脂质体紫杉醇联合卡铂治疗复发性转移性乳腺癌的疗效分析

目的:探讨脂质体紫杉醇联合卡铂治疗复发性转移性乳腺癌的疗效。方法:选取2010年6月至2012年6月我院收治的复发性转移性乳腺癌患者80例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用脂质体紫杉醇联合卡铂治疗,对照组仅采用卡铂治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率和疾病控制率明显高于对照组,存在统计学意义(p0.05);观察组生存期明显长于对照组,生存率明显高于对照组,存在统计学意义(p0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,存在统计学意义(p0.05)。结论:脂质体紫杉醇联合卡铂治疗复发性转移性乳腺癌安全有效,是一种科学有效的治疗方法,值得临床推广。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗中晚期卵巢上皮癌

目的探讨紫杉醇脂质体联合卡铂治疗中晚期卵巢上皮癌的临床疗效及毒性。方法 35例中晚期卵巢上皮癌患者均为减瘤术后经病理学检查证实ⅡB～Ⅳ期患者。应用紫杉醇脂质体联合卡铂化疗,紫杉醇脂质体135～175mg/m2,d1,静脉滴注;卡铂剂量根据肌酐清除率计算（一般AUC=5）,d2,静脉滴注;21d为1个周期,化疗2周期后评价疗效。结果 35例患者中,完全缓解4例,部分缓解22例,稳定5例,进展4例,总有效率为74.3%;患者中位疾病进展时间13.5个月,1年生存率为77.1%;毒副反应主要是骨髓抑、制恶心、呕吐、肌肉疼痛,多属Ⅰ～Ⅱ度,经对症处理后恢复。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗中晚期卵巢上皮癌具有较好的近期疗效,且毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂与多西他赛联合顺铂治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效观察

目的:比较紫杉醇联合卡铂与多西他赛联合顺铂治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法:60例中晚期肺腺癌患者随机分为紫杉醇联合卡铂组与多西他赛联合顺铂组,每组各30例。两组患者的具体用药剂量及周期:1紫杉醇175 mg/m2,d1,静脉滴注;2卡铂AUC 5 d1,静脉滴注;3多西他赛75 mg/m2,d1,静脉滴注;4顺铂75 mg/m2,d1,静脉滴注;每21 d为1个周期,4个周期后两组患者进行疗效评价。结果:两组患者总有效率无统计学差异(P>0.05)。两组患者的毒副反应:紫杉醇联合卡铂组患者的骨髓抑制重于多西他赛联合顺铂组,而胃肠道反应:多西他赛联合顺铂组患者重于紫杉醇加卡铂组,两组患者比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:两个化疗方案在治疗中晚期肺腺癌患者临床疗效无统计学差异,但不良反应各不等同。     

紫杉醇脂质体、紫杉醇分别联合卡铂在卵巢癌中的疗效与安全性的初步评估

目的:探究紫杉醇脂质体、紫杉醇分别联合卡铂在卵巢癌中的疗效与安全性。方法:选取2018年12月-2019年6月本院收治的上皮性卵巢癌患者80例为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为对照组(紫杉醇联合卡铂组)和观察组(紫杉醇脂质体联合卡铂组),每组40例。比较两组的临床疗效、不良反应发生率及生存质量评分。结果:治疗6个疗程后,两组的临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、白细胞下降、中性粒细胞减少、神经毒性、血红蛋白下降的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的生存质量各维度评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体、紫杉醇分别联合卡铂在卵巢癌中的疗效无明显差异,但紫杉醇脂质体联合卡铂的不良反应发生率相对较低,因此在本类患者中的应用价值更高。     

