治疗研究

目的 探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效及安全性.方法 对31例老年精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗,疗程8周.结果 阿立哌唑治疗老年精神分裂症有效率87.1%,显效率67.7%,不良反应轻,无明显锥体外系反应.结论 阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效好、安全性高.     

阿立哌唑治疗老年期难治性精神分裂症60例分析

目的：评价阿立哌唑治疗老年期难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法：用阿立哌唑治疗老年期难治性精神分裂症60例，疗程16周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，副反应量表（TESS）评价不良反应。结果：PANSS总分，阳性症状、阴性症状及一般精神病理分在治疗前后差异有显著性，有效率为60％，显效率为33．33％，未见严重的不良反应。结论：阿立哌唑对老年期难治性精神分裂症安全有效，服用方便。     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法应用阿立哌唑治疗精神分裂症96例,观察12周.结果 12周末显效率为85.4%,总有效率为89.6%,PANSS总分平均减分率为(84.6±8.2) %;副作用主要表现为恶心呕吐、肌张力增高、失眠、静坐不能、头昏头痛、便秘等.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广.     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效分析

目的：评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法：对30例9～16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断为儿童精神分裂症的患者，用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，以不良反应症状量表（TEss）评定药物不良反应。结果：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应主要有轻度的静坐不能和失眠，其他不良反应少见。结论：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，值得推广使用。     

阿立哌唑治疗36例精神分裂症疗效分析

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用.方法36例精神分裂症治疗8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果完成8周治疗的36例精神分裂症,痊愈17例,显效15例,有效3例,无效1例,有效率为97.22%,显效为88.89%,副反应轻.结论阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微.     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床分析

目的:以氯氮平为对照,探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效与安全性.方法:对123例老年精神分裂症患者随机分成两组,研究组61例,对照组62例,于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行PANSS评分和 TESS评价疗效.结果:阿立哌唑治疗老年精神分裂症与氯氮平无显著差异;在认知因子和阴性症状方面,二者差异显著.结论:阿立哌唑是一种安全、有效的非典型抗精神病药物.     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床效果分析

目的:探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床效果。方法:选取精神分裂症老年患者60例,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿立哌唑治疗,开始剂量为25 mg/d,根据患者具体情况增加剂量,最大剂量为25 mg/d。对照组患者给予氟哌啶醇,开始剂量为0.5 mg/d,剂量可增加到4 mg/d。两组均连续治疗8周。采用阳性与阴性症状量表对两组患者治疗前后进行评分;记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、总评分分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后不良反应量表评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组锥体外系反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床效果和氟哌啶醇相似,但阿立哌唑不良反应少,值得借鉴。     

阿立哌唑治疗精神分裂症45例临床观察

目的 验证阿立哌唑在治疗精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 在疾病治疗的8～12用中，根据病人临床症状反应调整剂量，分别在阿立哌唑10、15、20、30mg／d剂量阶段随机分组（期间可酌情使用苯二氮卓类药物），对病人症状改善控制、依从性、临床副反应进行评估。结果 治疗2周后PANSS总分和阴性症状分、阳性症状分均明显下降，治疗4周后PANSS总分和阴性症状分明显下降，说明阿立哌唑在改善病人阴性症状方面在统计学上有显著差异的优势。结论 用于精神分裂症患者的短期和长期临床证实，阿立哌唑既有抗精神病的肯定疗效，又显示出十分良好的安全性和耐受性，具有改善治疗依从性，降低复发率的潜在效能。     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的：研究应用阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：对20例9～15岁经CCMD-3诊断为儿童精神分裂症的患者，应用阿立哌唑治疗8周，采用BPRS评定疗效，ESRS和实验室检查评价不良反应。结果：阿立哌唑对儿童精神分裂症各种症状均有较好疗效，不良反应主要有头疼、焦虑、静坐不能、失眠，其他不良反应少见。结论：阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，依从性好，值得推广使用。     

阿立哌唑治疗64例精神分裂症门诊患者临床分析

目的 观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效、副反应和安全性.方法 使用阿立哌唑治疗64例精神分裂症门诊患者,疗程8周;阿立哌唑治疗剂量为10～30mg/d,平均治疗剂量（14.6±2.2）mg/d;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,用副反应量表记录药物副反应,治疗前和治疗后2、4、6、8周进行血常规、肝功能、心电图的监测.结果 治疗8周后阿立哌唑的显效率为71.9%,有效率为90.4%（60例）;PANSS总分、阳性量表分和一般精神病理量表分在治疗后2周下降显著,与治疗前相比差异均有显著性（P＜0.05）,在治疗后4、6、8周与治疗前相比差异均有极显著性（P＜0.01）;阴性量表分在治疗后4周下降显著,与治疗前相比差异有显著性（P＜0.05）,在治疗后6、8周与治疗前相比差异均有极显著性（P＜0.01）.阿立哌唑副反应大多出现在治疗后2周左右,症状轻微,能耐受,持续时间短;实验室检查除发现3例患者心电图T波改变、2例患者转氨酶轻度升高外,余未见异常.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,副反应少而小,服用方便安全,依从性高,可以作为一线抗精神病药物使用.     

阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效分析

目的评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性.方法对30例9～16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断为儿童精神分裂症的患者,用阿立哌唑治疗8周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好,不良反应主要有轻度的静坐不能和失眠,其他不良反应少见.结论阿立哌唑对儿童精神分裂症疗效较好,不良反应少,值得推广使用.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症36例临床分析

为探讨阿立哌唑（商品名：博思清）的疗效和不良反应，我们对36例首发精神分裂症患者进行为期8周的临床观察，报告如下。     

阿立哌唑对慢性精神分裂症疗效分析

目的 探讨阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法 以阿立哌唑治疗慢性精神分裂症57例，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果 阿立哌唑治疗慢性精神分裂症有效率94．7％（88．4％～100．0%）．主要不良反应为静坐不能（8．8％），便秘（3．5％）。结论 阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效确切，不良反应少．值得临床试用。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首次发病的精神分裂症42例，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症有效率88．1％，显效率69．0％，不良反应少而轻微。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，起效快，安全性高。     

阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的：对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）。结果：阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%。氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症28例

目的:观察阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:58例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组28例,利培酮组30例.分别服用阿立哌唑与利培酮,治疗12周.分别于治疗前、治疗4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两者疗效差异无统计学意义(P＞0.05),药物不良反应发生率相近(P＞0.05).结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑治疗精神分裂症40例临床观察

目的了解阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法以阿立哌唑治疗精神分裂症40例,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定不良反应。疗程8周。结果阿立哌唑治疗精神分裂症显效率67.5%,有效率90%,无体质量增加及女性闭经现象。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,是一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药。