血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

随着社会经济迅速发展,生活方式改变,高脂血症已经严重的威胁着人民群众的生活安全,同时与血脂异常相关的糖尿病及代谢综合征发病率逐年增加。防治血脂异常已经成为心脑血管疾病基础预防中重要一环。本文针对在临床中血脂康和辛伐他汀两种药物治疗高脂血症效果进行观察。     

血脂康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察中西药结合治疗高脂血症的临床疗效。方法170例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀,1日10mg,观察组额外给予中药血脂康胶囊,1日1.2g,夜晚睡前顿服,疗程3个月。观察血脂改变和临床疗效。结果两组患者治疗后TC、TG和LDL-C明显下降,HDL-C明显降低,与治疗前比较差异都具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.3%和82.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗高脂血症可有效调节血脂,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

血脂康治疗高脂血症60例临床观察

我们应用血脂康治疗高脂血症60例，并与辛伐他汀滴丸调脂疗效作比较，报告如下。     

血脂康治疗高脂血症

高脂血症的治疗在冠心病的一、二级预防中起重要作用 ,在降低脑血管意外、促进脑血管意外患者功能恢复及减少病残率上也有重要的作用。目前临床上治疗高脂血症的药物很多 ,效果、不良反应等不一。为比较疗效及安全性 ,我们对 60例门诊高脂血症患者用血脂康及吉非罗齐治疗 ,观察了临床疗效及不良反应。1　资料与方法1 .1病例　选择门诊及内科病房未经治疗或曾用其他药物治疗的高脂血症患者 60例 (男 2 8,女 32例 ) ( TG>2 .3mol/L,Tc>6.0 mmol/L,无肝、肾等疾病 ) ,年龄 51～ 82 y,平均 67.5y,52例为 型 ,8例为 型高脂血症患者 ,伴有高血…     

血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效比较

目的比较血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用血脂康胶囊0.6g,2次/d。对照组服用辛伐他汀片20mg,每晚1次,两组疗程均为2个月。结果两组TC、TG、HDL-C、LDL-C两组自身治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后比较(P>0.05)差异无统计学意义,临床总有效率比较(P>0.05)无统计学差异。结论血脂康与他汀类比较除具有较好的调脂作用外,还有价格低廉,不良反应小,安全性高,耐受性好的优点。对合并心脑血管疾病的原发高脂血症老年患者,血脂康是心脏血管疾病二级预防的理想降脂药。     

血脂康治疗高脂血症临床观察

血脂康治疗高脂血症临床观察山西省心血管疾病研究所（０３０００１）刘卓敏王绪太李保邱宁李运乾山西矿业学院医院闫鸿第谢柏岚血脂康系我国首创的新型降脂药，属纯中药制剂。我所于１９９５年１２月—１９９６年４月对３８例高脂血症患者进行临床观察，以观察其疗效及安...     

血脂康治疗原发性高脂血症疗效观察

目的　观察血脂康治疗高脂血症的疗效。方法　将 84例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各 4 2例 ,分别用血脂康和月见草油治疗。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ,总有效率 85 7% ,对照组为 4 0 5 %。结论　血脂康治疗高脂血症疗效确切     

血脂康治疗高脂血症的临床观察

为了解天然调脂药血脂康对老年高脂血症患者的临床疗效和耐受性 ,我们随机选择 5 0例老年患者 ,分为药物组和安慰剂组 ,进行了为期 8周的试验观察。现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　本院综合病房住院的高脂血症患者 ,经饮食宣教 (低脂肪、低胆固醇膳食 ) 2至 4周后采血 2次查其血清总胆固醇 (Tc)均≥ 5 .2 mmol/L和 (或 )甘油三脂 (TG)均在 2 .0～ 4.13m mol/L之间者 ,共 5 0例进入本试验。其中属单纯性高胆固醇 (TC)血症 16例 ,高甘油三脂 (TG)血症 2 2例 ,混合性高脂血症 12例。年龄 5 8～ 78岁 ,平均 6 8± 10岁。1.2　观察…     

血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的系统评价

目的:系统评价血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的临床疗效.方法:通过计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索建库至2020年12月血脂康胶囊治疗高脂血症相关文献,纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献(研究组患者服用血脂康...     

氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性研究

目的:考察氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性。方法:56例肾移植术后高脂血症患者分为氟伐他汀组(n=32,氟伐他汀40～80mg,口服,每日1次,疗程8周)和血脂康组(n=24,血脂康0.6g,口服,每日2次,疗程8周)。观察2组治疗前、后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及肝、肾功能的变化。结果:氟伐他汀组治疗后,TC由(7.39±1.98)mmol·L-1降至(5.62±0.93)mmol·L-1,LDL由(3.68±1.13)mmol·L-1降至(2.86±0.83)mmol·L-1;血脂康组治疗后,TC由(6.82±1.29)mmol·L-1降至(5.56±1.19)mmol·L-1,LDL由(3.26±0.73)mmol·L-1降至(2.78±0.80)mmol·L-1;与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。2组间TC和LDL降幅无显著性差异,且TG水平在治疗前、后无明显变化(P>0.05)。治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症安全、有效。     

血脂康治疗原发性高脂血症

目的　观察血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法　 84例原发性高脂血症病人随机分为治疗组(血脂康组 ) 4 2例和对照组 (肌醇烟酸酯组 ) 4 2例 ,治疗组用血脂康每次 2粒 ,每日 2次 ,对照组用肌醇烟酸酯 ,每次2 0 0mg ,每日 3次 ,治疗 8周 ,观察治疗前后两组病人的临床症状及血脂的改善情况。 结果　两组治疗后TC和TG均有下降P <0 0 1,HDL -C均显著升高 (P <0 0 1) ,两组治疗前后TCTG及TC -HDL -C/HDL -C比值的差值(d)比较 ,治疗组降低TCTG及HC -HDL -ch/HDL -ch的效果明显优于对照组 ,升高HDL -ch的效果也明显优于对照组。结论　血脂康的降脂作用明显优于肌醇烟酸酯 ,是一种既安全有效 ,毒副作用又小的降脂药物     

血脂康对原发性高脂血症的疗效及随访观察

用血脂康胶囊治疗６０例原发性高脂血症患者。经８周临床观察，结果示降总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ），长高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ），降（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ的总有效率分别占９５．５％、８２．５％、８５．４％和８８．３％；平均降ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＣ－Ｃ、（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ、升ＨＤＬ－Ｃ分别为２５％、３５．６％、２８．６％、３１．２％和２２．６％。各组与治疗前比较有非常显著     

血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的疗效观察

目的观察血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的临床疗效。方法选取本院2011年6月至2012年6月收治的老年高脂血症患者56例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予血脂康进行治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀进行治疗,对比两组病例的临床疗效及治疗前后的血脂情况。结果治疗组的治疗总有效率为92.9%(26/28),对照组的治疗总有效率为82.1%(23/28),两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。经过1个疗程的治疗后,组间比较,治疗组的TC降低及HDL-C升高幅度均优于对照组(P<0.05)。结论在老年高脂血症的临床治疗中,联合应用血脂康与阿托伐他汀的疗效较为理想,值得进一步推广和应用。     

血脂康对肾移植术后患者高脂血症的疗效分析

目的　探讨肾移植术后患者高脂血症的有效防治方法。 方法　5 6例肾移植术后高脂血症患者 ,给予血脂康 0 .6g ,每日两次 ,6周为一个疗程 ,观察患者治疗前后的血脂以及血液流变学指标的变化。 结果　本组患者与治疗前相比 ,治疗后血脂和血流变学指标有明显改善 (P <0 .0 5 )。 结论　 血脂康能有效的降脂 ,改善血液粘滞度等血液流变学指标 ;能够有效的防治肾移植术后患者高脂血症。     

