中药灌肠联合银杏达莫注射液对糖尿病肾病肾功能的影响

目的:观察中药灌肠联合银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法:将120例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上采用中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗。比较2组综合疗效及肾功能。结果:总有效率治疗组为91. 67%,高于对照组的76. 67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,治疗组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量均优于对照组(P 0. 05)。结论:采用中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床效果显著,可改善肾功能。     

银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响

目的:探讨银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响。方法:选择60例早期DN患者并随机分为两组,对照组患者予贝那普利治疗,观察组联合应用银杏达莫注射液治疗,比较治疗前后患者尿白蛋白排泄率(UAER)及血清Cys-C、β2-MG等指标水平的变化。结果:两组患者治疗后,UAER及血清Cys C、β2-MG均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后Scr、BUN比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病可降低血清Cys C、β2-MG及尿微量白蛋白水平,进而保护患者的肾功能。     

中药灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全45例

目的：观察中药灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全的临床疗效。方法：将确诊的95例糖尿病肾病肾功能不全患者随机分为治疗组45例与对照组50例,分别给予中药保留灌肠和常规西药治疗,观察两组血糖、血压、BUN、Scr的改变及临床疗效。结果：治疗组总有效率为86．67％,对照组总有效率为66．00％,两纽比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全疗效显著,能明显改善肾功能。     

银杏达莫联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病35例

目的:观察活血祛瘀类中药治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用银杏达莫(银杏总黄酮,双嘧达莫等)联合洛汀新治疗本病35例,并设对照组对照,观察尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)等变化。结果:两组尿微量白蛋白排泄率(UAER)治疗后较治疗前下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后UAER明显下降(P<0.01);两组治疗前后血尿素氮、血肌酐变化无显著性差异;两组治疗后血总胆固醇较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.01),组间比较两组治疗后TC差异无统计学意义。提示:本方法对本病具有益气解毒,活血化瘀,明显降低尿微量白蛋白排泄率,从而延缓肾功能损害的进程。     

益气养阴通络方联合常规西药治疗对早期糖尿病肾病患者肾功能和炎症因子的影响

目的观察益气养阴通络方联合常规西药治疗对早期糖尿病肾病(DN)肾功能和炎症因子的影响。方法将89例早期DN患者按照随机数字表法分为2组。对照组46例予常规西药治疗。治疗组43例在对照组治疗基础上加益气养阴通络方治疗。2组均4周为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组治疗前后血糖指标空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)变化,血脂指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化,肾功能指标血肌酐(Cr)、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)变化,炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)变化;比较2组治疗前后中医证候评分变化。结果 2组治疗后FPG、2 hPG及HbA_1c均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。2组治疗后TG、TC及LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),HDL-C较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后TG、TC均低于对照组(P0.05),2组治疗后HDL-C、LDL-C比较差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗后Cr、24 h尿蛋白定量及UAER均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。2组治疗后炎症因子hs-CRP、IL-6及TNF-α均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。2组治疗后SOD较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后各项中医证候评分及总评分均降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。结论益气养阴通络方联合常规西药治疗早期DN,可减轻患者氧化应激及炎症反应,降低中医证候评分,改善肾功能,且安全性较高。     

银杏达莫注射液对糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的 探讨银杏达莫注射液对糖尿病肾病尿蛋白排泄率的影响.方法 选择糖尿病肾病患者90例分为A、B两组.A组为微量白蛋白尿组,B组为大量白蛋白尿组.两组均静脉滴注银杏达莫注射液15 ml,1次/d,4周为1个疗程,同时维持原降糖约物治疗,比较两组治疗前后尿蛋白的变化.结果 A组尿蛋白排泄率显著降低(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液可降低尿微量白蛋白,对糖尿病肾病早期有一定治疗作用.     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将36例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予银杏达莫注射液治疗。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率55.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白,改善肾功能方面有较好疗效。     

依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例糖尿病肾病患者随机分为两组各40例,对照组给予依那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液.结果 治疗组24h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)等指标的改善优于对照组(P<0.01).结论 依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效优于单纯使用依那普利.     

