肺表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效分析

目的评价肺表面活性物质（PS）联合鼻塞式持续正压通气（NCPAP）治疗新生儿肺透明膜病的治疗作用。方法将80例肺透明膜病患儿随机分为两组,观察组40例经气管内注入牛肺表面活性剂珂立苏70mg/kg.次,然后拔管予NCPAP治疗;对照组40例患儿不用珂立苏治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、并发症、住院时间、住院费用等。结果治疗后6h、12h、24h两组患儿血气结果较治疗前显著改善,差异有显著性;观察组肺部感染的发生率明显低于对照组,住院时间和氧疗时间观察组明显少于对照组,住院费用差异无显著性。结论肺表面活性物质珂立苏联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效确切,能快速有效地改善肺透明膜病的肺换气和通气功能,缩短住院时间,减少肺炎并发症的发生,住院费用没有增加。     

可立苏治疗新生儿肺透明膜病的临床观察

目的：探讨可立苏联合经鼻正压通气（NCPAP）治疗新生儿肺透明膜病的疗效.方法：68例新生儿肺透明膜病,随机分成可立苏＋NCPAP组和NCPAP组,比较治疗前后血气分析、治疗转归、并发症.结果：可立苏＋NCPAP组在PaO2、SaO2均好于NCPAP组,差异具有统计学意义（P〈0.05）; 可立苏＋NCPAP组临床治疗效果优于NCPAP组（P〈0.05）.2组并发症比较无统计学差异（P〉0.05）.结论：可立苏联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病可明显改善患儿通气和换气,临床效果好.     

肺表面活性物质珂立苏联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的探讨肺表面活性物质珂立苏联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法将2011年1月-2012年12月我院收治的呼吸窘迫新生儿78例随机分为两组各39例,实验组采用NCPAP呼吸机支持治疗,并注射肺表面活性物质;对照组只给予NCPAP呼吸机支持治疗.观察比较两组患儿通气前、通气后4h与12h时动脉血气分析,以及氧疗时间、机械通气时间、住院时间等.结果两组患儿在通气前后血气分析指标改变组内差异无统计学意义(P>0.05).实验组在通气后4h、12h时的血气分析较对照组有明显改变(P<0.05);实验组在氧疗时间、机械通气时间与住院时间上较对照组明显缩短,且治疗效果更明显(P<0.05).结论肺表面活性物质珂立苏联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效良好,值得临床推广.     

珂立苏联合经鼻同步间歇指令通气治疗新生儿肺透明膜病疗效观察

【目的】探讨注射型牛肺表面活性物质（珂立苏）联合经鼻同步间歇指令通气（NSIM V ）对新生儿肺透明膜病（HMD）的治疗效果及安全性。【方法】对37例HMD患儿予珂立苏联合NSIMV进行监护治疗,观察其疗效及并发症。【结果】PS联合NSIM V能明显改善HMD患儿呼吸、心率及血气各项指标,与治疗前比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,且无严重并发症。【结论】珂立苏联合NSIM V治疗HMD安全有效,能减少气管插管比例及避免相关并发症,值得推广使用。     

新生儿肺透明膜病132例临床分析

目的探讨肺表面活性物质联合机械通气辅助治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法选取2011年3月～2013年3月简阳市人民医院就诊的新生儿肺透明膜病患者132例,在常规综合治疗的基础上采用表面活性物质（珂立苏）联合机械通气辅助治疗,通过患儿临床症状改善情况和治疗前后血气分析参数、机械通气参数对比分析结果,判断该法的临床疗效。结果治疗后患儿的临床症状改善明显,生命体征平稳。治疗后2h、6h、12h的Pa02、Sa02、PaCO：、pH和治疗前比较差异有统计学意义（尸l〈0．05）;治疗后2h、6h、12h的FiO：、PIP、PEEP’、RR和治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺表面活性物质联合机械通气辅助治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效显著,是治疗该类疾病的一种可靠方法。     