培美曲塞联合卡铂治疗肺腺癌的疗效和安全性分析

目的：探讨培美曲塞联合卡铂治疗肺腺癌的疗效以及安全性。方法选择46例肺腺癌患者,按照治疗方法不同划分为2组,对照组（n=26）采用多烯紫杉醇联合卡铂治疗,研究组（n=20）患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,对比分析2种方法的疗效以及安全性。结果对照组治疗总有效率为73.1%,研究组治疗总有效率为95.0%,研究组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率为65.4%,研究组不良反应发生率为40.0%,研究组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论临床治疗肺癌时采用培美曲塞联合卡铂治疗,安全高效,预后效果良好,值得应用推广。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效,并总结经验。方法 32例患者给予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗作为治疗组,对既往28例患者给予紫杉醇联合卡铂治疗进行回顾性分析作为对照组,比较两组疗效以及并发症。结果治疗组与对照组相比有效率无显著差异,血液学毒性以及消化道反应等项目无显著差异,周围神经炎以及过敏反应项目治疗组显著低于对照组。讨论紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌疗效相当,但其毒副反应发生率显著降低,更为安全,可以改善化疗患者的生活质量,提高患者的依从性。     

脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性的比较

目的 比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 54例初治的晚期NSCLC患者随机分为两组,每组27例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m²)+卡铂 AUC5方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m²)+卡铂AUC5方案(对照组)化疗,两组化疗周期均为21 d,均不少于2周期。化疗2周期后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果 试验组和对照组在治疗总有效率(显效+有效)(44.4%比33.3%,P=0.577)、骨髓抑制发生率(81.5% 比63.0%,P=0.080)、胃肠道反应发生率(96.3%比77.8%,P=0.100)和肿瘤中位进展时间(6个月比5个月,P=0.420)方面差异均无统计学意义。试验组的过敏反应发生率为0,明显低于对照组的11.1%(P=0.000)。结论 脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂方案一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但过敏反应发生率明显低于紫杉醇联合卡铂方案。     

紫杉醇脂质体单药与紫杉醇脂质体联合顺铂治疗肺癌的疗效分析

目的:分析紫杉醇脂质体单药与紫杉醇脂质体联合顺铂治疗肺癌的疗效。方法:选取65例肺癌患者作为研究对象,并按照治疗的不同方案分为对照组(n=30)与研究组(n=35),对照组单纯行紫杉醇脂质体治疗,研究组在对照组的基础上联合顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后生活质量改善情况。结果:研究组近期治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组躯体功能、心理功能等维度分值均提高,但研究组提高幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:肺癌行紫杉醇脂质体联合顺铂治疗可取得更为显著的近期疗效,且安全性高,进而改善患者生活质量。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗卵巢癌的近期临床疗效分析

目的 分析贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗卵巢癌的近期临床疗效。方法 随机选取于2020年2月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的100例晚期卵巢癌患者为研究对象。按照患者的自主意愿选择治疗方案,并以此为分组依据,分为观察组(n=58)与对照组(n=42)。对照组患者给予PC方案,即紫杉醇+卡铂;观察组患者给予B+PC方案,即贝伐珠单抗+紫杉醇+卡铂。比较两组治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后血清学指标和生活质量。结果 观察组总治疗效果为63.79%,显著高于对照组的35.71%,差异无统计学意义(χ²=5.670,P=0.017);治疗前,两组甲胎蛋白、糖类抗原、白介素-6、血管内皮生长因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3、6个月,两组甲胎蛋白、糖类抗原、白介素-6、血管内皮生长因子水平均降低,且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生理机能、躯体疼痛、社会功能、精神健康比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月,两组生理机能、躯体疼痛、社会功能、精神健康均上升,且观察组均明显...     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效与安全性分析

目的:探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:选取82例中晚期宫颈癌患者按照随机数字表法分成两组进行对照研究,观察组42例,对照组40例。同时给予根治性同步放疗,评估紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗中晚期宫颈癌临床疗效及安全性。结果:观察组有效率(RR)为73.81%,明显高于对照组47.5%,观察组胃肠道反应、Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案治疗晚期宫颈癌临床疗效显著,不良反应少。     

紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌近期及远期疗效

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌近期及远期疗效,以期为患者提供更有效的临床治疗方案。方法选取2008年2月~2009年10月来我院就诊的中晚期宫颈癌患者180例进行回顾性研究,随机分为观察组与对照组,观察组98例,对照组82例,观察组应用紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗,对照组应用单纯放疗治疗,观察比较两组的近期疗效和远期疗效。按照中晚期宫颈癌的临床诊断标准进行评价。结果治疗3个疗程后,治疗组和对照组的近期有效率分别为60.2%和37.8%,前者明显高于后者(P<0.05),观察组3年生存率为77.6%,5年生存率为60.2%;对照组3年生存率为53.7%,5年生存率为41.5%。两组患者3、5年生存率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3年局部复发率分别为14.3%和24.4%,3年远处转移率分别为9.2%和18.3%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于无法行根治手术的中晚期宫颈癌患者,紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗方案的近期疗效及远期疗效均优于单纯放疗,对延长患者生存时间及生存质量具有重要意义。     

紫杉醇联合顺铂治疗3O例肺腺癌疗效观察

2003年5月～2005年5月，我院采用紫杉醇联合顺铂治疗30例晚期肺腺癌患者，疗效满意，现报告如下。 1 临床资料 1．1一般资料 本组均为我院住院患者，经影像、病理、组织学证实为晚期肺腺癌。男16例，女14例。年龄32～70岁，平均58岁。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产紫杉醇脂质体与紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:经病理学确诊的58例晚期NSCLC患者,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=28).试验组给予国产紫杉醇脂质135 mg·m-2·dl-1,静脉滴入;对照组给予紫杉醇135 mg·m-2·dl-1,静脉滴入,两组均联合卡铂0.3 mg·m-2·dl-1,21天为一周期,两周期后评价疗效及毒副反应.结果:58例患者均可评价疗效.试验组无达到CR的患者,16例患者达到PR,总有效率53.3%,对照组无达到CR的患者,15例患者达到PR,总有效率53 6%.主要毒副反应为血液学毒性,但两组血液学毒性发生率无显著性差异.周围神经炎及消化道反应,试验组发生率明显低于对照组,有显著性差异.结论:紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,毒副反应轻.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的 探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效以及不良反应.方法 选择本院从2010年1月至2011年1月收治的46例晚期乳腺癌的患者利用紫杉醇联合卡铂进行化疗.同时选择43例晚期乳腺癌患者作为对照组只给予5%葡萄糖或生理盐水250m L+紫杉醇70mg/m2进行静脉滴注.规定2ld为1个疗程,至少2个疗程后进行疗效...     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌近期疗效观察

目的 探讨紫杉醇脂质体联合顺铂对局部晚期宫颈癌患者术前化疗的效果.方法 选取46例局部晚期宫颈癌患者,按国际妇产科联盟(FIGO)分期:Ⅰb2期10 例、Ⅱa期16 例、Ⅱb期20例,全部病例均采用紫杉醇脂质体+顺铂化疗1～3个疗程,然后行宫颈癌根治术.通过观察患者宫颈局部病灶大小的变化、化疗毒副反应,评价紫杉醇脂质体...     

