刺果甘草化学成分的研究

从刺果甘草(Glycyrrhiza pallidiflora Maxim)的根和根茎中分离到五种化合物,经理化性质和光谱方法鉴定,化合物P-2为4-羟基-2,4’-二甲氧基查尔酮,为一新的化合物,命名为刺果甘草查尔酮(glypallichalcone,P-2)。其它分别为4'-O-methyl-coumestrol(P-1),谷氨酸乙酰化物(N-acetylglutamicacid,P-3)和芒柄花素(formononetin,P-4),均为首次从该植物中获得。此外还得到β-谷甾醇(β-sitos-terol,P-5)     

刺果甘草化学成分的研究

刺果甘草(Glycyrrhiza pallidiflora Maxim)根及根茎的甲醇提取物经盐酸甲醇反应,柱层析分离,得到五个单体。经理化常数和光谱分析,确定化合物Ⅰ为β-谷甾醇,Ⅲ为macedonic acid methylester,Ⅳ为21-dehydro-macedonic acid methyl ester,命名为刺果酸甲酯(pallidifloric acid methyl ester),Ⅴ为5-羟基-4-甲氧基异黄酮,命名为刺果甘草素(pallidiflorin)。化合物Ⅱ初步确定为具有11,13(18)异环双烯的五环三萜衍生物。其中Ⅳ是首次从植物中分得,Ⅴ为新化合物。     

刺果番荔枝化学成分的研究

从番荔枝科番荔枝属植物刺果番荔枝(Annona muricata )的种子分得五种番荔素类成分,经光谱分析,鉴定其中两种为新化合物,命名为:muricatalicin(I)和muricatalin(VI),另三种为已知化合物:annonacin(I),annonacin-A(II)和annonacin-10-one(IV)。在制酸酯(mesitoate)衍生物过程中,又得到一新番荔素的酸酯Vb,与模型化合物比较,确认Vb是cis-THF-annonacin-A mesitoate。Vb的原化合物定名为annonacin-B。     

苦参及其混淆品刺果甘草的鉴别

对中药苦参及其混淆品刺果甘草进行鉴别研究。方法性状鉴别法、显微鉴别法,理化鉴别法,ＴＬＣ及紫外分光光度法。结果两种的性状、显微、理化反应、ＴＬＣ及紫外光谱特征均有不同之处。结论两种主要特征均可作为鉴别依据,且刺果甘草不含苦参碱和槐定碱,不能混用。     

榛子叶鞣质成分的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究榛子叶中鞣质成分的体外抗肿瘤作用。方法:采用MTT法测定榛子叶乙酸乙酯层和正丁醇层提取物对肝癌细胞系Hep G2和胃癌细胞系7901的生长抑制作用。结果:榛子叶乙酸乙酯层和正丁醇层提取物对肝癌细胞系Hep G2和胃癌细胞系7901的生长均有不同程度的抑制作用且具有剂量依赖关系。结论:榛子叶中的鞣质成分具有体外抗肿瘤作用。     

鞣质的药理作用（Ⅱ）—抗肿瘤作用

鞣质具有广泛的药理活性，其中在化学致癌过程中的拮抗作用已引起人们的普遍关注。本文着重介绍在防癌抑癌体内外实验研究中的作用，并概述其作用机理和化学结构与抗肿瘤作用的构效关系，提示植物药中的鞣质类物质是一种具有抗肿瘤潜能的活性成分。     

青刺果的药理活性研究进展

目的:为进一步研究民族药青刺果的药理作用提供参考。方法:查阅国内、外相关文献,对青刺果的化学成分和药理作用进行分析、归纳和总结。结果:青刺果含有丰富的维生素、氨基酸、脂肪酸、矿物元素等,具有免疫调节、抗菌、降血糖、降血脂等药理活性。结论:青刺果的营养价值高,药理作用广泛,具有良好的开发利用价值。     

