卡铂联合紫杉醇化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法入组晚期非小细胞肺癌患者48例均接受紫杉醇联合卡铂化疗,另选取接受NP或EP方案化疗的患者各48例作为对照进行疗效比较分析。结果观察组有效率为47.92%,对照A组为52.08%,对照B组为45.83%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者中位生存期、1 a生存率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组患者Ⅱ度以上白细胞减少发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂化疗用于晚期非小细胞肺癌能有效改善患者的临床症状,延长生存期,提高生活质量,且毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌21例临床观察

目的：观察吉西他滨(GEM)联合卡铂(CBP)治疗老年(65岁以上)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其毒副作用方法：对21例Ⅲ期～Ⅳ期老年(中位年龄71岁)晚期NSCLC给予GEM 800mg／m^2，静脉滴注、第1天，第8天，第15天，CBP350mg／m^2，静脉滴注，第2天，28天为1周期，至少用2周期后，按WHO实体瘤标准评价疗效。分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)，毒副作用分为0度～Ⅳ度。结果：CR1例，RP10例。NC6例，PD4例，总有效率(CR PR)52.4％；毒副作用：白细胞下降占61.9％，但多为Ⅰ度～Ⅱ度，Ⅲ度～Ⅳ度者较少；血小板下降占23．8％，血红蛋白下降占28．6％，以Ⅰ度～Ⅱ度为多；胃肠反应52．4％，均为Ⅰ度～Ⅱ度，无Ⅲ度～Ⅳ度者；肝肾功能损害也较少。经升血及对症处理均未影响化疗完成，患者耐受好。结论：GEM联合CBP治疗老年及高龄晚期NSCLC疗效较好，毒副作用小，患者耐受好，是一个较理想的化疗方案。     

长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨加卡铂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。方法对24例≥70岁的老年晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨联合卡铂方案化疗长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡铂AUC=4~5,静脉滴注,第2天,每3周重复,至少治疗2周期。结果共完成63周期,中位数3周期,有效率33.33%,中位生存期10.25个月,1年生存率41.67%。主要毒副反应为骨髓抑制,发生率83.33%,其中Ⅰ度8.33%,Ⅱ度41.67%,Ⅲ度29.17,Ⅳ度4.17%。结论长春瑞滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

金喜素联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌25例

目的:观察金喜素(盐酸拓扑替康TPT蛳9)、顺铂(DDP)联合化疗对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法:TPT 0.75 mg·m-2·d-1,第1天~第5天静脉滴注(0.5 h内),DDP 20 mg·m-2·d-1,第1天~第5天静脉滴注,21 d为一周期,按WHO疗效及毒副反应标准评价。结果:25例均化疗2个周期以上,共97个周期,其中完全缓解(CR)1例(4 %),部分缓解(PR)11例(44 %),稳定(SD)10例(40 %),进展(PD)3例(12 %)有效率(RR)48 %,初治者13 例,RR 53.9 %,复治者12例,RR 41.7 %,两组差异无显著性(P>0.05)。主要毒副作用是骨髓抑制,Ⅲ度~ Ⅳ度白细胞减少周期数12.4 %(12/97)。结论:TPT联合DDP治疗非小细胞肺癌有一定客观缓解率,毒副作用轻,耐受性好,值得在临床推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :研究紫杉醇联合卡铂 (铂尔定 ) (PC方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 4 8例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇 5 5～ 6 0mg/m2 静滴 ,第 1、8、15天 ,卡铂按浓度 /时间曲线下面积 (AUC) =5给药 ,静滴 ,第 1天。 2 8天为一周期。结果 :全组CR 2例 ,PR 16例 ,NC 2 0例 ,PD 10例 ,总有效率为 37.5 %。其中初治组有效率为 4 6 .4 % (13/2 8) ,有两例CR ;复治组有效率为 2 5 .0 % (5 /2 0 ) ,无CR病例 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。毒副反应为骨髓抑制 (白细胞下降及血小板减少 )、恶心 /呕吐和脱发。结论 :紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,初治组疗效优于复治组 ,且毒性可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇加卡铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效及毒副作用。方法 紫杉醇每次剂量175／m2，3h静脉滴注，于第1天给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m2，1h静脉滴注，于第1天给药。化疗周期每3周重复。结果 共86例病人接受2～7个疗程的化疗。总缓解率为49％，5例(6％)完全缓解，37例(43％)部分缓解，35例(41％)肿瘤稳定，9例(10％)肿瘤发展。中位缓解期7个月，全组中位生存期11个月。本方案化疗所致的毒性反应主要为骨髓抑制肌肉关节痛手足感觉异常和脱发，通常为轻度反应(1度或2度反应)。结论 紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案，其毒性反应容易耐受，该方案值得进一步临床研究。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2加入5％GS或0．9％生理盐水500ml中静滴3小时，第1天；卡铂300mg／m^2z加入5％GS或0．9％生理盐水250ml中静滴，第2天。所有患者每周期评价毒副作用，至少接受2周期治疗后评价疗效。结果：35例中CR1例（2．85％），PR14例（40．0％），NC14例（40．0％），PD6例（17％）；CR＋PR15例，有效率为42．8％。鳞癌有效率为30．0％（3／10），腺癌有效率为44．0％（11／25）；初治病例45．0％（9／20），复治病例33．3％（5／15）；Ⅲ期有效率为56．2％（9／16），Ⅳ期有效率为31．0％（6／19）。毒性反应为血液学毒性，主要表现为白细胞减少，其发生率为88．6％（31／35）；Ⅲ度～Ⅳ度减少占8．6％（3／35），血红蛋白减少发生率为45．7％（16／35）。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性反应能耐受，可作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗25例晚期非小细胞肺癌