新生儿肺透明膜病的护理

目的:探讨应用机械通气及肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的护理措施。方法:对2005年1月～2010年4月收治的215例新生儿肺透明膜病患儿进行回顾性分析,对其护理方法进行总结。结果:新生儿肺透明膜病尽早用机械通气及肺表面活性物质替代治疗可降低病死率。结论:给药过程中应加强保暖,严格无菌操作,注意呼吸道管理和体位护理,是提高抢救成功率的重要环节。     

固尔苏联合辅助通气在新生儿肺透明膜病治疗中的价值分析

目的探究固尔苏联合辅助通气在新生儿肺透明膜病治疗中的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月在我院确诊为新生儿肺透明膜病的患儿,随机分为甲乙两组,每组43例。乙组使用常规治疗联合辅助通气,甲组在乙组基础上联合固尔苏治疗。对比观察两组患儿临床疗效。结果甲组总体有效率明显高于乙组(P0.05),治疗前,两组患儿PaO_2、PaCO_2指标差异无统计学意义(P0.05),治疗1h、12h后,PaO_2上升,PaCO_2下降,甲组患儿治疗12h后PaO_2明显上升(P0.05),PaCO_2指标明显降低(P0.05),且较乙组更显著(P0.05)。结论在新生儿肺透明膜病治疗中使用固尔苏联合辅助通气治疗,能够有效改善患儿血气情况,提高治疗效果,值得临床推广。     

新生儿肺透明膜病的治疗体会

目的:研究探讨针对新生儿肺透明膜病采用肺表面活性物质治疗的临床疗效,为临床新生儿肺透明膜病的治疗提供理论参考依据。方法:对我院自2010年3月至2012年9月收治的80例新生儿肺透明膜病患儿的临床治疗以及病程发展资料进行回顾性分析。将其平均分为两组,对照组和研究组,每组40例。对照组患儿采用传统的常规机械通气治疗方法;研究组患儿在采取机械通气治疗的基础上给予其肺表面活性物质治疗。对比评价两组患儿的临床治疗效果。结果:对照组患儿治疗显效10例,有效19例,总有效率为72.5%;研究组患儿治疗显效15例,有效21例,总有效率90.0%,两组患儿治疗总有效率相比,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的PaO2以及PaO2/FiO2数值显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿的PaCO2数值显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用肺表面物质配合传统机械通气方式治疗新生儿肺透明膜病疗效显著,治疗后新生儿各项呼吸窘迫临床症状几乎全部消失,患儿血气情况也有较大程度的改善,值得广大临床医务工作者在新生儿肺透明膜病治疗中大力推广使用。     

肺表面活性物质联合辅助通气治疗新生儿肺透明膜病223例疗效观察

目的 探讨固尔苏联合辅助通气治疗新生儿肺透明膜病的疗效.方法 将223例出生后确诊为新生儿肺透明膜病的早产儿随机分为固尔苏(肺表面活性物质)组(129例)和对照组(94例),固尔苏组早期足量应用肺表面活性物质,对照组没有应用固尔苏.比较两组疗效.结果 固尔苏组患儿用药后均较快改善缺氧症状,68例无需辅助通气即能达到肺通气良好,经皮氧饱和度90%左右;39例仅需无创CPAP治疗即可达到满意临床效果;仅22例需辅助呼吸机治疗,且呼吸机参数较未应用固尔苏的患儿低,上机时间短,无一例死亡.对照组患儿须辅助通气,23例需无创CPAP治疗,71例须呼吸机治疗,较早期足量应用固尔苏的患儿辅助通气时间长,呼吸机参数较高(P<0.05),有统计学的意义.结论 固尔苏治疗新生儿肺透明膜病疗效肯定,必要时联合辅助通气疗效更好.     

珂立苏联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)多见于早产儿,主要由于肺发育不成熟,肺表面活性物质不足,而导致肺泡萎陷,出现呻吟、呼吸困难、发绀、三凹征及呼吸增快.如果不予治疗,可因进行性低氧血症及呼吸衰竭而死亡.我科应用珂立苏联合机械通气治疗NRDS取得了良好疗效,现报告如下.     

