单涎酸神经节苷脂对急性脑梗死的治疗

目的研究单涎酸神经节苷脂对急性脑梗死的治疗效果。方法将40例脑梗死患者随机分为两组,治疗组给予神经节苷脂治疗,对照组给予吡拉西坦治疗。15天后对两组病人进行神经功能缺损程度（NDS）评分并比较。结果治疗前两组NDS评分无显著性差异。治疗后治疗组与对照组比较,NDS评分、NDS减少值、有效率比较均P＜0．01。结论脑梗死急性期应用神经节苷脂治疗能够减轻患者的神经功能缺损程度,提高患者神经功能和生活质量。     

神经节苷脂对急性脑梗死患者疗效观察

目的 评估神经节苷脂( GM1)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者122例随机分为2组,除接受常规治疗外,治疗组加用GM1治疗,100 mg GM1加入250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共2周.观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NFI)和日常生活活动量表评分(ADL)、肢体运动功能的变化.结果 治疗前后患者NFI评分及ADL评分组内及治疗后患者NFI评分及ADL评分组间比较差别具有统计学意义(P＜0.05).结论 GM1注射液对急性脑梗死具有显著疗效.     

神经节苷脂治疗急性脑梗死

目的 :观察神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死 6 0例 ,分为神经节苷脂组及对照组。神经节苷脂组 30例 ,给予 6 0～ 10 0mg加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt× 2wk ;对照组30例 ,给予胞磷胆碱 0 .5～ 0 .75 g或吡拉西坦 4 g ,治疗 2wk ,于治疗前、治疗后 1wk和 2wk对 2组病人进行神经功能缺损程度 (NDS)及日常生活活动量 (ADL)评分 ,并进行比较。结果 :神经节苷脂组与对照组疗效比较经Ridit分析 ,差异有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,治疗后wk 1,2NDS和ADL评分与治疗前相比 ,差值分别为 (- 12 .0±s 0 .5 )分 ,(- 3.3±0 .3)分 ;(- 17.4± 0 .7)分 ,(- 4.5 4± 0 .2 5 )分 ;(31.8± 2 .4 )分 ,(2 .1± 0 .6 )分 ;(5 2± 10 )分 ,(6± 6 )分 (P <0 .0 1)。结论 :神经节苷脂治疗急性脑梗死有显著的疗效 ,能促进神经功能的早期恢复 ,提高生活质量     

神经节苷脂治疗61例急性脑卒中的疗效观察

目的：评价神经节苷脂治疗急性脑卒中(脑出血和脑梗死)的疗效。方法：130例急性脑卒中病例分成两组,应用神经节苷脂组(61例)为治疗组,不用神经节苷脂组(69例)为对照组。治疗组除应用神经节苷脂外,两组治疗基本相同。观察两组治疗前、治疗2周后、治疗4周后的脑卒中患者的临床神经功能缺损程度评分量表(NDS)和日常生活量表(ADL)的评分,并进行比较。结果：治疗前两组NDS和ADL评分比较无统计学差异,治疗2周、4周后有明显统计学差异。治疗组中治疗前与治疗2周、4周后比较有显著性差异,而治疗2周与4周后比较无统计学差异。结论：急性脑卒中病人应用神经节苷脂可明显改善临床症状,降低致残率,提高患者的生活自理能力。     

依达拉奉联合神经节苷酯治疗脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗脑梗死的临床疗效。方法选择60例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗;对照组予依达拉奉联合乙酰谷酰胺治疗。两组治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NDS)评分,判定疗效,计算有效率。结果治疗前两组NDS评分差异无显著性,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组未见严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死安全有效。     