黄芪与其伪品—刺果甘草根的鉴别

近年来,由于黄芪价格的不断上扬,使得一些不法商贩见利忘义,利用豆科植物刺果甘草[1]（GlycyrrhizapallidiflomMaxim）的报冒充黄茂销售,由于黄芪与刺果甘草性状区别较小,而性味、成份、功能与主治有一定的差异,为了能正确识别真伪,特将二者之间常用鉴别方法报道如下．l性状鉴别正品黄茂ua同印hsM。渺dkU列BMg～HSi到的根,顶端分技少,下部分校亦较少,质硬略带韧性,断面形成层环明显,皮部约占极部半径的！厄．黄白色,木部淡黄色,射线致密,味目甜．刺果甘草的干燥根,呈圆柱形,头部分技攻多,质硬难折断,断面纤维性起扭…     

黑果小檗抗肿瘤细胞生物学作用的研究

目的 开发新的的抗癌食物,为新疆可食用野生植物开发利用成抗癌、防癌保健食品提供理论依据.方法 通过对人膀胱癌细胞(EJ)、人喉癌细胞(Hep-2)、人低分化粘液腺胃癌细胞(MGC-803)、人肝癌细胞(Q3)和人肺癌细胞(Spc-A-1)等肿癌细胞及小鼠成纤维细胞(3T3)的生物学作用,即对肿瘤细胞的增殖能力、存活量、蛋白质含量及形态的改变效应,研究该植物的抗肿瘤效应.结果 对肿瘤细胞Hep-2和MGC-803细胞有较强的抑制杀伤作用,但对正常小鼠成纤维细胞也有一定的抑制作用.结论 黑果小檗具有一定的抗肿瘤作用,但是对正常细胞又有一定的杀伤作用.     

棕榈子提取物抗肿瘤活性研究

目的 对棕榈子提取物体外抗肿瘤活性进行初步研究.方法 用乙醇回流提取棕榈子,然后依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,并以MTT为指导,对活性部位利用大孔树脂做进一步跟踪分析;最后,通过经典显色法,对活性组分进行初步鉴定.结果 MTT结果表明,正丁醇部位对HepG2细胞株的抑制作用最强,其IC50为(24.01±2.56)μg·mL-1;然而,大孔树脂分离富集并没有明显增强抗肿瘤活性;通过经典显色法,初步确定活性组分为鞣质.结论 棕榈子正丁醇层是主要的抗肿瘤活性部位,鞣质极可能为其主要活性成分,值得进一步深入研究.     

青刺果黄酮对糖尿病小鼠肺病理变化的影响

目的 观察青刺果黄酮(FPR)对糖尿病小鼠肺病变的影响.方法 用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,并ig给予300mg·kg-1 FPR治疗,连续4周.分别于2、4周末于各组随机抽取4只小鼠宰杀,取出肺脏.肺组织用石蜡切片、HE和Gomori染色、显微镜观测.结果 糖尿病小鼠的肺弥漫性出血,肺泡腔缩小,肺泡壁增厚,支气管周围...     

山莓化学成分研究

目的对山莓的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱、重结晶,并经高效液相色谱等技术提取分离山莓的化学成分,用UV、IR、EI-MS、ES-MS及NMR等光谱方法鉴定化合物结构。结果从山莓乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～6,分别鉴定为豆甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、Homofukinolide(4)、Bakkenolide-B(5)、Bakkenolide-D(6);从二氯甲烷部位分离得到化合物7～10,分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、芹菜素(8)、木樨草素(9)、山莓素(10)。结论化合物4、5、6、7、8、9首次从山莓子中分离得到,化合物10是新化合物。     

