苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

为探讨血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)对糖尿病肾病患者的作用 ,把 5 6例非胰岛素依赖型糖尿病合并糖尿病肾病的患者随机分为对照组、治疗组 ,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果显示 ,治疗组较对照组具有显著的降低尿白蛋白排泄率 (UAER)、血尿素氮 (BUN)、血清肌酐 (SCr)及升高内生肌酐清除率 (CCr)作用。提示苯那普利对糖尿病肾病有明显的保护作用。苯那普利对肾脏的保护不单纯依赖于其降低系统血压的作用     

苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利对糖尿病的治疗效果.方法A组:13例肾功能正常的糖尿病肾病(DN).B组:血肌酐(SCr)(110～354)μmol/L的DN10例.2组均给苯那普利5～20mg/d治疗3月,观察血压、尿素氮(BUN)、SCr的变化.结果两组治疗后尿蛋白均有显著变化(P＜0.01).A组BUN、SCr稍下降,但无统计学意义(P＞0.05);B组BUN和SCr均显著下降(P＜0.05).结论苯那普利对DN有明显降低血压和尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能损害进展的作用.     

苯那普利治疗糖悄病肾病的临床观察

外探讨血管紧张素化酶抑制剂（ACEI）对糖尿病肾病患者的作用,把56例非胰岛素依赖型糖尿病合并糖尿病肾病的患者随机分为对照组、治疗组,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果显示,治疗组较对照组具有显著的降低尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr)及升高内生肌酐清除率（CCr)作用。提示苯那普利对糖尿病肾病有明显的保护作用。苯那普处对肾脏的保护不单纯依赖于其降低系统血压的作用。     

苯那普利与硝苯地平治疗糖尿病肾病36例观察

苯那普利是一种新型、长效血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），其药理作用和临床应用有独特之处。我院用苯那普利（Ｂｅｎａｒａｐｒｉｌ，以下简称Ｂ）治疗糖尿病肾病效果良好，同时用钙通道拮抗剂（ＣＡ）硝苯地平（Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎ，以下简称Ｎ）比较，报道如下。...     

苯那普利对NIDDM患者糖尿病肾病的疗效观察

非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)易合并糖尿病肾病,一旦进入临床显性糖尿病肾病期,蛋白尿的排泄量进行性增加,逆转困难。部分患者可同时伴有高血压:笔者观察了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对糖尿病肾病患者尿蛋白排泄及血压的影响,现报告如下。     

苯那普利对临床糖尿病肾病的作用

目的：短期观察本那普利对临床糖尿病好病（DN）患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法：16例临床DN患者在原抗糖尿病的基础上加用本那普利。结果：观察10～12周后，24h尿总蛋白、尿白蛋白及IgG排泄明显降低（P＜0．05），尿视黄酸结合蛋白排泄轻度降低，但有统计学差异；平均动脉压明显降低，但尿蛋白排泄的降低与血压下降无相关性；肾功能、空腹血糖和尿糖无明显变化。结论：本那普利对临床DN有较好的保护作用。     

苯那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

目的：探讨苯那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将110例糖尿病肾病患者随机分组进行治疗。结果：联合用药组疗效明显优于苯那普利组、缬沙坦组。结论：苯那普利与缬沙坦联用可改善肾脏病理结构,减少糖尿病肾病患者尿蛋白,延缓肾脏损伤,起到肾脏保护作用。     

苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照随机数字表法将72例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用苯那普利与辛伐他汀联合治疗,而对照组患者则单独给予苯那普利治疗。结果:研究组的总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.05)。两组患者在治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及空腹血糖(FPG)水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。     

苯那普利治疗高血压糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察苯那普利治疗高血压合并2型糖尿病肾病的疗效。方法：60例高血压合并2型糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服苯那普利10～20mg,1次／d,对照组口服氨氯地平5-10mg,1次／d,每组可根据需要联合使用除血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂和钙离子拮抗剂以外的降压药。结果：在相同的降压及血糖控制的条件下,治疗组对肾功能的保护作用显著优于对照组。结论：苯那普利对2型糖尿病肾病患者肾功能有保护作用。     

苯那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是慢性肾功能衰竭最常见的原因之一，微量蛋白尿与糖尿病病人血糖及血压的控制好坏有关，微量白蛋白尿出现后，必定会出现真正蛋白尿，本文通过对48例早期糖尿病肾病的治疗分析，结果苯那普利能有效地降低糖尿病患者的微量蛋白尿水平，延缓病情的发展。     

活血益肾汤加苯那普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

我们以活血益肾为法,采用活血益肾汤加苯那普利治疗糖尿病肾病,取得了较好的效果,现报告如下： 1资料与方法 1．1糖尿病肾病的诊断：①糖尿病患者。②持续性白蛋白尿加糖尿病视网膜病变。③排除其他造成肾小球硬化的肾脏和尿路疾病,即可确诊为糖尿病肾病［1］。1．2病例选择：全部病例共120例,均符合糖尿病肾病的诊断标准。其中男65例,女55例,年龄40-65岁,病程8至11年,平均病程10年。两组患者治疗前血糖、血压、血脂、肾功能、尿蛋白排泄率（ UAER ）无明显差别。     

