皮肤微囊性附属器癌3例

对3例发生于面部的微囊性附属器癌进行临床病理分析。微囊性附属器癌镜下呈多向分化,典型的肿瘤表浅部角质囊肿较多并向毛发方向分化,真皮中部为线样基底细胞或鳞状细胞团,导管明显,而角质囊肿减少,深部间质纤维组织增生,有腺样结构、细胞簇及细胞条索,组织结构有明显异型性并呈浸润性生长。微囊性附属器癌是一种伴有导管分化并以局部浸润及破坏为主的低度恶性肿瘤,很少发生转移。     

皮肤微囊性附属器癌3例

对3例发生于面部的微囊性附属器癌进行临床病理分析.微囊性附属器癌镜下呈多向分化,典型的肿瘤表浅部角质囊肿较多并向毛发方向分化,真皮中部为线样基底细胞或鳞状细胞团,导管明显,而角质囊肿减少,深部间质纤维组织增生,有腺样结构、细胞簇及细胞条索,组织结构有明显异型性并呈浸润性生长.微囊性附属器癌是一种伴有导管分化并以局部浸润及破坏为主的低度恶性肿瘤,很少发生转移.     

毛母质癌1例

毛母质癌又称为毛癌、浸润性毛母质瘤或毛鞘癌等,是一种比较少见的皮肤恶性肿瘤,来源于毛球的毛母质细胞,由毛母质瘤恶变而来,呈侵袭性生长, 具有复发和转移倾向,常被误诊为其他类型的皮肤附属器肿瘤或角化型鳞状细胞癌.我们于2007年11月收治1例该病患者,现报道如下.     

微囊肿性附属器癌(附一例报告)

微囊肿性附属器癌(Microcystic adnexal carcinoma MAC)是最近被发现的一种皮肤附属器肿瘤.自1982年Goldstein等⁽¹⁾首先报告以来,到1986年,文献中共报道38例⁽²⁾,近见一例报道如下.     

肿胀性红斑狼疮23例临床病理及免疫组织化学分析

目的探讨肿胀性红斑狼疮(LET)的临床、病理和免疫组织化学特征,提高对本病的认识,减少临床误诊。方法回顾性分析23例肿胀性红斑狼疮患者的临床、组织病理及免疫组织化学资料。结果 23例LET患者中男7例,女16例,平均发病年龄(44.13±16.34)岁,平均病程(1.65±1.92)年。临床表现主要为曝光部位水肿性丘疹或斑块,与日晒相关;组织病理特点主要为基底细胞空泡变性,基底膜带局部增厚,真皮浅中层及深层血管及附属器周围不同程度的淋巴细胞浸润及真皮浅、深层胶原纤维束间黏蛋白沉积。免疫组织化学结果显示:CD3、CD4、CD8、CD20、CD123均表达不同程度的阳性,且CD4/CD8约为2.05∶1,CD123浆细胞样树突状细胞呈簇状分布于真皮血管及附属器周围。结论 LET女性多发,皮损主要位于颜面部,具有光敏性,其主要组织病理表现为血管及附属器周围不同程度的淋巴细胞浸润和胶原纤维束间黏蛋白沉积。CD123浆细胞样树突状细胞呈簇状分布于真皮血管及附属器周围,此种分布模式可能为LET的诊断与鉴别诊断提供参考依据。     

微囊肿性附属器癌1例

报告1例微囊肿性附属器癌。患者女,57岁。胸部右侧硬斑块6年,加重1年。右上胸壁可见一3cm×3cm浸润性硬斑块,其上有少量渗出,结黑褐色痂,边缘隆起,皮损与胸壁固定,中央凹陷。皮损组织病理检查示真皮内见管状结构和散在实性鳞状细胞岛,外围为基底样细胞。免疫组化染色示:AE1/AE3(++),CEA(+)。     

毛母质癌1例

毛母质癌又称为毛癌、浸润性毛母质瘤或毛鞘癌等,是一种比较少见的皮肤恶性肿瘤,来源于毛球的毛母质细胞,由毛母质瘤恶变而来,呈侵袭性生长, 具有复发和转移倾向,常被误诊为其他类型的皮肤附属器肿瘤或角化型鳞状细胞癌.我们于2007年11月收治1例该病患者,现报道如下.     

单侧眼睑肿胀性红斑狼疮三例

报道3例表现为单侧眼睑受累的肿胀性红斑狼疮.患者均为中年女性,均表现为单侧眼睑浸润性水肿性红斑片.皮损组织病理检查示真皮深浅层血管及附属器周围灶状淋巴细胞浸润,部分胶原纤维间少许黏蛋白沉积.     

微囊肿附属器癌

报告1例微囊肿附属器癌.患者男,16岁.额部出现肿块2年余.皮损组织病理检查:真皮内可见大量汗腺导管及角囊肿结构,有基底样细胞条索,细胞无异形性.外科切除肿块后无复发.     

耳廓群集性粟丘疹10例

粟丘疹亦称白色痤疮,系起源于表皮或附属器上皮的潴留性囊肿.可发生于任何年龄、性别.常见于眼睑周围、面颊、包皮、阴囊等处,疏散分布;或继发于皮肤炎症后等.现将本科2年来就诊的10例耳廓群集性粟丘疹患者报道如下.     

