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相似文献
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1.
医院药房安瓿制剂的熔封,利用汽油汽化制备火源,效果好,效率高,方便经济。现介绍如下;汽化油桶的构造  相似文献   

2.
笔者制做一套汽油汽化加温装置。此装置是以电为热源将水加热,用水泵将热水打入汽油汽化罐的夹层内,进行水浴回流加温。现介绍如下:一、装置(附图)  相似文献   

3.
安瓿的拉丝封口的好坏,关键因素是火焰。火焰与燃烧油的质量、空气与燃气之比例有关。医院制剂室一般采用汽油汽化。汽油以120号溶剂汽油为最佳。它的熔封火焰温度可以达到1200~1400℃,封的安瓿颈口圆正,不易漏封。火焰的大小靠调节压缩空气与燃汽之比例来控制。火焰蓝色为  相似文献   

4.
由于灭菌制剂(尤其中草药注射剂)生产流程长,暴露时间久,注射用溶剂、配制容器、原料等,均易被微生物污染,可导致注射液热原不合格。我院灭菌制剂室曾于1986年夏季发生过二批注射液热原不合格,我们根据文献介绍的几种方法,对我院二批热原不合格的注射液采用了活性炭——白陶土—碱式氯化铝分步吸附法进行了处理,取得了满意效果,现介绍如下。方法与结果一、材料与方法 1.材料 (1) 20%甘露醇注射液 250ml轧铝盖,处理前批号860625,本院制剂室生产 (2) 鲎试剂厦门鲎试剂厂,0.5ml/  相似文献   

5.
鼻腔内水蛭寄生,在广大农村中并不是罕见的,由于长期寄生,终能导致严重的贫血。而对此水蛭鼻腔内寄生的处理,对于广大农村中的同道们常感困难(这是由于水蛭的吸盘作用力强及感觉异常敏感等之故)。我院先后经用阿的平溶液注入鼻腔内除去水蛭二例成功,方法简便,特将方法简介如下:方法:配5%阿的平溶液4—6毫升。患  相似文献   

6.
简易除去高效过滤器中尘埃粒子的方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
关于洁净室的标准,1992年卫生部颁布我国《药品生产质量管理规范》把洁净度分为四级:100级,1万级,10万级和大于10万级。我院制剂室灌装间是垂直层流洁净室,中间是100级,四角是1万级,上面刚换上新的几个高效过滤器。使用4个月后,用尘埃粒子计数器测量,微粒数结果如下:洁净级别100级,中间测六点,微粒数≥0.5μm的微粒分别在≤50个/L和≤1500个/L之间,微粒数≥5μm的微粒分别在≤16个/L和≤6个/L之间;洁净级别10000级,四角测四点,微粒数≥0.5μm的微粒分别在≤500个/…  相似文献   

7.
掩盖药物不良臭味的研究进展   总被引:14,自引:2,他引:14  
目的:介绍了掩盖药物不良臭味的各种方法。方法:通过查阅文献,综述掩盖药物不良臭味的方法。结果:掩盖药物不良臭味的方法主要有包衣法,添加矫味剂法,制备包合物法,离子交换树脂吸附法、熔融法和喷雾冷凝法等,简述了各方法的优缺点和制备技术,供药物剂型改良时参考。结论:采用适当的技术,可以掩盖药物的不良臭味,增加病人对药物的顺应性。  相似文献   

8.
电热型高压蒸汽灭菌器在使用时间较长时,常会有水垢,铁锈等沉淀物附着在水箱内壁、电热管及水位表导电柱上。久之,就会影响热交换,耗电多;或影响导电柱的导电性能,造成自动报警失  相似文献   

9.
在盐酸小檗碱的含量测定中 ,如主糖衣片 ,需除去糖衣。以往我们采用传统的刮片方法除去糖衣 ,因盐酸小檗碱片规格小 ,在除糖衣层时刮片非常费时 ,或是片芯不完整 ,或是包衣除不完全 ,使得平均片重误差大 ,直接影响到盐酸小檗碱的含量。现介绍一种有效除去包衣的方法 :将药片置扁形称量瓶中 ,置于烤箱中 1 0 5℃干燥 1 0min ,稍冷后轻轻一刮即可除去包衣 ,而且包衣层整体脱落 ,露出完整的片芯。笔者对云南省金柯制药厂生产的盐酸小檗碱片 1 0批次进行测定 ,结果均有良好的效果 ,且缩短了时间。本法由于干燥时间短 ,对药物成分不产生影响 ,故…  相似文献   

10.
近几年来,我们制作含量在10%以上的葡萄糖注射液过程中,发现药液在灭菌前,澄明度合格,而在灭菌后,发现溶液中有形状大小不一的絮状物,存放时间越长,乳白色的白点、白块逐渐增多,致使成品合格率逐渐下降。葡萄糖原料中胶体  相似文献   