紫杉醇抗肿瘤作用研究

紫杉醇抗肿瘤机制区别于其他抗肿瘤药物,其抗肿瘤的作用机制、构效关系、药动学以及制剂学等方面笔者作了简单的概述。     

青蒿素类药物抗肿瘤作用的研究

研究表明，青蒿素类抗疟药具有较强的抗肿瘤作用，并且不易产生耐药性和具有靶向杀伤作用，有希望将其开发成为新型的化疗药物和辅助化疗药物用于治疗肿瘤。     

嵊州刺果毛茛的化学成分研究

目的 对嵊州刺果毛茛的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 采用溶剂提取和各种色谱法分离得到8个化合物,运用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果 8个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯-3,6-二酮(I)、豆甾醇(II)、白头翁素(Ⅲ)、七叶内酯二甲醚(IV)、β-谷甾醇(V)、原儿茶醛(VI)、原儿茶酸(Ⅶ)和木犀草素(Ⅷ)。结论 化合物 I,Ⅳ,V,Ⅵ为首次从刺果毛茛中分离得到。     

嵊州刺果毛茛的化学成分研究

目的对嵊州刺果毛茛的化学成分进行分离和结构鉴定。方法采用溶剂提取和各种色谱法分离得到8个化合物,运用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果8个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯-3,6-二酮（I）、豆甾醇（II）、白头翁素（Ⅲ）、七叶内酯二甲醚（IV）、β-谷甾醇（V）、原儿茶醛（VI）、原儿茶酸（Ⅶ）和木犀草素（Ⅷ）。结论化合物I,Ⅳ,V,Ⅵ为首次从刺果毛茛中分离得到。     

白藜芦醇抗肿瘤作用的研究

白藜芦醇(Resveratrol,Res)是1940年在毛叶藜芦(Vera-trum grandinorum)根部首次发现的,化学名为3,5,4'一三羟基二苯乙烯,分子式C14H1203,分子量128.25,属非黄酮类多酚化合物.白藜芦醇的抗氧化抗肿瘤作用已经成为近年的研究热点.本文就白藜芦醇的抗肿瘤作用进行综述.     

刺松藻多糖对肝癌Hca-F荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的研究刺松藻多糖(CFPS)对小鼠Hca-F肝癌的生长抑制作用及机制。方法建立Hca-F实体型荷瘤小鼠模型,腹腔注射不同浓度的CFPS连续12d。称重法检测CFPS对肿瘤生长、脾脏和胸腺指数的影响;采用MTT法、ELISA法分析CFPS对荷瘤小鼠脾巨噬细胞吞噬活性、细胞因子分泌水平等免疫指标的影响。结果刺松藻多糖对小鼠实体瘤生长具有抑制作用,CFPS 200 mg·kg~(-1)·d~(-1)组与对照组相比有显著性差异(P<0.05);试验组小鼠脾指数和胸腺指数高于对照组。CFPS可增强脾巨噬细胞吞噬活性,100 mg·kg~(-1)·d~(-1)以上时可促进IL-2的产生。结论 CFPS对Hca-F肝癌小鼠肿瘤生长有抑制作用,可能与提高荷瘤小鼠细胞和分子免疫活性有关。     

小刺猴头菌液体深层发酵浸膏多糖HFP及HFA的抗肿瘤活性

目的对从小刺猴头菌液体深层发酵浸膏中提取的多糖HFP及HFA的抗肿瘤活性进行初步研究。方法 MTT法测定HFP和HFA对体外培养的人肝癌细胞SMMC7721、人肺腺癌细胞SPC-A-1和人胃癌细胞SGC7901的生长情况。预防性及治疗性给S180荷瘤小鼠灌服HFP和HFA,测定小鼠瘤重、体重、脾重及胸腺重,并计算抑瘤率、脾系数及胸腺系数。结果 HFP和HFA对体外培养的3种肿瘤细胞均表现出一定的抗肿瘤活性,但HFP的抑制作用好于HFA。HFP可抑制小鼠体内S180实体瘤的生长,且预防组的抑瘤率高于治疗组,HFP组的脾系数和胸腺系数明显高于CTX组。结论 HFP和HFA在体外及体内均具有一定的抗肿瘤活性,且HFP的作用好于HFA。