苯那普利对糖尿病肾病的作用

目的：短期观察苯那普利对临床糖尿病肾病（ＤＮ）患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法：１６例临床ＤＮ患者在原抗糖尿病的基础上加用苯那普利。结果：观察１０￣１２周后，２４ｈ尿总蛋白，尿白蛋白及ＩｇＧ排泄明显降低（Ｐ〈０．０５），结论：苯对普利对临床ＤＮ有较好的保护作用。     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者100例,随机分为试验组和对照组,其中对照组患者采用缬沙坦治疗,而试验组患者在此基础上加用苯那普利治疗。结果:治疗后两组患者的血肌酐和蛋白尿水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),说明治疗后试验组患者的血肌酐和蛋白尿水平明显低于对照组。结论:缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病,其可更好地控制血压及降低尿蛋白排泄,从而保护肾功能。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病临床分析

目的：观察辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病临床效果。方法：将80例4期DN患者随机分为Ⅰ组（辛伐他汀组）,Ⅱ组（苯那普利组）,Ⅲ组（联合用药组）,Ⅳ组（对照组）。治疗前后分别检测FBG、TG、TC、CR、BUN、UAER。结果：Ⅳ组在治疗前后检测FBG、TG、TC、CR、BUN、UAER,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组检测指标中BUN、Cr、UAER、FBG均较治疗前明显下降（P〈0.05）,Ⅰ组和Ⅲ组检测指标中TG、TC均较治疗前明显下降（P〈0.05）,并且治疗后Ⅲ组患者的BUN、Cr、UAER、FBG、TG、TC明显低于Ⅰ组和Ⅱ组患者（P〈0.05）。结论：辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病在延缓其进展方面可以发挥各自的优势,起到了协调的作用。     

川芎嗪注射液加苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察川芎嗪注射液加苯那普利治疗糖尿病肾病的疗效。观察其甘油三酯、胆固醇、尿蛋白、血压 ,肾功能的变化。方法 :将 4 8例糖尿病肾病病人分为三组 ,每组 16例 ,A组给予川芎嗪注射液 ,苯那普利。B组用川芎嗪注射液。C组 :苯那普利。观察治疗二个月前后血压 ,2 4小时尿蛋白 ,甘油三酯 (TG) ,胆固醇 (TC) ,血肌酐 (Scr)和血尿素氮 (BUN)的变化。结果 :川芎嗪 (B组 )可减低血胆固醇 ,甘油三酯 ,有轻度降血压作用。苯那普利 (C组 )可减少蛋白尿、血压 ,改善肾功能。联合用药 (A组 )能明显减低胆固醇、甘油三酯、降血压、蛋白尿 ,降低SCr、BUN水平 (P <0 0 5orP <0 0 1)。结论 :川芎嗪注射液和苯那普利能降低血压 ,减少尿蛋白排出 ,降低血脂 ,改善肾功能 ,防止和缓糖尿病肾病的发展。     

苯那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组23例,采用常规治疗加用硝苯地平缓释片;治疗组23例,常规治疗加用苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗4周。于治疗前后测定两组的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、尿素氮水平。结果两组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前明显下降;两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病在减少尿蛋白、改善肾脏损害方面有可靠疗效。     

苯那普利与硝苯吡啶治疗糖尿病肾病疗效比较

目的 为比较苯那普利与硝苯吡啶治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 运用苯那普利与硝苯吡啶治疗临床DN各16例,观察10周,分别于治疗前后测血压,24小时尿蛋白（UAE）,血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）等。结果 显示笨那普利组尿蛋白排出量显著低于硝苯吡啶组（P＜0.05）,两组血压均有降低,组间无显著性差异（P＞0.05）。结论 苯那普利可减少DN的尿蛋白排出量,对肾脏有潜在的保护作用。     

苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果.方法:将本科58例4期DN患者随机分为治疗组(32例)和对照组(26例).两组患者予以一般治疗、胰岛素治疗及口服苯那普利.治疗组联用罗格列酮4 mg/d,共3个月.治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、Upr、UAE、BUN、Ccr、FG、血β2-MG、尿β2-MG.结果:两组分别在治疗前后检测SBP、DBP、Upr、UAE、Ccr、尿β2-MG差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组上述指标与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联用罗格列酮治疗DN在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用苯那普利,提示两药联用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用.     

苯那普利治疗早期糖尿病肾病30例临床分析

现已明确 ,糖尿病是肾脏损害的独立危险因素 ,而微量白蛋白尿、内生肌酐清除率 (Ccr)可作为判定糖尿病患者肾损害进展的可靠指标。血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)对糖尿病肾病 (DN)的保护作用已被大量的临床和实验所证实 ,其机制除血流动力学效应外 ,更重要的是对肾脏肥大的抑制作用。但多数临床研究都是基于对合并有高血压的糖尿病肾病临床蛋白尿期的尿蛋白排出率的观察 ,尚无对糖尿病超早期、早期肾脏损害的保护性临床应用经验。本文对苯那普利对糖尿病肾病早期病人的肾功能的影响进行观察分析 ,现报道如下。1　对象和方法1.1　对象　 …