紫杉醇脂质体联合卡铂加三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨同期三维适形放疗＋卡铂＋紫杉醇脂质体对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的安全性和近期疗效。方法 86例晚期NSCLC患者完全随机分为同步组和序贯组,化疗方案3周为1个周期,均化疗4个周期,三维适形放疗均用60-66GY/30-33次。同步组（43例）：采用同期紫杉醇脂质体[135mg/m2（d1）]＋卡铂[300mg/m2（d1）]＋三维适形放疗;序贯组（43例）：放疗前先行2个周期的紫杉醇脂质体[135mg/m2（d1）]＋卡铂[300mg/m2（d1）]化疗,间隔2周后行三维适形放疗,接着停1个月后再行原方案化疗2个周期。结果 86例患者全部完成治疗计划。同步组有效率（CR＋PR）为86.0%,疾病控制率为90.7%;中位随访时间19个月,中位无进展生存时间（PFS）6.8个月,中位生存期（OS）15.3个月,1年生存率为73.6%;序贯组有效率（CR＋PR）为69.8%,疾病控制率为79.1%;中位随访时间17个月,中位无进展生存期（PFS）6.2个月,中位生存期（OS）12.8个月,1年生存率为57.3%,两组间有效率及生存率差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组的主要不良反应均为白细胞减少、放射性肺炎、放射性食管炎等,对症支持治疗后均可恢复。结论紫杉醇脂质体联合卡铂同步放化疗较序贯组近期疗效高,安全性好,并且生存期长,是临床可供选择的最佳治疗方法之一。     

培美曲塞联合顺铂/卡铂一线治疗Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌临床分析

目的 观察培美曲塞联合顺铂或培美曲塞联合卡铂一线治疗Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌的疗效及安全性.方法 对52例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌初治患者进行培美曲塞联合顺铂化疗或培美曲塞联合卡铂化疗.培美曲塞500 mg/m2,第1天,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1～3天,静脉滴注;卡铂(AUC=5),第1天,静脉滴注,每3周为1个周期重复.连用2～6个周期,每2周期进行疗效评价.结果 可评价的52例病例中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 19例,稳定(SD) 22例,进展(PD) 11例,有效率(RR) 36.5％,疾病控制率(DCR) 78.8％,中位疾病无进展时间(PFS)4.1个月.全组毒副反应较轻,主要为骨髓抑制及胃肠道反应,无治疗相关死亡.顺铂组和卡铂组RR分别为37.1％和35.3％,DCR分别为80.0％和76.5％,PFS分别为4.2个月和4.1个月;老年组和非老年组RR分别为31.3％和38.9％,DCR分别为75.0％和80.6％,PFS分别为3.9个月和4.3个月,以上的差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者毒副反应较轻,且组间比较差异无统计学意义.结论 培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌疗效肯定,毒副反应较轻,可作为Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌的一线治疗方法.     

紫杉醇联合卡铂治疗Ⅱb期宫颈癌的疗效观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂(TP)治疗Ⅱb期宫颈癌的临床疗效。方法:2007年1月~2009年12月经病理确诊的30例Ⅱb期宫颈癌患者,采用TP方案化疗1~2个疗程后行广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术。观察宫颈癌病灶、宫旁组织在化疗前、后的改变,化疗毒副反应以及术后病理情况等。结果:化疗后,完全缓解5例(16.7%),部分缓解20例(66.7%),化疗有效率为83.3%(25/30),且宫颈癌病灶、宫旁组织有不同程度的改善。化疗后25例患者进行了广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术,手术切除率达到83.3%。结论:Ⅱb期宫颈癌术前TP方案化疗后近期疗效显著,手术的切除率得到明显的提高。     

长春瑞滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺腺癌的比较

目的观察长春瑞滨联合顺铂(NP组)与紫杉醇联合顺铂(TP组)治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法将80例经病理或细胞学证实的晚期肺腺癌患者,分为两组,NP组44例,TP组36例。NP组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉推注,第1、8天;顺铂(DDP)25 mg/m2,静脉点滴,第1~3天,每21天为1个周期。TP组:紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天,持续3~4 h;顺铂用法同上,每21天为1个周期。连用2个周期以上。结果 NP组总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为40.9%,1年生存率36.4%;TP组总有效率为44.4%,1年生存率为41.7%,两组间总有效率和1年生存率比较均差异无统计学意义(P>0.05)。最常见的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),NP组骨髓抑制较TP组重,胃肠道反应两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂的骨髓抑制毒副反应明显小于长春瑞滨联合顺铂。