两种剂量GM1注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察不同剂量神经节苷脂（GM1）对急性脑梗死患者神经功能恢复的治疗效果。方法：120例急性脑梗死患者随机分为大剂量GM1组（n=40）、小剂量GM1组（n=40）和安慰剂组（n=40）。在治疗前1d、治疗后14d时分别对患者神经功能评价。结果：治疗后,各组的NDS评分下降、日常生活活动能力（Barthelindex,BI）评分提高;与安慰剂组相比,GM治疗组患者神经功能恢复水平明显提高（P〈0．05）;GM治疗组组间比较,大剂量GM1组治疗效果好于小剂量GM1组（P〈0．05）。结论：GM1能够促进急性脑梗死损伤后神经功能的恢复,疗效呈剂量依赖性。     

依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效对比

目的 研究依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效.方法 以我院2015年3月～ 2016年9月急性脑梗死患者116例随机分两组.所有患者行常规治疗,与此同时,单一用药组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合用药组给予依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用治疗.比较两组患者急性脑梗死治疗总有效率;施行治疗前和施行治疗后患者BI指数评分、神经功能缺损评分的差异.结果 联合用药组患者急性脑梗死治疗总有效率高于单一用药组,P ＜0.05;施行治疗前两组BI指数评分、神经功能缺损评分比较无显著差异,P＞0.05;施行治疗后联合用药组BI指数评分、神经功能缺损评分改善幅度更大,P＜0.05.结论 依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广应用.     

神经节苷脂与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的评价神经节苷脂与依达拉奉联合治疗急性期脑梗死的疗效。方法选取急性期脑梗死患者56例,随机分为治疗两组,治疗组和对照组各28例,两组常规治疗相同,治疗组加用神经节苷脂和依达拉奉,应用14d,2周后对患者进行神经功能缺损程度评分量表（NDS）比较。结果治疗前2组NDS评分差异无显著性,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论脑梗死急性期应用神经节苷脂和依达拉奉治疗能更好地提高神经功能恢复,降低致残率,提高生活质量。     

神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效

目的:探讨神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择急性脑梗死患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组应用依达拉奉治疗,观察组给予神经节苷脂联合依达拉奉治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组神经功能缺损评分及总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著,值得推广.     

神经节苷脂对急性脑血管病的疗效分析

对 60例急性脑血管病病人给予神经节苷脂 4 0～ 60mg加入生理盐水 2 50ml内静滴 ,1次 /d ,连续 1 5d。另选 60例给予胞二磷胆碱治疗作为对照。于治疗前、治疗终、3个月后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分 ,并进行比较。结果 ,神经节苷脂组治疗终神经功能缺损程度评分(1 4 .4 3± 1 0 .90 )分、日常生活活动量评分 (69.33± 1 7.98)分 ,治疗 3个月后神经功能缺损程度评分(1 1 .80± 1 1 .4 7)分、日常生活活动量评分 (77.1 2± 1 8.64)分 ,均显著优于胞二磷胆碱组。结果提示神经节苷脂治疗对急性脑血管病病人有明显的神经保护作用 ,促进神经功能的早期恢复 ,降低致残率     

神经节苷酯辅助治疗急性脑梗死患者的疗效及对其血清hs-CRP、TNF-α的影响

摘 要 目的： 探讨神经节苷脂钠治疗急性脑梗死患者的疗效及对其血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的影响。方法: 急性脑梗死患者216例随机分为观察组与对照组,每组108例。对照组患者予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用神经节苷脂注射液100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。两组疗程均为14 d。评价两组临床疗效,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）、日常生活活动量评分,以及血清hs-CRP和TNF-α水平变化。观察两组药品不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为90.7%,明显高于对照组的71.3%（P＜0.05）。治疗后,观察组NDS评分较前明显降低,而ADL评分较前明显提高（P＜0.05）,且与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;而对照组患者治疗前后NDS及ADL评分无明显变化（P＞0.05）。两组患者治疗后血清hs-CRP和TNF-α水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组血清hs-CRP和TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间两组患者均未见药品不良反应发生。结论: 神经节苷脂钠辅助治疗急性脑梗死疗效良好,能显著降低患者血清hs-CRP和TNF-α水平,改善患者NDS及ADL评分,且安全性好,值得在临床上进一步推广应用。     

丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中

目的：评价丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法：119例急性缺血性脑卒中病人被随机分为2组,基础治疗均为维生素C注射液2 g加入低分子右旋糖苷500 mL,iv,gtt,qd,治疗组加用丁苯酞软胶囊200 mg,po,qid,疗程20 d。在治疗前和治疗后11,21 d分别测查日常生活活动能力(ADL)及神经功能缺损积分。结果：治疗11 d及21 d后2组病人间的ADL评分差别有显著意义(P＜0．05或0．01)；2组病人间的神经功能缺损评分差别有显著意义(P＜0．05或0．01)。治疗组病人,治疗前与治疗11 d及治疗21 d后ADL评分差别有显著意义(P＜0．01)；神经功能缺损评分差别有显著意义(P＜0．01)。对照组病人,治疗前与治疗11d后ADL及神经功能缺损评分差别无显著意义(P＞0．05)；治疗21 d后评分差别有显著意义(P＜0．05)。治疗11d后2组病人间的疗效差别无显著意义(P＞0．05)；治疗21 d后2组病人间的疗效差别有显著意义(P＜0．05)。结论：丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中疗效确切。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的效果及其对肝功能的影响

目的研究神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效及其对肝功能的影响方法选择医院收治的急性脑梗死患青148例,随机分为对照组和治疗组,每组各74例,对照组给予0．75g胞二磷胆碱加250ml。0．9％氯化钠注射液静脉滴注,治疗组给予100mg神经节苷脂加250mL0．9％氯化钠注射液静脉滴注,每日1次,2周为1个疗程,于治疗前后对所有患者进行神经功能缺损程度及日常生活活动量表评分,观察两组临床疗效及治疗前后肝功能各项指标变化结果治疗组总有效率为90．54％,显著高于对照组的55．41％,差异有统计学意义（P〈0．05）两组治疗后神经功能缺损程度及日常生活活动量表评分均有明显改善,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）治疗过程中,治疗组肝功能各项指标均未出现异常结论神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效显著,可促进神经功能的早期恢复,安全性高,对肝功能无影响,值得临床推广     

低分子肝素联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床评价

目的观察单唾液四己糖神经节苷脂(Monosialoganglioside,GM1)联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者150例,随机分为低分子肝素组、神经节苷脂GM1组、联合组;14d为1个疗程。观察临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)的改变。结果联合组有效率92%,高于低分子肝素组(84%)(P<0.05),明显优于GM1组(52%)(P<0.01)。3组治疗后NFDS较治疗前均有改善(P<0.05或者P<0.01);联合组治疗后NFDS改善优于低分子肝素组与GM1组(P<0.05)。结论单唾液四己糖神经节苷脂、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,可达到协同互补的治疗效果,优于单用单唾液四己糖神经节苷脂或低分子肝素的治疗效果。     

高压氧加神经节苷脂治疗急性脑梗死认知功能障碍的分析

目的观察高压氧加神经节苷脂(GM-1)对急性脑梗死认知功能障碍的影响。方法选择90例急性脑梗死认知功能障碍患者随机分为神经节苷脂组、高压氧组与治疗组,每组30例。各组患者均经内科常规治疗,神经节苷脂组、高压氧组分别加用神经节苷脂、高压氧治疗,治疗组在内科规治疗基础上,应用高压氧加神经节苷脂治疗。并于治疗前后行简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及日常生活活动量(ADL)评分。结果治疗组MMSE评分及(ADL)评分改善和另外两组治疗后比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗前后比较,亦有显著性差异(P<0.01)。结论高压氧加神经节苷脂能明显改善急性脑梗死患者的认知功能及生活质量,且效果优于单纯加用神经节苷脂或者高压氧治疗。     