HPLC法测定血脂康胶囊中洛伐他汀和洛伐他汀酸的含量

目的:建立血脂康胶囊中的洛伐他汀和洛伐他汀酸HPLC定量分析方法.方法:利用HPLC法,采用YMC-C 18柱(150 mm×4.6mm,4μm),流动相为甲醇:10 mmol·L-1甲酸铵-0.2％甲酸水溶液(73:27),流速为1.0 ml·min -1,检测波长为237 nm.结果:洛伐他汀的线性范围为1.649～9.891 μg(r =1.0000),平均回收率为98.5％(RSD =2.31％,n=6);洛伐他汀酸的线性范围为0.221～1.327μg(r=1.000 0),平均回收率为96.3％(RSD=2.03％,n=6).结论:本方法专属性强、结果准确、简便可行,可用于血脂康胶囊及其它相关天然他汀类药物的质量控制.     

血脂康胶囊辅助治疗儿童肾病综合征的疗效

目的:探讨中药血脂康胶囊(红曲)对儿童肾病综合征(NS)的辅助治疗效果.方法:选择58例临床诊断为原发性肾病综合征(单纯型)的患儿,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组28例.两组患儿均采用强的松中长程疗法,治疗组同时加用血脂康口服,服药前及服药8周后测定血脂、微量元素、白蛋白及肾功能等指标,对所有惠儿均长期随访.结果:治疗组在服用血脂康8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)以及甘油三酯(TG)降低而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)增加(P＜0.01),同时血清锌、铜、铁、镁含量增加(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组尿蛋白转阴时间短于对照组,复发率(20.0%)低于对照组(46.4%)(P＜0.05).结论:血脂康胶囊能有效改善NS患儿的各项血脂指标,使血清微量元素恢复正常水平,早期应用可减轻肾损害,缩短激素疗程,降低复发率.     

小剂量血脂康和普伐他汀长期调脂作用的比较

目的：观察小剂量血脂康、普伐他汀对高血脂病人的长期调脂作用。方法：多中心,195例高血脂病人,分血脂康组每晚睡前口服血脂康2粒（含他汀类物质6mg)与普伐他汀组（每晚睡前口服5mg)治疗6个月,比较治疗前、后血脂水平变化及两组间差异,用方差分析法检验及X^2检验。结果：血脂康与普伐他汀治疗6个月时,TC下降16％及17％,TG下降13％及15％,LDL下降23％及21％;HDL在血脂康组上升2％,在普伐他汀组上升10％。两组均能有效降低LDL／HDL。两组间比较普伐他汀升HDL作用较血脂康稍好（P＝0．05）。两组TC、LDL、LDL／HDL下降均有统计学意义。两组TG下降及HDL升高无统计学意义,血脂康及普伐他汀组降TC疗效分别为54．6％、68．4％;升HDL疗效分别为49．1％、53．9％;降TG为46．2％、40．8％。两组疗效差异均无显著性。两组均未见严重副作用。结论：小剂量他汀类药物（如血脂康和普伐他汀）长期口服治疗成人血脂紊乱,安全、有效。     

血脂康与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的 :评价血脂康与洛伐他汀对高脂血症的疗效。方法 :152例高脂血症病人分为 2组 ,血脂康组 72例 (男性 34例 ,女性 38例 ;年龄 57a±s9a)采用血脂康丸 2粒 ,po ,bid× 8wk。洛伐他汀组 80例 (男性 39例 ,女性 4 1例 ;年龄 55a± 8a)采用洛伐他汀 2 0mg ,晚餐后顿服 ,× 8wk。结果 :2组治疗后TC ,TG ,LDL C及AI[(TC -LDL C) /HDL C) ]参数值下降 ,血脂康组依次下降 2 3% ,4 0 % ,30 %及2 2 % ;洛伐他汀组依次下降 2 0 % ,38% ,2 8%及2 0 % ;2组治疗前后t检验 ,差别均有非常显著意义(P <0 .0 1) ,但组间差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;2组均无明显不良反应。结论 :血脂康与洛伐他汀疗效相似 ,均为安全、有效的降脂药物 ,血脂康且价廉