中药灌肠治疗糖尿病早期肾病30例临床观察

目的:观察在西药治疗的基础上配合中药灌肠治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:将50例DN患者随机分为治疗组30例和对照组20例,对照组常规西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用中药灌肠治疗,治疗2个疗程后比较2组总疗效、临床症状、空腹血糖、24 h尿蛋白、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等指标.结果:治疗组总有效率83.3%,明显高于对照组的53.3%(P＜0.01);2组治疗前后空腹血糖均有显著下降(P＜0.01),2组间比较差异无显著性(P＞0.05),治疗组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮显著降低(P＜0.01).对照组治疗后24 h尿蛋白明显下降(P＜0.05),尿素氮改善明显(P＜0.05),肌酐虽有改善,但无统计学差异(P＞0.05).结论:中药灌肠结合西药治疗DN疗效显著,可以显著降低24 h尿蛋白、肌酐、尿素氮.     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床疗效观察

糖尿病肾病是全身微血管病变的一部分，早期出现微量蛋白尿，继而肾功能进行性恶化，最终导致肾功能衰竭，银杏达莫注射液为银杏叶的提取物和双嘧达莫的复合制剂，本试验观察了其对早期糖尿病肾病的临床疗效，现报道如下。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将100例DN患者随机分为2组。治疗组50例予中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗,对照组50例予西医常规治疗。2组均治疗1个月后统计疗效、中医证候评分和实验室指标变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后主要中医证候评分均较本组治疗前下降（P〈0．05）,而对照组治疗后只有口渴喜饮、气短懒言2个中医证候评分较治疗前下降（P〈0．05）;治疗组治疗后主要中医证候评分均低于对照组治疗后（P〈0．01）。2组治疗后空腹血糖（FPG）、尿微量白蛋白（mAlb）、血及尿β2微球蛋白（β2-MG）均较本组治疗前均降低（P〈0．05）;治疗组治疗后FPG、mAlb、血β2-MG及尿β2-MG均较对照组治疗后降低（P〈0．05）。2组治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均较本组治疗前降低（P〈0．01）;治疗组治疗后TC、TG均较对照组治疗后降低（P〈0．01）。结论中西医结合治疗早期DN能明显提高疗效,改善患者中医证候评分,减轻或消除患者的临床症状,改善肾功能。     

中西医结合治疗产后肥胖89例临床观察

目的观察中西医结合治疗产后肥胖的临床疗效。方法将167例产后肥胖患者随机分为2组。对照组78例不进行任何干预,治疗组89例予营养干预、有氧运动及针灸治疗。观察2组治疗前后每日摄入总能量、体质量指数(BMI)、脂联素及瘦素水平变化。结果治疗组治疗后每日摄入总能量、BMI、瘦素水平均明显低于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.05,P<0.01),而脂联素水平高于本组治疗前及对照组治疗后(P<0.05,P<0.01)。结论在适当饮食控制配合适量运动基础上针灸治疗产后肥胖安全有效的方法。     

中西医结合治疗糖尿病肾病肾功能不全失代偿期临床分析

目的 :探讨中西药联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :将 68例糖尿病肾病肾功能不全失代偿期患者随机分为两组 ,对照组采用西药常规降糖、降血压等治疗 ,治疗组在对照组的基础上辨证加用中药颗粒剂止消保肾宁系列 ,3个月后观察两组的疗效 ,包括中医症状、肾功能、血脂等指标。结果 :治疗组总有效率为 76.47% ,与对照组 61 76%相比具有显著差异 ,P <0.0 1,并且 ,治疗组在改善症状、血脂水平、肾功能等方面优于对照组 (P <0 .0 1或P <0.0 5 )。结论 :中西药联合应用在治疗糖尿病肾病中具有独特的优势 ,可明显提高该病的临床疗效     

中医辨证分型结合西医治疗重症肺炎47例疗效观察

目的 观察中医辨证分型结合西医治疗重症肺炎的临床疗效.方法 将95例重症肺炎患者随机分为2组,治疗组47例采用中医辨证分型结合西医常规治疗;对照组48例采用西医常规治疗.2组均10 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察中医疗效,并记录2组治疗前后体温、呼吸、心率,白细胞计数、氧合指数、胱抑素-C,X线胸片及胸部CT、痰培养...     