神经节苷脂对急性脑出血患者神经功能缺损程度及日常生活活动能力的影响

目的 探讨临床中神经节苷脂对急性脑出血患者神经功能缺损程度与日常生活活动能力的影响.方法 选取泰安市中心医院2012年1月～2013年12月收治的120例急性脑出血患者作为临床研究对象,按照随机数字法将其分为对照组(n=60)和研究组(n=60).对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用神经节苷脂.观察2组患者神经功能缺损程度与日常生活活动能力变化.结果 治疗前研究组和对照组患者美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分无显著性差异;治疗2周、12周后对照组和研究组患者的NIHSS评分、ADL评分较治疗前有不同程度的降低,且研究组改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床中对于急性脑出血患者应用神经节苷脂治疗能够改善患者神经功能缺损程度与日常生活活动能力.     

单唾液神经节苷脂(GM1)联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察单唾液神经节苷脂（GM1）联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂（GM1）,治疗1个疗程后（14日）采用中国卒中程度评分（CSS）,Barthel指数评价神经功能恢复状况。结果治疗组显效率为57．5％,有效率为25％,对照组显效率为30％,有效率为45％,两组比较,差异无显著性意义。治疗组Barhel指数变化较对照组明显,两组比较,P〈0．05。无不良反应发生。结论神经节苷脂（GM1）联合奥扎格雷钠能提高急性脑梗死病人的临床治疗效果。     

神经节苷脂治疗32例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例急性脑梗死的患者随机分成治疗组(32例)和对照组(32例),两组均给予常规治疗。治疗组加用神经节苷脂钠100 mg加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d。对照组加用吡拉西坦4 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分及不良反应。结果:治疗组总有效率(87.50%)明显高于对照组(68.75%),且差异有显著性(P<0.05);神经功能缺损评分两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:神经节苷脂能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损程度,安全有效,值得推广。     

神经节苷脂联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察单唾液四己糖神经节苷脂（Monosialoganglioside,GMl）联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者120例,随机分为巴曲酶组、神经节苷脂GMl组、联合组,14d为1个疗程。观察临床疗效、神经功能缺损评分（NFDS）、血浆纤维蛋白原（Fb）的改变。结果联合组有效率92．5％,高于巴曲酶组（72．5％）（P〈0．05）,明显优于GMl组（57．5％）（P〈0．01）。3组治疗后NFDS较治疗前均有改善（P〈0．05或P〈0．01）;联合组治疗后NFDS改善优于巴曲酶组与GMl组（P〈0．05）。巴曲酶组与联合组Fb含量均明显降低,与治疗前比较有统计学意义（P〈0．01）;联合组较GMl组Fb降低明显（P〈0．05）。结论单唾液四己糖神经节苷脂、巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死,可达到协同互补的治疗效果,优于单用单唾液四己糖神经节苷脂或巴曲酶的治疗效果。     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察和评价巴曲酶联合神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的疗效和不良反应.方法 选择我院2011年11月至2012年11月确诊为急性脑梗死的80例患者,完全随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组应用神经节苷脂100 mg静脉滴注,1次/d,治疗14d,同时给予巴曲酶注射液,按10、5、5、5 BU分别于第1、3、5、7天静脉滴注一次;对照组应用GM1 100 mg静脉滴注,1次/d,同时给予奥扎格雷钠160 mg静脉滴注,1次/d,持续治疗14天.观察2组的临床疗效、神经功能缺损程度评分和血浆纤维蛋白原(Fib)的变化,并进行统计学分析.结果 治疗组显效率85.0％ (34/40)明显高于对照组60.0％ (24/40)(P＜0.05);治疗组神经功能缺损评分(NFDS)改善明显优于对照组[(12±6)比(17±6)分,P＜0.01];2组治疗后与治疗前相比Fib含量均降低(P＜0.01),而治疗组Fib含量[(1.9±0.9) g/L]相比对照组[(2.3±0.7)g/L]降低的更加明显(P＜0.05).结论 巴曲酶联合GM1能有效治疗急性脑梗死,具有较好的临床疗效及安全性.