奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性。方法：84例精神分裂症患者随机分为两组，分别给奎硫平与氯氮平治疗。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良应症状量表（TESS）评价不良反应，疗程8周。结果：两组对精神分裂症疗效相当，TESS评定显示，奎硫平组副反应少于氯氛平组，结论：国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效，且安全性、依从性较好。     

奎硫平治疗女性精神分裂症120例临床分析

目的 观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及药物不良反应。方法 对住院女性精神分裂症患者120例采用奎硫平药物治疗，在治疗前和治疗1、2、4,6周末进行阳性与阴性量表（Ⅳ州sS）临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果 奎硫平治疗8周末，用PANSS减分率评定疗效，显效率62．0％，总有效率83．9％，主要不良反应有心动过速，头晕，体重增加，兴奋激越。     

奎硫平治疗精神分裂症28例临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：对28例应用其他抗精神病药无效或因不良反应不能耐受的精神分裂症患者换用奎硫平200～600mg／日治疗，以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用不良反应症状量表（TESS）评价安全性，观察8周。结果：换用奎硫平治疗后，PANSS评分下降，与治疗前相比具有统计学差异（P〈0．01），有效率82．1％，显效率53．6％；未见严重不良反应。结论：奎硫平能有效缓解精神分裂症的阳性及阴性症状，安全性好，可作为精神分裂症的首选药物，值得临床推广使用。     

奎硫平治疗青少年精神分裂症临床分析

目的研究奎硫平对青少年精神分裂症治疗的临床疗效和副反应观察。方法对60例青少年精神分裂症患者使用奎硫平200～600mg/d治疗8周,以阳性与阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评价安全性。结果PANSS总分在治疗后与治疗前比较有非常显著性差异,临床有效率达到80%,无严重不良反应。结论奎硫平治疗青少年精神分裂症有较好效果。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：以氯氮平作对比，奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性；奎硫平的显效率为73．3％，氯氮平显效率为77．8％；奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

奎硫平治疗首次住院精神分裂症临床观察

目的：评价奎硫平对首次住院精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对33例首次住院精神分裂症患者用奎硫平治疗,疗程8周,以简明精神病量表（BPRS）,临床疗效总评量表-病情严重程度（CGI-SI）评定疗效,用治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后BPRS及CGI-SI评分均有显著下降（P〈0.01）。最常见的不良反应有头昏,便秘,静坐不能,心动过速。结论：奎硫平对首次住院精神分裂症患者疗效确切,不良反应轻。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例精神分裂症患者随机分成2组，分别给予奎硫平与利培酮治疗8周，并在治疗0、1、2、4、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝肾功能，在0、8周检查血催乳素和空腹血糖。结果：奎硫平与利培酮疗效相当，奎硫平与利培酮均能迅速减轻精神症状，不良反应少、严重程度轻，奎硫平很少引起催乳素变化，利培酮则会显著提高血催乳素水平。结论：奎硫平治疗精神分裂症安全有效。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法以氯氮平作对比,奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性;奎硫平的显效率为73.3%,氯氮平显效率为77.8%;奎硫平的不良反应少于氯氮平.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻.     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照分析

目的:观察奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:选择符合条件的60例患者,30例服奎硫平,30例服利培酮,治疗6周。两组在治疗前后,进行简明精神病量表(BPRS)评分,其中按5类因子评分分析。结果:BPRS总分的减分率,两组之间无显著性差异(P(0.05),故两药治疗效果相当。因子分中,焦虑、缺乏活力与敌对因子奎硫平组减分率高于利培酮组;而思维障碍与激活性因子的减分率利培酮组又高于奎硫平组。结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症都具有良好的疗效。奎硫平的镇静作用要优于利培酮,故对改善睡眠有协同作用,且不良反应较少,特别是对月经没有影响,因此又是女性精神分裂症病人的首选药物。     

奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的 评价奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 用奎硫平治疗首发精神分裂症64例，疗程8周；用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果 完成8周治疗的64例首发精神分裂症患者，显效36例(56．3％)、有效22例(34．4％)、无效6例(9．4％)、总有效率为90．6％。副作用轻微，无明显心血管系统不良反应。结论 国产奎硫平治疗首发精神分裂症安全有效。     

奎硫平（启维）治疗女性精神分裂症的临床观察

目的：探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：以奎硫平治疗女性精神分裂症38例，疗程8周，以阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）临床疗效总评量表（CGI）评定疗效及不良反应。结果：治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降、显效率63．2％，总有效率为89．5％，主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等，抗胆碱能不良反应轻微，无锥体外系不良反应（EPS）。结论：奎硫平对女性精神分裂症疗效肯定，不良反应少，对体重影响和内分泌影响小。     

奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨奎硫平对治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将98例难治性精神分裂症患者随机分为实验组和对照组,分别给予奎硫平、氯氮平治疗8周,用阳性与阴性症状量表评价临床疗效,用不良反应量表评价药物副反应。结果：奎硫平治疗有效率为44.9%,氯氮平治疗有效率48.9%,两组之间差异无显著性（P〉0.05）;奎硫平在嗜睡、口干、便秘、流涎、体重增加、心动过速、心电图异常、恶心呕吐、白细胞减少等方面显著少于氯氮平。结论：奎硫平是治疗难治性精神分裂症安全、有效的药物。     

奥氮平与奎硫平临床治疗精神分裂症对照分析

目的:观察奥氮平与奎硫平治疗精神分裂症的疗效、安全性及不良反应.方法:选择82例病程≤3年,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断的精神分裂症患者,进行随机平分为两组:奥氮平组、奎硫平组,每组各41例.疗程观察6周.采取简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效.用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两种药物治疗精神分裂症疗效相似.奥氮平组在治疗2周锥体外系反应(EPS)发生率13例(31.7%);奎硫平组明显高于奥氮平组22例(53.7%)(P＜0.05).结论:奥氮平与奎硫平治疗精神分裂症疗效相似,两种药物不良反应均较轻微.     

奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将100例首发老年朗精神分裂症住院患者，随机分为两组，分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗。疗程8周，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应评定量表（TESS）评定不良反应。结果：98例患者完成治疗，奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异，但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻。结论：奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效，依从性好。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法：入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表（TESS）评价治疗的安全性,最终纳入分析63例（奎硫平组33例,氯丙嗪组30例）。结果：两组疗效构成比差异无统计学意义（χ2=0.1021,P〉0.05）;两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前入组时评分有显著下降（均P〈0.01）,两组BPRS评分在入组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论：奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症研究

目的：比较奎硫平与齐拉西酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平和齐拉西酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论：奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将72例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周,并在治疗0、1、2、4、8周评定PANSS和TESS量表,在0、4、8周检查心电图和肝肾功能,在0、8周检查血催乳素和空腹血糖.结果奎硫平与利培酮疗效相当,奎硫平与利培酮均能迅速减轻精神症状,不良反应少、严重程度轻,奎硫平很少引起催乳素变化,利培酮则会显著提高血催乳素水平.结论奎硫平治疗精神分裂症安全有效.     

奎硫平治疗女性精神分裂症的安全性研究

目的验证奎硫平对女性精神分裂症的疗效及安全性。方法符合CCMD-3精神分裂症诊断的80例女性患者分为两组,奎硫平组（40例）及利培酮组（40例）,疗程12周,使用BPRS、TESS评定相关临床症状。结果两组总体疗效差异无统计学意义（P〉0．05）,奎硫平对女性患者的安全性较高,锥体外系反应、催乳素、月经失调及体重质量增加等不良反应发生率明显低于利培酮组（P〈0．05）。结论奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,不良反应严重程度较低．应用于女性患者相对安全。