NCPAP联合肺表面活性物质治疗HMD32例临床分析

目的观察鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿肺透明膜病（HMD）的疗效,以及与常规机械通气治疗新生儿肺透明膜病（HMD）的疗效和不良反应的比较。方法将60例新生儿肺透明膜病患儿随机分成两组,其中实验组32例采用常规治疗加鼻塞式持续气道正压通气加肺表面活性物质（PS）,对照组28例采用常规治疗加常规机械通气加PS,比较治疗前后临床症状、PaO2和SPO2的变化以及呼吸道感染、呼吸机相关性肺损伤和支气管肺发育不良发生率。结果两组在发绀、呼吸困难、PaO2和SPO2的改善上无明显差异,但是NCPAP联合PS的呼吸道感染、呼吸机相关性肺损伤发生率明显减低。结论NCPAP联合PS在治疗新生儿肺透明膜病中有良好的疗效,与常频机械通气组比较,并发症少。     

珂立苏联合新型鼻塞式持续正压通气治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效

目的探讨国产肺表面活性物质珂立苏（PS）联合新型鼻塞式持续呼吸道正压通气（NCPAP）应用治疗新生儿胎粪吸入综合征（MAS）的疗效和临床价值。方法MAS患儿70例分为治疗组（36例）和对照组（34例）。治疗纽用PS气管内注入后应用NCPAP进行治疗,对照组应用常频呼吸机治疗。观察两组患儿肺的的氧合功能、用氧时间、住院天数、并发症及预后分析。结果治疗后不同时期,治疗组氧合指数（PaO2／FiO2）、动腑∥肺泡氧分压比值（a／APO2）均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组用氧时间、住院天数及并发症均少于对照组（P〈0．05）。结论国产肺表面活性物质珂立苏联合NCPAP能有效地改善MAS患儿的氧合功能,可减少机械通气应用,缩短用氧时间及病程。     

肺泡表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效观察

目的探讨肺泡表面活性物质联合经鼻持续正压通气（NCPAP）治疗新生儿肺透明膜病的疗效及临床价值。方法对我院2011年1月-2013年6月收治的新生儿肺透明膜病患儿（Ⅰ~Ⅲ级）26例,应用肺泡表面活性物质联合NCPAP治疗,观察患儿治疗前后的临床症状、血气分析结果、X线胸片改善情况及并发症发生率,分析其疗效。结果联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病后,其临床症状、血气指标、X线胸片明显改善,并发症少,减少机械通气的概率,治愈率为92.3%。结论 肺泡表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效肯定,提高了早产儿抢救成功率,且方法简单,无创伤,并发症少,预后良好,值得临床推广应用。     

机械通气下使用珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理

目的:观察机械通气下联合使用珂立苏(肺表面活性物质 )对治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效,探讨护理措施.方法:对28例NRDS患儿用呼吸机同步间歇指令式通气 (SIMV)模式机械通气,经气管插管滴入珂立苏治疗.结果:患儿皮肤颜色转红润,发绀明显改善,经皮血氧饱和度(SpO2)明显升高.机械通气参数FiO2 、...     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:探讨肺表面活性物质珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDs)的临床疗效.方法:将83例NRDS病例随机分成两组,治疗组41例,在机械通气及常规治疗的同时应用珂立苏150～240mg/kg治疗;对照组42例,给予机械通气及常规治疗,观察两组患儿的氧合功能、病程及预后.结果:治疗后的不同时期,治疗组患儿的氧合指数(01)低于对照组(1h t=2.521,12h t=3.423,24h t=3.372,36h,t=3.823,P<0.05);动脉/肺泡氧分压比值(a/APO2)高于对照组(1h t=2.47,P<0.05,12h t=3.724,P<0.05,24h t=3.923,P<0.01,36h t=2.783,P<0.05).治疗组呼吸机参数能早下调,机械通气时间、住院时间、并发气胸呼吸机相关性肺炎(VAP)均显著少于对照组(t=5.15,9.52,χ2=8.38,11.7,P<0.05).结论:珂立苏能有效改善NRDS患儿的肺氧合功能,缩短机械通气时间及住院时间,减少气胸及VAP的并发症,提高存活率.     