阴囊瘙痒性皮肤病578例临床分析

本文对我科于2004年1月~2006年6月,诊治的578例阴囊瘙痒性皮肤病患者的临床资料进行回顾性分析,现报道如下。1临床资料与方法1.1临床资料所有的病例均来源于我科门诊及住院患者,共578例,发病年龄从出生10天~82岁,平均(32.31±17.15)岁,其中<1岁者94例(16.26%),1~20岁143例(占24     

微囊肿性附属器癌一例

微囊肿性附属器癌（microcystic adnexal carcinoma,MAC）又称为硬化性汗腺导管癌（sclerosing sweat duct carcinoma）,属于汗腺癌的一个亚型。MAC是一种以局部侵袭性生长为主,并向汗腺导管方向分化的罕见低度恶性肿瘤,生长缓慢,临床罕见,本文报道一例。     

三蕊胶囊联合迪维霜治疗毛周角化症20例疗效观察

毛周角化症是一种慢性毛囊性角化性皮肤病。所有种族约有50%左右的人发病1,我们于2001年10月~2003年6月用三蕊胶囊(维胺酯)联合迪维霜治疗毛周角化病20例,取得较好效果,现报道如下。临床资料所有病例均来自我站门诊。20例毛周角化症患者中男7例,女13例;年龄15~30岁,平均21.5岁;     

异维A酸联合替硝唑治疗痤疮疗效观察

我科采用异维A酸胶丸联合替硝唑片治疗痤疮,并与单纯应用替硝唑片治疗作为对照,报道如下. 病例选择 所有病例均为我院皮肤科门诊2006年1～12月的就诊患者,年龄18周岁以上,最近1个月内未使用过治疗痤疮的药物.伴有肝肾功能不全,哺乳期及近期有生育愿望的妇女不入选.痤疮由轻到重分为四类:丘疹性痤疮、脓疱性痤疮、囊肿结节性痤疮、瘢痕性痤疮.将患者随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组男32例,女28例,平均年龄23.6岁;对照组男29例,女31例,平均年龄22.5岁,两组在年龄、性别、病程及皮损严重程度上均无显著性差异.     

阿维A与甲氨蝶呤治疗寻常性银屑病疗效观察

我们应用阿维A治疗寻常性斑块状银屑病,甲氨蝶呤(MTX)作对照观察,现将其疗效及安全性的比较报道如下。1资料与方法1.1病例选择:43例寻常性斑块状银屑病患者均为本科门诊和住院患者,临床表现典型。治疗组24例,年龄22～58岁,平均35.1±10.2岁,男16例,女8例,病程5个月～15年;对照组19例,年龄18～56岁,平均37.2±12.2岁,男12例,女7例,病程5个月至15年;两组的年龄、性别、病情、病程差异无统计学意义(P﹥0.05)。2组患者均无其他系统疾患。1.2治疗方法:治疗组采用阿维A(商品名方希,重庆华邦制药股份有限公司)20～50mg/d,分1～2次口服治疗,见效…     

泛发性发疹型汗管瘤一家系3代5例

汗管瘤是一种临床较常见的皮肤附属器肿瘤,近期我们诊治一家系3代共5例患者,现报道如下。临床资料先证者女,37岁。因全身起棕褐色小丘疹22年就诊。22年前患者开始下眼睑出现散在性小而硬的丘疹,直径数毫米不等,呈棕褐色。且皮疹逐渐增多,并于前胸、双侧上下肢出现类似皮损,无自     

21例脂溢性角化病CO2激光治疗后诱发局部溃烂和基底细胞癌

1　病例来源　所有病例均来自皮肤科门诊 ,其中男性 15例 ,女性 6例 ,年龄 5 7～ 74岁 ,平均 6 3岁。因一月至半年前对面颈部脂溢性角化病曾用激光烧灼治疗 ,但伤口一直不愈合而来就诊。2　体检　皮损部位 :额部 4例 ,颞部 3例 ,面颊部 10例 ,颈部 4例。皮损为黄豆至蚕豆大小的糜烂或浅溃疡 ,表面有少许淡黄色浆液性、脓性或血性分泌物。其中 8例皮损基底出现明显变硬 ,浸润。3　组织病理检查　 8例基底变硬浸润皮损作了组织病理检查 ,确诊为基底细胞癌 ,其中 5例为高分化癌 ,3例为低分化癌。4　治疗　 2 1例病人中 ,8例基底细胞癌均作了扩…     

足跟部扁平苔藓继发鳞状细胞癌一例

皮肤鳞状细胞癌是起源于表皮或附属器角质形成细胞的一种恶性肿瘤,常由各种癌前期疾病演变而来,其中扁平苔藓继发鳞状细胞癌临床上较为少见。本文报道了足跟部扁平苔藓继发鳞状细胞癌1例。     

皮肤微囊肿性附属器癌（附1例报告）

皮肤微囊肿性附属器癌（附１例报告）庞毓凌，于淞，张梅兮，王俊明，刘成德哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科（邮政编码１５００８６）皮肤微囊肿性附属器癌（Ｍｉｃｒｏｃｙｓｔｉｃａｄｎｅｘｑｌｃａｃｉ－ｎｏｍａｏｆｓｋｉｎ）是近十年发现的向毛发和小汗腺方向分...     

少见的皮肤附属器梅毒2例报告

本文报告少见的皮肤附属器梅毒2例。例1为梅毒性脱发。女性,38岁,以脱发为唯一表现,不伴有梅毒的其它症状和体征。患者头顶部、颞部毛发明显稀疏,有点状或小片状不规则脱发区,抗梅治疗结束时脱发得到控制,2个月后头发完全长出。梅毒性脱发单独出现时,注意勿漏诊。例2为梅毒性甲病。女性,20岁,二期梅毒患者,二期梅毒疹同时伴有部分手指甲床破损,甲沟轻度红斑,KOH真菌镜检阴性。抗梅治疗结束3个月后病甲恢复正常。