近年来肺癌已成为恶性肿瘤患者死亡的主要疾病，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的80％左右，预后较差，一般中位生存期不超过8月，而系统治疗可延长其生存期；早期非小细胞肺癌以手术切除为主，晚期非小细胞肺癌以联合化疗为主的综合治疗为主要手段，一般部分缓解率仅为30％左右，完全缓解率更低，近年来紫杉醇等新一代药物的临床应用使其疗效有所改善，我科应用国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例，取得较好疗效。     

放疗联合同期卡铂加顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

为探讨不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)患者行放射治疗联合同期卡铂加顺铂化疗的可行性及疗效 ,1997年 4月～ 1998年 7月 ,我院对 2 7例Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者进行了后程加速超分割放疗联合同期卡铂加顺铂化疗 ,现将治疗结果报告如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　全组Ⅲ期非小细胞肺癌患者 2 7例 ,预计生存期超过 3个月 ,肝、肾功能及血象均正常 ,其中男性 2 2例 ,女性 5例 ;年龄 4 0～ 72岁 ,中位年龄 6 3岁。卡氏评分 6 0～ 90分 ,中位 80分。全组均经病理学或细胞学证实 ,鳞癌 2 1例 ,腺癌 5例 ,腺鳞癌 1例。根据ＵＩＣＣＴＮＭ…     

泰素与卡铂联合治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：探讨泰素对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：２６例晚期非小细胞肺癌应用泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２加卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２联合方案化疗。结果：１８例初治者和８例复治者近期有效率分别为６６．７％和５０％,总有效率６１．５％,有２例获ＣＲ。结论：泰素加卡铂对晚期非小细胞肺癌有效高疗效,特别是对治疗复发者也有较好的疗效。     

国产紫杉醇与卡铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，方法：37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2，静脉滴注3小时，卡铂300－350mg/m^2，静脉滴注，联合化疗，每4周为1个周期，共2－3个周期，结果：31例初治者有效率为35．5％，6例复治者有效率为33．3％，总有效率为35．1％，24例可评价的生存期病例中，中位生存期9．6个月，1年生存率33．3％，主要不良反应是骨髓抑制，脱发，恶心，呕吐，关节，肌肉瘤，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，安全且耐受。     

Phase II Study of Carboplatin in Non-small Cell Lung Cancer

Forty four patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC) were treated with carboplatin (CBDCA; cis-diammine-1,1-cyclobutane dicarboxylate platinum II) at a dose of 400–450mg/m² intravenously every four weeks in a phase II study. Fortythree patients were evaluated for response and toxicity. Twopatients achieved responses resulting in an overall responserate of 4.7% (95% confidence limits: 0.6–15.8%); one ofthese had not been treated previously and the other had beentreated previously with vinblastine. The durations of theirresponses were 5 and 7 months, respectively. The response ratein 28 previously untreated patients was 3.6% (1/28; 95% confidencelimits: 0.1–18.3%). Myelosuppression was the most commonlyfound toxicity, and thrombocytopenia especially was dose-limiting.Thrombocytopenia (<75,000/mm³) was observed in 12 patients(28%). Leukopenia (<3,000/mm³) was observed in 14 patients(33%). No serious infection or bleeding occurred, however. Treatmentwith 400–450 mg CBDCA/m² was well tolerated in the goodrisk patients in this study. Mild to moderate emesis was observedin 28 patients (65%). No renal toxicity, neurotoxicity or ototoxicitywas seen. It was demonstrated that CBDCA had little efficacyin NSCLC at the dose and schedule given in the present study.     

吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的研究吉西他滨（Gem）联合卡铂（CBP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副作用。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌38例。其中腺癌24例,鳞癌11例,肺泡细胞癌2例,大细胞癌1例。初治34例,复治4例;11期12例（Ⅲa期2例,Ⅲb期10例）,Ⅳ期26例。采用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天静滴;卡铂AUC=6,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例,稳定（SO）11例,进展（PD）10例,总有效率为44．7％。中位进展期6个月,中位生存期14个月,1年生存率53．6％。Ⅲ-Ⅳ度血小板下降36．8％,为主要血液性毒性。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,肾毒性及胃肠道等毒性反应较少。血液性毒性可以耐受,患者对治疗有较好的依存性,对老年患者尤为适宜,且方便门诊应用。     

卡铂为主化疗同步结合放射治疗非小细胞肺癌

[目的]观察卡铂为主的化疗方案同步结合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.[方法]选择NSCLC患者100例随机进入放化疗同步治疗组和放疗化疗序贯治疗组,两组病例均给予常规放疗,同步组放疗开始的1、4、8、12周给予化疗(卡铂加氟尿嘧啶);序贯组在放射治疗结束后给予4个周期的化疗(卡铂、丝裂霉素加长春新碱).[结果]同步组和序贯组的近期疗效有效率分别为82%和64%;1、3、5年生存率、中位生存期分别为76%、32%、15.7%、28个月和62%、22%、9.9%、18.6个月,两组差异有显著性(x2=4.373,P＜0.05).两组患者的毒副反应主要为可逆性骨髓抑制、放射性食管炎和放射性肺炎,两组发生率相似.[结论]卡铂为主的化疗同步结合放射治疗NSCLC效果好于放疗后化疗的序贯治疗.     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用由丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗76例晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法 MMC8mg/m^2，静脉注射，第1天；VDS2．5－3．0mg/m^2静脉注射，第1、8天；DDP40－50mg/m^2，静脉滴注，第2、3天；3－4周为1个周期，连用2－3个周期。结果 CR1例，PR25例，总有效率为38．16％。初治有效率为44．00％，复治有效率为15．38％。鳞癌有效率为38．46％，腺癌有效率为37．90％。中位缓解期为4个月，中位生存期为8个月。该方案的剂量限制性毒性为白细胞下降，Ⅲ，Ⅳ度白细胞下降率为39．83％。结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率较高，不良反应可以耐受，价格适中，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

纳武利尤单抗联合GP化疗方案在非小细胞肺癌治疗中的应用

目的探讨纳武利尤单抗联合GP化疗方案在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的应用效果。方法回顾性分析81例NSCLC患者临床资料,将其中接受单纯GP化疗方案的40例NSCLC患者设为对照组,将接受纳武利尤单抗联合GP化疗方案的41例NSCLC患者设为观察组。对比2组近期临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)]、1年生存率及不良反应。结果观察组临床控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CA-125、CEA水平均下降,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳武利尤单抗联合GP化疗方案用于NSCLC患者治疗中可提升临床疗效,降低肿瘤标志物水平,延长患者生存期,且安全性较高。     

非小细胞肺癌DNA含量和细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）ＤＮＡ含量和细胞凋亡的关系。方法应用流式细胞技术检测３５例ＮＳＣＬＣ和５例正常肺组织的ＤＮＡ含量,凋亡率,计算ＤＮＡ指数、增殖指数。结果：ＮＳＣＬＣ的ＤＮＡ异倍体再现率为７１．４３％,ＤＮＡ指数、增殖指数显著高于正常肺组织,异倍体尤其明显;ＮＳＣＬＣ的弊端喜讯发率显著低于正常肺组织,并与ＤＮＡ指数负相关。结论：ＤＮＡ含量增加、增殖活性增强和凋亡减少在ＮＳＣＬＣ具     

长春瑞滨为主联合方案治疗36例中晚期非小细胞肺癌

目的　观察长春瑞滨 (NVB)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　用长春瑞滨为主的联合方案治疗 36例 (初治 2 8例 ,复治 8例 )Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 ,并观察其副毒反应。结果　完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 19例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 3例 ,总有效率 5 8.3% ,主要毒副作用为骨髓抑制。结论　NVB为主联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效较好 ,副反应可耐受