中西医结合治疗糖尿病肾病100例临床观察

目的观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法200例糖尿病肾病患者随机分为2组,治疗组100例用克糖益肾胶囊加西药治疗,对照组100例单用西药治疗。2组均连续用药3个月,观察治疗前后2组疗效及24h尿蛋白定量、血糖、血脂。结果治疗组总有效率97.0%,对照组为72.0%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组临床症状改善,24h尿蛋白定量治疗前后比较有显著性差异(P<0.01),对照组24h尿蛋白定量治疗前后无显著性差异(P>0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P<0.01),治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、甘油三酯、胆固醇治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗糖尿病肾病疗效确切。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期30例疗效观察

目的观察补肺益肾中药联合西药对支气管哮喘缓解期患者肺功能及炎性因子的影响。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组30例予孟鲁斯特、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月;治疗组30例在对照组治疗基础上加补肺益肾中药治疗,14 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组临床疗效,2组治疗前、治疗后12周进行肺功能测定、血嗜酸性粒细胞计数测定及细胞因子测定。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、白细胞介素12(IL-12)较本组治疗前增加(P<0.05),呼气流量峰值(PEF)昼夜波动率、血嗜酸性粒细胞计数及白细胞介素4(IL-4)均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善明显(P<0.05)。结论补肺益肾中药联合西药能明显改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调整细胞因子水平。     

尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的观察尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法将78例糖尿病肾病大量蛋白尿患者随机分为2组。对照组38例予缬沙坦胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)。结果治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率78.95%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、Cr及BUN均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联用缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效确切。     

疏血通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效及对患者血清骨桥蛋白的影响

目的观察疏血通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效及对患者血清骨桥蛋白(OPN)的影响。方法将70例糖尿病视网膜病变患者随机分为2组,对照组35例在常规治疗原发病基础上加用羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上加用疏血通注射液治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效及视力情况,并观察2组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)及OPN。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率67.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组视力提高所占比例为72.5%,对照组视力提高所占比例为35.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。2组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c均明显降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后血清OPN组间、组内比较均无统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变疗效确切,并能改善血糖水平,但对血清骨桥蛋白无影响。     

中西医结合治疗原发性三叉神经痛50例临床观察

目的观察愈痛散配合卡马西平治疗原发性叉神经痛的临床疗效。方法将98例原发性三叉神经痛患者随机分为2组。治疗组50例子愈痛散加卡马西平治疗,对照组48例子卡马西平治疗。2组均20d为1个疗程,1个疗程后观察简化麦吉尔疼痛问卷（McGill）疼痛量表评分及肌电图瞬目反射（BR）各指标改善情况。结果2组治疗后的简化McGill疼痛量表各项评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后PRI感觉评分、PRI总分均低于对照组（P〈0．05）;2组治疗前后简化McGill疼痛量表各项评分的差值比较,治疗组均高于对照组（P〈0．05）。在瞬目反射方面,2组治疗前受累侧与正常侧R1时限比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后组内及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗前受累侧1t2较正常侧1t2延长。2组治疗后受累侧1t2较本组治疗前均明显改善（P〈0．05）,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论愈痛散配合卡马西平治疗三叉神经痛,从疼痛症状缓解及BR客观指标改善方面均取得了良好效果,值得临床推广。     

加味天麻钩藤饮联合西药治疗高血压病肝阳上亢证66例临床观察

目的观察加味天麻钩藤饮联合西药治疗高血压病肝阳上亢证的临床疗效及安全性。方法将132例高血压病肝阳上亢证患者随机分为2组,治疗组66例采用天麻钩藤饮联合西药治疗,对照组66例单纯西药常规治疗。2组均4周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效及治疗前后血压、症状、血脂、血液流变学变化、脑血流变化以及有无药物不良反应。结果降压疗效:治疗组总有效率84.85%,对照组总有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。临床症状疗效:治疗组总有效率87.88%,对照组总有效率63.64%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后血胆固醇、低密度脂蛋白较对照组降低更为明显(P0.05)。治疗组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度和纤维蛋白原较治疗前降低(P0.05);2组治疗后全血黏度(高切)比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组。治疗组治疗后大脑前动脉、大脑中动脉的平均血流速度和搏动指数指标较治疗前有明显变化(P0.05),治疗后治疗组脑血流较治疗前有明显改善。结论加味天麻钩藤饮联合西药治疗高血压病肝阳上亢证有较好的疗效。