肺表面活性物质联合CPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效分析

目的探讨肺表面活性物质联合持续呼吸道正压通气（cPAP）治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法选取我科2009年5月至2011年7月收治的38倒新生几呼吸窘迫综合征志儿的临床资料，随机分为治疗组（19例）和对照组（19例），对照纽患者采用常规治疗及cPAP治疗，治疗组患者在对照粗治疗的基础上加用表面活性物质治疗，比较2姐惠儿在不同时间氧舍指数的变化情况。结果治疗组患儿在用药后12、36，48h氧合指数明显高于对照组，2纽患者比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论应用表面活性物质联合CPAP治疗新生儿肺透明膜病，能有效改善患儿氧舍功能，减少机械通气应用时间，值得在临床推广。     

珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的：探讨珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法回顾性分析江西省九江市妇幼保健院40例发生NRDS的早产儿采取珂立苏联合NCPAP治疗的临床资料。结果所有患儿用药后临床症状均有不同程度改善,用药后1、12、24h的PaO 2、SO 2和pH水平均明显升高,PaCO 2水平呈现下降趋势,同用药前相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）;用药后1、12、24 h的PaO 2、SO 2和pH呈现逐渐升高趋势,PaCO 2变化趋势表现为逐步下降,然而在不同时间进行比较,差异无统计学意义;用药24 h后31例患儿胸片恢复正常,4例好转,2例改为有创机械通气,3例死亡。结论珂立苏联合NCPAP治疗NRDS临床疗效显著,能够有效提高患儿治愈率和生存率,具有较高临床应用价值。     

新生儿肺透明膜病应用NCPAP治疗及护理分析

目的:通过探讨鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)在新生儿肺透明膜病中的呼吸支持作用及其护理。方法:对66例应用NCPAP治疗的新生儿肺透明膜病的临床资料进行回顾性分析。结果:66例患儿中,NCPAP应用天数为3~10天,平均4.6天,应用NCPAP 4小时临床症状完全缓解33例(41.07%),病情改善29例(51.79%),总有效率达92.86%。4例患儿病情较重,于治疗6小时后改为机械通气辅助呼吸。结论:运用NCPAP治疗新生儿肺透明膜病临床效果显著且安全。     

珂立苏联合常频机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征152例临床应用分析

目的:探讨珂立苏(国产牛肺表面活性物质,PS)联合常频机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:回顾性分析152例NRDS患儿的临床资料,比较治疗前后临床表现改善、呼吸机参数、动脉血气变化、胸部X线改变及转归等情况。结果:联合治疗后1 h,TcSO2即升至85%~95%,FiO2、PIP、MAP随治疗时间延长均较治疗前明显降低(P<0.01),pH、PaO2较治疗前明显升高(P<0.01),治疗后72 h胸部X线完全恢复正常者占86.18%。152例中治愈131例,出院治愈率为86.18%。结论:珂立苏联合常频机械通气可大大提高新生儿呼吸窘迫综合征的治愈率。     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的：探讨肺表面活性物质珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法：将83例NRDS病例随机分成两组,治疗组41例,在机械通气及常规治疗的同时应用珂立苏150～240mg/kg治疗;对照组42例,给予机械通气及常规治疗,观察两组患儿的氧合功能、病程及预后。结果：治疗后的不同时期,治疗组患儿的氧合指数（OI）低于对照组（1ht=2.521,12ht=3.423,24ht=3.372,36h,t=3.823,P〈0.05）;动脉/肺泡氧分压比值（a/APO2）高于对照组（1ht=2.47,P〈0.05,12ht=3.724,P〈0.05,24ht=3.923,P〈0.01,36ht=2.783,P〈0.05）。治疗组呼吸机参数能早下调,机械通气时间、住院时间、并发气胸呼吸机相关性肺炎（VAP）均显著少于对照组（t=5.15,9.52,χ2=8.38,11.7,P〈0.05）。结论：珂立苏能有效改善NRDS患儿的肺氧合功能,缩短机械通气时间及住院时间,减少气胸及VAP的并发症,提高存活率。