双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量。结果浓度在7.5-20μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9999。平均回收率为99．6％,RSD为0.24%。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

双波长分光光度法测定百里香酚含量

采用双波长分光光度法测定百里香霜中百里香酚的含量，可消除基质的干扰。测定波长２４１ｎｍ，参比波长２５９．５ｎｍ。回收率９９．１７％，ＲＳＤ为０．８０％，方法简便，准确可靠     

双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量

目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。     

双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量

目的 为准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法 采用双波长紫外分光光度法，测定波长为276nm与322nm。结果 阿司匹林的平均回收率为100.3%，RSD为0.3%。结论 本方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰。方法简便，快速、准确。可用于阿司匹林肠溶片的含量测定。     

双波长分光光度法测定甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量测定方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶剂,在(402±1)nm和(276±1)nm波长处分别测定甲硝唑吸光度以供差值计算甲硝唑的含量,消除呋喃西林的干扰.结果:甲硝唑在1.01×10-3～1.51×10-5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%～100.47%,RSD=0.62%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,适用于甲硝唑的含量测定.     

双波长分光光度法测定酮康霜的含量

本文介绍了双波长分光光度法测定酮康霜的含量,其方法简便可行。回收率为99.73%,RSD为：1.08%,为控制酮康霜质量提供了可靠方法。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量贵阳医学院附属医院药剂科贵阳５５０００１涂金兰陈玲夏一兰＊我院研制的复方甲硝唑霜临床上用于治疗疥疮、痤疮、酒糟鼻等，效果良好．中国药典（１９９５年版）测定甲硝唑含量采用直接紫外分光光度法，因复方甲硝唑霜中...     

双波长分光光度法测定灭滴灵栓含量

本文采用双波长分光光度法测定灭滴灵栓的含量，克服了非水溶液滴定法温热萃取溶剂的刺激性，操作简便、快速、结果准确。平均回收率１０１．０２％，ＲＳＤ为０．６７％。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.结果浓度在7.5～20μg/m1范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.6%,RSD为0.24%.     

双波长法测定甲硝唑葡萄糖注射液含量

本文采用双波长法测定甲硝唑葡萄糖注射液含量,在227和290.7nm 处测定吸收度,其差值ΔA与浓度 C 间有良好的线性关系,可以消除5—HMF 的干扰.     

双波长分光光度法测定栓剂中甲硝唑,诺氟沙星的含量

本文采用双波长分光光度法同时测定栓剂中甲硝唑、诺氟沙星的含量；甲硝唑的测定波长为３１３．０ｎｍ，参比波长为２６１．５ｎｍ，诺氟沙星的测定波长为２８３．５ｎｍ，参比波长为３４０．５ｎｍ，甲硝唑的平均回４文率为１００．７４％，ＲＳＤ为０．７１％；诺氟沙星的平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．６５％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。     

双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法：以ｐＨ４．５的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长３１７,２９７．６,２７７,３５４．２ｎｍ处进行测定。。结果：替硝唑浓度在４～２０μｇ·ｍｌ－１之间,环丙沙星浓度在２～１０μｇ·ｍｌ－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝９）,环丙沙星平均回收率为９８．８％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝９）。结论：该方法简便、快速、准确可靠。     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液,可消除其中尼泊金乙酯的干扰,直接测定水杨酸毒扁豆碱的含量。测定波长为241nm,参比波长为271nm。平均回收率为100.1%,RSD 为0.4%。     

双波长法考察注射用草酸铂的稳定性

目的:考察不同温度下注射用草酸铂(L-OHP)在5%葡萄糖注射液(5%GS)中及与地塞米松磷酸钠注射液配伍的稳定情况.方法:采用双波长分光光度法测定各溶液中L-OHP的含量,同时测定各溶液的pH、观察外观性状及紫外光谱的变化情况.结果:L-OHP 5%GS及L-OHP 5%GS 地塞米松磷酸钠注射液自然光下、温度20℃或35℃,12h内各种溶液的外观无明显变化,pH值无明显变化.但L-OHP的含量受温度和配伍药物的影响较大:单药20℃,6h含量为初始浓度的95%以上,8h为94%;35℃6h含量约为初始浓度的94%,8h约为93%;与地塞米松磷酸钠注射液配伍:20℃1h时L-OHP含量约为初始浓度的91%.结论:临床应用L-OHP时宜现用现配.L-OHP不宜与地塞米松磷酸钠注射液伍用.     

双波长分光光度法测定复方萘替芬霜的含量

用双波长等吸收点法测定复方萘替芬霜中萘替芬和酮康唑的含量。方法：萘替芬测定在２８３ｎｍ和３０１ｎｍ进行。酮康唑测定在２４２ｎｍ的２６５ｎｍ进行。结果：该法线性良好,精密度高。结论：该法可用于复方萘替芬霜的含量测定。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％。本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

牙周康胶囊中两组分的双波长法同时测定探讨

目的：不经分离同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的含量。方法：双波长法。结果：牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的平均回收率及相对标准偏差分别为100．75％，0．78％；100．34％，0．59％。结论：该法简便，快速，结果可靠，重现性好。