苯氧基萘并萘醌类光致变色材料

首次综述了在成电子和记录器件方面很有应用前景的苯氧基萘并萘醌类光致变色化合物和聚合物在合成，光致变色机理，光化学性质和应用探索方面的进展。     

萘并萘醌酚醛树脂的合成和光致变色性质

通过6-氯-5，12-萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲棱取代，一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中，光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6-{4-[2-(4-羟基苯基)异丙基]苯氧基}-5，12-萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是，在聚合物(3)中，由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移，使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢，化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans-ana异构化反应速度有明显影响，在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。     

含萘环苯并唑类共聚物的合成及物理性能

以萘二酸、对苯二甲酸、4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐进行共缩聚,合成一系列含有不同萘环含量的聚（亚苯基苯并二噁唑-co-亚萘基苯并二噁唑）共聚物。利用红外光谱、X-射线衍射、紫外-可见吸收光谱、分子荧光光谱等研究聚合物的形态、热物理性能及紫外荧光性能。结果表明：引入萘环后,聚合物分子链仍然保持有序的晶体结构和高耐热性,聚合物的热分解温度保持在550℃以上,800℃下的残炭率达到70%以上。聚合物在甲基磺酸中的紫外吸收及聚合物薄膜的荧光发射光谱均出现红移现象。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物的生物降解性研究

合成了一系列苯乙烯．马来酸酐共聚物(SMA)。并对共聚物的结构进行了表征。用土埋法和CO2释放法研究了共聚物的生物降解性。探讨了分子量、组成、环境等因素对生物降解性的影响，发现共聚物的分子量降低。降解率增大；共聚物中马来酸酐含量提高。降解率增大；适宜的环境有利于生物降解。     

受限高分子链的静态与动态性质

受限条件下高分子链的静态与动态性质是高分子物理学研究的重要组成部分,也是生物物理学关注的焦点问题之一。相对于自由高分子链,受限高分子链往往随受限程度和受限区域的不同而表现出一系列独特的规律性。本文首先回顾了自由空间中高分子链的基本性质,然后重点介绍了在不同受限程度下高分子链的静态性质和动力学行为,对比了不同受限区域下这些性质的差异性,并且系统总结了流场诱导下高分子链过孔的经典理论及其详细推导过程。最后,展望了受限高分子链今后的发展方向。     

聚(苯乙烯-alt-马来酸酐)-b-聚苯乙烯亲水/亲油嵌段共聚物在溶液中的聚集行为研究

采用RAFT方法合成了由马来酸酐／苯乙烯和苯乙烯组成的交替序列两嵌段共聚物P(MAn-alt-St)-b-PSt。将其中的马来酸酐用PEO进行水解，得到了支化的亲水亲油两嵌段共聚物。通过H—NMR和IR对共聚物的结构组成进行表征。以二甲基氨基黄酮化舍物为荧光探针，测定了形成共聚物胶束的临界浓度(CMC)。用TEM和SEM现察不同酸碱条件下所得纳米材料形貌，并对其形成机制进行了讨论。     

金刚石格点上自回避行走高分子链的构象熵

计算了链长Ｎ为１０－１９的金刚石格点上自加避行走高分子链的构象熵Ｓ和平均ｇ态个数〈Ｗｇ〉。发现Ｓ和〈Ｗｇ〉均与Ｎ成线性关系，每键构象β和ｇ态密度μ都随参数к（к＝кＢＴ／ε）的变化而变化，参数к是温度，键构象能ε有关的量。β随参数к的变化可划分三个区域，（１）│к│≥２．０，β的值几乎与к的大小无关，几乎接近于β的极值；（２）０．１６〈│к│〈２．０，β的变化非常明显；（３）│к│≤０．１６，β的     

主链含PEO链段的聚对苯乙炔类蓝色电致发光共聚物

采用Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了一种分子主链上烷氧基取代刚性共轭聚对苯乙炔（ＰＰＶ）民柔性聚氧化乙烯（ＰＥＯ）链段交替排列的、可溶于氯仿与四氢呋喃等普通有机溶剂的新型结构的聚对苯乙炔类功能性发光共聚物ＥＯ－ＰＰＶ。采用ＦＴ－ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ、元素分析等手段对共聚物进行了表征,并制备了结构为（Ａｌ）Ｃａ／ＥＯ－ＰＰＶ／ＩＴＯ的单层电致发光器件、器件的最大发光波长位于４７５ｎｍ（蓝光）。     

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用 I.星形PS-PI共聚物的表征

采用体积排斥色谱法（ＳＥＣ）／ 示差折光指数（ＲＩ）／ 直角激光光散射（ＲＡＬＬＳ）／ 示差粘度（ＤＶ） 三检测联用技术表征了星形ＰＳ－ ＰＩ共聚物。结果表明,当星形ＰＳ／ＰＩ共聚物多达３２ 臂时还是符合普适标定曲线;对于分子量与淋洗体积曲线,星形ＰＳ－ ＰＩ共聚物的臂数越多,向淋洗体积大的方向迁移得就越多;结构因子随星形高聚物臂数的增加而增加。ＳＥＣ／ＲＩ／ＲＡＬＬＳ／ＤＶ 得到了传统ＳＥＣ 不能获得的有关分子尺寸信息。     

侧链液晶高分子的非线性光学特征及其应用

阐述了侧链高分子液晶非线性光学的基本原理,着重讨论了影响非线性光学特征的几个基本因素,说明了双折射与外场强度、双折射与序参数之间的定量关系,展望了侧链高分子液晶非线性光学特征在一些领域中的应用前景。     

由聚合物结构预测气体的透过性能

本文利用基团加和法,对20多种常见聚合物的自由体积和内聚能进行了计算。发现氧气和氮气在聚合物膜中的透过率与自由体积和内聚能的比值有直接关系。此比值越大,气体的透过率越大,透过率的对数与自由体积和内聚能的比值基本呈线性关系。据此,对未知聚合物可根据其化学结构,从已有的基团数据计算该比值,从而预测它对氧气和氮气的透过性能。     

结构规整支化聚合物的制备方法

结构规整支化聚合物可以通过主链引发法，大分子单体聚合法和主链－支链偶联法来合成，对结构较为规整的支化聚合物的制备进行总结和评述。     

一种含胆甾醇介晶基团的侧链液晶高分子的合成

以２，４－二异氰酸甲苯酯（２，４—ＴＤＩ）、胆甾醇、丙烯酸β－羟丙酯为原料，合成了含胆甾醇介品基团的侧链液晶高分子、并用ＮＭＲ、ＩＲ和元素分析方法对其结构进行了鉴定。聚合物的相转变温度和形态织构用ＤＳＣ、Ｘ－射线衍射和偏光显微镜进行了测定和观察。