MCM6在膀胱癌中的表达及其与预后相关性研究

目的:检测微小染色体维持蛋白6（MCM6）在膀胱癌组织中的表达情况,初步探究MCM6与膀胱癌的临床预后关系。探讨MCM6作为膀胱癌潜在的生物标志物的可能性。方法:通过生物信息学的方法分析MCM6在膀胱癌组织及癌旁正常组织中的mRNA水平,并分析其表达与膀胱癌患者的生存率间的关系。回顾性分析83例接受手术治疗的膀胱癌患者...     

腹腔镜下精准解剖定位行前列腺癌或膀胱癌根治术降低术后苏醒延迟发生风险

目的 探讨腹腔镜下前列腺癌或膀胱癌根治术术后苏醒延迟的危险因素,为临床早期防治提供信息.方法 选择2016年9月～2019年1月期间于南通市第二人民医院行腹腔镜下前列腺癌或膀胱癌根治术治疗的327例患者作为观察对象,对患者的临床资料、手术资料进行收集,统计术后苏醒延迟发生率,经Logistic回归分析法分析苏醒延迟的危...     

浅表型膀胱癌的生物治疗

浅表性膀胱癌的治疗是膀胱癌治疗中的最重要的环节，治疗的方法包括手术、化疗和生物治疗，其中生物治疗是最有希望、最有潜力的方法，受到广泛关注。本文对其现状和进展进行综述。     

浅表型膀胱癌的生物治疗

浅表性膀胱癌的治疗是膀胱癌治疗中的最重要的环节,治疗的方法包括手术、化疗和生物治疗,其中生物治疗是最有希望、最有潜力的方法,受到广泛关注.本文对其现状和进展进行综述.     

膀胱癌患者手术治疗前后血清SE-cad、SF和TSGF检测的临床意义

目的：探讨了膀胱癌患者手术治疗前后血清SE-cad、SF和TSGF水平的变化及临床意义。方法：应用放免法、生化法和酶免法对36例膀胱癌患者进行了血清SE-cad、SF和TSGF检测,并与30名正常健康人作比较。结果：在手术前血清SE-cad、SF和TSGF水平非常显著地高于正常人组（P〈0.01）,手术治疗后3个月则与正常人比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：检测膀胱癌患者血清中SE-cad、SF和TSGF水平的变化对诊断、治疗和预后观察均具有重要的临床价值。     

49例钬激光治疗表浅膀胱癌的护理体会

膀胱癌发病率在泌尿系统肿瘤中占首位，且常为多发性，复发率高。膀胱癌具有多中心生长特点，任何保留膀胱的手术治疗都会有一定的复发率，不用药物灌注治疗复发率可高达30％-90％。我科自2001年以来采用钬激光治疗表浅膀胱癌，术后使用羟基喜树碱膀胱灌注以防止复发，取得较好疗效。现报告如下。     

螺旋CT在膀胱癌诊断中的应用

目的探讨螺旋CT对膀胱癌的诊断及分期的应用价值。方法回顾性分析经手术或膀胱镜活检病理证实的资料较完整的23例膀胱癌。结果 23膀胱癌均呈突入腔内的肿块。结论螺旋CT对膀胱癌的早期分期特别是T3B前有一定限度,但对壁外周围组织和邻近器官受侵及淋巴结转移显示具有较高价值。     

螺旋CT在膀胱癌诊断中的应用

目的 探讨螺旋CT对膀胱癌的诊断及分期的应用价值.方法 回顾性分析经手术或膀胱镜活检病理证实的资料较完整的23例膀胱癌.结果 23膀胱癌均呈突入腔内的肿块.结论 螺旋CT对膀胱癌的早期分期特别是T3B前有一定限度,但对壁外周围组织和邻近器官受侵及淋巴结转移显示具有较高价值.     

84例膀胱癌的治疗护理

膀胱癌是一种多发常见的泌尿系肿瘤,致病因素与吸烟和从事某些暴露的化学致癌物质的接触如橡胶工、油漆工等有关,膀胱结石、血吸虫病、细菌感染和尿中pH值增高等泌尿系统疾病也可使膀胱癌的发生率增高,据最新研究表明,膀胱癌与P_(53)基因突变和染色体9的变异有关,约90％的病人首发症状是内肉眼或镜下血尿。通过肾盂造影,膀胱镜、分子生物技术、聚合酶反应(PCR)CT等检查,均可早期确定诊断。我院自1980～2000年共收治膀胱部病人84例,手术治疗是最佳方案,术后坚持一年按常规应用抗癌药丝裂霉系膀胱灌注是预防复发的基础,在其治疗方案,预防术后感染和并发症,满足病人的心理需求,提高膀胱癌术后病人的生活质量及存活年限是我们护理工作的重点。     

miR-1在膀胱尿路上皮癌中的表达及其功能

目的研究miR-1在膀胱尿路上皮癌中的表达和临床意义,探讨miR-1在膀胱癌发病的作用。方法应用real-time PCR方法分别检测60例配对的新鲜膀胱尿路上皮癌及癌旁正常组织中miR-1的表达,统计分析miR-1表达差异与临床病理因素间的关系,应用CCK8法检测miR-1对膀胱癌T24细胞增殖能力的影响。结果miR-1在膀胱癌组织较癌旁正常组织中表达水平显著降低,而且肌层浸润性膀胱癌(T2-T4)患者组织中的miR-1表达显著低于非肌层浸润性膀胱癌组织(Ta-T1)。miR-1异常低表达与膀胱癌复发或转移、临床分期及病理分级密切相关,miR-1能够抑制膀胱癌T24细胞的增殖能力。结论miR-1在膀胱癌的发病过程中可能发挥着重要作用,可能成为未来膀胱癌治疗的新靶点及预后预测因子。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.