克隆氏病10例分析报告

<正> 克隆氏病是胃肠道的一种非特异性炎症,国内病例报导较少,尚未引起广泛注意。本文就我院自1963年6月至1979年2月间收治并予手术确诊的10例作一分析,其中5例并有病检资料佐证。临床资料一、性别与年龄:10例中男8例,女2例,最小7个月,最大58岁,平均34.5岁。二、入院前病程:最短3天,最长4年,有6例在3～9天入院,其中5例以急腹症为首发     

克隆氏病

一般认为克隆氏病系少见的肠道疾病,但近年来武汉地区发现本病并非罕见。鉴于本病病因未明,诊断不易,治疗困难,特别是对手术治疗的看法与效果,存在一定分歧,因而引起内、外、放射医师的普遍重视。学报 编辑 室特 组织有关医师进行专题讨论,见解稍有差异,可供读者参考,现摘要如下:     

克隆氏病40例分析

对40例克隆氏病人进行了分析。根据相似症状,病程,分类为5组,以探讨临床类型和肠病变部位、病理改变的关系。     

19例克隆氏病分析

<正> 我院1964—1979年12年间,共收治克隆氏病19例。19例中有11例是经手术和病理检查确诊的,另外8例是根据典型临床症状和X线检查并排除了肠结核、阿米巴肠炎、溃疡性结肠炎等而确诊的。本文对19例克隆氏病进行分析以期提高对该病的认识和诊断率。临床资料分析一、性别和年龄一般文献报道本病发病率男性稍多于女性。本组18例中男10例,女9例。本病多发生于青壮年。本组病例中,发病年龄最小者20岁,最大者62岁。20—30岁10人,31—40岁3人,41—60岁4人,60以上2人。发病年龄与一般文献报道相符。     

克隆氏病一例报告

患儿女,9岁,不规则间歇发热,最高39.8℃,无畏寒,伴右上腹触痛五个月;曾疑诊肠结核接受抗痨治疗一个月,无效,因纳果、消瘦、面色苍白加重入院。便呈黄色稀糊状,3～5次/日或1次/1～2日,无呕吐,便血,无吃生牛奶史,未种卡介苗。父母健康,否认结核病史。体检:慢性病     

克隆氏病一例报告

克隆氏病(Crohn＇s desease)是发生在消化道的一种慢性非特异性炎症疾病,临床上较少见。笔者曾遇一例,现予报告,并复习近期文献对有关问题进行讨论。     

十二指肠克隆氏病1例

患者,女,47岁。反复发作上腹部疼痛12年,无规律。近6年来发作频率增加,痛剧时伴呕吐食物,并上腹部出现活动性包块。病程中数次呕吐暗红色液体及解黑大便。查体:消瘦,贫血貌,心肺正常。右上腹深压痛,未触及肿块,肝脾不大。化验:Hb80g/L,WBC8.1×10~9/L,N0.62,L0.32,E0.06。钡餐检查:食道、胃未见异常。十二指肠降部狭窄,长约4cm,狭窄段僵直,粘膜粗糙,内侧并见-0.4cm×1.8c。纵行窄带状龛影,狭窄以上肠段及十二指肠球部扩张,并见逆蠕动。空肠、回肠、回盲部及结肠均未发现异常。手术见:十二指肠降部一段肠壁     

克隆氏病13例分析

克隆氏病１３例分析耿少卿，李化伟，展光忠关键词：克隆氏病克隆氏病（Ｃｒｏｈｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，简称ＣＤ）是一种慢性非特异性肠道炎性病变，其病因不清，可能与细胞免疫缺陷有关［１］。我院自１９７８年１月～１９９３年７月经手术病理确诊为ＣＤ者１３例。占同...     

克隆氏病误诊6例

<正> 克隆氏病(Crohn's disease)又名局限性肠炎,临床少见,发病率1～2/10万,临床表现缺乏特异性,误诊率高达70～90％。1990年～1996年我院共收治误诊病例6例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:误诊6例中,男2例,女4例;年龄17～40岁,平均29岁。病程3～82天。 1.2 临床表现:脐周、右下腹痛6例,发热(38℃以上)6例,腹泻2例,无里急后重,腹胀1例,便血2     

克隆氏病误诊2例

克隆氏病误诊２例王国锋，高志星（潍坊市第二人民医院内三科２６１０４１）克隆氏病（ＣＤ）是一种原因不明的消化道非特异性炎症，１９３２年Ｃｒｏｈｎ首次对本病作了系统描述，由于本病少见，易造成误诊，现报告２例如下。例１，男性患者，２６岁。因＂感冒＂后发热、...     

婴儿克隆氏病1例

1 临床资料 患儿，男，10个月。因反复腹泻8个月余入院，患儿在2个月时出现无明显诱因腹泻，在我院住院一周好转出院，后又因反复腹泻在外院住院3次。     

小儿克隆氏病1例

克隆氏病临床上不多见，儿童病例更为少见。我们遇1例以口腔、肛门多发性白色伪膜为早期表现的患儿，现报道如下。     

克隆氏病40例分析

对40例克隆氏病人进行了分析。根据相似症状,病程,分类为5组,以探讨临床类型和肠病变部位、病理改变的关系。     

白塞氏病并发克隆氏病1例

患者，刘xx，男，59岁，干部，1992年7月21日入院．自1989年10月以来，每年反还3～名次口腔、外生范田发生疼成性决病，皮肤反复发生丘肤癌声，并有发热和关节捕．最近又因病情复发第3次人我科治疗，人院前3月右下政出现阵发性隐成，持续1用多自行缓解．人院前三月又开始疼府，我门诊外科检查发现右下四有一肿块，以回它部肿抽收住外科手术切除．术中发现肿块位于盲肠头后墨，呈枯病到，未侵及浆股．回肠末温面系腹淋巴结成串肿大．病理检查。四壁粘膜下水肿，炎症细胞田润呈结核样自芽肿，未见血管炎改变，周系成淋巴结反应性增生改变，符…     

外阴克隆氏病

最早认为克隆氏病是回肠末端的一种病变,后来认为该病可侵犯胃肠道任何部分。近来,已明确“克隆氏病”包括过去被认为克隆氏病的肠外系统并发症如唇、口腔、肛门、皮肤、肝脏、肌肉和骨骼。克隆氏病的某些肠外表现(如口腔和肛门)可比肠内病变早出现数年。外阴克隆氏病罕见,至今仅有少数病例报告。本文报道一位18岁克隆氏病的女性患者,仅表现外阴和会阴部损害而无胃肠道症状。病例报告:一位18岁阿拉伯女性患者因外阴和会阴部肿胀4个月住入以色列EMEK中心医院皮肤科     

十二指肠克隆氏病

克隆氏病的十二指肠损害颇为罕见,最近Nugent 等报导了44例,使已报导的病例总数超过了200例。克隆氏病可以单独侵犯十二指肠,但常见的病变部位是胃、空肠或回肠末端。结肠是唯一的较十二指肠更为少见的受侵部位。十二指肠克隆氏病的最常见症状是因进食而加剧的恶心和胃痛。临床医生极易将本病与消化性溃疡混同。消瘦和同时伴有呕吐,一般表明有幽门或/和十二指肠梗阻、腹泻,严重的上消化道出血,在十二指肠克隆氏病时也少见。偶而当病变侵犯邻近空肠时,可能有蛋白丢失性肠病。