11.
杏仁水是一种医用镇咳药,用于配制杏仁止咳糖浆等药品。可用氰化钠、苯甲醛、盐酸为原料,经化学合成制成杏仁腈,  相似文献   

12.
<正> 1965年Anerswald等发现,以胎盘血为原料制备的胎盘白蛋白(以下简称胎白),尽管符合常规安全试验要求,但给狗静脉注射时会产生严重的降压反应,在豚鼠离体回肠试验中引起回肠收缩反应。前者不可透析,后者可以透析,是两种不同的反应因子(统称为反应物质),当这种胎白给人静脉注射时,可在一些人中发生有休克样症状的副作用,应用  相似文献   

13.
<正> 目前,细胞色素C注射液,在澄明度项目上存在着以下问题: 成品在贮存期间出现白点、絮状物和由白点集结而成的片状物。上述情况大多是在制剂时所没有出现的,仅在存放期间随着时间的推移而逐渐产生。也有在制剂时就出现上述现象。我们认为其原因主要是杂蛋白没有除尽所致。在该  相似文献   

14.
我院利用重蒸馏法和离子交换法相结合的GZ—高纯水蒸馏器除氨力强,生产的蒸馏水性能稳定,纯度高,水质符合《中国药典》规定,保证了我院制剂生产质量。但因我院位于淮河中下游区域,淮河水污染严重,直接影响了我院制剂的生产质量。经过采用硫酸铝溶液点滴法和重蒸馏水阳离子交换法去除蒸馏水中氨氮,并达到《中国药典》规定。其方法如下:  相似文献   

15.
污染甲紫的器具,本刊82年第4期介绍用5~10%草酸处理效果欠佳,若改用稀盐酸进行洗涤,则很容易将其清洗干净.对皮肤和衣服污染甲紫者,均可试用。  相似文献   

16.
用硬脂酸镁除去酒精中铁锈   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院酒精多采用铁桶盛装,由于放置过程中铁桶生锈,不可避免地使酒精中混有铁锈。对于混悬在酒精中的铁锈可采用静置过滤的方法除去。但对部分以微粒状态存在于酒精中,形成了胶体溶液的铁锈,则用上述方法就很难除去。过去我们采用滑石粉沉淀方法处理这种酒精,但效果不佳。该方法  相似文献   

17.
“除去疗法”是随人工肾脏的进步而开展的新疗法。它的作用是排除体内潴留的废物,即代谢、免疫反应乃至排泄异常而潴留在人体的物质,使体液的量和质的异常得到纠正。“除去疗法”必须根据除去物质对象的不同,变换其手段和使用的人工脏器,处理的原理、膜的电荷和孔的大小等。它可以分为透析、滤过、吸附、免疫反应、离子交换、化学结合和分解,而且作为应除去对象在分子量上可分为:500以下的小分子,500~5,000的中分子,500~50,000的大分子,50,000~100,000的白蛋白程度的物质,500,000~1,000,000的球蛋白程度的物质。还要根据水和电解质的特性,将要除去的物质分解出来。下面是各种除去法的特点和使用对象。  相似文献   

18.
输液或大容量注射液中的热原主要来自内毒素,而革兰氏阴性菌外细胞壁碎片的脂多糖,则可用各种吸附剂组成的活性深层滤器滤除。深层滤器的吸附剂有石棉、高岭土、氧化铝及CMF-perlite(将珍珠岩用多价阳离子处理使其Zeta 电位由负转正)等。一些报道认为,深层滤器的过滤效果的差别取决于被过滤的溶液,溶液中电解质的存在可导致过滤效率降低。本文用[~(51)Cr]-内毒素以研究溶液中电解质对吸附剂的影响。所用内毒素为大肠杆菌(E.coli B 111:04)和马流产沙门氏菌(S.ab.acqui),按Braude 法标记,置4℃贮存,并经透析后或与鲎试剂培育后测定[~(51)Cr]-内毒素的稳定性和活性回收率以及用光散射技术测定理化参数。实验证明,[~(51)Cr]-内毒素的活性是非标记内  相似文献   

19.
菩提 《中国药店》2011,(5):123-123
清明时节,自然界到处呈现一派生机勃勃的景象,此时正是郊游的大好时光。去看富有生气的万物,人的心情也会跟着一起愉悦,自然有种焕然一新的感觉。郊游回来,晔晔觉得真的很焕然一新。  相似文献   

20.
不除去糖衣测定氯霉素片的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
《中国药典》1995年版二部对氯霉素片含量测定规定需除去糖衣后依法操作。但在实际过程中氯霉素片的糖衣与片心紧密粘连在一起,且糖衣内层颜色与片心几乎一致,手工和肉眼较难分离,造成剥糖衣费时麻烦。基于此,我们就氯霉素片除去糖衣和不除去糖衣分别按《中国药典...  相似文献   

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